迈威生物旗下公司泰康生物成功获得我国首个骨关节炎治疗领域First-in-class药物研发许可

新京报讯（记者张兆慧）近日，我国制药公司迈威生物发布公告，其全资子公司泰康生物与润佳医药达成了一项关于润佳医药在研品种RP901项目的许可协议。根据该协议，润佳医药将授权泰康生物在我国大中华区域内开展RP901项目的研究、开发、注册、商业化及销售等权益。作为首付款，润佳医药将获得5000万元人民币，而在研发及注册里程碑、商业里程碑达到后，润佳医药还可获得最高达10.7亿元人民币的款项，此外，若RP901实现至高净销售额的10%，润佳医药还将获得相应的提成费用。

RP901是一种骨关节炎（OA）治疗领域的创新药物，具有自主知识产权。该药物口服后能富集于关节腔内，通过调节关节软骨合成代谢和降低关节软骨分解代谢来改善骨关节炎患者的软骨破坏，进而发挥治疗作用。RP901已在2021年2月3日获得国家药监局审评中心临床默示许可，随后在2021年9月15日完成了I期临床单次给药剂量递增研究，2022年11月25日通过了食物影响及多次给药试验。目前，RP901片治疗膝骨关节炎的II期临床研究已在临床试验公示平台上登记。

润佳医药是一家专注于临床急需、患者可及的药物研发及商业化的创新型企业，旗下设有两个研发中心，分别位于上海张江核心区与苏州工业园区。公司拥有近20项新药研发管线，主要聚焦于骨科、肿瘤和神经科学等三大核心治疗领域的药物研发，同时在小核酸领域也有专门的研发投入。