11月25日夜间，国内知名制药企业九典制药发布了一则关于股权质押的公告。根据公告，九典制药的第一大股东朱志宏先生将其所持有的130万股公司股份进行了质押操作。这130万股股份占朱志宏先生所持九典制药股份的0.79%，同时占公司总股本的0.26%。朱志宏此次质押股份，是为了满足个人融资需求。
截至公告发布之日，朱志宏先生及其一致行动人共持有九典制药约1.72亿股，占公司总股本的35%。本次质押股票后，质押股份数量达到650万股，占其持有股份的3.77%，以及公司总股本的1.31%。
在最近的财务报告中，九典制药在2023年前三季度实现了显著的增长。公司营收达到21.46亿元，同比增长13.36%，净利润为4.50亿元，同比增长45.08%。市场对于九典制药的业绩表现出积极的反应，11月25日，九典制药的股价收于23.30元/股，较前一交易日上涨了0.47%。
11月24日，康缘药业在回应上海证券交易所的监管函时，宣布对其交易方案进行了调整。此交易方案原本于11月7日公布，康缘药业计划以2.7亿元自有资金收购康缘集团旗下的生物药资产——江苏中新医药有限公司（以下简称中新医药）的全部股权。
根据原方案，康缘药业计划支付康缘集团1.89亿元作为70%股权的转让价款，其中首笔支付60%，即1.134亿元，其余40%在对应管线药品取得上市许可后分期支付。南京康竹（康缘集团的全资子公司）持有中新医药30%股权，康缘药业将一次性支付0.81亿元，并将在中新医药管线药品上市后分期解除限售。中新医药专注于重组人细胞因子、融合蛋白及抗体生物药新药研发，主要集中在代谢性疾病和神经系统疾病领域。尽管中新医药目前尚未有商业化产品销售，处于持续亏损状态，其2023年和2024年前九个月的营收分别为803万元和338万元，净利润分别为-1亿元和-6480万元，截至2024年9月30日的净资产为-4.23亿元。本次交易的评估值为2.72亿元，增值率高达175.87%。中新医药还背负着较高的债务，截至2024年9月30日，其对康缘集团的借款本金及利息合计4.79亿元。
针对上交所的监管工作函，康缘药业对交易方案进行了调整。调整后，康缘药业将在交易完成后支付南京康竹对应转让价款的60%，即0.486亿元，剩余40%即0.324亿元将在中新医药管线药品取得上市许可后分期支付。此举旨在减轻前期资金压力，以更好地维护上市公司利益。
康缘集团对中新医药的管线上市进行业绩对赌，并与上市公司共同承担研发风险。康缘药业还计划在中新医药交易完成后，采用特定的债务偿还方案。该方案规定，中新医药将首先偿还康缘集团的利息余额0.89亿元，剩余本金余额3.89亿元将在管线药品取得上市许可后分期支付，并按年偿还利息。
若任一管线研发失败，对应债务无需偿还。若任一管线药品获批上市后，五年累计销售收入超过预期销售收入的部分，康缘集团将享有10%的收益。若出售任一管线全部权益所得金额超过股权转让价格乘以权重比例及研发投入部分，康缘集团将获得50%的超额收益。
康缘药业强调，本次交易不存在向控股股东进行利益输送的行为。对于标的资产的估值合理性，康缘药业表示，从最终交易价格来看，中新医药的股权价值与平均研发投入水平相符合。
调整后的交易方案尚需公司董事会和股东大会审议。康缘药业将继续与相关方保持沟通，确保交易顺利进行。
11月25日晚间，山东药玻发布官方公告，宣布其在募集资金投资项目未变更实施主体、实施方式、投资用途和规模的情况下，对“年产5.6亿只预灌封注射器扩产改造项目”的完成时间进行了延期。原定于2024年12月31日完成的该项目，现延期至2025年12月31日。
回溯至2022年，山东药玻经证监会批准，非公开发行A股股票6864.6366万股，每股发行价为27.19元，募集资金总额达18.66亿元。扣除发行费用后，实际募集资金净额为18.42亿元。截至2022年11月，这些资金已全部汇入公司设立的募集资金账户。
“年产5.6亿只预灌封注射器扩产改造项目”是募资使用的项目之一，承诺投资金额为6.62亿元。截至2024年10月31日，该项目已累计使用募集资金6.16亿元。此外，募集资金专用账户还产生了1047.47万元的利息收入。扣除已使用的募集资金后，截至2024年10月31日，募集资金专户余额为5722.63万元。
关于项目延期的原因，山东药玻解释称，尽管项目建设已基本完成，但部分关键进口设备尚未到位。
华润医药旗下的公司近期频繁进行对外并购和内部整合，以优化产业结构和解决同业竞争问题。其中，华润三九与昆药集团的合作尤为引人注目。
华润三九拟向昆药集团出售华润圣火51%的股权，总金额为17.91亿元。此举旨在解决华润圣火与昆药集团在血塞通软胶囊产品上存在的同业竞争问题，并预计华润三九将利用所得款项补充营运资金。
华润圣火作为华润三九的附属公司，主要生产、研发和销售血塞通软胶囊等药品。华润三九曾于2016年和2022年分别收购圣火药业和昆药集团的股权，使华润圣火的股权比例从100%降至49%，昆药集团持有51%股权。
此次重组后，华润三九在华润圣火持有的权益将从约63.02%摊薄至约39.90%，华润圣火仍为华润三九的非全资附属公司。华润三九表示，此次重组符合公司及股东的整体利益，能够优化产业链布局，推动三七产业链的高质量发展。
此外，华润医药旗下的其他公司也进行了并购和整合。例如，华润双鹤拟斥资31.15亿元收购华润紫竹药业集团，实现“女性健康+儿科”战略拼图。同时，博雅生物拟斥资18.2亿元收购绿十字香港控股有限公司，间接收购境内血液制品主体绿十字(中国)生物制品有限公司。
这些并购和整合动作表明，华润医药正通过内外部调整，优化产业结构，提升市场竞争力。在医药行业，通过并购和整合解决同业竞争问题，是提高企业效益和市场份额的有效途径。
近日，我国医疗器械行业再传佳音。青岛百洋医药股份有限公司（股票代码：301015.SZ，以下简称“百洋医药”）宣布，已与放射外科手术机器人企业ZAP Surgical（以下简称“ZAP”）达成商业化合作。百洋医药将获得ZAP-X头颈部X射线放射外科治疗系统（以下简称“ZAP-X”）及相关配件在中国内地及港澳地区的独家商业化运营权。
据悉，此次合作不仅涉及股权投资和商业化运营，百洋医药的子公司还与ZAP达成了ZAP-X的规模化生产协议。百洋医药将负责ZAP-X在中国乃至全球市场的规模化生产，进一步推动该产品在国内外市场的普及。
ZAP-X是一款专为头颈部实体肿瘤及其他病变治疗设计的放射外科设备，适用于脑部肿瘤、动静脉血管畸形、三叉神经痛等脑部疾病。作为全球首个无钴源的颅颈专用放射外科系统，ZAP-X使用3MV、1500MU/min的直线加速器，无需更换放射源，大幅降低了设备运营成本。
值得一提的是，ZAP-X是全球首个具备完备自屏蔽功能的放疗设备，无需额外建造传统辐射屏蔽机房，从安装条件和建设成本两方面提升了放射外科技术的可及性。此外，ZAP-X还采用双轴机架、自动旋转准直器等创新设计，可实现数千个非共面照射角度，为头颈部肿瘤、病变提供最优治疗方案，同时减少对周围正常组织的辐射影响，实现亚毫米级的精准放射外科治疗。
为了确保治疗安全，ZAP-X还搭载了实时剂量验证系统。一旦剂量出现偏差，设备会立即停止运行并警示医生，最大程度保证治疗的安全。
百洋医药表示，此次与ZAP的全方位合作，将加速推进ZAP-X从技术研发、规模化生产到市场推广的全链条进程，在中国市场实现更快落地和更广泛应用。同时，ZAP也将为百洋医药的大型医疗器械全球化销售提供渠道支持。
11月24日，我国海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区迎来了一项重大医疗突破。全球首创的IDH1和IDH2双靶点抑制剂Vorasidenib，作为临床急需的进口药品，获得批准并在先行区正式投入使用。该药物将用于治疗IDH突变型弥漫性脑胶质瘤，标志着Vorasidenib在亚洲的首次应用，且领先于欧洲的开处方。
脑胶质瘤是源自中枢神经系统内胶质细胞或前体细胞的恶性肿瘤，是颅内最常见的原发性恶性肿瘤，也是中枢神经系统最常见的肿瘤类型。由于胶质瘤的发病、进展和治疗副作用常常影响脑部功能区，患者常常面临高致死率、高致残率和高复发率的挑战。即便采用传统治疗方法，仍有超过90%的患者出现复发和进展，疾病带来的负担十分沉重。
目前，IDH突变已被确认为胶质瘤的重要致病基因，在胶质瘤的发生和发展中扮演着关键角色。然而，我国尚无获批用于治疗IDH突变型弥漫性脑胶质瘤的靶向药物。Vorasidenib作为近20年来IDH突变型弥漫性脑胶质瘤治疗领域的首个创新靶向药物，自今年8月6日在美国获批上市以来，已在加拿大、澳大利亚、以色列、瑞士和阿联酋等国获得上市许可。
Vorasidenib目前正获得国家药监局核准开展临床三期研究，为正式注册上市做准备。此次Vorasidenib在博鳌乐城先行区的落地，得益于先行区“先行先试”的特许政策，该政策旨在加速引进已在境外上市但未在中国批准注册上市的药品，为患者争取宝贵的治疗时间。
同时，一项旨在评估Vorasidenib在中国人群中应用的安全性和有效性的真实世界研究也将在博鳌乐城同步开展。该研究将使用真实世界数据，在中国本土的医疗环境中进行，更贴近中国患者的实际情况，研究结果更具参考价值。四川大学华西乐城医院顺利引进并开始使用Vorasidenib，为我国患者带来了新的治疗选择。
