近日，《内科医学年鉴》公布了一项关于绝经后女性补充钙和维生素D的研究。研究发现，每天补充1000毫克的碳酸钙和400 IU的维生素D3，有可能降低癌症死亡率7%，但可能导致心脏病死亡率增加6%。研究人员认为，补充剂可能对心血管系统的潜在影响是过量的钙对血管的影响。
据英国心脏基金会介绍，血管钙化可能导致血管变硬和斑块积聚，从而限制血液流向重要器官，引发心脏病发作。关于补充钙和维生素D降低肿瘤内血管形成和调节P21肿瘤抑制基因以对抗癌症的潜在机制，研究人员表示，虽然早期的研究表明，补充钙和维生素D可能会减少肿瘤内血管形成，但这还需要进一步的研究。
研究人员建议，在绝经后的女性中使用补充剂时，应该谨慎考虑其潜在的风险和效益。
广东深圳的一位年轻人小何在网络上看到一条消息，声称“连续30天不洗脸，你的皮肤状况会变得更好”。这引起了他的兴趣，于是他决定尝试一个月不洗脸，不涂抹任何护肤品。然而，一个月后，小何并没有发现自己的皮肤变得更加光滑健康，相反，他的脸上却长满了黄棕色的痂皮。当小何去医院皮肤科就诊时，医生告诉他，这是因为长时间不清洁皮肤导致的皮肤垢着病。医生指出，虽然有些研究表明短时间不洗脸可能会改善皮肤状况，但这并没有科学依据。
北京大学人民医院皮肤性病科副主任医师丁晓岚也表示，面部皮肤每天都暴露在外界环境中，容易沾染灰尘和细菌。此外，皮肤每时每刻都在进行新陈代谢，会产生汗液和油脂，这些物质为细菌提供了良好的生存环境。因此，长时间不洗脸会导致面部细菌感染、滋生痘痘等问题。
武汉市第一医院皮肤科主任陈柳青建议，人们在清洁皮肤时要有度。有些人频繁洗脸，甚至过度使用去角质化妆品，可能会将皮肤表面的油脂全部去除，导致皮肤屏障功能受损。春季是皮肤敏感的季节，正确的护肤方法尤为重要。
中国医学科学院整形外科医院皮肤科医生李臻臻提醒，换季时最重要的是修复皮肤屏障。除了适度的清洁外，人们还应遵循“合理保湿、严格防晒”的原则。对于敏感皮肤，应选择成分简单、温和的护肤品，最好具有屏障修复作用。同时，应尽量避免使用香精、酒精等刺激性较强的成分，选择有紫外线防护系数的防晒产品，并尽可能遮挡阳光，如使用防晒帽、防晒口罩和墨镜等。
一旦皮肤出现红斑、瘙痒等症状，无论是否属于敏感皮肤，都需要及时就医。新京报记者 张兆慧
新京报讯（记者张秀兰）近日，我国金斯瑞生物公司发布公告称，其子公司传奇生物研发的治疗多发性骨髓瘤的CAR-T疗法产品——西达基奥仑赛（Carvymal）在美国食品药品监督管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）的投票中，以11票赞成、0票反对的结果获得了支持。这标志着西达基奥仑赛在全球肿瘤免疫治疗领域的地位得到了进一步的提升。
多发性骨髓瘤是一种严重的恶性血液肿瘤，对患者的生存产生严重影响。对于那些复发或者对传统治疗无反应的患者，这是医学界需要研究和攻克的难题。此次ODAC的支持，意味着西达基奥仑赛在近期内已经得到了权威机构的认可。
据悉，今年2月，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）也建议批准扩大西达基奥仑赛的适应症范围，将其纳入既往至少接受过一线治疗（包括一种免疫调节剂和一种蛋白酶体抑制剂）的复发和难治性多发性骨髓瘤成人患者，这些患者在最后一线治疗中出现疾病进展且对来那度胺耐药。这也使得西达基奥仑赛成为首个在欧洲药品管理局CHMP中获得积极意见的CAR-T疗法，用于治疗多发性骨髓瘤。
根据传奇生物公布的数据，西达基奥仑赛在3期CARTITUDE-4临床研究中，与标准治疗方案（SOC）相比，能够降低既往接受过1-3线治疗且来那度胺耐药的多发性骨髓瘤成人患者74%的疾病进展或死亡风险。这一数据充分显示了西达基奥仑赛在延长患者生存期和减缓疾病进展等方面的明显优势。
据预测，到2023年，西达基奥仑赛的全球销售额将突破5亿美元。预计其峰值年销售额将达到至少50亿美元。
我国睡眠健康白皮书揭示居民睡眠现状
据《2024中国居民睡眠健康白皮书》（以下简称《白皮书》）显示，我国居民的睡眠质量整体上存在一定问题。白皮书通过调查超过一万名研究用户，涵盖了学生、上班族、退休职工等多个年龄段的人群，发现以下几方面的问题：
首先，大部分人的入睡时间和夜间睡眠时长均存在问题。居民平均在零点后入睡，夜间睡眠时长普遍偏短，仅为6.75小时。这意味着许多人可能无法获得充足的睡眠，以满足人体的生理需求。仅有一半的人群睡眠时长在8小时以上，四分之一的人群睡眠时长少于6小时。
其次，睡眠质量不佳的人群比例较高。根据白皮书的调查结果，有三分之一的居民夜间睡眠质量较差，六成的居民睡眠质量低于80分，其中有五分之二的居民睡眠质量低于70分。此外，约三成人每晚易醒或早醒，另有两成人入睡困难。
再者，年轻人的睡眠问题尤为突出。白皮书指出，00后和90后在入睡困难问题上的比例最高，分别为22%和26%；其次是夜醒/早醒，比例分别为17%和18%。而70后最大的睡眠困扰是夜醒/早醒，有20%的人群面临这一困扰，入睡困难和夜间如厕也位列前茅。
最后，白皮书还提到，经常饮酒的人群睡眠时长较短，睡眠质量较低。与不饮酒的人群相比，每晚少睡27分钟。同时，过度使用手机的大学生群体在非工作日夜间睡眠充足，但熬夜现象严重，56%的大学生每天使用手机超过8小时，19%的人入睡超过凌晨两点。
针对这些问题，白皮书建议应加强睡眠科普教育，提高公众对睡眠健康的认识，培养良好的睡眠习惯。同时，鼓励人们积极参与运动，尤其是热爱运动的人群，他们倾向于早睡早起，并且夜间睡眠质量较好。
《新英格兰医学杂志》的一项研究表明，颈动脉斑块中含有微塑料或尺寸较小的纳米塑料的人群，其心脏病、中风或死亡的风险显著增加。该研究的参与者共有257人，他们的颈动脉中存在粥样斑块。研究发现，在这些斑块中含有塑料痕迹的人中，有20%的人在研究期间出现了中风、心脏病发作或死亡。而在那些没有发现塑料痕迹的参与者中，这一比例仅为7.5%。
所谓的微塑料是指直径小于5毫米的塑料颗粒，它们可以通过食物摄入，甚至是呼吸进入人体。这项研究的结果对于理解微塑料对人体健康的潜在影响具有重要意义。
新京报讯（记者 王卡拉）睡眠障碍已经成为全球人类健康的一个重要问题。3月16日上午，中国睡眠研究会在北京发布2023年世界睡眠日中国年度主题：“健康睡眠 人人共享”，并在全国范围内启动了大型科普宣传活动，旨在提高公众对健康睡眠重要性的认识，实现“健康中国”的目标。睡眠占人生约三分之一的时光，与健康紧密相连，是人类不可或缺的生理过程。国际上将睡眠、运动和营养视为保障机体正常发育和健康的三大要素，而睡眠更是健康的基石。多项研究表明，睡眠与各种疾病的发生、发展和转归密切相关。睡眠疾病的预防和改善，可以降低心血管疾病、神经系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、免疫系统疾病、运动系统疾病、五官科疾病以及肿瘤的产生和转移的风险，还能减少交通事故、生产安全事故和意外创伤等社会问题的发生。根据流行病学调查，我国有失眠经历的人数达到45%，其中慢性失眠者超过15%。睡眠呼吸暂停综合征患者约为4%，可能导致心脑血管并发症，成为夜间猝死的主要原因。此外，过去被认为是罕见的睡眠疾病，如发作性睡病等，实际上并不罕见，只是尚未得到充分的认识，我国的患病率约为万分之四。中国睡眠研究会理事长黄志力指出，只有保证充足的睡眠时间和高效的睡眠质量，才能确保人们具备充足的精力和活力进行学习、工作和日常生活。科学家发现，日常生活中的睡眠-觉醒周期既具有规律性又具有节律性，对维持机体内各系统的稳态具有重要意义。黄志力表示，健康睡眠需要满足以下三个条件：一是选择合适的睡眠时间，晚上10点左右入睡是最理想的；二是保持适中的睡眠时长，正常成年人的夜间睡眠时长应在7-8小时，偶有醒来后能够迅速入睡；三是确保睡眠质量高，醒来后的感觉应神清气爽、精力充沛，这被认为是高质量的睡眠。现代医学的“生物-心理-社会”模式表明，睡眠问题不仅与身体健康密切相关，还与心理健康紧密相连。睡眠相关疾病已经不再仅仅是医学问题，更是影响人民健康、工作效率、家庭幸福和社会和谐的综合性社会问题，因此应当引起全社会的高度关注和足够的重视。
【健康提醒】沙尘天气来袭，请注意保护眼睛和呼吸道
近日，北京市疾病预防控制中心发布提醒，由于沙尘天气即将来袭，公众需特别注意保护眼睛和呼吸道。当风沙进入眼睛时，切记不要用力揉搓，而应及时用流动的清水冲洗。如仍有不适或情况严重，应及时就医。同时，外出时最好戴上防风眼镜。沙尘天气会增加患支气管炎、肺炎、肺气肿等呼吸系统疾病的风险，尤其是对于老人、儿童、孕妇、患有呼吸系统疾病及心血管疾病的人群，建议尽量减少外出活动，外出时戴好口罩。外出时，尽量避免让沙尘直接接触皮肤，可以使用一些质地轻盈、渗透力强的保湿霜，并且防晒霜也可以帮助皮肤抵抗沙尘的侵袭。此外，要多喝水。
