儿童肿瘤治疗的关键:质子放疗技术助力提升生存质量

在我国,肿瘤治疗的三种主要方法——外科手术、化疗和放疗中,放疗常常被视为最后一道防线。然而,由于公众对放疗认知不足、设备短缺以及物理治疗师的缺乏等问题,这一重要手段并未得到充分利用。据多位专家呼吁,约60%的肿瘤患者需要接受放疗,但在我国,这一比例远未达到预期。

在当前的肿瘤治疗中,尤其是在中晚期阶段,放疗往往被忽视。多位专家认为,在肿瘤治疗中,尤其是中晚期治疗中采取综合治疗手段,莫把放疗作为肿瘤治疗的最后一站。因为儿童肿瘤患者的整体存活率比成人提高了约一倍,他们对放疗的效果反应非常好,因此在儿童肿瘤治疗中,放疗是不可或缺的重要治疗手段。

然而,尽管放疗在肿瘤治疗中起着重要作用,但我国放疗行业的普及率仍有待提高。放疗市场处于早期发展阶段,普遍存在放疗资源较为有限,放疗在肿瘤治疗体系中的发展相对滞后、专业物理师数量不足、不同地区之间的医疗资源分配不均、尖端放疗设备稀缺等问题,这些都限制了该治疗手段的普及和使用。

因此,有必要关注被忽视的放疗,并在肿瘤治疗中,尤其是中晚期治疗中采取综合治疗手段。专家建议,在肿瘤治疗过程中,应根据病情、家庭经济情况等多重因素考虑,选择最适合患者的放疗方案。同时,政府和相关部门应加大对放疗设备的投入,提高专业物理师的数量,促进不同地区之间医疗资源的均衡分配,推动尖端放疗设备的发展,从而提高放疗在我国肿瘤治疗中的地位,发挥其在肿瘤治疗中的更大作用。

秋分养生指南:高血压患者如何调养体质?

近日,秋分节气到来,意味着我国进入了深秋季节。专家提醒,在这个时节,不仅要注意增添衣物保暖,还要关注饮食调养,特别是高血压患者。秋分之后,太阳光线直射位置南移,导致北半球昼短夜长,气温逐渐下降。在这个时候,高血压患者可以适当补充脾肾,帮助身体适应季节变化。

北京中医药大学东方医院心血管科主治医师张婧倩指出,高血压是一种常见的老年慢性疾病,常见证型以虚症为主。因此,在这个时节,人们可以通过食用一些补脾食材,如红豆、糯米、山药、大枣等细粮,以及一些补肾食材,如鸡、鱼、鸭等荤食来达到补益的效果。此外,还可以搭配一些益气活血的食材,如黄芪、当归、山楂等,以增强身体的吸收能力。

张婧倩强调,除了饮食调理外,高血压患者还需要注意血压监测,及时发现并解决问题。她建议高血压患者早晚两次定期测量血压,并在生活中坚持饮食和运动的非药物治疗方案,必要时按照医生的指导使用降压药物。

阿尔茨海默病:家庭与社会共同应对的挑战

在我国,阿尔茨海默病(AD)已经成为影响老年人生活质量以及家庭幸福的重大健康问题。作为一种进行性的神经退行性疾病,AD的核心症状为认知功能损害,并伴有情绪与精神行为症状。据国际阿尔茨海默病协会的报告,平均每三秒就有一位老人被诊断为老年痴呆。然而,由于种种原因,包括患者和家庭的耻感以及对疾病的误解,许多患者并未得到及时诊断和治疗。

中国老年保健协会阿尔茨海默病分会、北京大学第六医院和中国老年学和老年医学学会老龄传播分会在2024年世界阿尔茨海默病日到来之际,共同开展了科普传播活动,呼吁大家关注AD,为患者提供更多的希望和帮助。王华丽表示,我们需要消除患者和家庭对AD的耻感,用科学的治疗方法改变他们对疾病的看法,从而提高早诊率和治疗效果。

阿尔茨海默病的发病因素非常复杂,包括教育程度、听力下降、肥胖、高血压、糖尿病、吸烟、酗酒、社会隔离和空气污染等。对抗这种疾病,无论是患者还是其家庭、医院、药企和社会机构,都需要付出巨大的努力。尽管全球已有几款AD药物获批上市,但大部分研发仍然以失败告终。