近年来，减肥药市场持续升温，其中胰高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA）类药物，尤其是司美格鲁肽，备受关注。近日，诺和诺德的“减重版”司美格鲁肽在中国市场正式上市，再次引发行业热议。华润双鹤也宣布，其司美格鲁肽注射液已获得体重管理适应症临床试验的批准，进一步推动了这一领域的竞争。
据公开信息，截至目前，国内已有13家企业获得司美格鲁肽生物类似药体重管理适应症的临床试验批准，其中包括一些已进入Ⅲ期临床试验的产品。华润双鹤的司美格鲁肽注射液在降糖适应症上已取得显著进展，今年4月和7月分别获得临床试验批准及Ⅲ期临床试验登记公示，最近又获得了体重管理适应症的批准。两项适应症的研发预算总计达2.52亿元，至今已投入1.11亿元。
司美格鲁肽是由丹麦诺和诺德公司研发的长效GLP-1受体激动剂，主要用于2型糖尿病患者的血糖控制。2017年起，该药先后在美国和欧盟获得批准上市，并于2021年4月在中国获得进口批准。2021年6月，司美格鲁肽注射液在美国获得体重管理适应症的批准，商品名为Wegovy，适用于成年人在减少热量摄入和增加体力活动的基础上进行长期体重管理。此外，该药已在欧盟和日本获得体重管理适应症的批准。
在中国市场，”减重版”司美格鲁肽已获得批准上市，商品名为诺和盈，并于近期开始销售。在全球范围内，司美格鲁肽作为减重领域的明星产品，销售额持续攀升，今年前三季度全球销售额达到1412.13亿丹麦克朗（约合201亿美元），其中减重版司美格鲁肽注射液Wegovy销售额为383.40亿丹麦克朗（约合54亿美元），同比增长76%。由于减重版司美格鲁肽供应有限，一些肥胖患者曾使用降糖版司美格鲁肽作为替代品，导致糖尿病患者用药短缺。为了保障糖尿病患者用药，诺和诺德不得不采取多种措施，并多次宣布扩产，以增加司美格鲁肽的产能。
司美格鲁肽的火爆也吸引了中国企业的关注，纷纷布局其生物类似药。随着司美格鲁肽的核心化合物专利“酰化的GLP-1化合物”将于2026年3月20日到期，生物类似药的研发速度正在加快。与此同时，原研药也面临着国内企业发起的专利挑战。2023年4月17日，联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）成为国内首家获得司美格鲁肽生物类似药体重管理适应症临床批件的企业。今年以来，九源基因、丽珠集团、石药集团、成都倍特、翰宇药业、四环医药旗下惠升生物、华东医药、爱美客、华润双鹤等企业也先后获得相关临床试验批准。
为了规范司美格鲁肽生物类似药的研发，国家药监局药品审评中心于今年10月发布了《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则》，为国内企业的研发提供了明确的指导。在激烈的市场竞争中，国内企业正加紧推进司美格鲁肽生物类似药的研发进程。
近期，随着网络直播的兴起，各种染发产品在直播平台上备受关注。然而，一些直播间内所谓的优惠活动和产品宣传存在夸大其词、误导消费者的现象，引起了消费者的质疑。
报道指出，许多直播间的染发产品在促销时打出“周年庆”的旗号，实则店铺成立时间不足一年。例如，一家名为“彩夕个人护理旗舰店”的直播间，虽然主播宣称其拥有12年历史并专注于健康盖白发，但经调查，该店铺的注册主体郑州凌楠信息科技有限公司成立于2022年，而其产品米菲娜染发霜的注册企业广州米菲娜生物科技有限公司成立于2023年。
另外，一些商家在产品外包装上使用“非遗传承”字样，但实际产品上却变成了“经典传承”。例如，广州市蓝后生物科技有限公司生产的植华士染膏在直播间宣传为“非遗项目产品”，但实际产品并无相关标注。
在产品成分方面，一些产品打着“植物染”的旗号，却只含有微量的植物成分。如米菲娜染发霜中提到的山茶籽油、油橄榄果油等，仅占成分表中的小部分。
此外，商家还宣称染发产品可以频繁使用，如“周周染、月月染、天天染”，但专家提醒，频繁使用染发产品可能导致过敏等问题。据北京大学人民医院皮肤科主治医师姚雪妍表示，长期频繁使用含有对苯二胺的染发产品，或在头皮屏障功能受损的情况下使用，都可能导致过敏反应。
报道还指出，部分生产企业因产品质量问题或违法行为曾被处罚。例如，广州市彩运来化妆品有限公司，就是米菲娜染发霜的生产企业，曾因涉嫌生产未取得批准文号的特殊用途化妆品等问题被处罚。
综上所述，消费者在购买染发产品时，应仔细查看产品成分和商家宣传内容，提高警惕，避免上当受骗。同时，监管部门也应加强对网络直播平台上染发产品宣传的监管，保障消费者的合法权益。
据相关消息，11月24日，我国知名口腔护理品牌登康口腔发布了一则公告。该公告透露，其控股股东——重庆轻纺控股（集团）公司（以下简称“轻纺集团”）计划将其托管给重庆机电控股（集团）公司（以下简称“机电集团”）进行管理。此举是为了进一步深化国有企业改革。
根据公告内容，轻纺集团已收到重庆市国有资产监督管理委员会（以下简称“重庆市国资委”）和重庆渝富控股集团有限公司（以下简称“渝富控股”）的通知，目前双方正在积极推进相关前期工作。值得注意的是，托管协议尚未正式签署。
如果托管协议的签署涉及到权益变动，机电集团将间接收购轻纺集团持有的登康口腔59.83%的股份，进而成为该公司的间接控股股东。对此，登康口腔表示，此次托管行为不会引起公司控股股东及实际控制人的变更，轻纺集团仍将是公司的控股股东，而重庆市国资委将继续作为公司的实际控制人。同时，该托管行为也不会对公司的日常生产经营活动造成重大影响。
值得一提的是，本次托管旨在优化资源配置，提升企业核心竞争力，有助于推动登康口腔在未来的发展中实现更大突破。
11月23日，在中华医学会和中华医学会健康管理学分会联合主办的“第十七届健康服务业大会暨中华医学会第十五次健康管理学学术会议”的健康服务业分论坛上，美年健康集团正式宣布启动“高质量职场健康先行试点工作”。集团创始人、董事长俞熔在此场合发布了“共建共享高质量职场健康管理”的倡议。
美年健康集团作为国内预防医学领域的领先企业，长期致力于推动我国职场健康管理服务的进步。为了深化健康企业建设，增强重大慢性病的防控健康管理能力，以及推动高质量的职场健康保护行动，集团积极探索创新融合的职场健康管理新模式，从“被动医疗”转向“主动健康”，旨在提升员工的健康素养，并贯彻落实“健康中国”战略的核心思想。
俞熔董事长在致辞中指出，党的二十届三中全会强调实施健康优先发展战略。为响应《“健康中国2030”规划纲要》、《健康中国行动（2019—2030年）》和《健康企业建设规范（试行）》等政策要求，美年健康集团将在“高质量职场健康管理先行试点工作委员会”的指导下，与各企事业单位携手合作，共同推进高质量职场健康管理体系的共建与共享，探索符合中国特色的职场健康管理方法，促进企业与员工健康共同发展，为健康中国建设贡献力量。
在共建共享高质量职场健康管理宣言的启动仪式上，中华医学会健康管理学分会常委兼秘书长、高质量职场健康管理先行试点工作委员会秘书长王占山教授，俞熔董事长，清华大学建筑设计研究院李娜主任，中信城市开发运营有限公司徐鹤珊主任，北京外企人力资源服务有限公司董金英主任，以及中信保诚人寿保险有限公司刘吉凤主任共同发出了“四个共同”的倡议，旨在深化企业健康组织和健康文化建设，提高企事业单位的主动健康能力和水平，推动新质生产力的发展。
根据新时代健康卫生政策的要求，先行试点项目的发起单位以学术和理论为指导，汇聚全国专家智慧，借鉴国内外职场健康管理成功经验，编制了《高质量职场健康管理先行试点项目工作方案》。该方案围绕企事业单位以主动健康为中心，医疗合作机构以健康医学为中心，构建了四级职场健康管理学术构架。通过与企业共建数智化服务平台，实现实施路径、建设规范、质控体系和评价标准等工作要求，探索适合我国国情的职场健康管理模式，打造可复制、可持续、可推广的示范样板，持续推动高质量职场健康管理先行试点工作的深入实施。
（稿件来源：美年健康集团新闻中心）
近日，中国通用技术（集团）控股有限责任公司旗下的公众号“廉洁通用”连续发布多项公告，揭露了该集团内多起违纪违法案件。11月25日，最新一则公告显示，通用技术河南省医药有限公司物流中心副总经理赵青云因涉嫌严重违纪违法，正接受集团纪检监察组和河南省郑州巩义市监委的纪律审查与监察调查。
这起事件并非个别现象。仅在前几日，该公众号便已发布三则相关公告。11月22日，公告内容涉及通用技术集团天方药业有限公司的多位高层。原制剂药事业部副总经理张俊清，因涉嫌严重违纪违法，同样正接受集团纪检监察组和河南省许昌长葛市监委的审查与调查。此外，总经理助理张二华、副总经理张明春亦涉嫌严重违纪违法，目前正接受相同机构的审查。
通用技术集团此次密集的高层违纪违法事件，引发了社会各界的广泛关注。随着调查的深入，相信将有助于维护企业内部的廉洁环境，促进集团的长远发展。
11月25日，申联生物发布重要公告，宣布公司实际控制人之一、董事长聂东升提出一项股份回购计划。该计划旨在通过集中竞价交易方式回购部分已发行的人民币普通股（A股），回购资金总额设定在2000万元至4000万元之间。
据公告显示，本次回购股份的价格上限将设定为公司董事会审议通过回购股份方案决议前30个交易日股票交易均价的150%。回购所得股份计划用于未来在适当的时机实施员工持股计划或股权激励，或用于转换公司发行的可转换股票的公司债券。
聂东升董事长在回购期间承诺，个人将无增减持公司股份。此次股份回购展现了公司对自身未来发展前景的信心，同时亦体现了对员工及投资者的关怀。