【眼部养护】选择合适的台灯保护视力
孩子在学习时使用的台灯与他们的视力密切相关。国家疾控局提醒消费者，在选择台灯时需要关注以下几个方面：首先，要看是否有3C认证标识；其次，要看性能指标，包括遮光性、照度和色温等。遮光性好的台灯能够有效地防止眩光，保护眼睛免受伤害。照度则决定了台灯的亮度，一般来说，我国的标准台灯照度分为A级和AA级，其中AA级是最高的标准。对于长时间进行近距离阅读的人来说，应该优先选择AA级的台灯。色温是指光的颜色温度，一般来说，黄色的光线是最适合用于近距离阅读的光线。需要注意的是，频闪容易造成眼睛疲劳，因此要注意选择没有频闪功能的台灯。
【生活提示】春季外出踏青，做好个人防护
随着春天的到来，人们开始纷纷外出踏青。宁波疾控中心提醒公众，在春天外出时要做好个人防护。首先，要注意保暖，因为春天虽然气温逐渐升高，但是昼夜温差仍然较大，所以要注意增减衣物。另外，由于春季气候多变，所以要随时准备保暖的外套。如果计划进行户外运动，如骑行或登山，由于体力消耗较大，所以要及时增减衣物。此外，春季也是蚊虫活跃的季节，所以在外出时要注意携带一些防蚊虫的药物，如风油精、皮炎平等。
【新药速递】全球首个治疗代谢性脂肪肝药物获批
近日，全球首个治疗代谢性脂肪肝药物瑞美替罗（Rezdiffra）在美国获得了食品和药品监督管理局（FDA）的批准上市。这种药物主要用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），它是由代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）进一步发展的疾病。如果不及时治疗，MASH患者会面临肝硬化的风险，甚至可能导致肝衰竭和肝癌。瑞美替罗是一种口服选择性甲状腺激素受体β（THR-β）激动剂，它可以有效地改善MASH患者的症状。
【医学探索】雷公藤改构创新药能改善艾滋病免疫
最近，北京协和医院感染内科的李太生团队在《国际免疫药理学》上发表了一项研究成果，他们发现一种名为羟基雷公藤内酯醇的国家I类新药，能够有效抑制猴免疫缺陷病毒（SIV）感染的恒河猴的异常免疫激活。尽管20%至30%的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者已经达到了长期的病毒学抑制，但是他们却无法获得足够的CD4+T细胞的恢复，这种情况被称为免疫重建不全或免疫无应答（INR）。他们研发的改构的雷公藤活性提取物（5R）-5-羟基雷公藤内酯醇（LLDT-8）具有免疫抑制活性和毒性降低的特点。他们发现，在接受高剂量LLDT-8、低剂量LLDT-8或安慰剂治疗的INR患者中，CD4+T细胞计数分别增加了每微升63、49、32个细胞，而高剂量组的CD4+T细胞改善显著优于安慰剂组。
近日，重庆市的一位初中生因患有嗜睡症，在宿舍睡着了叫不醒，导致班主任不得不从四楼寝室将他背下楼，由外婆紧随其后送往就医。据了解，这名学生是一名留守儿童，两年来的每次发病，都是由班主任背他去医院或送回家休息。这种现象引起了网友们的热议，许多人对老师的善举表示赞赏。然而，也有人对嗜睡症的成因产生了疑问。
据首都医科大学三博脑科医院神经内科副主任医师闫兆芬介绍，嗜睡症主要包括发作性睡病、周期性嗜睡伴贪食症综合征和特发性睡眠增多等。发作性睡病的主要症状是白天无法抑制地犯困和嗜睡，可能会突然在开会、坐车或交谈时睡着。此外，患者还可能出现猝倒现象，即在情绪激动时突然倒地。而周期性嗜睡伴贪食症综合征患者则会在某个周期内突然出现嗜睡，并伴有贪食和肥胖等症状。特发性睡眠增多的患者则在夜间睡眠正常或延长，白天过度思睡。
闫兆芬强调，如果患者在白天无法抑制地睡觉，可能是发作性睡病。确诊后，应及时使用药物治疗，并改善睡眠习惯。然而，患者是否可以减药或停药，还需由医生来判断。如果患者再次出现副作用，如出现幻觉、幻听、幻视等，应立即就医。
针对这一现象，专家提醒家长，一旦发现孩子有类似的表现，应尽快带孩子去专业的精神科就诊。老师发现孩子上课频繁打盹，也应引起重视，注意观察孩子的睡眠状况，以排除因夜间睡眠不足导致的打盹。此外，家长还应注意孩子的饮食和生理变化，如发现孩子食量大增、性早熟等现象，应及时就医。
新京报讯（记者王卡拉）近日，国家药监局药品审评中心（CDE）公布，石四药的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液正在审核过程中。截至2023，共有16家企业提交了该产品的上市申请，其中已有12家企业获得了审批。这款名为盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的平喘药主要用于治疗或预防成人和12岁以上青少年的可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。与常见的沙丁胺醇相比，这种药物具有副作用小、疗效好、剂量小的优势。
原研药由美国Sepracor公司于1999年3月在美批准上市。2019年9月，我国企业健康元成功取得国内首仿，成为国内首个上市的左沙丁胺醇雾化吸入制剂。2020年，该产品经过国家医保谈判后正式纳入国家医保目录。尽管原研药在我国尚未获得上市许可，但健康元药业曾一度独家占据市场份额。近年来，我国公立医院终端对该产品的销售额呈现逐年增长的趋势。根据米内网数据，2021年该产品在我国公立医疗机构终端的销售额约为2亿元，同比增长超过3209%；2022年销售额更是达到5亿元，同比增长168.71%，位居吸入剂产品销售排行榜第八位。
除了石四药外，我国还有康缘药业、葫芦娃药业、海南斯达制药、山东禾琦制药、江苏和晨药业等16家企业以仿制第三类药品的方式申请上市。一旦这些企业的申请得到批准，它们的产品将视为通过评估。随着更多产品加入市场竞争，行业格局可能发生改变。
新京报讯（记者张秀兰）近日，我国港股上市公司基石药业宣布，其旗下PD-L1药物择捷美（舒格利单抗注射液）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，成为首个获国家药监局批准用于一线治疗表达PD-L1（综合阳性评分[CPS] ≥5）的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的新适应症。这是全球首个针对这一适应症的PD-L1单抗产品获批上市。
胃癌是全球常见的癌症之一，根据2020年GLOBOCAN数据显示，全球新发胃癌病例超过100万例，死亡病例达76.9万例，分别位列全球第五位和第四位。大多数胃腺癌患者在初诊时已进入晚期阶段，无法进行手术切除，而晚期或转移性胃癌患者的预后通常较差，这给医疗界带来了巨大的挑战。
择捷美是由我国基石药业研发的抗PD-L1单克隆抗体，已在我国获得四项适应症批准，包括：联合化疗作为一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）；同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、Ⅲ期非小细胞肺癌；以及作为二线治疗晚期非小细胞肺癌。此外，欧洲药品管理局（EMA）和英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）也已受理舒格利单抗用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请，相关申请正在审评过程中。
北京大学肿瘤医院沈琳教授表示：“择捷美是我国首个明确胃癌生物标志物的PD-L1单抗，将为胃及胃食管结合部腺癌患者的精准治疗提供更多选择。”
新京报讯（记者 王鹿）近日，我国制药企业海普瑞公布了一起电信诈骗事件的最新进展。据悉，海普瑞的实际控制人李锂已经通过深圳市乐仁科技有限公司先行垫付了 8980.96 万元。此前，李锂承诺将先行垫付不超过价值 1174 万欧元的等值人民币资金。
此次事件始于今年 1 月 15 日，当时海普瑞的全资子公司 Techdow Pharma Italy S.R.L.（简称“天道意大利”）遭遇犯罪团伙的电信诈骗，涉案金额达到 1170 余万欧元。海普瑞在发现异常后立即向当地警方报案，并与意大利警方紧密配合，全力追查诈骗团伙。同时，海普瑞还聘请了律师事务所，成立了独立第三方调查小组，对该事件进行全面调查。