照护AD患者是一项全方位、全天候和全病程的工作,这与其他慢性病的照护有很大的不同。在不同的阶段,照护方式也有所不同。例如,在记忆迷茫期,应进行早期的筛查和风险管理,有意识地进行认知功能的锻炼。在快速衰退的阶段,情感支持和防止功能下滑最为重要。在失能的无助期,需要维持患者的基本生活功能,如洗脸、刷牙、吃饭和上厕所等。在衰竭的无奈期,应以安宁疗护为主,注重舒适度,避免让患者过度依赖某个家庭成员。

总的来说,我们需要社会各界的共同努力,将家庭的小爱和全社会的爱心结合起来,为AD患者提供更好的照护和支持。

中国造血干细胞捐献者突破百万:救生命,传大爱

新京报讯(记者王卡拉)近日,中国造血干细胞捐献者资料库公布了一项重要数据:截至2023,该数据库已累计入库数据达345万余人份,超过12万血液病患者得到了人类白细胞抗原(HLA)配型检索服务。此外,已有1.8万余例造血干细胞捐献成功,其中包括向境外30多个国家和地区的血液病患者提供的造血干细胞。9月21日,正值第十个“世界骨髓捐献者日”,中国红十字会党组成员、副会长王平在“世界骨髓捐献者日”宣传活动中公布了这些数据。

本次活动的主题为“感谢您,捐献者”,由我国红十字会总会指导,中国造血干细胞捐献者资料库管理中心与江苏省红十字会共同主办。此次活动旨在提高社会公众对造血干细胞捐献工作的认识,呼吁大家关注和支持这一公益事业,并向造血干细胞捐献者、志愿者表达敬意和谢意,传承无私奉献的精神,共同努力挽救更多患者的生命。

中国造血干细胞捐献者资料库(中华骨髓库)是我国直属的中国红十字会总会的一个公益事业单位,致力于推广无偿捐献造血干细胞、无偿献血和挽救患者生命的理念。至2023,中华骨髓库已累计实现非血缘造血干细胞捐献18,474例,包括向31个国家和地区的患者提供了385例造血干细胞。今年已实现非血缘造血干细胞捐献1,766例,其中境外捐献11例。

全生命周期口腔健康指南:专家支招,从小到大科学护齿

在今年9月20日的第36个全国爱牙日活动中,今年的主题为“口腔健康 全身健康”,副主题是“全生命周期守护,让健康从‘齿’开始”。中国健康知识传播激励计划“2024年健康口腔科普传播大会”邀请了多位专家为全生命周期口腔健康提供建议。其中,中国牙病防治基金会名誉理事长葛立宏指出,儿童牙齿发育从孕期四个月就开始了,家长需要关注孩子的口腔健康。从第一颗牙萌出开始,就需要为孩子清洁牙齿和口腔,每天至少2次。对于儿童来说,他们应该使用含氟牙膏和儿童牙刷,每次刷牙的牙膏约为米粒大小或豌豆大小。此外,对于成年人和老人,专家也提出了相应的口腔健康建议,如每天刷牙两次,注意牙膏“含氟量”。同时,上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔预防科主任陈曦认为,保持良好的口腔卫生可以降低龋齿的风险。首都医科大学附属北京口腔医院预防科主任刘敏强调,保持口腔卫生,最重要的是使用牙刷、牙线、牙缝刷等清除牙面的牙菌斑。为了提高口腔健康水平,中国健康促进与教育协会常务副会长兼秘书长、中华预防医学会健康传播分会名誉主任委员孔灵芝提出了一套适合全生命周期的口腔健康指南。

特宝生物斥资1000万获取藤济医药肝病新药独家许可

特宝生物与藤济医药签署技术许可与开发合作协议

近日,我国生物技术公司特宝生物宣布已与藤济医药达成一项技术许可与开发合作协议。根据协议,特宝生物将获得藤济医药旗下产品NM6606及相关知识产权的独占许可,在我国(含中国大陆、香港、澳门和台湾地区)进行肝脂肪代谢及肝纤维化相关疾病的单药产品开发、注册和商业化。