值得注意的是，本次回购股份的资金总额已明确，为2000万元至4000万元，体现了公司对回购计划的严谨态度。聂东升董事长的承诺进一步彰显了其对公司未来的坚定信念。
近日，新疆维吾尔自治区药品监督管理局发布行政处罚决定，新疆聚达药业有限公司因违反药品经营质量管理规范，被责令改正并处以相应罚款。
据行政处罚书显示，新疆聚达药业在经营过程中未能严格执行药品质量管理规定，经调查取证，新疆药监局决定对该公司及相关负责人进行处罚。具体包括：
1. 对公司法定代表人及相关负责人在2024年3月至6月期间所获得的收入予以没收，并分别处以所获收入的百分之二十的罚款。
2. 对质量负责人在2024年3月至6月期间所获得的收入予以没收，并处以所获收入的百分之二十的罚款。
3. 对总经理在2024年3月至6月期间所获得的收入予以没收，并处以所获收入的百分之二十的罚款。
新疆聚达药业有限公司成立于2022年5月，经营范围包括药品批发、药品零售及第三类医疗器械经营等。此次事件反映出企业在药品经营过程中对质量管理规范重视不够，给患者用药安全带来潜在风险。
为保障广大人民群众用药安全，新疆药监局将持续加大对药品经营企业的监管力度，确保药品质量安全。同时，提醒广大消费者，在购买药品时，要注意查看企业资质、药品生产批号等信息，切实维护自身合法权益。
近日，在中国康复医学院主办，国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科承办的第十七届全国儿童皮肤病诊疗进展学习班上，北京儿童医院皮肤科的多位专家对婴幼儿特应性皮炎的预防和治疗提出了新的观点和建议。
特应性皮炎作为一种常见且反复发作的皮肤疾病，在婴幼儿中尤为多见。北京儿童医院皮肤科主任徐子刚强调，特应性皮炎不仅影响患儿的生活质量，还会增加哮喘、鼻炎、食物过敏等疾病的风险。因此，对婴幼儿特应性皮炎的预防和治疗应给予足够的重视。
专家们指出，在婴幼儿生命早期使用润肤剂可以降低特应性皮炎的风险。北京儿童医院皮肤科名誉主任马琳强调，特应性皮炎是特应性进程的窗口，早期的预防和治疗对后续的疾病发展至关重要。
梁源主任医师进一步介绍了特应性皮炎的治疗方法。对于轻度患者，主要以外用润肤剂为主，加强皮肤屏障功能的修复。而对于中度至重度患者，则需要采用激素治疗、口服抗过敏药物、生物制剂等多种手段，以减轻急性发作并减少未来的复发次数。
马琳主任还提醒家长，避免对婴幼儿皮肤过度清洁，选择合适的洗浴用品，保持衣物被褥的干燥舒适，并注意出行防护，都是降低特应性皮炎发生风险的有效措施。
此外，马琳主任强调，对于家族中存在过敏性皮炎、食物过敏、哮喘或过敏性鼻炎等病史的高危人群，应在婴儿出生后的24小时内开始使用润肤剂，以加强皮肤屏障，降低特应性皮炎的风险。
专家们希望通过这些措施，能够有效预防和治疗婴幼儿特应性皮炎，保障儿童的健康成长。
11月22日，上海证券交易所上市公司管理二部向灵康药业发出监管工作函，针对公司2024年第三季度报告信息披露进行监管。灵康药业三季报显示，公司前三季度营业收入达2.31亿元，同比增长53.34%，但扣除非经常性损益后的净利润仍为亏损，达到0.91亿元。
报告期内，灵康药业的营业收入增长主要得益于存量制剂业务的扩展和新业务的拓展。其中，新增商业配送业务较上年同期增长了100%，存量制剂业务同比增长48.42%。针对这一情况，上交所在监管函中要求灵康药业详细披露新增商业配送业务的具体情况，包括产品品类、价格、成本费用、毛利率等，以及前五大客户供应商的关联关系等。
此外，监管函还要求灵康药业解释新增商业配送业务的收入确认时点和确认方法，判断其是否属于贸易业务、是否具有稳定的业务模式，以及相关业务收入是否属于应予扣除的收入。同时，公司还被要求说明存量制剂业务本期大幅增长的具体原因，并补充披露前五大客户供应商的相关信息。
三季报还显示，报告期内灵康药业销售商品、提供劳务收到的现金为1.77亿元，同比减少20.90%。而报告期末的应收票据及应收账款账面价值与去年同期基本持平。针对此，上交所要求灵康药业说明经营活动现金流入及应收款项规模与营业收入大幅增长是否匹配，并结合报告期内业务开展情况，详细阐述原因及合理性。
灵康药业表示，公司对《监管工作函》中提出的问题高度重视，并已组织相关部门及人员逐项落实。公司承诺将尽快完成回复工作，并及时履行信息披露义务。
11月22日，天士力发布消息，其控股子公司天士力生物医药股份有限公司（以下简称“天士力生物”）的控股子公司上海赛远生物科技有限公司（以下简称“赛远生物”）研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液（以下简称“安美木单抗”）目前正处在II期临床试验阶段。近期公布的《IIb期临床研究报告（期中分析）》显示，安美木单抗在临床试验中未达到预期效果，因此，天士力生物决定暂停该产品的临床试验，并对项目开发支出余额进行全额计提资产减值准备。
安美木单抗是一种用于治疗晚期实体瘤的一类生物制品，于2016年12月获得国家食品药品监督管理总局签发的临床试验批件。自2017年起，天士力生物与赛伦生物共同投资赛远生物，并以此作为安美木单抗临床试验和新药申报的研发主体。赛远生物已成功完成了安美木单抗的Ia期、Ib/II期和IIa期临床研究，并于2023年1月启动了安美木单抗联合抗PD-1单抗及FOLFIRI化疗的IIb期临床研究，旨在评估其联合治疗RAS野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性。
然而，根据2024年10月发布的IIb期临床研究期中分析报告，结果显示安美木单抗与抗PD-1单抗和FOLFIRI化疗联合使用未增加毒性，且免疫原性低，但与对照组PFS（无进展生存期）无统计学差异，未显示出安美木单抗联合抗PD-1单抗的协同增效作用。鉴于临床试验结果与预期不符，天士力生物认为，继续开展安美木单抗的III期临床研究缺乏足够的支持，因此决定暂停该项目的临床研究开发工作。
目前，安美木单抗项目累计研发投入已达1.89亿元，开发支出余额为1.62亿元。考虑到安美木单抗项目已暂停，未来研发进展存在重大不确定性，且市场竞争加剧，预计无处置变现可能性，天士力生物决定对该项目开发支出余额全额计提资产减值准备，预计将减少公司2024年度归母净利润9545.17万元。公司强调，上述数据尚未经过会计师事务所审计，最终数据以公司2024年年度报告为准。
11月22日，我国知名制药企业步长制药对外发布投资公告，宣布将出资1113万元，设立六家控股子公司，旨在优化公司战略布局，助力未来发展。
此次设立的新子公司包括山东步长传方药业有限公司、步长联创商贸有限公司、步长鼎鑫商贸有限公司、步长脉利通商贸有限公司、步长众福寿药业有限公司以及山东步长瑞丰科技有限公司。其中，步长制药对山东步长传方药业有限公司的出资额为282万元，持股比例高达94%。宁波步长贸易有限公司及山东步长药妆生物科技有限公司的执行董事、总经理赵路和销售总监黄小华分别出资9万元，持股比例为3%。
此外，步长联创商贸有限公司、步长鼎鑫商贸有限公司、步长脉利通商贸有限公司和步长众福寿药业有限公司的注册资本均为100万元，步长制药在这些公司中的出资额分别为92万元、93万元、93万元和93万元，持股比例分别为92%、93%、93%和93%。山东步长瑞丰科技有限公司的注册资本为500万元，步长制药出资460万元，持股比例为92%。
步长制药表示，此次投资有利于公司战略发展布局，为未来发展奠定良好基础。从长远来看，该项投资对公司财务状况和经营成果不会产生重大影响，不存在损害公司及其他股东合法利益的情形，符合全体股东的利益和公司长远发展战略。
公司事业八部总经理房克瑞、大区经理郑铁成、周彦丰、曲臣等管理层成员，以及华润聊城医药有限公司员工武金焕也参与了此次投资，展现了步长制药团队的合作精神和共同发展理念。
此次投资，步长制药将继续秉承创新、务实、共赢的理念，不断优化产业结构，提升企业竞争力，为我国制药行业的发展贡献力量。
近日，备受关注的“减重版”司美格鲁肽（商品名：诺和盈）正式在中国市场上市。作为全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA（胰高糖素样肽-1受体激动剂）周制剂，诺和盈一经推出便引起了广泛关注。
据悉，消费者可通过京东、阿里健康、美团、1药网等多个平台预约使用诺和盈。然而，与以往线上开方购药不同，诺和盈需在线下医疗机构完成就诊评估，开出处方后方可拿药。此外，药店线上预约后同样需凭处方购买。
目前，京东、阿里健康、美团、1药网等平台已有多家医疗机构开启诺和盈线上预约服务，而药房线上预约的案例相对较少。部分门诊甚至提供免费服务，如用药前12项器官功能血检、复合益生菌膳食纤维粉（二选一）等，并由“医生+减重顾问+营养师”团队指导用药服务。
值得注意的是，诺和盈预约服务需要用户选择机构并提前支付费用。在付款成功后，手机上会生成一个“待使用”的核销码，消费者需凭此核销码前往预约的线下医疗机构完成挂号、问诊和取药注射等服务。
在京东平台，诺和盈三种规格的价格分别为1388元、1598元、2198元。以爱康在京东的“天津滨海东疆爱康未来互联网医院旗舰店”为例，首盒使用套餐A（基础版）包括一般检查D、人体成分分析（成人）、个检报告等。
