百奥泰药品获欧委会批准，助力国际化布局

新京报讯（记者张秀兰）百奥泰的药品Avzivi（贝伐珠单抗注射液）近日获得欧盟委员会上市批准，可用于治疗多种癌症。该药物是根据我国国家药监局（NMPA）、美国食药监局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）的相关指导原则研发的人源化单克隆抗体，属血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，可抑制肿瘤细胞生长。百奥泰已在全球多个地区开展Avzivi的商业化进程，如在我国由百济神州进行开发和商业化，在美国、欧洲、加拿大以及未覆盖的其他国际市场由Sandoz AG进行产品商业化，在巴西由Biomm S.A.进行独家产品商业化，在印度尼西亚由Mega Lifesciences进行独家分销及销售等。Avzivi获得欧盟委员会上市批准，有望拓展百奥泰的国际化市场。7月30日，百奥泰股价收于19.42元/股，下跌0.15%。