海普瑞表示，犯罪分子通过伪造公司高管、外部律师及审计师邮箱等方式，向意大利子公司总经理发送了一封高度机密的并购邮件。由于邮件内容让人深信不疑，总经理便按照犯罪分子的要求，避开了公司的内部资金支付流程，向其转账 1170 余万欧元。目前，案件仍在侦办中，调查结果将以独立第三方调查小组出具的报告为准。海普瑞将继续积极配合当地警方，尽全力追回损失。
新京报讯（记者王卡拉）我国药品监督管理局近日发布公告，经过优先审评审批程序，批准了上海科州药物研发有限公司（以下简称“科州药业”）提交的1类创新药妥拉美替尼胶囊（商品名：科露平）上市申请，适用于含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者。
妥拉美替尼是一种选择性丝裂原活化蛋白激酶1和2（MEK1/2）抑制剂，由科州药业与天津滨江药物研发有限公司共同研发。在体外实验中，其活性比已上市的Selumetinib高出6倍。Selumetinib是由阿斯利康公司研发的一种MEK抑制剂，主要用于治疗多发性神经纤维瘤。
NRAS突变的晚期黑色素瘤恶性程度高，发展迅速，目前尚无有效的治疗方法。全球范围内，针对这一病症的靶向药物尚属空白。科州药业曾表示，妥拉美替尼胶囊有望成为全球首个获批上市的靶向药物，填补这一领域的空白。
除了黑色素瘤，科州药业还在研究妥拉美替尼的神经纤维瘤1型、BRAF基因突变实体瘤适应症、结直肠癌、非小细胞肺癌等其他多种适应症。截至目前，全球已有5款MEK抑制剂获批上市，分别为阿斯利康/默沙东的司美替尼、辉瑞/Array BioPharma的比尼替尼、罗氏/Exelixis的考比替尼以及诺华/百济神州的曲美替尼。此外，我国恒瑞医药、正大天晴、复星医药、基石药业、璧辰医药等相关企业也正在积极布局这一领域。
罗欣药业控股股东罗欣控股因违规减持股票被罚没280万元
近日，我国知名医药企业罗欣药业发布公告称，其控股股东罗欣控股因涉嫌违规减持公司股票，已收到中国证监会浙江监管局下发的《行政处罚事先告知书》。根据相关法规，罗欣控股将被给予警告，并处以罚款共计280万元人民币。
据悉，罗欣控股作为罗欣药业的实际控制人，截至2023年5月17日，其持股比例达到了31.23%。然而，在2023年5月18日至24日期间，罗欣控股通过大宗交易方式减持了罗欣药业共计6225万股，占公司总股本的5.72%。在减持比例达到5%时，罗欣控股并未按照规定及时停止交易，违反了相关规定。
此次违规减持事件涉及到的股票数量约为7870575股，占总股本的0.72%，成交金额约为5233.93万元。按照拟制成本法计算，罗欣控股此次违规减持所得收益约为230万元人民币。
针对此事，中国证监会浙江监管局认为，罗欣控股作为罗欣药业的控股股东，其在合计减持罗欣药业股份比例达到5%后，未按规定停止交易的行为，构成了《证券法》第一百八十六条规定的限制期买卖股票的违法行为。
为此，中国证监会浙江监管局将对罗欣控股做出如下处罚：给予警告，没收其违法所得约230万元人民币，并处以其违规减持金额50万元人民币的罚款。
近日，世界肾脏日提醒我们关注肾结石这一泌尿外科常见疾病。肾结石的主要症状包括疼痛和血尿。如果不及时处理，可能导致梗阻、积水等问题，严重时甚至可能损害肾功能，甚至诱发肿瘤。尿液浓度过高是肾结石的常见原因。经常喝水较少的人易患肾结石。
糖尿病、甲状旁腺功能亢进、痛风等疾病以及某些细菌感染会导致尿液pH值发生变化，从而增加尿钙、尿酸排泄，进而形成肾结石。此外，一些无法找到病因的结石也会产生。
对于肾结石的治疗，可以采用体外冲击波碎石、经皮肾镜手术和输尿管镜手术等方法。虽然体外冲击波碎石无需侵入体内，但患者需要在治疗后进行及时复诊，以确认结石已排出且未发生尿路梗阻。
预防肾结石的关键在于多饮水。大量喝水有助于稀释尿液，防止钙离子和尿酸等物质过度饱和，从而降低形成尿液中的结晶和肾结石的风险。此外，控制草酸摄入、多吃富含柠檬酸的水果、减少饮酒和咖啡摄入、减少盐分摄入、限制肉海鲜摄入以及增加含钙食物的摄入也是预防肾结石的重要措施。
新京报讯（记者王卡拉）近日，我国企业康希诺收到一份来自巴西法院的材料，包括原告Belcher Farmaceutica向公司提起诉讼的请愿书、立案通知等相关文件。此次诉讼涉及到康希诺之前的新冠疫苗授权事宜。康希诺方面表示，公司已具备较强的抗辩立场。
为了协助全球抗击新冠疫情，2021年，康希诺计划向巴西国家卫生监督局提交新冠疫苗紧急使用许可申请。为此，公司在2021年4月19日向Belcher发出了《授权函》，授权Belcher代表公司与当地政府机构就新冠疫苗在巴西注册和商业化的相关事项进行协商。该授权函的有效期为六个月，除非康希诺提前撤销授权。
然而，由于公司与Belcher的合作条件未能及时满足，康希诺于2021年6月10日向Belcher发送了《撤销授权函的通知》。该通知明确表示，《撤销授权函》自发出之日起立即生效。目前，康希诺新冠疫苗尚未在巴西获得紧急使用许可，未在巴西进行任何销售行为，也未从巴西获得任何销售收入。
Belcher将康希诺告上巴西法院，指控其违反合同，要求康希诺向其支付约1.67亿雷亚尔（约合人民币2.41亿元）的收益损失和精神损害赔偿，并承担所有维权费用。对此，康希诺已开始聘请专业律师团队应对此事。目前，该诉讼尚未开庭审理，最终的结果尚无法确定。在做出最终判决前，康希诺不需要支付任何经济赔偿。
康希诺对案件进行了详细梳理和初步分析后表示，公司已撤销对Belcher的授权，且并未与其签署任何书面协议，公司在此案中具有较强抗辩立场。尽管面临诉讼，但该案件对公司日常生产经营的影响较小。康希诺将积极应对诉讼并采取相关法律措施，以维护公司和全体股东的利益。
【健康提醒】生理性眼皮跳无需过度担忧，但若持续7天需就医
近日，江苏疾控中心发布健康提醒，指出生理性眼皮跳一般情况下能够自行缓解，但如果眼皮跳持续7天以上，则需要及时就医。眼皮跳分为生理性和病理性，前者通常不会伴随其他症状，而后者可能伴有眼部酸胀、干涩、怕光和流泪等症状，持续时间较长，频率也较高。
生理性眼皮跳的原因多种多样，例如睡眠不足、紧张焦虑、疲劳等。而病理性眼皮跳可能与眼部疾病（如结膜炎、角膜炎、倒睫）或非眼部疾病（如帕金森、多发性硬化，以及神经系统病变等）有关。
对于有心血管疾病的老年人，由于脑干的血管发生硬化和扭曲，对面部神经施加压力，可能导致神经持续兴奋，进而引发眼皮肌肉不断收缩，从而引起眼皮跳动。
【疾病防控】肾肿瘤的早期筛查与诊断
肾肿瘤是泌尿系统常见肿瘤，约85%为恶性，通常发生于中老年人群，尤其是男性。生活方式改变、环境污染和不良饮食习惯被认为是肾肿瘤发病率上升的潜在因素。
肾肿瘤在早期往往没有明显症状，部分患者因腰部不适、血尿或腹部包块就诊时才发现。因此，定期进行尿液常规、B超、CT扫描或MRI等检查有助于发现肾脏问题，及时诊断肾肿瘤。必要时，医生还可能建议进行肾脏活组织检查（活检）以确定诊断。
【心理卫生】春季关注心理健康，避免“心理感冒”
春季是精神类疾病高发期，金华市疾控中心提醒市民，如有压抑郁闷、生活乏味、失眠多梦、头晕头痛、身困乏力、精神不振等症状，应注意调整心态，保持积极乐观的心态。
为了驱逐心理“感冒”，建议允许自己有情绪波动，了解自己的情绪变化，适当调整生活节奏，增加运动量以改善情绪，加强自我肯定。在日常生活中，要避免情绪过于高涨的场景，并及时寻求专业帮助，如心理咨询或心理疏导。
【妇科知识】短期避孕药是否能有效延迟经期？
短期避孕药确实能延迟月经，但也可能出现其他症状或引发副作用，非必要情况下尽量不使用。此外，短期避孕药内的雌激素和孕激素可能对处于生长发育期的女性产生负面影响，因此不建议随意使用药物来改变自己的生理周期。
若痛经影响考试，建议到正规医院门诊咨询用药方法及注意事项。
新京报讯（记者王卡拉）近日，默沙东宣布将在现有的四价HPV疫苗和九价HPV疫苗基础上，开发新的多价HPV候选疫苗以提供更广泛的保护。该公司计划在今年第四季度启动首次人体研究，并探索九价HPV疫苗单剂次接种方案的有效性和安全性。目前，全球范围内的HPV疫苗供应仍然紧张，为此，默沙东自2019年以来一直在努力扩大生产能力和建设新的设施。
据了解，默沙东的四价HPV疫苗和九价HPV疫苗受到全球市场的欢迎，但由于产能限制，供应常常供不应求。为了满足市场需求，默沙东计划投入更多资源进行HPV疫苗的研发和生产。同时，国内疫苗企业也纷纷布局HPV疫苗的研发和生产，其中包括康乐卫士、沃森生物、中生生物、成都所、神州细胞、成大生物、博唯生物等。
其中，中生生物和成都所联合研制的十一价HPV疫苗、神州细胞的十四价HPV疫苗、成大生物和康乐卫士合作开发的十五价HPV疫苗已经进入临床试验阶段，这些疫苗有望在未来为市场带来更多选择。
