石药集团Lp(a)抑制剂获20亿授权，阿斯利康加码心血管研发

近日，石药集团宣布与全球知名制药企业阿斯利康达成一项价值超过20亿美元的独家授权协议。根据该协议，石药集团将向阿斯利康授权其旗下脂蛋白（a）抑制剂YS2302018的开发、制造和商业化权利。

据悉，YS2302018是由石药集团AI驱动的小分子药物设计平台研发的，该平台利用先进的人工智能技术，对目标蛋白与现有化合物分子的结合模式进行分析，从而对其成药性进行优化。临床前研究显示，该化合物在体外及动物模型中均展现出优异的药物代谢动力学特征和更佳疗效，且无严重的安全风险，有望成为高Lp(a)人群控制心血管风险的全新疗法。

石药集团将从阿斯利康处获得1亿美元的预付款，并有权收取最高3.7亿美元的潜在开发里程碑付款和最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品年度销售净额计算的分层销售提成。按照此计算，阿斯利康将投入超过20亿美元的成本，约合142亿元人民币。

脂蛋白（a）是一种低密度脂蛋白（LDL）的亚型，在血液中起着运输胆固醇的关键作用。脂蛋白（a）水平升高与低密度脂蛋白胆固醇升高是心血管疾病的已知风险因素。尽管目前有多种治疗方法，但全球血脂异常带来的负担仍在上升。据数据显示，超过70%的动脉粥样硬化性心血管疾病患者尚未达到其低密度脂蛋白胆固醇目标。

阿斯利康认为，YS2302018有潜力为血脂异常患者带来更多益处，进一步丰富公司心血管产品线，助力解决导致慢性心血管疾病的主要风险因素。心血管、肾脏及代谢领域是阿斯利康在全球及中国市场的重点治疗领域和增长引擎。

此外，阿斯利康已于2023年11月与诚益生物达成独家许可协议，针对ECC5004（AZD5004）进行研发。ECC5004是一款每日一次的在研口服GLP-1药物，用于治疗肥胖症、二型糖尿病和其他心血管代谢疾病。

阿斯利康2024年半年报显示，公司上半年营收达到256.17亿美元，同比增长18%。其中，心血管、肾脏及代谢业务部实现了22%的增幅，展现出强劲的增长势头。