作为一家专注于首创新药研发和应用的高科技生物医药企业,藤济医药具备多年的核受体药物开发经验和领先的基础研究技术。而其自主研发的NM6606是一种针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的“First-in-Class”维甲酸X受体(RXRα)靶向口服药物。该药物已在2024年3月获得我国药品监督管理局批准进入临床试验阶段,临床试验申请受理号分别为CXHL2301424(20mg)和CXHL2301425(100mg)。

特宝生物认为,此次合作有助于其实现整体发展战略,拓展公司在肝脏疾病预防和治疗领域的产品线,并为未得到充分满足的临床需求提供更丰富的治疗选择。

阿尔茨海默病年轻化趋势:警惕!

世界阿尔茨海默病日强调即刻行动保护记忆

据我国中国老年保健协会阿尔茨海默病分会公布的数据,阿尔茨海默病(AD)是我国最常见的痴呆类型,约占痴呆患者的60%-70%。作为一种进行性神经退行性疾病,其主要症状为认知功能损害,同时伴随情绪和精神行为症状,严重影响患者的日常生活能力、学习能力、工作表现以及社会交往功能。首都医科大学宣武医院神经疾病高创中心主任医师贾龙飞表示,随着我国人口老龄化速度加快,老年疾病发病率逐年上升,认知不足使得阿尔茨海默病发病率呈现逐年增长的趋势。

贾龙飞进一步指出,阿尔茨海默病可分为散发性和家族性两大类,其中家族性AD与遗传关系密切,而散发性AD则主要与APOE基因有关。此外,过量摄入铝元素也可能增加阿尔茨海默病的发病风险。据统计,在就诊的阿尔茨海默病患者中,以散发性为主的病例占绝大多数,发病年龄多在65岁以上;而家族性阿尔茨海默病则为早发型。

尽管年龄是阿尔茨海默病的重要危险因素,但近年来,一些年轻人也被确诊患有阿尔茨海默病。首都医科大学宣武医院贾建平研究团队曾发现一名19岁的青年患者,刷新了全球阿尔茨海默病发病年龄的最小值。这一发现引发了人们对阿尔茨海默病年轻化的担忧。贾建平强调,阿尔茨海默病的年轻化并非不可逆转,关键是提高人们的预防意识,采取有效的措施来保护记忆力。

为了预防和应对阿尔茨海默病,专家提出了六种保护记忆的生活方式,包括健康饮食、规律锻炼、多社交、多参与认知活动、戒烟、控制饮酒等。贾龙飞建议,有家族史的人应在年轻时就寻求医生的意见,而对于无家族史的人群,50岁前基本无需过分担忧。

总之,面对阿尔茨海默病的威胁,我们需要提高警惕,积极采取措施保护我们的记忆力,从而降低患病风险。

常山药业产品获欧盟GMP认证,助力全球市场拓展

新京报讯,9月20日,我国企业常山药业宣布,其位于克罗地亚的F车间F5生产线、H车间肝素钠原料药生产线以及E车间依诺肝素钠原料药生产线已成功通过了欧洲药品管理局(EMA)的相关法规认证,获得了《药品GMP证书》。这意味着这三个生产线的药品质量管理体系达到了国际高标准,确保了药品的安全性和有效性。

此次通过的认证主要针对常山药业的主要产品之一——依诺肝素钠注射液。该药物主要用于预防和治疗静脉血栓栓塞性疾病,包括骨科或普外手术相关的血栓形成,也可用于已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,且适用于不严重的心绞痛和非Q波心肌梗死的治疗,以及在血液透析体外循环中防止血栓形成。

常山药业表示,这是其依诺肝素钠注射液的生产设施首次通过欧盟GMP认证。根据欧盟成员国之间的GMP互认制度,这表明这些生产线已经满足了欧盟GMP的标准,使得常山药业的依诺肝素钠注射液产品拥有了进入欧盟市场的通行证。然而,在正式进入欧盟市场之前,该产品还需要获得欧盟上市许可申请的批准。