总体而言，随着HPV疫苗需求的持续增长和市场竞争的加剧，默沙东和其他国内疫苗企业都在努力加快HPV疫苗的研发和生产，以期在满足全球市场需求的同时，进一步提高疫苗的安全性和有效性。
新京报讯（记者 刘旭）近日，我国制药公司艾力斯（ALIS）宣布，其自主研发的注射用AST2169脂质体（简称“AST2169”）I期临床研究已获得国家药监局批准。该研究的对象为携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者，而AST2169是一种全球知识产权的KRAS G12D选择性抑制剂。
KRAS基因家族成员中的KRAS突变在实体瘤中的常见突变形式包括G12D、G12C、G13D等。尽管KRAS突变在人类癌症中的作用已有多年的认识，但针对KRAS突变的抗癌疗法研发却进展缓慢。然而，随着两款KRAS G12C靶向抑制剂在美国获批，这一局面有所改变。全球范围内，Mirati Therapeutics Inc所研发的KRAS G12D抑制剂MRTX-1133进展最快，而我国首个获批临床的KRAS G12D抑制剂——恒瑞医药研发的HRS-4642也在2022年8月获得了国家药监局批准开展临床试验。此外，安斯泰来的KRAS G12D蛋白降解剂ASP3082已在2023年5月在国内申报临床，成为全球首款进入临床的KRAS G12D蛋白降解剂。
值得注意的是，2023年11月20日，我国企业祐森健恒与全球制药巨头阿斯利康达成了关于临床前阶段的靶向KRAS G12D突变的小分子候选药物UA022项目的全球独家授权协议。根据协议，阿斯利康以2400万美元预付款，3.95亿美元里程碑金额及一定比例的销售分成，获得了UA022的研究、开发和商业化全球独家授权许可。
在3月14日的世界肾脏日活动中，多位医学专家提醒公众，慢性肾脏病（CKD）、糖尿病和心血管疾病这三种慢性病的相互关联日益紧密。他们呼吁，患者应提高对“糖心肾”联防联控的认识，并增强长期规范治疗的意识。
据调查显示，超过三分之一的慢性肾脏病患者同时患有心血管疾病，而30%-50%的肾功能衰竭则是由于糖尿病引起的。另外，超过三分之一的2型糖尿病患者也患有心血管疾病，大约80%的糖尿病患者因心血管事件去世。
对于同时患有“糖、心、肾”三类疾病的人群，专家们强调了需要密切关注其他并发症的存在。慢性肾脏病的整体防控面临着新的挑战。首都医科大学附属北京安贞医院的肾内科主任程虹教授建议，在透析患者中，由糖尿病和高血压引发的肾病正在逐步取代原来的位置，因此，对于高血压和糖尿病引发的肾病人群，每年都应进行一次肾功能和尿微量白蛋白的筛查。
同时，糖尿病也与肾脏损伤有着密切的联系。北京朝阳医院的内分泌科主任王广教授解释说，一般而言，糖尿病患病五年至十年后，就会出现以微血管病变为特征的肾脏损伤。近十年来，2型糖尿病的发病率呈上升趋势，糖尿病肾病已经超过了肾小球肾炎，成为了导致终末期肾病的主要原因。
最后，北京安贞医院的程姝娟教授指出，由高血压导致的肾脏损伤在临床上也越来越常见。她建议，高血压患者应该及早并长期地管理自己的血压，以免造成肾脏靶器官的损伤。
近日，我国肾脏疾病防治问题受到广泛关注。每年3月第二个星期四是世界肾脏日，医生强调，早期预防、早期诊断对避免肾脏疾病的发展至关重要。慢性肾脏病是最常见的慢性病之一，其致病因素包括糖尿病、慢性肾炎和高血压等。因此，定期进行肾脏疾病筛查十分必要。
北京大学第三医院全科医学科主任、肾脏内科主任医师韩庆烽在接受采访时表示，高血压患者若持续十年以上，应高度关注肾脏健康；2型糖尿病患者也应该从发病初期就关注肾脏健康。此外，动脉硬化患者也可能出现慢性肾脏病。这些疾病在早期往往没有明显症状，因此定期筛查十分重要。主要筛查方法包括尿常规检测、肾功能检查和尿微量白蛋白与肌酐比值检测。
肾脏疾病的预防和治疗需要综合措施。控制体重、避免滥用药物、保持合理饮食和充足饮水、适度运动都是有效的方法。然而，过量摄入海鲜和坚果中的嘌呤可能导致肾脏病变；过量的水分摄入可能会增加肾脏负担；过度运动可能导致急性肾损伤；滥用药物则可能引发药物性肾损害。
总之，我们应该重视肾脏健康，采取综合措施来预防和管理肾脏疾病。只有这样，才能更好地维护我们的身体健康。
近日，一位母亲在网络直播平台上购买了一款名为“仁和牌DHA核桃油凝胶糖果”的产品，用于提高其孩子的专注力和记忆力。然而，收到的货物并非药品或保健品，而是一款食品。对此，营养专家提醒，除非医生或营养师的指导，否则不建议儿童额外补充DHA。
据了解，这款“仁和牌DHA核桃油凝胶糖果”在网上多个直播间被广泛销售，包括“仁和DHA核桃油官方账号”、“仁和大健康”、“仁和食品旗舰店”等。这些直播间吸引了大量粉丝，其中“仁和DHA核桃油官方账号”拥有近百万粉丝。然而，在这些直播间销售的“仁和牌DHA核桃油凝胶糖果”均为食品，而非保健品或药品。
据我国《广告法》规定，食品广告不得涉及疾病治疗功能，且不得使用医疗用语或易使商品与药品、医疗器械相混淆的用语。因此，这些直播间的宣传是否存在违法行为尚需相关部门进一步调查。
对于这种产品，营养专家表示，虽然DHA对人体大脑发育有益，但它只是一种必需成分，并不能通过补充DHA来显著改善儿童的学习成绩。而且，即使是真正的保健食品，也不能声称具有某种具体功效。因此，家长在为孩子补充DHA时应谨慎对待，最好在医生的指导下进行。
近日，某知名电商平台上的直播间引起了消费者的关注。一款名为“γ-氨基丁酸综合维生素矿物质片”的产品被销售，但事实上它是一款运动营养食品，不适合3岁的儿童食用。
据了解，这款产品是由葵花药业生产的，但是检测报告显示，生产商实际上是上海海维生物科技有限公司无锡医药科技分公司。尽管直播间工作人员声称该公司是检测机构的名称，但实际上葵花药业只是该产品的经销商。
此外，该产品的标签和说明书并未明确说明其适用于儿童，且并未提及任何预防或治疗疾病的功效。根据我国《食品安全法》的规定，食品和食品添加剂的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能。
目前，该事件已经引起有关部门的关注，并要求平台对其进行调查。对于消费者来说，购买食品时应仔细阅读标签和说明书，确保所购买的产品适合自己和家人的身体状况。
近期，一款名为“哈药优品蒸汽热敷护腕带”的产品在网络平台上引发关注。这款产品声称可以治疗关节炎、腱鞘炎等多种骨关节问题，但其真实效果和安全性引发了广泛的质疑。
据悉，这款热敷护腕带的制造商是一家名为上海暖友实业有限公司的公司，其主要业务包括自发热型产品的研发、生产和销售。然而，在产品的实际宣传中，却存在诸多问题。
首先，该产品被宣传为含有氨糖成分，可以养护关节。但事实上，氨糖口服时有一定的疗效，外用时却没有明确的证据表明其有效性。因此，这种宣传方式存在较大的误导风险。
其次，该产品被宣传为可以替代药品和医疗器械，但实际上并非如此。在产品的包装上，明确标注了“本品不能替代药品和医疗器械”，但在直播销售中，销售人员仍然将其宣传为“神器”。
此外，虽然该产品的生产商自称拥有相关专利，但这些专利与实际产品并不完全一致。在国家知识产权局的官网上查询，并未找到与该产品相关的专利信息。
综上所述，尽管该产品在网络上引起了广泛关注，但其宣传方式和真实性仍需引起警惕。消费者在使用任何医疗产品时，都应严格遵循医生的建议，以确保自身安全。
新京报讯（记者张兆慧）近日，复星医药宣布，其控股子公司复鑫深耀、复星医药(深圳)、复健基金管理公司以及深圳市引导基金等七方投资者将共同设立深圳市生物医药产业基金。该基金的总规模预计达到50亿元人民币，其中深圳市引导基金的认缴份额占比50%。
根据规划，该基金的主要投资领域包括生物医药、细胞和基因等。其中，生物医药领域的投资额度不得低于总基金规模的70%。深圳市作为我国生物医药产业的重点发展区域，已经出台了一系列政策措施来促进该领域的发展。此次设立的深圳市生物医药产业基金，旨在进一步推动该领域的产业升级。
复星医药表示，今后将继续加大对生物医药、精准医学等领域的投入力度。在深圳这座充满创新活力的城市，我们将积极探索和提升创新药物和前沿疗法的研发能力，以期在中国医药创新生态圈的建设上取得更大的突破，让更多的患者受益。
新京报讯（记者王卡拉）近日，我国企业百利天恒宣布，其自主研发的创新生物药BL-M05D1（ADC，即抗体偶联药物）获得中国国家药品监督管理局批准开展临床试验，主要用于治疗局部晚期实体瘤。截至目前，百利天恒拥有23项被标注为“全球领先”的在研项目，其中已有13项进入临床试验阶段。
