中生物制药联手勃林格殷格翰，助力国产创新药物研发

新京报讯（记者 王卡拉）近日，我国生物医药公司宣布与德国制药巨头勃林格殷格翰达成战略合作。双方将在各自的资源优势上，共同研发并推动在我国内地市场商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。根据协议，合作范围涵盖了勃林格殷格翰多个处于临床试验阶段的药物资产，包括三种正在开发中的药物Brigimadlin、Zongertinib和DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器，以及一些早期临床试验药物。

此次合作的产品线中，有多款药物具有先进的技术特点。其中，备受关注的一种名为Brigimadlin的药物，它是一种针对鼠双微体同源基因2（MDM2）-p53拮抗剂，能够抑制TP53与其负调控物MDM2之间的作用，从而引发具有TP53野生型状态的肿瘤细胞进入细胞周期停滞或凋亡。对于我国胆道系统恶性肿瘤患者来说，虽然已有多种治疗方法，但效果并不理想。

另一款药物Zongertinib则是一种针对HER2受体的抑制剂，它能与野生型和突变型HER2受体（包括20号外显子突变）的酪氨酸激酶结构域（TKD）共价结合。这一特性可能会带来更好的耐受性和疗效。FDA已经给予Zongertinib快速通道认定，作为一种研究性口服治疗药物，用于治疗HER2突变且在铂类药物治疗期间或之后疾病进展的非小细胞肺癌患者。

此外，DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器正在进行治疗小细胞肺癌和其他神经内分泌癌的II期临床试验，已被FDA授予快速通道认定，用于治疗表达DLL3的晚期或转移性肺大细胞神经内分泌癌（LCNEC-Lung）。这类患者至少接受过一种既往含铂治疗并出现疾病进展，同时也被授予治疗小细胞肺癌的孤儿药认定。

据我国生物医药公司2023年年报数据显示，该公司已进入创新产品的密集收获期，2023年创新产品收入达到98.9亿元，创历史新高。