国家药监局注销三家医疗器械注册证

国家药品监督管理局于11月13日发布通知，决定注销两家企业的三项医疗器械产品注册证。根据公告，被注销注册证的产品分别为：

1. 广东润鹏生物技术有限公司生产的“实时荧光核酸扩增分析仪”，其注册证编号为国械注准20233220683。

2. 杰希思医疗公司（Jeisys Medical Inc.）生产的两项产品：“Nd：YAG激光治疗仪”和“二氧化碳激光治疗仪”。其中，“Nd：YAG激光治疗仪”的注册证编号为国械注进20143015997，“二氧化碳激光治疗仪”的注册证编号为国械注进20193091617。

此次注销注册证的决定，是国家药品监督管理局对医疗器械市场持续监管、确保公众用药安全的一项重要举措。注销原因将由企业自行承担，并将根据相关法律法规进行处理。

据悉，广东润鹏生物技术有限公司及杰希思医疗公司需按照国家药品监督管理局的要求，妥善处理相关医疗器械产品，并确保不再继续生产和销售。同时，建议消费者在购买和使用医疗器械时，关注产品的注册证信息，选择合法合规的产品，以确保自身健康安全。