通过这次GMP认证,常山药业将进一步推动肝素制剂的出口工作,有利于其在海外市场的拓展,提高公司的市场竞争力。这对于常山药业来说,无疑是一个积极的信号,对未来经营将产生积极的影响。

北京打造医养结合新平台:首届大会发布6项公益活动

新京报讯(记者 张秀兰)9 月 19 日,北京市卫健委、北京市民政局、北京市中医药管理局联合举办首届首都中西医医养结合发展大会。大会推出首个“北京中西医医养结合综合服务平台”,涵盖医养结合的各类板块,以满足防、治、保、康、养等多元化需求。此外,大会发布《北京市中医药医养适宜技术推广项目目录(2024 年第一批)》,展示医办养及养办医的医养特色场景,启动“双结合”实用人才示范项目,发起 6 项医养结合公益活动,为搭建中西医结合医养新平台、新场景、新机制提供新路径。

北京市卫生健康委员会一级巡视员王小娥表示,积极应对人口老龄化是关乎国家发展和亿万百姓福祉的大事。市民政局二级巡视员王宇晓认为,构建居家社区机构相协调、医养康养相结合的养老服务体系将为老年人“老有所养”描绘新蓝图。北京市中医药管理局党组书记、局长罗增刚强调,医养结合作为健康中国战略的关键环节,关系到民生福祉和社会期望。本次大会将激发中西医医养结合发展的创新思维,推动深度融合,凝聚推动医养结合事业发展的新动力。

湖北广济药业拟转让控股子公司90%股权

湖北广济药业股份有限公司计划出售其控股子公司湖北广济医药科技有限公司的90%股权。该公司成立于2022年3月10日,主要业务包括药品生产、药品委托生产、药品进出口、药品批发、药品零售以及保健食品生产等。目前,广济药业持有湖北广济医药科技有限公司90%股权,而武汉同泰启新企业管理咨询合伙企业持有该公司的10%股权。此次股权转让尚在策划阶段,预计将会在评估价格得到备案并经过公司相应程序后进行公开挂牌转让。

截止到2024年上半年,湖北广济医药科技有限公司的收入分别为226.42万元、1075.38万元和343.33万元,对应的利润总额为-313.18万元、-170.68万元和-126.11万元,均为亏损状态。截至2024年6月30日,该公司的总资产为4793.04万元,总负债为403.01万元,净资产为4390.03万元。

柔嘉药业被指虚假宣传 月经保健品疑涉违规

近日,有多名消费者投诉柔嘉药业股份有限公司(以下简称柔嘉药业)的八珍膏产品存在虚假宣传、诱导消费等问题。据投诉,柔嘉药业销售的产品声称具有调理月经等功能,但实际上并无相关疗效。投诉消费者的经历大致相同:购买、使用产品后不久即接到厂家销售电话,并在没有看到预期效果的情况下,被销售人员诱导再次购买大量产品。

记者调查发现,柔嘉药业销售的八珍膏主要有两款:阿胶八珍玉灵膏和乌鸡白凤八珍膏。9月12日,记者以消费者身份致电柔嘉药业,对方工作人员承认产品是由外部厂家生产的。同时,记者在抖音平台的多个直播间和店铺发现,这些产品均宣称具有“补气血、调理月经”等功效,但并未获得保健食品注册或备案。

此外,记者了解到,消费者在与销售人员的互动中,常常被引导相信自己的问题较严重,需要接受“上级医生”的指导,从而购买更高价的产品。然而,这些“上级医生”的真实身份和资质令人质疑。

针对此类投诉,专家提醒消费者在购买产品时务必谨慎核实相关信息,尤其是涉及药品或保健品时,一定要仔细查看其注册或备案情况,以确保自身权益不受损害。

汇宇制药新药获临床试验批准,助力晚期肿瘤患者免疫治疗

新京报讯,近日,我国生物医药企业汇宇制药宣布,其全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司已成功获得国家药品监督管理局对一种名为HY07121的生物创新药的临床试验批准。该药主要用于治疗晚期实体瘤,是我国自主研发的一款具有创新性的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白,属于1类创新型治疗用生物制品。据悉,这是全球首个针对这三个靶点的抗体融合蛋白,有望为晚期肿瘤患者带来新的治疗选择。