据了解，11月20日，爱康减重门诊揭牌，首批有20余家，已率先引入诺和盈，并在北京、上海、广州、南京、成都、郑州、深圳等地为预约客户开启首针。毓舫医疗旗下多个门诊、北京长阳妇儿医院门诊、健康网医师会第一诊所、芜湖市普泽综合门诊部、上海医杏门诊部、启石医院、树兰医院、上海童康门诊等多家医院也在京东开启线上预约服务。
专家提醒，有临床减重需求的消费者应先去医院进行评估和诊断。诺和诺德今年进博会上发布的新闻显示，诺和诺德已与和睦家医疗集团、爱康集团、泰康医疗管理有限公司、曜影医疗、和祐国际医院集团、毓舫集团、幸福心·凯思米集团等私立医疗机构启动合作，旨在提升医疗服务水平，提高患者可及性，为患者提供更优质的肥胖症治疗方案。
根据上海市药品监督管理局最新发布的2024年第3期药品质量抽检结果，共有8家药企的9批次药品因不符合规定标准被认定为不合格。涉及的产品包括杭州中盈医药包装印刷有限公司生产的药用铝箔、安徽益晟堂制药有限公司生产的玄参和薤白、厦门美商医药有限公司生产的盐酸羟甲唑啉喷雾剂、安徽嘉佑中药饮片有限公司生产的天麻、安国市荣华本草中药材有限公司生产的蜂房、安徽省津皖制药有限责任公司生产的白芍、上海青浦中药饮片有限公司生产的知母以及上海康桥中药饮片有限公司生产的浮萍。
上海市药品监督管理局强调，对于抽检中发现的不合格药品批次，各级药品监管部门已经责令相关企业立即采取停售、停用、召回等措施，以最大程度控制风险。同时，监管部门将对涉事企业依法进行查处，确保公众用药安全。
为保障公众用药安全，监管部门将继续加大药品质量抽检力度，对不合格药品进行严肃处理，切实维护消费者权益。同时，也提醒广大消费者在购买药品时，应选择正规渠道，注意查看药品的生产批号和质量合格标志，如有发现质量问题，可及时向有关部门反映。
近日，云南省药监局公布了一则行政处罚信息。经查，昆明德臣华兴义齿制作有限公司在未经医疗器械注册的情况下，擅自生产并销售第二类医疗器械钴铬合金激光熔融烤瓷冠（桥），此举违反了《医疗器械监督管理条例》的相关规定。
依据《医疗器械监督管理条例》第八十一条规定，云南省药监局对昆明德臣华兴义齿制作有限公司进行了严厉的处罚。该公司因违法行为被没收违法所得1750元，并处以5万元罚款。此举彰显了监管部门对医疗器械市场秩序的严格监管态度，保障了广大消费者的合法权益。
云南省药监局表示，此次处罚旨在强化医疗器械生产、销售等环节的监管力度，维护医疗器械市场的正常秩序。对于任何违法行为，都将依法予以严厉打击，以警示其他企业严格遵守法律法规，切实保障人民群众的生命健康安全。
安徽省药监局发布最新行政处罚信息，两家药企因生产不合格药品被严肃处理
近日，安徽省药监局对两家生产不合格药品的企业进行了公开的行政处罚。安徽省同泰药业有限公司和安徽省津皖制药有限责任公司因生产不合格药品被责令整改并处罚。
根据行政处罚信息，安徽省同泰药业有限公司生产的灵芝胶囊（批号220604）在水分检查项目中不合格。针对此情况，安徽省药监局作出如下处理：首先，责令该公司召回不合格灵芝胶囊1896盒；其次，没收违法所得19532.8元；最后，对该公司处以罚款17万元。
安徽省津皖制药有限责任公司生产的白鲜皮（批号：Q2402D2901）则因浸出物不合格项目被查处。针对此问题，安徽省药监局采取了以下措施：召回不合格白鲜皮83.1公斤；没收违法所得2704元；对该公司罚款11万元。
安徽省药监局表示，对药品生产企业的监管力度将保持高压态势，切实保障人民群众用药安全。对于违法违规行为，将依法予以严厉查处，切实维护市场秩序和消费者权益。
据江苏省药监局最新公布的行政处罚信息，扬州市霞光医疗器械有限公司因生产不符合注册产品技术要求的医疗器械，受到共计2.9万元的处罚。经查，该公司违规行为违反了《医疗器械监督管理条例》第三十五条第一款的规定。根据《医疗器械监督管理条例》第八十六条的相关规定，江苏省药监局决定没收其违法所得4500元，并处以24500元的罚款。
江苏省药监局强调，医疗器械的安全性和有效性直接关系到人民群众的生命健康。对于此类违规行为，监管部门将依法严肃查处，确保医疗器械市场的合规秩序。此次对扬州市霞光医疗器械有限公司的处罚，体现了监管部门对医疗器械质量安全的高度重视，以及保护消费者权益的决心。
在此事件中，扬州市霞光医疗器械有限公司的生产行为存在严重问题，未能达到注册产品的技术要求，损害了医疗器械产品的质量和安全。江苏省药监局要求该公司立即进行整改，加强内部管理，确保今后生产的医疗器械符合国家规定标准，保障人民群众的生命健康安全。同时，江苏省药监局提醒广大医疗器械生产企业，要严格遵守国家法律法规，加强自律，共同维护医疗器械市场秩序。
随着我国成年人超重和肥胖问题日益严重，爱康集团积极响应国家公共卫生需求，于11月20日正式成立爱康减重门诊，旨在为广大肥胖患者提供科学、全面的减重服务。首批成立的爱康减重门诊已覆盖北京、上海、广州、南京、成都、郑州、深圳等城市，为超重或肥胖患者开启了健康减重之路。
据世界卫生组织统计，肥胖已被列为十大慢性疾病之一，同时也是多种慢性疾病的重要致病因素。我国成年人的超重率和肥胖率分别达到34.3%和16.4%，肥胖已成为亟待解决的重大公共卫生问题。爱康集团创始人、董事长兼CEO张黎刚表示：“爱康作为健康管理集团，成立减重门诊旨在以肥胖症患者为中心，通过多学科协作，结合最新药物治疗，实现患者长期、稳定的减重效果。”
在2024年进博会上，爱康与丹麦生物制药公司诺和诺德达成合作，率先将诺和盈减重药物引入私营体检机构。诺和盈作为全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，预计每年将为约200万爱康体检客户带来减重希望。
爱康减重门诊采用多学科团队模式，包括临床医生、药师、护士、营养师、健康管理师、运动康复师等，并由著名营养减肥专家马方教授和孟化教授担任专家顾问，为患者提供专业的指导意见。在全面考虑患者个体身体状况和生活习惯的基础上，爱康减重门诊为每位患者制定个性化的减重管理方案，包括用药指导、生活方式指导、营养干预、运动指导等，确保减重过程的安全以及减重效果的持续与稳定。
目前，爱康减重门诊已在北京、上海、广州、成都、深圳等城市的20余家爱康门诊落地。诺和盈首批针剂现货已陆续抵达全国爱康减重门诊，已有多位预约客户完成首针注射。未来，爱康将继续根据各地需求，在更多城市开设减重门诊，为广大肥胖患者提供更便捷的减重服务。
值得一提的是，在使用诺和盈时，患者可能会出现轻中度、一过性的胃肠道不良反应。为确保安全，爱康减重门诊的专业医生将对患者进行全面身体评估与医疗判断，符合适应症者将制定个性化减重方案，并开具诺和盈处方；不符合适应症者，将提供营养或生活方式减重等其他多学科减重方案。
爱康集团以“健康中国2030”为目标，致力于为我国肥胖防治工作做出贡献，助力国家公共卫生事业的发展。
贵州省药监局近日发布最新行政处罚公告，揭露了贵州康心药业有限公司在药品销售中存在的违规行为。据公告显示，该公司因销售不符合标准的葡萄糖注射液而受到严厉处罚。
具体来看，贵州省药监局依法对贵州康心药业有限公司进行了没收违法所得的处罚。此次事件涉及的劣质药品葡萄糖注射液，严重威胁了患者的用药安全。
据悉，贵州康心药业有限公司成立于2002年，是贵阳产业发展控股集团的一员。该公司曾因销售劣质药品多次受到行政处罚。仅2021年8月31日，因销售劣质柴胡（北柴胡）即被处以罚款；2016年5月9日，又因销售劣药被罚没8654.72元。
此次事件再次敲响了药品生产与销售领域质量安全的警钟。相关部门将继续加强监管，确保人民群众用药安全。同时，也提醒广大消费者，在购买药品时要提高警惕，确保自身权益不受侵害。
近日，新疆维吾尔自治区药监局公布了一起针对新疆麦迪森药业有限公司饮片分公司的行政处罚案例。该公司因生产、销售劣药，违反了《中华人民共和国行政处罚法》（2021年修订版）第二十八条第二款以及《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订版）第一百一十七条第二款的相关规定，受到了相应处罚，并被要求立即改正违法行为。
据悉，新疆麦迪森药业有限公司饮片分公司成立于2009年，曾更名为新疆麦迪森维药有限公司饮片厂。此前，该公司曾多次因生产、销售劣药问题受到行政处罚。2021年4月2日，公司因生产、销售劣药中药饮片“天山堇菜”被警告，并处以25万元罚款；同日，因生产、销售劣药中药饮片“刺糖”被警告，并被罚款10万元。2020年4月29日，公司再次因生产、销售劣药问题被罚款及没收违法所得4950元。
本次事件再次敲响了药品安全的警钟。新疆维吾尔自治区药监局将持续加强对药品生产、销售等环节的监管，切实保障人民群众用药安全。
随着小雪节气的到来，天气逐渐转寒，降水量也增多，部分地区已出现降雪。北京中医药大学东方医院风湿科副主任医师韦尼提醒，此时养生重点在于防寒湿、护阳气。
《孝经纬》记载，小雪时节，“天地积阴，温则为雨，寒则为雪”，表明小雪时节寒气渐深，但雪量不大。韦尼指出，艾灸是防寒湿护阳气的简便有效方法，对于类风湿关节炎患者来说，小雪时节尤其要注意做好防寒湿、护阳气的工作，以免病情加重。
《本草纲目》中提到，艾叶具有温中、逐冷、除湿的功效。韦尼表示，在类风湿关节炎的治疗中，艾灸可以散寒祛湿，缓解关节肿痛症状，改善关节活动度。艾灸以艾绒为主要材料，通过点燃后熏熨或温灼体表穴位，达到温通经络的效果。