尽管百利天恒尚未公布BL-M05D1的具体靶点，但从其2023年半年度报告显示，该药物的技术水平在全球范围内处于领先地位，预计总投资规模将达到2.45亿元。BL-M05D1和BL-B01D1出自同一技术平台，具有相同的“连接子+毒素”平台，适应症为局部晚期实体瘤。而BL-B01D1是一款潜在同类首创的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物。
2023年12月，百时美施贵宝（BMS）与百利天恒全资子公司SystImmune就该药达成独家合作协议。BMS将向SystImmune支付8亿美元的首付款，潜在总交易额最高可达84亿美元。这一交易额创下了2023年国产创新药license out（授权出海）的最高金额，同时也刷新了我国创新药授权出海的首付款纪录。这款药物也成为了首款成功出海的国产双抗ADC新药。
在研发进展方面，SI-B001的发展速度最快。针对EGFR野生型非小细胞肺癌的适应症已进入三期临床试验阶段，而针对EGFR突变型非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食管鳞癌等实体瘤适应症的研究则进入了二期临床试验阶段。SI-B001是一款靶向EGFR/HER3的双特异性抗体，通用名为Izalontamab，是全球独家处于临床阶段的、可以同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体。
百利天恒披露的2023年业绩预告显示，报告期内，预计归属于母公司的净利润将为-7.3亿元，同比增长159%。业绩大幅下滑的原因包括研发投入同比大幅增加以及受到市场需求变化和国家及地方集采的影响，导致部分产品的销量和价格下降。据其2023年半年度报告披露的数据，研发投入占营业收入的比例达到了107%。
安信证券研究报告指出，生物医药市场的空间非常广阔，政策驱动创新发展。百利天恒通过自主创新和发展，已布局10余个高度差异化的创新生物药，创新发展前景值得期待。
关于消费者在购买九价HPV疫苗预约服务时遭遇退款困境的报道引发关注。据悉，有多名消费者在购买相关服务后，因所选医疗机构突然“爆雷”，导致无法继续接种疫苗且退款困难，涉及消费者人数众多。
据了解，消费者图小姐在京东商城橄榄枝健康旗舰店购买了九价HPV疫苗服务。然而，当她到达接种地点北京和美妇儿医院时，发现医院停业，无法提供后续服务。此后，图小姐尝试与橄榄枝健康平台取得联系，寻求退款解决方案，但未获得满意的结果。
类似情况的消费者不在少数。据消费者反映，他们在购买相关服务后，遇到医院“爆雷”导致无法继续接种疫苗的问题。尽管退款协议已达成，但退款过程依然充满困难。部分消费者甚至被迫签署保密协议，以确保能追回部分退款。
针对此类问题，深圳市市场监督管理局已介入调查。目前，已有部分消费者成功追回了部分疫苗预付款。然而，退款问题仍然存在，消费者呼吁采取更有效的维权措施。
在此背景下，专家提醒消费者，若遇到此类退款困境，可通过行政途径向经营者主管部门投诉，或通过司法途径解决。市场监管部门虽有一定执法权限，但在退款问题的处理上仍面临局限性。因此，消费者应尽快采取相应措施维护自身权益。
新京报讯（记者张兆慧）近日，我国制药公司科伦药业发布公告称，其控股子公司科伦博泰的核心产品SKB264（也被称为MK-2870）获得国家药监局药品审评中心突破性疗法认定，用于一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌（TNBC）。此次是SKB264获得的第四个突破性疗法认定。
2023年8月13日，科伦博泰宣布，SKB264（MK-2870）用于治疗在晚期或转移情况下既往至少二线治疗失败的TNBC患者的注册3期研究已达到主要研究终点。而在2023年12月8日，SKB264用于既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性TNBC成人患者的新药申请已获国家药监局受理。
此外，根据2022年5月的公告，科伦博泰已将SKB264（MK-2870）在大中华区（包括中国内地、香港、澳门及台湾）以外的所有地区的开发、使用、制造及商业化的独家权利授予默沙东。
新京报讯（记者 王卡拉）近日，我国生物医药公司特宝生物宣布将向北京陈菊梅公益基金会捐赠药品和现金，助力基金会发起的旨在减轻病毒性肝炎患者负担的公益项目。这一举措旨在帮助我国确诊患有病毒性肝炎的弱势群体。
病毒性肝炎作为我国严重的公共卫生问题，其中乙肝病毒感染是导致肝硬化和肝癌等末期肝病的主要原因。因此，实现乙肝临床治愈对于降低慢性乙肝转变为肝癌的风险具有重要意义。
特宝生物的主要产品派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）是全球首个40kD聚乙二醇干扰素α-2b注射液，属于治疗用生物制品国家1类新药。该药物通过抑制病毒复制和增强免疫的双重作用，在临床上主要用于病毒性肝炎的治疗，是慢性乙型肝炎抗病毒治疗的一线用药。
为此，特宝生物决定捐赠不超过3万支的派格宾以及不超过30万元的现金给北京陈菊梅公益基金会，以支持基金会开展的援助病毒性肝炎患者的公益项目。
近日，华润三九股份有限公司宣布，公司董事赵炳祥因个人原因提出辞职。赵炳祥现任董事及总裁一职，他已向董事会提交了辞职报告。赵炳祥毕业于北京大学，拥有丰富的医药行业经验。他在华润三九的发展历程中，曾担任过多个重要职务，包括三九医药贸易有限公司区域销售经理、三九同达药业有限公司副总经理、华润三九研发中心高级研究员等。
值得一提的是，2022年1月，华润三九董事长邱华伟曾提名赵炳祥为公司的总裁人选，他的任期将与公司第八届董事会任期保持一致。然而，由于个人原因，赵炳祥决定辞去总裁及董事职位。目前，赵炳祥并未持有华润三九的股份。
此次人事变动对华润三九的影响尚需观察。作为一家在医药领域有着丰富经验的上市公司，华润三九将继续关注其未来业务发展和管理层的稳定。
新京报讯（记者 刘旭）近日，我国复星医药控股子公司上海复星医药及控股子公司锦州奥鸿药业研发的新药阿立哌唑口服溶液在我国国家药品监督管理局获得上市注册批准。该药物可用于治疗13至17岁青少年和成人精神分裂症患者。阿立哌唑是一种新型非典型抗精神病一线用药，主要通过作用于多巴胺受体和5-羟色胺受体来发挥疗效。它是首个在临床上应用的多巴胺部分受体激动剂，主要用于治疗精神分裂症。阿立哌唑的原研药是日本大冢制药的安律凡，于2006年获得我国上市批准。截至2023，我国市场上已有多达10家企业的阿立哌唑相关产品获得药品注册证书。根据IQVIA CHPA的最新数据，2022年我国境内阿立哌唑制剂的销售额约为8.23亿元人民币。此外，根据米内网的数据，2022年中国公立医疗机构终端阿立哌唑口服溶液的销售额虽未达到3000万元，但其增长速度却非常快，同比增长了153.59%。
【健康提醒】春季出游防过敏，避免接触花粉源
春季是过敏高发期，由花粉引起的过敏症状最常见。安徽疾控中心提醒，预防花粉过敏最有效的措施是避免直接接触花粉源。外出活动时最好佩戴口罩、护目镜、穿长袖衣裤，尽量少去花草、树木茂盛的地方；回家后及时洗手、洗脸，做好皮肤清洁，必要时更换衣服、冲洗鼻腔；避免室外晾晒衣物，以防沾上花粉；减少开窗通风时间，有条件的可以使用空气净化器或新风系统来降低室内花粉的浓度；有花粉过敏史的人，出门时随身携带抗过敏药物。此外，合理膳食、适量运动、充足睡眠，可以提高机体免疫力，减轻花粉过敏的症状。
【慢病管理】糖尿病患者发生结核病的风险更高
糖尿病患者是发生结核病的高危人群之一，发生活动性结核病的风险为一般人群的3倍左右。广西疾控中心介绍，糖尿病控制不好，肺结核病情进展迅速，治疗周期长，耐药发生率高，难以治愈；肺结核病又易诱发糖尿病反复，出现酮症酸中毒，极易导致死亡。因此，糖尿病患者应控制好血糖，及早发现周围的肺结核患者并采取自我防护措施，尽量减少在通风不良、人群密集的场所活动，远离结核传染风险。定期体检，包括痰标本及胸部X线检查，必要时进行肺部CT检查，以便及早发现肺结核并接受6个月以上的规范治疗。
【老龄康养】助听器验配不精准会影响使用效果
长期被困在“无声的世界”中，不仅会给老年人正常的言语交流造成障碍，还可能引发孤独、焦虑、抑郁等，甚至增加罹患阿尔茨海默病的风险。出现听力损失，应及时采取干预措施。助听器应由专业人员进行医学验配，根据患者的原发疾病、听力曲线、耳道形状、应用场景等，选择合适的产品，并进行参数调适。助听器的验配精准性直接影响患者的使用效果，适合自己的助听器才是最好的。
【儿童养护】扁平足尽早干预或能塑造正常足弓