汇宇制药表示,HY07121不仅具有补充免疫细胞的功能,还能从多个角度修复因持续战斗而耗竭的免疫细胞,从而加强免疫疗效,同时克服部分免疫治疗患者获得的耐药问题。这一创新药具有协同潜力,能有效增强肿瘤免疫治疗的疗效,且有望成为一款优秀的抗肿瘤药物。

乐普生物新药MRG003进入优先审评:或成鼻咽癌新希望

新京报讯(记者张兆慧)9月19日,我国药品监管部门药品审评中心官方网站发布公示,宣布将乐普生物研发的治疗鼻咽癌的靶向EGFR的抗体偶联药物(ADC)——维贝柯妥塔单抗纳入优先审评名单。该药物主要用于曾接受至少两次一线化疗以及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者。这是乐普生物独立研发的以EGFR为靶点的抗体偶联药物(ADC),研发代号为MRG003。该药物由EGFR靶向单抗与高效微管抑制剂MMAE分子通过vc链接体偶联而成。其独特的设计结构使其有可能扩大到包括更多EGFR过度表达的癌症类型,并可能解决由于常见突变引起的多重耐药问题。

据乐普生物在之前的半年报中透露,他们计划在2024年内向我国国家药监局提交MRG003的新药申请(NDA)。2022年5月,《美国医学会杂志-肿瘤学》公布了一项关于MRG003的一期研究结果。研究发现,MRG003对于晚期实体瘤患者表现出良好的安全性,并对EGFR阳性的晚期头颈部鳞状细胞癌和鼻咽癌具有显著的抗肿瘤活性。

乐普生物在2024年半年报中显示,MRG003针对鼻咽癌适应症的临床试验已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性疗法认证。目前,乐普生物已经完成了MRG003针对鼻咽癌的2b期注册性临床研究的患者入组工作。同时,该产品针对头颈鳞癌的3期临床注册性研究正在积极入组中。

中国首款无防腐剂抗青光眼药物获批上市

新京报讯,9月20日,我国兆科眼科宣布,其研发的抗青光眼药物贝美前列素滴眼液(简称“晶贝清”)已获得中国国家药品监督管理局的上市许可。这是中国首个不含防腐剂的单剂量贝美前列素滴眼液,主要用于降低开角型青光眼和高眼压症患者的眼压。这款不含防腐剂的药物能有效防止青光眼患者因长期使用含防腐剂的药物而导致的眼表损害,同时也能降低患者在接受治疗期间的不适感,减少过敏风险,并且每日一次的用药频率也有助于提升患者的依从性。贝美前列素是一种PGA单一疗法滴眼液,适用于治疗开角型青光眼和高眼压症。据灼识咨询(CIC)数据显示,贝美前列素是我国治疗开角型青光眼的最常用PGA处方药之一。兆科眼科研发的晶贝清是仿制艾尔建公司开发的卢美根的产品。全球青光眼是第二大视力损失原因,与高眼压引起的视神经损伤有关,是一种慢性和进行性的疾病。青光眼的发病与眼内房水的产生和排放比率有关,从而影响眼内压。在我国,大约40%的原发性青光眼是开角型青光眼。

健康中国行动下的科普之战:提升素养,共筑健康未来

新京报讯(记者王卡拉)近日,第十五届健康中国论坛·健康科普主题单元在北京举行。我国著名工程院院士张伯礼、朱立国,中国健康教育中心副主任李英华,中国科协科普研究所所长王挺等专家,共同探讨健康科普与公共卫生政策的融合发展,寻求引领健康素养提升的新途径和新理念。

在论坛上,张伯礼院士强调,提高健康素养的关键在于医学科普。为了实现更广泛的普及,需要医务工作者和研究者的辛勤付出,也需要媒体、学者及所有健康事业参与者共同努力,共同推进全社会共同参与、协同发展的良好局面。他表示,“健康中国,科普先行”。作为健康中国行动15个专项行动的首项,健康知识普及行动是实现全民健康的基石。

