脑卒中创新药TASTE-2研究：助力全球降低致残率

中国脑卒中研究新突破：创新药物助力降低致残率

近日，一项由中国科学家牵头的国际脑卒中创新研究项目——TASTE-2在世界上备受瞩目的世界卒中大会（WCS）上亮相。这一研究标志着我国卒中临床研究迈入国际前沿，有望通过创新的药物治疗方案，有效降低卒中患者的致残率，显著提升患者的生活质量。

据《中国脑卒中防治报告（2023）》数据显示，我国40岁及以上人群脑卒中患者已达到1242万，平均每10秒就有1人首次或复发脑卒中，每28秒就有1人因脑卒中离世。幸存者中，约75%留下后遗症，40%的重度残疾。在我国每年新发卒病例中，约70%为急性缺血性脑卒中（AIS），而其中最危险的大血管闭塞型卒中，其致残率和致死率极高。

脑卒中发生后，以溶栓和取栓为代表的“再灌注”治疗能够迅速恢复大脑供血。血管内取栓术（EVT）作为近年来再灌注治疗的重要进展，能够为70%-90%的大血管闭塞型卒中患者实现血流再通，但仅有近一半的患者能够获得良好的功能恢复。然而，仍有相当一部分患者在90天治疗后存在不同程度的残疾。

在北京天坛医院王拥军教授的带领下，研究团队进行了这项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的临床研究。在大会上，王拥军教授代表团队介绍了最新研究成果：在血管内取栓治疗前，使用中国原研创新药依达拉奉右莰醇进行脑细胞保护，显著提高了患者90天时神经功能独立的比例。

脑细胞保护剂在减少缺血性脑损伤方面具有重要作用，特别是在与取栓术联合使用时，可以产生协同效应。而依达拉奉右莰醇注射用浓溶液正是多靶点脑细胞保护剂，为国家一类新药，也是全球脑卒中治疗领域自2015年以来唯一获批上市销售的创新药。该药物含有依达拉奉和右莰醇两种活性成分，能够高效透过血脑屏障，通过抗炎和清除自由基的双重作用，有效减少急性缺血性脑卒中引发的级联损伤。

此次研究成果的发表，不仅展示了中国在脑卒中治疗领域的创新能力和研究成果，也为其在全球脑卒中治疗领域树立了榜样，为全球卒中患者带来了新的希望。