扁平足可诱发骨刺发生，也更易产生足底筋膜炎。年轻时尚且可以忍受扁平足带来的一些小疼痛，随着年纪增长，一些并发症就会逐渐出现，最终影响日常生活。浙江大学医学院附属第一医院骨科蔡友治提醒，扁平足在青少年中的发病率较高，家长应着重关注3-6岁的幼儿足部情况，如果孩子在正常运动量下经常喊脚痛，除进行相关外伤、肌肉劳损等判断外，还要关注一下足弓，如有需要，应及时就医。
随着直播带货行业的崛起，一些具有几十年历史的传统药企如仁和药业、葵花药业、哈药股份等也开始涉足直播间，推广各类营养补充剂、外用贴敷护腕带等产品。然而，部分药企的直播间广告推销涉嫌虚假宣传和误导消费者，个别食品甚至宣称具备一定治疗功效，针对特定人群（如儿童青少年）。此外，一些药企主播在直播间夸大宣传产品的效果，但对其采用的标准、专利、本质是食品等问题避而不谈，甚至有一些主播利用隐蔽手段违规发布食品广告。
近期，有多起事件引起了广泛关注。例如，一家名为“小葵花营养食品旗舰店”的直播间销售的“γ-氨基丁酸综合维生素矿物质片”，虽然标榜为食品级和特膳资质，但实际上是一款运动营养食品，其适宜人群仅为耐力类运动人群，不包括儿童。而在“哈药优品官方旗舰店”和“哈药甄选直播间”销售的“哈药优品蒸汽热敷护腕带”，则被主播声称对关节炎等疾病有效，但其主要成分与药品或医疗器械并无关联，且该产品并未获得保健食品备案。
针对此类现象，专家指出，这些药企的行为不仅涉嫌虚假宣传和误导消费者，也暴露出他们在产品质量监管方面的不足。同时，监管部门应加强对直播带货行业的监管，严惩违法违规行为，保障消费者权益。
新京报讯（记者王鹿）近日，我国知名天然健康产品生产商莱茵生物发布公告，其实际控制人秦本军因涉嫌操纵证券市场，已被我国证券监督管理委员会立案调查。根据相关资料，秦本军曾出资1.2亿元认购多只私募基金产品，交由王洋进行操作和管理。在2021年4月至11月期间，王洋利用28个证券账户，借助资金优势和持股优势，对莱茵生物进行集中连续交易，影响了该公司的股票交易价格和交易量。证监会对此表示，王洋和秦本军的行为涉嫌违反了《证券法》的相关规定，构成操纵证券市场的行为。根据《证券法》的规定，证监会将对王洋和秦本军分别处以5年市场禁入措施，并在禁入期间禁止他们在任何证券机构中从事相关工作。此外，证监会还将没收他们的违法所得，并对他们处以相应的罚款。莱茵生物方面表示，这些处罚决定只是证监会对秦本军先生的事前告知，最终的处罚决定将以证监会的正式公告为准。此次秦本军的涉嫌操纵证券市场的行为，并未涉及到公司资金，且对公司日常经营无重大影响。受此消息影响，莱茵生物股价有所下跌，截至午间收盘，每股价格为7.05元，跌幅为0.28%。
新京报讯（记者王卡拉）近日，我国佐力药业公布了2023年业绩快报以及2024年第一季度业绩预告。数据显示，2023年，佐力药业总营收达到19.42亿元，同比增长7.61%；归属于上市公司股东的净利润为3.86亿元，同比增长41.55%。展望2024年第一季度，佐力药业预测归属于上市公司股东的净利润将在1.37亿元至1.47亿元之间，同比增长40.58%-50.84%。
佐力药业在公告中表示，其业绩增长主要得益于其三大核心产品——乌灵胶囊、百令片和灵泽片。这些产品均被纳入国家基本药物目录，具有明显的市场优势。在过去的一年里，佐力药业加大了市场拓展力度，使得乌灵系列产品的销售额同比增长12.42%，尤其是乌灵胶囊的销售量及销售额分别同比增长17.51%和9.12%。而灵泽片的销售量及销售额同比增长分别为31.48%和31.96%。尽管百令片的销售量仅同比增长0.31%，但因集采价格降低，其收入有所减少，降幅为21.18%。
此外，受国标省标备案等因素影响，中药饮片系列的销售金额同比增长22.08%；而中药配方颗粒则因备案品种增加，同比销售增长显著。佐力药业表示，今年一季度业绩预增，同样得益于乌灵胶囊和灵泽片的良好市场表现。同时，随着中药配方颗粒备案品种的增多，其同比销售增长也非常明显。
【健康提示】自测腱鞘炎的方法：握拳尺偏试验
腱鞘炎是一种由于肌腱过度摩擦或频繁活动导致的炎症反应，主要表现在手部和指节。这种病症可能导致疼痛、肿胀和活动不便。为了避免腱鞘炎，我们可以通过以下方式来预防和改善：
1. 避免重复或单一动作，尽量减少长时间握拳、托举等动作。
2. 养成良好的用手习惯，比如定期休息，避免长时间使用同一只手。
3. 学习一些手部放松技巧，例如握拳松开、手指伸展等，以缓解手部疲劳。
如果您怀疑自己可能患有腱鞘炎，可以尝试进行握拳尺偏试验。具体操作如下：
1. 将拇指放在掌心，其他四指包住拇指握拳。
2. 向尺侧（即小指侧）缓慢发力，观察是否会引起桡骨茎突处（即手腕位置靠近大拇指侧的骨性凸起）的疼痛。
如果在做动作时感到疼痛，可能是存在桡骨茎突狭窄性腱鞘炎。但请注意，做这个测试时不要用力过猛，以免造成剧烈疼痛。
【眼部养护】正确卸妆和护理眼部
卸妆是保护眼睛的重要步骤，浦东疾控中心提醒我们正确使用眼部卸妆液，它能有效地清洗化妆品，避免对眼睛造成刺激。同时，使用眼部卸妆液时要避免让其进入眼睛。
卸妆完成后，建议用清水冲洗干净眼睑上的卸妆液，并在眼睛周围使用温和的洗面奶进行清洁。此外，不要在眼睛周围使用去角质的磨砂膏，以免刺激眼部肌肤。
【生活窍门】正确咳嗽方法
春季是呼吸道疾病的高发期，为了有效应对咳嗽，我们需要掌握正确的咳嗽方法。首先，不要用嗓子咳嗽，而是应该让身体坐直，稍微前倾，缓慢深吸气。如果深吸气被打断，可以分多次吸气。
吸气后憋住2-3秒，让胸腔充满气体，这样在呼气的时候能够尽可能产生高速气流。然后，连续咳嗽2-3次，收缩腹肌和胸部的辅助呼吸肌，让腹部和胸部用力。如果没有咳出痰液，可以继续重复这个动作。
【儿童养护】选择合适的书包
对于儿童来说，选择合适的书包非常重要。根据孩子的身高，我们可以选择不同尺寸的书包。身高在166厘米及以上的孩子，可以选择高42厘米、长32厘米、宽16厘米的书包；身高在144厘米至166厘米的孩子，可以选择高38厘米、长30厘米、宽14厘米的书包；身高在128厘米至144厘米的孩子，可以选择高33厘米、长30厘米、宽12厘米的书包；身高在128厘米及以下的孩子，可以选择高30厘米、长28厘米、宽10厘米的书包。
另外，我们还应该选择材料轻便耐用的书包，如尼龙、涤纶等，书包的自重要控制在0.5～1.0千克。内部应有清晰的分区和隔层设计，以便固定物品，避免物品摇晃或偏重一侧。背面要有支撑功能，支撑物材料为符合卫生要求的聚氨酯棉、聚氯乙烯泡沫塑料。
近日，我国多家企业纷纷布局GLP-1受体激动剂的研发，竞争激烈。其中，华东医药子公司中美华东研发的GLP-1受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂HDM1005注射液成功获得了国家药监局批准开展临床试验。与此同时，民为生物的GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白也加入到这场竞争中，其对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的二期临床试验已经启动。此外，司美格鲁肽在美国获批心血管适应症，进一步巩固了其在GLP-1类药物领域的地位。
在我国，除了GLP-1单靶点抑制剂（如司美格鲁肽、利拉鲁肽等）之外，多靶点GLP-1类药物也受到广泛关注。除HDM1005注射液外，华东医药还有口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片已在中国和美国获批临床试验，其他在研的GLP-1产品也有望在未来取得突破。
值得一提的是，诺和诺德在其明星产品司美格鲁肽的基础上，继续扩大市场占有率，为其新增心血管病适应症。这一举动无疑将进一步提升司美格鲁肽的市场竞争力。同时，司美格鲁肽在欧洲市场的拓展也取得了显著成果，有望进一步拓宽其在全球范围内的应用范围。
另外，民为生物的参股企业MWN101启动了对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的II期临床试验，成为第三款挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物。此举表明，我国企业在GLP-1受体激动剂领域的研发正逐渐崭露头角。
最后，派格生物重启IPO，冲刺港股市场。作为一家专注于慢性病领域新药研发的创新型企业，派格生物在多个疾病治疗领域均有布局，但目前尚无产品获批上市。这也意味着，未来派格生物有望推出更多具有竞争力的创新药物，助力我国医药产业的发展。
