汇宇制药新药获临床试验批准，助力晚期肿瘤患者免疫治疗

新京报讯，近日，我国生物医药企业汇宇制药宣布，其全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司已成功获得国家药品监督管理局对一种名为HY07121的生物创新药的临床试验批准。该药主要用于治疗晚期实体瘤，是我国自主研发的一款具有创新性的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白，属于1类创新型治疗用生物制品。据悉，这是全球首个针对这三个靶点的抗体融合蛋白，有望为晚期肿瘤患者带来新的治疗选择。

汇宇制药表示，HY07121不仅具有补充免疫细胞的功能，还能从多个角度修复因持续战斗而耗竭的免疫细胞，从而加强免疫疗效，同时克服部分免疫治疗患者获得的耐药问题。这一创新药具有协同潜力，能有效增强肿瘤免疫治疗的疗效，且有望成为一款优秀的抗肿瘤药物。