佰仁医疗研发国内首款血管生物补片：预防缺血性脑卒中

新京报讯（记者刘旭）我国自主研发的首款血管生物补片产品近日获得国家药品监督管理局批准，这标志着我国在生物补片领域的技术取得重要突破。这款名为“血管生物补片”的产品主要用于颈动脉狭窄患者的外科手术后血管修复与重建，有助于预防缺血性脑卒中的发生。

据悉，该产品经过中华医学会外科学分会血管外科学组和欧洲血管外科学会的权威认证，被认为是目前国际上最先进的血管修补方法。据不完全统计，美国每年有约12万例颈动脉斑块切除手术，其中80%以上的患者选择使用生物补片进行术后修复。然而，在我国，此类手术仅有约1万余例，且主要依赖进口的非生物补片。

血管生物补片的研发成功将为我国血管外科领域带来革命性的变革，有望降低手术风险、提高治疗效果，从而使更多患者受益。此外，该产品的获批也有助于推动我国生物制药产业的发展，进一步提升我国在全球生物医药领域的竞争力。