艾灸具有显著的温通经络作用，可以促进气血运行，保持阳气运行流畅，有助于养护阳气，减少因低温造成的阳气耗伤。艾叶味辛、苦，性温，归肝、脾、肾经，具有良好的温经散寒祛湿的功效。
艾灸治疗类风湿关节炎的操作方法包括间接灸和悬灸。间接灸又称隔物灸，即艾炷不直接接触穴位，而是将二者之间以药物隔开；悬灸则将艾炷置于穴位上方，隔空进行施灸。两种方法都具有温和持久的作用，适用于绝大多数患者。
韦尼提醒，艾灸一般对胃肠道、肝肾功能等无不良损害，适合长期使用。但治疗过程中需要注意避免皮肤烫伤。
艾灸治疗选择穴位至关重要。韦尼指出，艾灸前应遵循以下选穴原则：
1. 标本搭配：中医认为，任何疾病都有“标”有“本”，因此艾灸治疗时应标本兼治，扶正祛邪。治疗穴位的选择应以此为基础，讲究“标本搭配”。
2. 遵循经络走形：类风湿关节炎的主要表现是四肢关节肿痛，而四肢是各条经络循行及交汇之处，因此可根据经络走向选穴。
3. 宜精不宜多：艾灸治疗中的穴位选择要“精”，并非数量越多越好。每次治疗选择4-5个穴位即可，如脾俞、肾俞等“治本”穴位，以及血海、犊鼻等“治标”穴位。
例如，一位以膝关节疼痛为主的类风湿关节炎患者，可选择脾俞、肾俞作为“治本”穴位，再选择膝关节周边的血海、犊鼻等“治标”穴位进行治疗。
嘉应制药在近日对新一届董事会成员的薪酬方案进行了调整，以适应公司当前的经营状况和市场环境。调整后的薪酬方案反映了公司对董事和高管团队的重视，同时也体现了公司对未来发展方向的坚定信心。
根据新的薪酬方案，公司董事长固定年薪提升至80万元，副董事长固定年薪则调整为30万元。与此同时，总经理、副总经理兼董事会秘书以及财务总监的固定年薪分别调整为150万元、60万元和40万元，均以税前收入计算。
这一薪酬调整决定是在综合分析了公司近年来的经营状况和市场反馈后做出的。尽管嘉应制药近年来成功扭亏为盈，但净利润规模已无法与十年前相比。2023年，公司净利润同比下滑超过20%，这一数据显示出公司业绩增长面临挑战。
面对挑战，嘉应制药将固精参茸丸作为大品种战略的突破口，以期通过销售网络的拓展和产品的市场推广，提升公司业绩。然而，单靠固精参茸丸一款产品，想要支撑起整个嘉应制药的业绩，似乎还不足以达到预期效果。
嘉应制药表示，此次薪酬调整参考了国内同行业上市公司的董事薪酬水平，并结合了公司的实际情况。公司管理层表示，将继续努力，优化产品结构，提升市场竞争力，确保公司业绩的稳步增长。
嘉应制药成立于2003年，自成立以来，公司经历了业绩的起伏。前十年，公司业绩持续增长，最高净利润达到了1.39亿元。但从2014年开始，公司业绩步入下滑通道，尤其在2017年出现了2.15亿元的亏损。经过几年的调整，公司业绩虽有所回升，但与峰值相比仍有较大差距。
针对公司未来发展，嘉应制药提出了开发中药大品种策略，并重点推广固精参茸丸。公司已启动固精参茸丸生产车间的建设，总投资额预计不超过1500万元。同时，公司积极寻求与市场上具备成熟销售渠道和推广能力的合作伙伴，以期扩大固精参茸丸的市场份额。
嘉应制药相信，通过不断努力和创新，公司能够实现业绩的持续增长，为股东创造更大价值。
国家药监局发布通告：50批次化妆品不合格，涉及多家企业
2023年11月21日，国家药品监督管理局发布了一则通告，指出在2024年度的国家化妆品抽样检验中，有50批次化妆品因不符合规定而被检出不合格。这些不合格产品由多家企业生产，其中包括广州红鑫龙化妆品有限公司、广州市浩鑫精细化工有限公司、广州市邦妮精细化工有限公司、广州市美度化妆品有限公司等。
具体来看，不合格产品包括广州红鑫龙化妆品有限公司生产的2批次红鑫龙染发膏（亚麻棕色）、广州市浩鑫精细化工有限公司生产的浩鑫染发膏（亚麻褐色）、广州市邦妮精细化工有限公司生产的BONYHAiR染发霜（金铜色）等多种产品。
此外，还有广东纤佰俪医药生物化妆品有限公司生产的纤佰俪黑发霜、广州美飘扬化妆品有限公司生产的美飘扬染发啫喱（黑茶色）等产品也被列入不合格名单。
通告中还提到，扬州晶品日化有限公司、扬州市红星日用品厂、扬州市德之馨化妆品厂、扬州名妍日化科技有限公司、江苏罗来雅实业股份有限公司等企业均对样品真实性提出异议。经江苏省药品监督管理局审查，上述企业未生产或进口过上述批次抽检的不合格产品。
国家药监局提醒消费者，在购买和使用化妆品时，要仔细查看产品标签，选择正规渠道购买，并注意产品是否具有合格的检验报告。如发现不合格产品，请及时向相关部门举报。
近日，我国减重药物市场再掀波澜，减重新药研发持续活跃。来凯医药宣布，其自主研发的肥胖症治疗新药LAE102已与全球知名制药公司礼来达成临床合作协议，旨在加速该药物的全球临床开发进程。
据悉，LAE102是一种针对ActRⅡA的单克隆抗体，在临床前模型中表现出增加肌肉和减少脂肪的显著效果。该药物与GLP-1受体激动剂联用时，可进一步降低脂肪含量，并减少GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失，成为高质量的体重控制候选药物。
本次合作协议中，礼来将负责在美国开展一项LAE102一期研究，并承担相关费用。消息发布后，来凯医药股价于11月20日实现48.3%的涨幅，创下今年以来最高股价。
自2月29日以来，来凯医药多次披露LAE102的临床试验进展，期间股价曾出现大幅波动。2月29日至11月21日收盘，股价累计涨幅超过230%。
值得注意的是，近年来，我国肥胖症患者治疗药物的选择有限。新型医学减重药物的出现，为患者提供了安全、有效且便捷的治疗选择，有助于提高我国肥胖症患者的治疗率和生活质量。
减重药物研发领域，针对GLP-1受体的药物开发已成为主流。例如，诺和诺德的利拉鲁肽是全球最早获批减重适应症的GLP-1类似物。随着司美格鲁肽减重适应症海外市场获批，国内众多药企也纷纷布局该品种的生物类似药。
国内市场方面，华东医药的利拉鲁肽生物类似药于2023年7月获批减重适应症，成为国内首个获批该适应症的GLP-1类药物。同月，仁会生物的贝那鲁肽注射液（商品名：菲塑美）也获批减重适应症，成为国内首款获批减重适应症的原创新药。
平安证券预测，到2030年，我国减肥药物市场规模将达到149亿元。在新药研发领域，以GLP-1受体为靶点的药物依然占据主导地位，目前全球共有130个单靶点开发项目，70个双靶点开发项目。
来凯医药的LAE102所针对的ActRⅡ靶点，被认为是下一代热门减肥药物的开发靶点。目前，全球仅有6款该靶点的药物处于临床阶段，且主要适应症为血液病、肺动脉高压和肿瘤。除了LAE102外，礼来的Bimagrumab也在肥胖适应症开发中，目前已进入Ⅲ期临床试验。
11月21日，微芯生物发布了一则公告，宣布公司拟向特定投资者发行不超过1.22亿股A股股票，募集总额预计不超过9.6亿元人民币。这笔资金将主要用于支持创新药物研发项目，并补充公司的流动资金。
该公告透露，此次发行股票的主要目的是加速推进公司新药研发项目的进展，增强公司在创新研发领域的核心竞争力。同时，通过增强资本实力，满足公司的运营资金需求，提升公司的抗风险能力。
本次股票发行的对象将不超过35名，包括符合中国证监会规定条件的证券投资基金管理公司、证券公司、信托公司、财务公司、保险机构投资者、合格境外机构投资者（QFII）等，以及其他符合相关法律法规条件的法人、自然人或其他机构投资者。其中，证券投资基金管理公司、证券公司、合格境外机构投资者、人民币合格境外机构投资者若以管理的两只以上产品参与认购，将被视为单个发行对象；而信托公司只能以自有资金参与认购。
本次发行的股票为境内上市的人民币普通股（A股），每股面值为1.00元。发行股票的数量将根据募集资金总额除以每股发行价格来确定，具体数量不超过1.22亿股，且不超过本次发行前公司总股本的30%。预计募集资金总额不超过9.6亿元人民币，扣除相关发行费用后的净额将用于投资创新药研发项目约7.1亿元人民币，以及补充流动资金约2.5亿元人民币。
值得一提的是，本次发行不会影响公司控制权的稳定。
近日，大理药业股份有限公司（以下简称“大理药业”或“公司”）股票连续三个交易日收盘价格跌幅偏离值累计超过12%，触发股票交易异常波动情况。截至目前，公司实际控制人杨清龙明确表示，公司不存在任何未披露的重大信息，包括重大资产重组、股份发行、重大交易等，亦无股票交易波动期间买卖公司股票的行为。
值得一提的是，这是本月大理药业第三次发布股票异动公告。此前两次异动均出现在11月，但均为涨停。11月13日，公司对近期股价异常波动进行了提示，指出公司股票曾在11月4日至11月12日期间的多个交易日涨停，其中两次触及了《上海证券交易所交易规则》规定的股票交易异常波动情况。
大理药业成立于1958年，1996年与大理医药公司、云南省弥渡县医药公司合资设立。2017年9月，公司成为云南大理州首家A股主板上市公司，也是大理唯一一家A股上市公司。然而，公司近年来业绩表现不佳。2021年，公司首次出现上市后亏损，近三年净利润分别为-4200万元、-1700万元、-2003万元。截至2024年1-9月，公司营业收入4764.74万元，同比下降34.97%；归属于上市公司股东的净利润为-1973.51万元；扣除非经常性损益的净利润为-2240.36万元，存在财务退市的风险。
公司表示，受全国中成药集采政策影响，主要产品醒脑静注射液销售价格大幅下降，利润空间受到严重挤压。虽然另一主要产品参麦注射液在江苏、山东、安徽、广东等中标省份销量有所增长，但因其营收规模较小，对公司利润贡献有限。此外，公司也在积极拓展医药商业配送业务，但当前营收规模尚小。
