首个国产利妥昔单抗获批上市，助力我国淋巴瘤患者治疗

新京报讯（记者 刘旭）近日，我国自主研发的首个抗体药物——利妥昔单抗注射液正式获得批准上市，用于非霍奇金淋巴瘤（包括滤泡性非霍奇金淋巴瘤和CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤）、慢性淋巴瘤细胞白血病（CLL）等疾病的治疗。据国家癌症中心数据显示，我国淋巴瘤的发病率约为每十万人口中的6例，每年新增病例近10万人。其中，非霍奇金淋巴瘤约占所有淋巴瘤病例的80%-90%，而利妥昔单抗已成为非霍奇金淋巴瘤的一线治疗药物。

据悉，利妥昔单抗注射液在我国已有多款知名品牌的药物获批，如原研罗氏制药的美罗华、信达生物的达伯华、复星医药的汉利康以及正大天晴的得利妥等。据统计，2022年在中国三大终端六大市场的利妥昔单抗注射液销售额超过50亿元。这一突破性成果将为广大患者带来更有效的治疗手段，助力我国抗癌事业的发展。