今年6月,国家卫健委等3部门联合发布了《全民健康素养提升三年行动(2024-2027年)》,旨在推动卫生健康工作从“以治病为中心”转变为“以健康为中心”。本届论坛积极响应这一号召,致力于提升健康素养,增进全民健康。会议启动了“全民健康轻松科普”健康素养提升工程,该工程旨在解决当前社会普遍存在的健康知识盲区和误区,为公众提供科学、权威、实用的指导与帮助。通过增强公众的自我健康管理能力,有助于早期发现、诊断和治疗疾病,从而减轻疾病负担,提高国民的整体健康水平。

美诺华喜获阿托伐他汀钙欧洲CEP证书,助力国际化战略

新京报讯(记者 张华)9月19日,我国企业美诺华宣布,其研发的阿托伐他汀钙(原料药)已经获得了欧洲药品质量管理局(简称“EDQM”)颁发的欧洲CEP证书(欧洲药典适用性证书)。至此,美诺华在该药品的研发项目上已经投入约1083.35万元(未经审计)。

阿托伐他汀钙主要用于治疗高胆固醇血症,是一种他汀类血脂调节药,通过抑制胆固醇的合成和促进低密度脂蛋白受体的合成,从而降低血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平,同时也能轻度降低甘油三酯水平并提高高密度脂蛋白水平。

据国际医药统计数据库(IMS)显示,到2023年,该产品的制剂全球销售额将达到74.30亿美元,而原料药的全球销售量将达到1193731.10公斤。美诺华表示,阿托伐他汀钙(原料药)是公司的重点产品之一,此次顺利获得CEP证书,证明了欧洲规范市场对该原料药的工艺和质量的认可,展现了公司强大的工艺研发和质量控制能力。这将为公司进一步开拓国际市场,提供竞争基础和优势。

四环生物实控人及董事被广东证监局重罚,公司生产经营正常

新京报讯,9月19日,四环生物发布公告称,公司实际控制人陆克平和董事陆宇收到广东证监局下达的行政处罚事先告知书。据行政处罚事先告知书(广东证监处罚字【2024】25号)显示,陆宇被警告,并被处以120万元罚款。而行政处罚事先告知书(广东证监处罚字【2024】26号)则对陆克平进行了更严厉的惩罚:责令改正,给予警告,并处以2200万元罚款,其中包括对其作为信息披露义务人和实际控制人的信息披露违法行为罚款分别为500万元和1000万元,以及对其作为信息披露违法行为责任人的罚款为700万元。此外,陆克平还被采取了终身证券市场禁入措施。对于陆宇,除了被警告,并被处以600万元罚款外,还被采取了10年证券市场禁入措施。四环生物表示,本次陆克平和陆宇的信息披露违法违规行为与其公司无关,目前公司的生产经营状况正常。

口腔医院营销手段揭秘:补贴、专家、院长,谁在欺骗你?

近日,有多位消费者反映,他们在网上浏览了一些关于牙齿问题的信息后,接着就收到了多家口腔医院的电话销售骚扰,这些销售人员声称他们的机构有政府的补贴,可以减免相当一部分的费用。然而,经过深入了解,这些所谓的“有补贴”的机构实际上并无相关政策支持。同时,这些机构还存在夸大宣传、虚假宣传的问题。

其中,一些机构利用“集采”、“三甲医院专家会诊”等概念来吸引顾客。但实际上,国家医保局推动的口腔种植体系统集中带量采购与“集采”并无直接关系。一些机构甚至虚构“三甲医院专家会诊”的事实,以此来提高自身形象。

此外,一些机构还将“院长”、“主任”等职位作为营销手段,但实际上这些职位并不等同于医生的职称。这可能导致消费者对机构的专业实力产生误解。

医药行业资深律师指出,如果销售人员在电话中没有明确告知医生的职称,并以“某院”、“某主任”等称呼来强调医生技术好、经验丰富,可能构成虚假宣传的行为。

目前,我国口腔医疗服务领域的广告违法现象较为严重,监管部门已多次对此类行为进行处罚。未来,相关部门应加强对口腔医疗服务行业的监管力度,保护消费者的权益。

ST美谷人事调整:陶久钦辞职,刘涛接任董事长

新京报讯,9月19日,我国上市公司奥园美谷科技股份有限公司(证券代码:000615,证券简称:ST美谷)发布了一则关于公司董事离职的公告。据公告显示,由于个人原因,公司董事陶久钦提出辞职,请求辞去其在公司的董事及董事会下属委员会委员职务。陶久钦辞职后,将不再担任公司任何职务。