目前，大理药业控股股东、实际控制人、董事长兼总经理杨君祥处于留置、立案调查状态。公司尚未接到有关该事项进展及结论的详细通知。杨君祥为公司的创始人，曾在大理州水文站、大理人民政府办公室工作，1996年创办大理药业，并长期担任要职。截至第三季度，杨君祥持有公司5120.42万股股票，占总股本的23.31%，其妻子尹翠仙和儿子杨清龙分别持有11.94%和3.06%的股份。
截至最新收盘，大理药业股价报收于3.18元/股，较前一日下跌2.15%。
**关于*ST景峰股票复牌及近期市场表现的公告**
11月21日，*ST景峰发布股票复牌公告，经停牌核查，公司股票将于当日开市起恢复交易。截至午间收盘，公司股价报5.91元/股，较前一日下跌3.75%。自2024年7月3日至11月15日期间，*ST景峰股票价格累计涨幅高达752.78%，股价波动显著，引发投资者广泛关注。
*ST景峰于11月18日停牌，就近期股票交易异常波动展开核查。停牌期间，公司对股价波动原因进行了全面自查。经核查，公司确认不存在应披露而未披露的重大事项，亦无处于筹划阶段的重大事项。同时，公司生产经营稳定，主营业务未发生重大变化。
值得注意的是，*ST景峰目前已进入预重整程序，但能否进入重整程序仍存在较大不确定性。此外，由于上市公司重整申请的审查流程复杂，此次重整申请能否被受理同样存在不确定性。
*ST景峰提醒投资者，公司股票复牌后，其股价波动可能依然较大，请投资者谨慎决策，注意投资风险。
安徽省药监局对两家医疗器械生产企业发布暂停生产通知
近日，安徽省药品监督管理局发布了两则重要通知，针对安徽颐诺健电子有限公司和安徽泰阳医疗技术服务有限责任公司因严重违反医疗器械生产质量管理规范，决定暂停这两家企业的生产活动。
据悉，安徽颐诺健电子有限公司存在地址不符、缺乏与医疗器械生产相适应的质量技术机构以及相关岗位人员等问题，已不具备原生产许可条件。该企业未经核准的地址生产经营，存在安全隐患，不能保证产品质量和安全性。根据《医疗器械生产监督管理办法》第六十四条第二款的规定，安徽省药监局要求该企业立即暂停生产经注册的妇产科镇痛电子治疗仪（皖械注准20172090160、皖械注准20192090013）。
另一家企业，安徽泰阳医疗技术服务有限责任公司，在管理者代表离职后未及时任命新代表，且在药监局监督检查时无法提供生产医用分子筛中心制氧系统的批生产记录，同样违反了医疗器械生产质量管理规范。该企业无法确保产品的安全性和有效性，可能对公众健康造成危害。依据《医疗器械生产监督管理办法》第六十四条第二款的规定，安徽省药监局责令安徽泰阳医疗技术服务有限责任公司暂停生产经注册的医用分子筛中心制氧系统（皖械注准20192080205）。
安徽省药监局表示，将持续加强对医疗器械生产企业的监管，确保产品质量，保障人民群众用药安全。同时，也提醒广大消费者，在选购医疗器械时，应选择正规渠道，关注产品资质和生产企业合规情况。
近日，国内疫苗市场再掀波澜，九价HPV疫苗在女性适应症竞争激烈的基础上，开始向男性市场拓展。11月19日，万泰生物正式宣布，其研发的九价HPV疫苗针对男性人群的适应症临床试验申请获得批准，这标志着国内九价HPV疫苗在男性市场的研究迈出重要一步。
尽管万泰生物在女性适应症上已经取得领先，但在男性适应症方面起步较晚。目前，除了默沙东的九价HPV疫苗男性适应症已提交上市申请并获得国家药监局受理外，康乐卫士和博唯生物的九价HPV疫苗男性适应症临床试验也已启动。
据悉，全球每年约有7万男性新发癌症病例与HPV感染相关，主要包括阴茎癌、肛门癌、口咽癌及其他头颈部癌症。在这些癌症中，约80%可归因于HPV16/18型，约90%可归因于HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型。万泰生物的九价HPV疫苗覆盖了HPV16/18/31/33/45/52/58七种高危型和HPV6/11两种低危型，适用于预防由这些病毒型别引起的生殖器疣、阴茎/会阴/肛周癌及其癌前病变、肛门癌及其癌前病变等。
万泰生物的九价HPV疫苗女性适应症已申报上市，并有望成为首个获批的国产九价HPV疫苗。除万泰生物外，沃森生物、康乐卫士、博唯生物、瑞科生物的九价HPV疫苗也正处于Ⅲ期临床试验阶段。
在男性适应症的开发上，默沙东的九价HPV疫苗（佳达修9）已在国内申报上市，并已在国外获得男性适应症的批准，接种年龄范围覆盖9-45岁的男性。全球上百个国家或地区已批准HPV疫苗可用于男性接种。
博唯生物的九价HPV疫苗是国内首家进入Ⅲ期临床试验的国产九价HPV候选疫苗，于2022年9月启动了针对男性适应症的Ⅰ期临床试验。康乐卫士的九价HPV疫苗则成为中国首个开始对男性进行关键效力试验的国产九价HPV候选疫苗，其男性适应症的Ⅲ期临床研究已于2022年12月启动，预计将在2027年底完成全部受试者随访并提交上市申请。
目前，国内市场对于男性接种HPV疫苗的意识还有待提升，相关宣教工作需要进一步扩大，以提高男性接种意识，提升该适应症的市场认可度。业内人士指出，随着国产疫苗的快速追赶，未来HPV疫苗男性适应症市场将面临更加激烈的竞争。
山东省药监局于11月19日对外发布了2024年第3期药品质量抽检通告。经过严格核查，共有3家制药企业的3个品种的药品样品在此次抽检中被判定为不符合国家药品标准规定。
具体来说，由河北国仁堂药业有限公司生产的海藻产品，由于“性状”不符合标准要求，被列为不合格；河南华夏药材有限公司生产的大黄产品，存在“含量测定”不达标的问题；而山东省惠诺药业有限公司生产的杏仁水则因“检查”项目不合格，同样未被通过抽检。
本次抽检结果显示，监管部门对于药品质量的把控和监管力度持续加强，旨在保障人民群众用药安全。对于抽检中发现的这些问题，相关企业和监管部门已采取相应措施，以确保问题得到妥善处理。
同时，山东省药监局提醒广大消费者，在购买药品时，请务必关注产品合格证明，以免误购不合格药品，影响健康。对于上述不合格药品，消费者可向相关部门进行举报，共同维护药品市场秩序。
11月20日，有关百雀羚化妆品涉嫌添加禁用原料的消息迅速走红网络。对此，百雀羚公司通过官方微博迅速做出回应，强调其产品“不存在违法添加禁用原料的行为”。
据悉，今年以来，国家药监局已通报多起化妆品检出禁用原料的事件，涉及的化妆品类型包括婴儿霜、祛痘霜、染发剂、洗发水等，生产企业涉及多家知名品牌。
根据网友在微博上晒出的上海市药品监督管理局的举报答复书，百雀羚部分产品确实被举报涉嫌添加禁用原料。但经核查，百雀羚公司回应称，其相关产品是在2021年5月26日《关于更新化妆品禁用原料目录的公告》发布之前生产的，因此不违反《己使用化妆品原料目录(2021年版）》的规定。
百雀羚表示，公司于2021年4月25日对该产品配方进行了调整，并已通过备案，备案号：沪G妆网备字2021512009。自2021年5月26日起，百雀羚未再生产过含有该禁用原料的产品。
此外，新京报记者从国家药监局了解到，今年以来，共发布6条关于化妆品检出禁用原料的通告，涉及49批次化妆品。这些不合格产品涉及的企业包括广州美淳化妆品有限公司、义乌市瑞雪化妆品有限公司、玫丽盼株式会社等。
针对此次事件，百雀羚表示，公司已关注到网络上的相关信息，目前正在与相关部门积极沟通，以获取官方消息为准。同时，百雀羚强调，公司始终坚持产品质量安全，将严格按照国家相关法规和标准进行生产和销售。
11月20日，迎来了第23个世界慢阻肺日，今年的主题聚焦于“了解你的肺功能”。慢阻肺病，作为我国第三大致死疾病，其公众认知度却不足10%。这一疾病的主要特征包括呼吸困难、慢性咳嗽、咳痰、喘息、胸痛和乏力等。目前，我国仅有不到3%的慢阻肺病患者意识到自己患病，近90%的患者此前从未得到明确诊断，因此，将慢阻肺病的防控工作前移刻不容缓。
中国工程院院士钟南山指出，慢阻肺病虽然无法根治，但通过早期肺功能检查可以及时发现，从而实现早诊断、早干预。他建议，像量血压一样定期检测肺功能，对于提高慢阻肺病的知晓率、改善患者生活质量具有重要意义。
今年9月，国家卫健委发布了《关于做好2024基本公共卫生服务工作的通知》，将慢性阻塞性肺疾病患者健康服务纳入国家基本公共卫生服务项目，并配套发布了《慢性阻塞性肺疾病患者健康服务规范（试行）》。这意味着，我国慢阻肺病的防治工作将迎来新的发展机遇。
专家表示，慢阻肺病的防控关键在于基层医疗机构。纳入国家基本公共卫生服务项目后，基层医疗卫生服务机构将为35岁以上已确诊的慢阻肺病患者建立“健康档案”，通过每年一次的全面健康检查和四次面对面随访，做好患者的追踪查访工作。肺功能检查结果将帮助医生根据患者个人肺功能变化，及时调整并坚持吸入治疗方案，实现疾病的规范管理。
钟南山院士提醒，35岁及以上人群，尤其是吸烟及二手烟暴露者、儿童期反复呼吸系统感染者、接触粉尘及有害气体者、常暴露于生物燃料、厨房油烟、空气污染等环境中者、有慢阻肺病家族史等，都属于慢阻肺病的高危人群。他建议，40岁以上、有长期吸烟史、慢性呼吸道症状或家族史等人群，在每年健康体检中应加入肺功能检测，以尽早发现和干预慢阻肺病。秋冬季节是呼吸道感染的高峰期，慢阻肺病患者及高危人群应加强防范，注意保暖。
11月20日，中国生物制药股份有限公司（以下简称“中国生物制药”）发布消息，宣布与礼新医药科技（上海）有限公司（以下简称“礼新医药”）达成股权投资及战略合作。中国生物制药将投入自有资金，参股礼新医药，并就LM-108等多个创新双特异性抗体和抗体偶联药物（ADC）在中国内地的开发达成深度合作。
