复星医药旗下产品阿立哌唑口服液获国家药监局批准，助力我国精神分裂症患者治疗新突破

新京报讯（记者 刘旭）近日，我国复星医药控股子公司上海复星医药及控股子公司锦州奥鸿药业研发的新药阿立哌唑口服溶液在我国国家药品监督管理局获得上市注册批准。该药物可用于治疗13至17岁青少年和成人精神分裂症患者。阿立哌唑是一种新型非典型抗精神病一线用药，主要通过作用于多巴胺受体和5-羟色胺受体来发挥疗效。它是首个在临床上应用的多巴胺部分受体激动剂，主要用于治疗精神分裂症。阿立哌唑的原研药是日本大冢制药的安律凡，于2006年获得我国上市批准。截至2023，我国市场上已有多达10家企业的阿立哌唑相关产品获得药品注册证书。根据IQVIA CHPA的最新数据，2022年我国境内阿立哌唑制剂的销售额约为8.23亿元人民币。此外，根据米内网的数据，2022年中国公立医疗机构终端阿立哌唑口服溶液的销售额虽未达到3000万元，但其增长速度却非常快，同比增长了153.59%。