春天是养肝的最佳时期，中医认为人体器官对应四季，应根据不同季节来养护器官。”春养肝，夏养心，秋养肺，冬养肾”，肝脏在五行中属木，春天在五行中也属木，因此春天是养肝的好时机。专家建议，春天要合理饮食，适量运动，充足睡眠，避免动怒，适当吃点”甜”食物，如大枣、山药等，多吃青色食物，如菠菜，避免过多摄入油腻、辛辣等刺激性食物。春天不需要特别进补，因为气温上升，温补药反而会加重身体内热。体质较差的人可以适量摄入莲子、芡实、薏仁、花生、核桃、猪肝等平性食物。此外，银耳具有多糖类成分，能促进肝脏蛋白质合成，容易上火、有体虚乏力的人适量应用西洋参，滋阴补气，静心凝神，消除疲劳。早起适量运动，以平和、伸展为主，有助于疏肝理气。遇到不良情绪，要学会通过宣泄将不良情绪释放出来，如在适当的场合哭一场、痛快地喊一回、向亲朋好友倾诉等。注意保证充足的睡眠，熬夜对肝脏的伤害最大。适量降低体重能减轻肝脏负担，在一定程度上达到养肝护肝效果，但过度减肥也会导致身体营养不良、代谢紊乱、免疫功能下降等一系列不利影响。
新京报讯（记者 张兆慧）3 月 11 日，我国科兴制药有限公司与正大天晴药业集团达成出海合作协议，双方将共同推广正大天晴哌柏西利胶囊，使其首次进军海外市场。哌柏西利是我国首个靶向 CDK4/6 蛋白激酶抑制剂，由美国辉瑞公司研发，于 2015 年 2 月在美国 FDA 获得加速批准上市，2018 年 7 月正式进入我国市场。据药融云数据显示，2023 年，哌柏西利在我国医院内的销售额近 1 亿元，同比增长 77%。
此次合作的正大天晴哌柏西利胶囊适用于两个主要适应症：一是联合来曲唑作为一线治疗，用于绝经后雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体 2（HER2-）晚期乳腺癌患者；二是联合氟维司群，用于治疗既往内分泌治疗失败的 HR+、HER2- 绝经后晚期乳腺癌患者。正大天晴哌柏西利胶囊规格齐全，符合中美双报标准，已在中国市场获得批准并在 2023 年 12 月提交美国上市申请。
科兴制药表示，这是公司以海外市场需求为导向，通过自主商业平台引进的第 12 种高质量药物，同时也是第 6 种乳腺癌治疗药物。科兴制药目前已成功开拓约 40 个国家和地区市场，并已向这些国家提交了超过 70 份产品注册申请。
近日，金斯瑞生物科技公布了2023年业绩。报告显示，公司在过去一年实现了营收8.4亿美元，同比增长34.2%；然而，公司的亏损仍在继续，2023年亏损额达到了9547.7万元，这是自2019年以来最低的年度亏损额。
值得注意的是，金斯瑞旗下的细胞疗法业务产品——西达基奥仑赛在2023年取得了显著的成绩。该产品在2023年第四季度的销售额达到了1.59亿美元，全年的销售额突破了5亿美元。目前，西达基奥仑赛已经治疗了超过2500名患者。
作为一款出海的本土CAR-T产品，西达基奥仑赛在美国和欧洲等多个国家都获得了批准，用于治疗多种类型的癌症。此外，该产品在欧洲药品管理局（EMA）的建议下，其适应症有望进一步扩大。
金斯瑞生物科技成立于2002年，业务范围涵盖了生命科学服务及产品、生物制剂开发服务、工业合成生物产品及细胞疗法等领域。为了拓展在细胞与基因治疗领域的业务，金斯瑞于2018年成立了独立业务模块——金斯瑞蓬勃生物。2023年，该公司实现了约1.07亿美元的外部收入和约2.6亿美元的现金储备，为其业务发展提供了有力的支持。
金斯瑞表示，未来将继续聚焦研发创新和产能扩张。在2023年，公司的研发投入达到了4.33亿美元，其中大部分投入到细胞疗法业务的研发中。金斯瑞计划在2024年继续加大研发力度，推动业务的发展。
国家医保局回应心脏支架集采使用情况：确保降价后支架供应充足且质量可靠
近日，关于心脏支架集采使用情况的讨论引发了社会关注。针对公众普遍关注的几个问题，国家医保局近日在其官方网站和微信公众号上进行了详细解答。
首先，关于集采后心脏支架的使用情况，国家医保局表示，目前已有超过95%的医生和患者选择使用集采中的中选支架。这一数据充分说明了集采的成功，使得患者受益于更优质、更实惠的治疗手段。
其次，关于集采支架是否为老产品替代新产品的问题，国家医保局明确指出，集采的支架并非老产品的替代品，而是新一代铬合金支架，其性能优于原来的不锈钢支架和裸支架，得到了广泛的认可和使用。
此外，对于降价后支架的供应问题，国家医保局表示，中选厂家的供应量已经达到了协议量的1.3倍，足以满足市场的需求。此外，各大医药企业在集采中也表现出了积极的态度，这体现了他们对我国医疗改革的坚定支持。
最后，关于医生开展心脏支架植入手术的积极性问题，国家医保局强调，并没有因为支架降价而影响医生的工作积极性。相反，支架使用数量的逐年增长以及医生对患者的高效救治都证明了这一点。
总的来说，国家医保局的回答表明，心脏支架集采在我国取得了显著的成果，不仅降低了患者的医疗负担，也推动了医疗行业的技术进步。未来，我国将继续深化医药卫生体制改革，为广大人民群众提供更加优质、高效的医疗服务。
近日，安徽省一位市民因轻视肩部疼痛而导致错失心梗救治最佳时机，最终不幸离世。据江苏省中医院急诊科副主任医师仲跻巍分析，患者猝死可能与心梗有关。患者床边肌钙蛋白检测结果显示其含量高出正常值的20倍，意味着心脏已受到严重损伤。此外，患者左肩持续疼痛，可能是不典型的心梗症状。
实际上，许多人在面对心肌梗死时，往往将胸闷、胸痛视为唯一的症状。然而，临床实践表明，有30%的心肌梗死患者症状并不典型，容易引起误诊。心肌梗死的临床表现多种多样，典型症状包括心前区或左侧胸部剧烈疼痛或闷痛，可能伴有后背、左侧肩部、脖子、下颌、左上肢的疼痛感。然而，有些患者的疼痛表现并不典型，如牙疼、上腹部疼痛或脖子疼。
心梗的发生与血管动脉粥样硬化形成斑块堵塞血管密切相关，危险因素包括冠心病家族史、高血压、高血脂、高血糖、超重等。年轻人发生心梗的可能原因包括生活不规律、长期熬夜、身体极度兴奋或疲劳状态、不健康的饮食习惯以及吸烟等。情绪波动也可能引发心脏损伤，导致心梗。
在发生心梗后的最初30分钟内，心肌细胞开始坏死，而这一过程是不可逆的。因此，尽早就医并及时恢复血流至关重要，有助于挽救更多的心肌细胞，改善心脏功能并提高预后。如出现心脏不适症状，尤其是心慌、憋气，需立即就医。
总之，公众应高度重视心脏疾病的预防和及时治疗。在日常生活中保持良好的生活习惯，定期体检，一旦发现异常，应及时就诊。
新京报讯（记者 张秀兰）近日，全球知名医疗器械制造商锐珂医疗表示，由于业务量的减少等因素，该公司决定关闭位于美国科罗拉多州的一家工厂。近年来，我国生物医疗企业纷纷关停工厂的现象屡见不鲜。据不完全统计，仅最近一段时间，包括百特、强生在内的多家医疗器械公司都相继关闭了部分工厂。
锐珂医疗表示，关闭科罗拉多州工厂是一个艰难的决定，主要是受到部分业务量减少的影响，希望通过这一举措降低运输和设备的成本。锐珂医疗运营副总裁强调，这个决定完全出于经济因素，与工厂所在地的地理位置无关。
据了解，自2023年11月中旬以来，科罗拉多州工厂的负责人已经开始与员工就2024年工厂将关闭的事宜进行沟通。该工厂目前有236名员工，预计在今年4月份开始进行裁员，首批将被裁减的员工人数将达到137人。
锐珂医疗成立于1892年，前身是伊士曼柯达公司的医疗集团。作为全球领先的医疗成像系统和信息技术公司，其产品和服务遍及全球90%的医院。然而，随着医用胶片业务的发展困难和医疗影像的数字化，锐珂医疗也面临困境。2022年，该公司曾传出申请破产保护的消息，后证实为“债转股”协议。
新京报讯（记者王卡拉）近日，我国知名制药公司佛慈制药发布公告，由于原材料和生产成本的上涨，该公司将从3月11日开始调整主营中成药产品的出厂价，平均提价幅度为9%。此次调整将对公司的营业收入产生一定的影响，但具体数额尚需等待公司的年度报告。
佛慈制药拥有十多个独家产品，其中包括参茸固本还少丸、复方黄芪健脾口服液、陇马陆胃药片、消痔丸、调胃丹、舒肝消积丸、定眩丸、竹叶椒片、二益丸、内消瘰疬丸等。此外，该公司的明星产品还包括六味地黄丸、逍遥丸、香砂养胃丸、阿胶、安宫牛黄丸、浓缩当归丸、风寒感冒颗粒等。
2023年前三季度，佛慈制药实现了营收2.51亿元，同比增长6.28%；归属于上市公司股东的净利润为206.6万元，同比增长25.94%。然而，营业成本却高达6.12亿元，同比增长22.65%。
佛慈制药指出，当前我国的中医药产业发展环境和竞争形势依然复杂多变，医药研发、医疗保障等政策面临重大调整，药品集中采购步入常态化、制度化，这些变化都给公司的生产和经营带来了挑战。特别是生产药品所需的中药原材料价格上涨，使得企业的生产成本增加，生存压力加大。