据悉，礼新医药于今年10月18日成功完成了3亿元人民币的C1轮融资，所募集资金将用于加速推进其临床管线药物的开发以及创新平台的建设。在本轮融资中，中国生物制药作为领投方，向礼新医药投入1.42亿元人民币，从而获得礼新医药4.91%的股权。
双方还就LM-108项目达成在中国内地的战略合作。中国生物制药有权选择礼新医药在研管线中的多个双特异性抗体或ADC创新药物进行合作，具体合作条款将另行协商确定。
LM-108是礼新医药基于其独家多次跨膜蛋白抗体研发平台，自主研发的针对CCR8的单克隆抗体。CCR8在肿瘤微环境中的调节性T细胞（Treg）中特异性表达，且在肿瘤浸润的Treg中高表达，而在外周血中几乎不表达。目前，LM-108在乳腺癌、肺癌、肠癌、头颈癌等肿瘤的Treg中均观察到CCR8的特异性表达。该药物在不影响外周Treg的情况下，能够特异性清除肿瘤浸润Treg，从而增强对肿瘤细胞的免疫杀伤效果。目前，LM-108处于Ⅱ期临床试验阶段，在中国同类项目中进度领先，全球排名位居前三。
早期临床研究显示，LM-108在多种实体瘤治疗中均显示出良好的安全性和疗效，有望为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择。
中国生物制药表示，此次股权投资及战略合作将进一步丰富公司在肿瘤领域的管线布局，同时，公司也将为礼新医药的创新药管线开发和商业化提供全方位支持，助力产品加速上市。
近日，我国在提升抗微生物药物认识方面取得显著成果。由卫生健康委医政司和农业农村部畜牧兽医局联合主办的“2024年提高抗微生物药物认识周”启动仪式于北京成功举办。今年活动以“教育、倡导、立即行动”为主题，旨在深化公众对抗微生物药物合理使用的认知。
据悉，我国在遏制微生物耐药方面取得积极进展。监测数据显示，我国抗微生物药物的临床应用管理指标持续改善，细菌、真菌等微生物耐药形势总体平稳向好。这主要得益于各相关部门的紧密合作。
农业农村部畜牧兽医局副局长陈光华表示，近年来，该部门持续开展规范畜禽养殖用药专项整治，严厉打击养殖环节中的超范围、超剂量、超时限用药等违法违规行为。此外，通过兽药质量监督抽检，确保兽用抗菌药抽检合格率达到99.3%，并完成了对大肠杆菌等7种养殖常见致病菌的耐药监测与分析。
武汉大学医院管理研究所常务副所长林丽开提出，要进一步提升抗微生物药物临床应用的管理水平。她建议，严格落实遏制微生物耐药国家行动计划，加强真菌病诊疗能力，提高兽用抗微生物药物科学管理水平，促进抗微生物药物研发和产业发展，加强抗微生物药物流通监管，强化环境污染防治，深化公众宣传教育，推进国际合作。
国家卫生健康委抗菌药物临床应用与耐药评价专家委员会办公室主任徐英春强调，需关注真菌耐药菌株的威胁，加强真菌检测方法的改进，做好监测防控。同时，要进一步加强抗菌药物合理应用的管理，减少广谱抗菌药物的过度使用，加强耐药菌医院感染控制。
启动仪式上，《中国抗微生物药物管理和耐药现状报告（2024）》发布。报告显示，自2011年以来，全国抗菌药物临床应用监测网数据显示，医院住院患者抗菌药物使用率明显下降，抗菌药物使用强度也呈现出合理化趋势。此外，全国细菌耐药监测网数据显示，我国总体耐药形势稳中向好，但仍需关注特定地区、病区和人群中的耐药细菌检出率较高的问题。
综上所述，我国在提高抗微生物药物认识方面取得显著成效。未来，将继续加强相关管理工作，共同维护公共卫生安全。
11月20日，未名医药公布了一项重要的股权转让进展。据悉，公司计划通过公开挂牌方式出售其参股公司营口化工的股权，并已取得显著成效。
根据公告，经过四次挂牌转让，未名天源所持有的营口化工26.8380%股权最终吸引了山东产权交易中心的一名意向受让方。经山东产权交易中心审核及公司对受让方资格的确认，由于营口化工股东营口至同化工合伙企业（有限合伙）放弃了优先购买权，营口盛海投资有限公司（简称“营口盛海”）与广东美联新材料股份有限公司（简称“美联新材”）组成的联合购买体被认定为符合条件的受让方。
近日，未名天源与营口盛海、美联新材及营口化工就股权转让事宜签署了《关于营口营新化工科技有限公司之股权转让协议》。协议约定，转让价格为7402.54万元。其中，营口盛海将出资3709.46万元购买营口化工13.4487%的股权（对应注册资本4034.6090万元），美联新材将出资3693.07万元购买营口化工13.3893%的股权（对应注册资本4016.7810万元）。
股权转让完成后，营口盛海将持有营口化工31.0615%的股份，美联新材持有49.8893%，营口至同化工合伙企业（有限合伙）持有19.0492%。
未名医药强调，在此次交易中，未名天源持有的营口化工股权权属清晰，不存在抵押、质押或其他权利受限的情况。经核查，营口化工未列入失信被执行人名单。同时，公司确认，不存在为营口化工提供担保、财务资助或可能形成资金占用的情形。
何氏眼科发布减持公告，先进制造基金计划出售310.6万股股份
近日，何氏眼科公司公布一则重要公告，宣布持股5%以上的股东——先进制造产业投资基金（有限合伙）（以下简称“先进制造基金”）计划减持公司股份。此次减持将满足先进制造基金的资金需求。
根据减持计划，先进制造基金将于公告披露之日起十五个交易日后的三个月内（即2024年12月11日至2025年3月10日期间），通过证券交易所集中竞价和大宗交易方式减持公司股份。本次减持股份数量共计310.6万股，不超过剔除公司回购专用证券账户中股份数量后的总股本比例的2%。
此次减持行为的实施，体现了何氏眼科对股东资金需求的关注与支持。作为一家专注于眼科医疗领域的知名企业，何氏眼科将继续秉承社会责任，致力于为广大患者提供优质的眼科医疗服务。
未来，何氏眼科将继续加大在眼科医疗技术、人才、资源等方面的投入，提升公司核心竞争力，为我国眼科医疗事业的发展贡献力量。同时，公司也将密切关注股东减持进展，确保信息披露的及时、准确。
在此，感谢先进制造基金对何氏眼科长期以来的关注与支持。何氏眼科将一如既往地致力于为股东创造价值，为我国眼科医疗事业的发展不懈努力。
近日，君实生物发布重要公告，宣布已与许可方达成《许可协议》，正式获得两款双靶点融合蛋白在大中华区（包括中国内地、香港、澳门和台湾）的独家开发和商业化权利。此外，双方将共享全球范围内一款产品的所有权益，君实生物持有50%权益。
根据协议条款，君实生物将支付150万美元的首付款，并可能向许可方支付不超过7.4亿元人民币的里程碑款项及销售提成。许可方也有权获得大中华区以外的分许可收入。
两款许可产品均针对恶性肿瘤治疗，其中许可产品1目前正进行海外I期临床试验，同时，君实生物已向国家药品监督管理局提交该产品在国内的I期临床试验申请。许可产品2目前处于临床前研究阶段。
此次交易不构成关联交易，也不属于《上市公司重大资产重组管理办法》中所规定的重大资产重组。这一合作将进一步拓展君实生物在肿瘤治疗领域的研发实力，为患者带来更多治疗选择。
随着数字技术的飞速进步，健康管理领域迎来了前所未有的革新。华北制药河北华维健康产业有限公司（以下简称“华维公司”）紧随时代步伐，推出了一项名为“京津冀5G云上健康管理系统”的创新项目，为公众带来了前所未有的便捷、高效和精准健康管理体验。
华维公司，作为华北制药大健康产业平台的一部分，凭借其深厚的行业背景和品牌优势，积极拥抱科技创新，致力于打造新时代的健康管理模式。该项目不仅被国家工信部认定为5G+医疗健康应用试点示范项目，还荣登《慢性病防治典型数字产品（服务）目录（2022年）》，标志着其在健康领域的重要地位。
该系统充分利用了5G技术的高带宽、低时延和大连接特性，实现了健康数据的即时传输、远程监测、智能分析以及个性化服务。华维公司通过产学研合作，构建了一个集医工结合于一体的健康检测模型，让用户能够连续监测自己的健康状况，包括血糖、血压、心率、睡眠质量等关键指标。
系统内置的智能穿戴设备和医疗传感器，可以实时监测用户的生命体征和运动状态，并通过5G网络将数据传输至云端。用户可以随时随地通过小程序查看自己的健康报告，并得到一对一的健康指导。对于早期亚健康问题，系统能够及时预警，帮助用户及时调整生活方式，预防疾病的发生。
在远程医疗服务方面，得益于5G的即时性，用户可以在线进行视频问诊，接受专业营养师和医师的个性化健康分析及指导。对于慢性病患者，远程医疗服务甚至可以调整治疗方案，极大地提高了医疗服务的便捷性和效率。
此外，系统还运用大数据和人工智能技术进行深度健康数据分析，建立个人健康档案，分析健康趋势和疾病风险，为用户提供量身定制的健康管理建议。例如，针对微量元素缺乏情况，系统可提供定制化饮食计划和食谱，助力用户预防疾病，提升生活质量。
华维公司的“5G云上健康管理系统”不仅提升了健康管理效率，还打破了地域限制，使得医疗资源更加均衡地分布。通过在各场景部署的“微站”体系和智能筛查机器人等设备，京津冀地区的用户可以便捷地获取健康信息和建议。
该系统的推出为健康产业带来了新的机遇，不仅推动了智能穿戴设备、医疗传感器等产业的发展，也促进了健康管理等服务业的进步。同时，用户还可以通过华北制药5G+健康商城购买到高品质的营养大健康产品，满足其养生保健的需求。
华维公司以其“5G云上健康管理系统”展现了在健康管理领域的技术创新和产业引领，为构建更加健康的社会贡献力量。
