全球首创新药达必妥,助力慢阻肺患者呼吸无忧
9月27日,国家药品监督管理局发布消息,赛诺菲集团旗下的创新药物度普利尤单抗注射液(商品名:达必妥)正式获得批准,适用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)成人患者。这款药物是全球首个也是唯一获准用于慢阻肺的靶向治疗药物。
慢阻肺是一种进展性、严重的呼吸系统疾病,患者常出现持续性咳嗽、咳痰、呼吸急促等症状,严重时会导致肺部功能受损甚至呼吸衰竭。据数据显示,我国慢阻肺患者总数约1亿,其中60岁以上人群的患病率超过27%。如果慢阻肺患者的病情得不到有效控制,容易反复发作,出现急性加重,这不仅会加剧患者的痛苦,还会显著提高死亡风险。
中华医学会呼吸病学分会前任主任委员陈荣昌指出,慢阻肺急性加重是疾病进展和导致患者死亡的关键环节,因此降低急性加重的风险是治疗研究中的关键突破点。以往的治疗方案主要以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主,虽然可以改善症状和减缓疾病进程,但仍有一部分患者难以预防急性加重,且存在免疫功能低下和感染风险增加等问题。
中国医师协会呼吸分会慢阻肺病工作组组长康健教授表示,近年来,慢阻肺创新疗法的研究陷入了“僵局”。但随着创新生物靶向制剂的问世,医生和患者看到了新的治疗希望,填补了慢阻肺靶向治疗的空白,也为临床医生提供了新的治疗手段。