佛慈制药表示，其中药、中药材及防护用品的毛利率为31.68%，同比下滑0.27%。
新京报讯（记者 张秀兰）近日，我国专业眼科药物研发、生产、销售企业兴齐眼药宣布，其研制的硫酸阿托品滴眼液已获得国家药品监督管理局批准上市，成为我国首款用于延缓6至12岁儿童近视进展的眼用制剂。该药品的主要成分是硫酸阿托品，适应症为适用于延缓散光和屈光参差程度的近视进展。据悉，在我国，针对近视的相关适应症的同类产品尚未面世，而国外已有多款硫酸阿托品滴眼液产品上市，如澳大利亚Aspen公司和印度Entod公司等。
据国家卫生健康委员会2021年7月公布的数据，2020年我国儿童青少年总体近视率高达52.7%。其中，6岁儿童近视率为14.3%，小学生近视率为35.6%，初中生近视率达到71.1%，高中生近视率更是高达80.5%。兴齐眼药是我国一家专注于眼科药物领域的企业，其产品涵盖眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药等多个细分领域。
早在2016年6月，兴齐眼药就与新加坡国立眼科中心（SNEC）达成合作协议，在 SNEC 国内独家授权的硫酸阿托品滴眼液处方及5年临床试验数据基础上，展开硫酸阿托品滴眼液III期临床试验。根据之前公布的临床试验报告，硫酸阿托品滴眼液组在主要疗效指标上相较于安慰剂组具有显著性差异，且安全性良好，患者使用依从性佳。
3月11日，兴齐眼药股价持续上涨，最高涨幅超过18%，收盘价报186.80元/股，上涨12.88%，总市值达到232亿元。这一消息引发了市场广泛关注，有望为我国儿童近视问题带来新的解决方案。
近日，百利天恒发布公告，宣布其自主研发的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）BL-B01D1已成功实现“License out”，并与百时美施贵宝（BMS）达成全球战略合作协议，BMS将向百利天恒支付8亿美元的首付款。此次交易刷新了国产创新药License out的最高金额纪录，同时也创下了我国创新药授权出海的首付款新纪录。
BL-B01D1是一种基于双特异性拓扑异构酶抑制剂的ADC，可以同时靶向EGFR和HER3，这款药物在经过初步试验后展现出良好的抗肿瘤活性。百利天恒的全资子公司SystImmune将在中国大陆独家负责BL-B01D1的开发、商业化以及生产，而BMS则将负责全球其他地区的开发和商业化。
此次交易的完成标志着我国创新药研发取得的重要突破，也预示着未来我国医药产业的国际竞争力将进一步增强。根据医药魔方的数据，2023年是我国创新药“授权出海”的大年，截止目前已有近70笔创新药License out交易达成，交易金额超过465亿美元，比2022年同期增长了69%。
此外，随着国内创新药研发的蓬勃发展，越来越多的国产创新药正逐步走向国际市场，实现海外授权，这无疑为我国医药产业的全球化发展奠定了坚实的基础。
新京报讯（记者张兆慧）近日，华润双鹤宣布其全资子公司双鹤利民的一款名为甲磺酸多沙唑嗪缓释片的药物正式获得国家药监局的批准上市。这款药物主要用于治疗良性前列腺增生和高血压症状。根据我国相关规定，这一批准等同于通过了药品的一致性评价。据悉，自该药物的研发以来，华润双鹤已经投入了约921.43万元人民币（未经审计）。
甲磺酸多沙唑嗪缓释片最初由辉瑞公司开发，最早于1997年12月在德国获得批准上市，当时的商品名为“Cardular PP”。2009年，原研药品在我国获得批准上市，商品名为“CARDURA XL”。2022年的数据显示，原研甲磺酸多沙唑嗪缓释片的全球销售额达到了3743.43万美元。
据国家药监局官网的信息，我国目前已有5家企业（包括华润双鹤）获得了甲磺酸多沙唑嗪缓释片的上市许可，其中有4家企业（包括华润双鹤）通过了药品的一致性评价。米内网的数据显示，2022年，我国市场上共有两家企业推出了甲磺酸多沙唑嗪缓释片，销售总额约为5.2亿元人民币，其中辉瑞占比83.11%，合肥立方制药则占16.89%。
新京报讯（记者 王卡拉）近日，我国企业先声药业宣布，其自主研发的抗肿瘤新药人源化 GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500 的临床试验申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并计划用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。同时，SIM0500 在我国的临床试验申请也已在去年1月2日获得国家药品监督管理局受理。
SIM0500 是一种人源化 GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体。根据先声药业提供的临床前数据，SIM0500 是目前治疗多发性骨髓瘤的潜在同类最佳药物。它通过先声药业自有的 T 细胞衔接器多特异性抗体药物研发平台，与自研低亲和力高靶向激活的 CD3 抗体以及抗肿瘤相关抗原的抗体相结合，形成了肿瘤靶向的 T 细胞激活药物，具备疗效显著、耐受性好等特点。
SIM0500 可望突破现有治疗手段所导致的耐药问题，并在临床前多种不同表达水平的动物药效模型中展现出优异的抗肿瘤活性。此外，SIM0500 还具有起效剂量低、停药后肿瘤不复发等多重优势。据悉，全球范围内尚无三特异性抗体获批上市。
在此之前，我国企业泽璟制药曾在2020年8月从控股子公司 Gensun Biopharma 手中获得了一款三特异性抗体的合作开发权及大中华区专利独家授权，这一举动引发了人们对于三特异性抗体的关注。泽璟制药研发的这款三特异性抗体（CD3-DLL3-DLL3）是全球首个针对 DLL3 表达肿瘤的三特异性抗体，有望成为同类首创分子。
除了泽璟制药和先声药业之外，国内还有三生制药、嘉和生物、华东医药、百利药业、博锐生物、恩沐生物等药企，正在通过自主研发或授权引进的方式积极布局三特异性抗体领域。
新京报讯（记者 刘旭）近日，我国康缘药业公布了2023年度业绩报告。报告显示，2023年康缘药业实现营业收入48.68亿元，同比增长11.88%；归属于上市公司股东的净利润为5.37亿元，同比增长23.54%。在研发方面的投入达到7.77亿元，占营业收入比例的15.96%。
据了解，2023年康缘药业注射液类产品的营业收入较上年同期增长了49.80%。其中，热毒宁注射液和银杏二萜内酯葡胺注射液的销售量均有显著提升，同比增幅分别达到了90.93%和21.98%。而口服液类产品的营业收入则同比下滑了22.99%。
在药品研发方面，2023年康缘药业共有3个药品获得了新药注册批件，分别是济川煎颗粒。同时，还有6个药品获得了临床批准，其中包括2个化学药和4个中药。此外，还有2个化学药获得了药品注册证书，分别是吡仑帕奈片和吸入用异丙托溴铵溶液。
此外，2023年康缘药业有3个药品新进入国家医保目录。其中，独家品种散寒化湿颗粒和苓桂术甘颗粒经过谈判后首次被纳入国家医保目录，而非独家品种吸入用异丙托溴铵也在2023年获批，成为国家医保目录品种。
【医学新知】下午运动有助于改善肥胖2型糖尿病患者的血糖水平
据《糖尿病护理》杂志发表的一项研究显示，下午运动对超重或肥胖2型糖尿病患者具有显著降低血糖水平的效果。该研究共涉及2416名超重或肥胖的2型糖尿病患者，平均年龄为59岁，其中57%为女性。这些患者在进行为期四年的生活方式干预过程中，都佩戴了可穿戴设备以监测其身体活动情况。
研究发现，下午进行中等至高强度运动的糖尿病患者血糖水平下降幅度最大，尤其是在接受强化生活方式干预的第一年。此外，下午运动不仅有助于降低血糖水平，这一效果还独立于患者每周的平均体力活动量和运动强度。研究还表明，下午运动的2型糖尿病患者可能更容易减少药物的使用量。
尽管这项研究属于观察性研究，并未考虑睡眠状况和纳入饮食摄入等因素，但仍然为我们提供了关于下午运动如何有益于2型糖尿病患者的重要信息。未来，进一步的研究可能会提供更详细的信息，帮助我们更好地理解和利用运动对2型糖尿病患者的治疗价值。
近日，《美国医学会神经学杂志》公布了一项关于早发性痴呆症风险因素的研究成果。该研究发现，12个因素与早发性痴呆症的风险增加相关，包括直立性低血压、抑郁症、酒精依赖、中风、具有两个APOE ε4等位基因变异、社会经济地位低下、糖尿病、心血管疾病、维生素D水平低于10 ng/mL、听力损失以及C反应蛋白高于1 mg/dL。此外，研究者还发现，拥有较高握力和接受更高教育程度的个体，早发性痴呆症的风险较低。研究人员建议，适度进行体育锻炼、戒烟以及避免社交孤立等措施，可能是降低痴呆症风险的有效手段。