罗欣药业近期宣布，为提升资产流动性并优化资源配置，其控股子公司山东罗欣计划通过公开挂牌方式出售全资子公司山东罗欣乐康制药有限公司（以下简称乐康制药）100%股权，挂牌价格为1.9亿元。此举并非罗欣药业首次出售控股子公司股权，表明公司正努力应对业绩亏损和创新产品不足的挑战。
据悉，乐康制药成立于2018年，业务范围涵盖药品生产、批发、零售及委托生产。然而，截至2024年前三季度，乐康制药仅实现营收1029.35万元，亏损2917.52万元，营收与亏损状况均不容乐观。罗欣药业表示，此次交易有助于盘活资产，提升盈利能力和抗风险能力，交易完成后，山东罗欣将不再持有乐康制药股权，公司也将不再将乐康制药纳入合并报表范围。
值得注意的是，这并非罗欣药业首次进行此类操作。今年5月22日，罗欣药业已从上药山东收到上药罗欣第二期股权转让款7947.37万元，累计获得2.86亿元。2022年9月，罗欣药业同意将其另一控股子公司山东罗欣现代物流集团股份有限公司（现更名为上药罗欣医药（山东）有限公司，以下简称上药罗欣）70%股权转让给上药山东，作价4.15亿元。当时，上药罗欣的净资产为6.44亿元，而双方协议的转让价值为5.93亿元。
罗欣药业业绩持续亏损，2020年实现营收60.96亿元，同比下降19.67%，净利润3.21亿元，同比下降49.41%。2022年净亏损12.25亿元，2023年净亏损6.61亿元。截至2024年前三季度，公司净亏损2.65亿元。罗欣药业创始人刘保起曾提出“从现在的百亿企业到今后三十年实现千亿发展”的目标，但如今公司市值已降至45.57亿元。
今年，罗欣药业遭遇诸多负面事件。4月7日，罗欣控股违规减持0.72%股份，被浙江证监局警告并处以罚款280.1万元。6月14日，罗欣药业因违规披露等问题，被山东证监局出具警示函。此外，公司管理层也频繁变动，监事、证券事务代表等职位相继出现空缺。
在研发投入方面，罗欣药业近年研发费用逐年递减，而销售费用则持续保持较高水平。2020年至2023年，研发费用分别为3.61亿元、3.21亿元、2.05亿元、1.12亿元，同期销售费用分别为20.0亿元、18.6亿元、17.30亿元、9.64亿元。罗欣药业在创新药物转型道路上仍面临诸多挑战。
爱博医疗近日发布减持公告，公司持股5%以上的股东白莹因个人资金需求，拟通过大宗交易方式减持公司股份。此次减持股份不超过2843167股，占总股本比例不超过1.5%，预计减持时间自公告发布之日起15个交易日后起的3个月内进行，即2024年12月10日至2025年3月9日。
截至目前，白莹女士持有爱博医疗10662746股股份，占公司总股本的5.63%。其中，该部分股份包括IPO前取得的股份以及上市后权益分派资本公积转增股本取得的股份。这些股份分别于2023年7月31日和2024年6月5日实现上市流通。
上海市医药集中招标采购事务管理所于近期发布了2024年9月的药品挂网公开议价采购监管品种名单。名单显示，利肺片、注射用头孢唑肟钠等9种药品因价格、公允性评估等因素被列为重点监控对象。
自今年6月起，该事务管理所开始定期公布此类名单，以加强对药品议价采购过程的监管。统计数据显示，利肺片、注射用头孢唑肟钠、肌苷注射液等药品在名单中频繁出现，成为监管的重点。
本次公布的9种药品中，共有10家企业的产品被纳入监控。其中包括利肺片（由重庆天致药业股份有限公司和三普药业有限公司生产）、注射用头孢唑肟钠（成都倍特药业股份有限公司生产）等。这些药品涵盖了多个临床常用品种，例如注射用头孢唑肟钠，它主要用于治疗敏感菌引起的下呼吸道感染、尿路感染等多种感染疾病。
值得关注的是，注射用头孢唑肟钠在国内市场的销售额超过44亿元，市场竞争激烈。其中，成都倍特药业的注射用头孢唑肟钠已于今年7月成为国内首家通过仿制药一致性评价的企业。
同时，名单中还包括了未能通过公允性评估的药品，如华阳（恩施）药业有限公司生产的麻仁丸和天津市中央药业有限公司生产的冠心苏合软胶囊等10个药品。
上海市医药集中招标采购事务管理所表示，发布此类名单旨在提醒医疗机构合理议价，既满足临床需求，又避免不合理调价。医疗机构应根据市场供需情况以及“红黄绿线”议价实时提醒信息，选择质量可靠、价格适宜的药品进行采购。
此外，记者对今年公布的六批监管品种名单进行统计发现，部分药品成为被重点监控的“常客”，如利肺片、肌苷注射液等，它们在六次名单中均出现。同时，也有部分药品因之前被监控后情况有所改善，未再出现在名单中。
近日，博士眼镜发布了一则关于公司部分高管及股东减持股份的公告。公告显示，实际控制人之一致行动人刘开跃、董事刘之明，以及董事、高级管理人员郑庆秋、何庆柏等五位股东，均计划在公告发布后的15个交易日至3个月内，通过集中竞价或大宗交易方式，合计减持公司股份1.534%，即约140万股。
具体来看，刘开跃、刘之明、郑庆秋、何庆柏四位高管分别计划减持股份540100股、167428股、113500股、55000股，分别占公司总股本的0.3081%、0.0955%、0.0648%、0.0314%。此外，特定股东江西江南道企业管理有限公司（原深圳市江南道投资有限责任公司）也加入减持行列，计划减持股份1812900股，占公司总股本的1.0342%。
公告透露，上述股东拟减持的股份来源分别为：刘开跃、刘之明、郑庆秋的股份来自公司首次公开发行前持有的股份以及股权激励计划获授并已解锁的股份（含因资本公积金转增股本获得的股份）；何庆柏的股份来自公司股权激励计划获授并已解锁的股份（含因资本公积金转增股本获得的股份）；江南道的股份来自公司首次公开发行前发行的股份及权益分派转增的股份。
本次减持计划体现了相关股东根据自身需求做出的投资决策。博士眼镜将继续关注市场变化，加强公司治理，维护投资者合法权益。
近日，联影医疗宣布将调整“下一代产品研发项目”和“信息化提升项目”的投资结构，并延长“高端医疗影像设备产业化基金项目”的时间。此举可能是为了提高资金利用效率，应对第三季度业绩的下滑。
联影医疗成立于2011年，专注于医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器以及医疗数字化、智能化解决方案的研发、生产和销售。其产品包括磁共振成像系统（MR）、X射线计算机断层扫描系统（CT）等。2022年，联影医疗登陆科创板，业绩稳步提升。然而，2023年第三季度，公司营收和净利润均出现负增长，营收同比下降25%，净利润同比下滑320.57%。
对于业绩下滑，联影医疗表示，主要受行业整顿措施、设备更新政策等市场环境的影响。虽然国务院已印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，鼓励医疗机构加快医疗装备更新改造，但从三季报来看，相关政策并未如期带来增长。
联影医疗财务负责人兼首席财务官王建保表示，部分需求可能延续至明年初或上半年落地，整体进程正在规范加速推进。至于“积压”的医疗设备采购需求能否放量，挽回业绩颓势，仍有待时间考验。
在调整募投项目方面，联影医疗拟对“下一代产品研发项目”和“信息化提升项目”的投资结构进行调整，确保总投资金额保持不变。同时，将“高端医疗影像设备产业化基金项目”的预定可使用状态日期由2025年1月延长至2026年1月。
此次调整旨在提高资金使用效率，确保募集资金使用的合法有效。联影医疗表示，调整不会对公司生产经营和业务发展造成重大不利影响，且已得到监事会和保荐机构的同意。
从三季报来看，联影医疗的现金流压力较大。截至三季度末，公司经营性现金流净额为-15.05亿元，较上年同期的-8.42亿元增加78.74%。数据显示，公司应收账款约41.59亿元，同比增长28.81%。对此，联影医疗应密切关注回款风险，确保公司财务状况稳定。
11月18日晚上，国药一致发布了一则公告。公告中显示，公司董事会于当天收到两位董事刘勇和李晓娟的辞任申请。两人因个人工作调整的原因，向公司提出辞去董事职务。在辞职生效后，刘勇和李晓娟将不再担任公司内的任何职务。截止至目前，两人并未持有国药一致的股票。该公告由杨利负责校对。
创新医疗子公司建华医院面临上诉诉讼，积极应诉等待法院判决
近日，创新医疗股份有限公司（以下简称“创新医疗”）发布了一则公告，披露了其子公司齐齐哈尔建华医院有限责任公司（以下简称“建华医院公司”）近期所面临的法律诉讼情况。
公告指出，建华医院公司近日收到了广东省深圳市中级人民法院的传票等相关文件。据悉，该法院将于2024年12月19日开庭审理深圳前海卓越融资租赁有限公司（以下简称“前海卓越”）提起的损害公司债权人利益责任纠纷案。
此前，2024年6月，建华医院公司曾收到广东省深圳市南山区人民法院送达的民事判决书。南山区人民法院对此案作出一审判决，驳回了前海卓越的全部诉讼请求。
然而，前海卓越不服一审判决，遂向深圳市中级人民法院提起上诉。在上诉中，前海卓越提出了多项诉求，包括撤销一审判决、判令建华医院公司与原审第三人齐齐哈尔建华医院共同承担债务责任，并要求履行相关款项；同时，还要求建华医院公司承担因未履行仲裁裁决所产生的延迟履行期间债务利息，并赔偿其为实现债权支付的相关费用。
对于这一上诉案件，创新医疗表示，由于案件尚未开庭审理，公司目前无法准确预测该案件对本公司本期利润或期后利润的具体影响。创新医疗强调，公司将密切关注案件进展，积极应对诉讼，并依法履行信息披露义务。
创新医疗将继续保持与相关各方的沟通，以合法合规的方式维护公司及股东的合法权益。