此外,另一名董事郭士国因工作变动原因,也提出了辞职,请求辞去其董事长职务。然而,他将继续担任公司董事及董事会下属委员会委员职务。在此次人事调整中,公司董事会对刘涛进行了提名,并一致同意选举其为第十一届董事会非独立董事候选人,同时推举刘涛为新一任董事会董事长。

刘涛,1974年出生,拥有中国国籍,无境外永久居留权。他在东北财经大学会计系获得了本科学位,同时也是我国注册资产评估师和注册税务师。他目前担任中国安泰控股有限公司董事、副董事长,以及深圳市汇财城市更新有限公司董事等职务。他曾任职于信达证券股份有限公司投资银行部高级经理、苏州国测基金管理有限公司副总裁,并在国测地理信息科技产业园集团有限公司和国测地理信息科技产业园集团有限公司担任过重要职务,如副总裁和董事局副主席。

百济神州面临指控:指控称其侵犯艾伯维商业机密

近日,我国血液肿瘤领域的两家知名企业——艾伯维与百济神州因知识产权问题再次陷入争端。据悉,艾伯维指控百济神州在BTK降解剂研发过程中窃取了自己的商业机密。然而,百济神州对此予以否认,并表示将采取一切必要措施进行辩护。

据了解,此次纠纷的核心在于一款名为BGB-16673的BTK降解剂药物。该药物主要用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成年患者,不久前已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道资格。与传统的BTK抑制剂相比,这款新型药物具有阻断蛋白部分功能,并能彻底降解相关蛋白质的特点。

据艾伯维的法律团队介绍,他们的前员工刘华清曾参与过艾伯维的BTK降解剂项目,并在离职后加入了百济神州,成为该公司的执行董事。然而,刘华清在离职期间可能泄露了艾伯维的商业机密,这些信息被百济神州利用,从而导致艾伯维在研发中的利益受损。

对于艾伯维的指控,百济神州表示将坚决捍卫自身的知识产权。他们强调,BGB-16673在研发过程中的确取得了多项专利,而且这些专利在数年前就已经提交。此外,百济神州还透露,他们在BGB-16673全球临床开发项目中已有超过300例患者接受治疗,且该项目的发展并未因为这次诉讼而受到影响。

尽管双方就此事产生了分歧,但在过去的竞争中,艾伯维与百济神州已经在多个领域展开了合作。作为全球知名的血液肿瘤企业,此次诉讼可能会进一步加剧两公司在该领域的竞争。不过,无论结果如何,这都将有助于推动我国血液肿瘤领域的研究与发展。

秋季养生:中药代茶饮推荐及功效解析

中药代茶饮在年轻人中广泛受欢迎

随着人们生活水平的提高和健康意识的增强,中药代茶饮因其价廉物美、有益健康且方便快捷的特点,已逐渐成为众多年轻人的日常饮品选择。近期,温州市中医院的一周中药代茶饮销量达到了惊人的11万帖,单日最高销量更是达到了2.5万帖。然而,由于部分药材短缺,该院的互联网医院不得不发出紧急通知,告知市民暂时无法购买其中一些中药代茶饮产品。

进入秋季后,天气渐凉,昼夜温差加大。中医专家建议,除了要注意防寒保暖、提高机体抗寒能力外,还要通过饮食来滋养肺部。中药代茶饮是一种传统的中医疗法,它是由中草药与茶叶配用或单独煎煮而成,可以用来养生保健、预防和治疗疾病。据传,药茶起源于唐代,兴盛于宋代,至今仍在广泛使用。

李金辉,北京老年医院中医科副主任医师,他指出,中药代茶饮是根据中医理论和辨证施治的原则,结合病情和体质而调配的药物组合。他建议,在这个季节,最适合饮用的中药代茶饮是桂花乌龙茶。这种茶具有条索粗壮、色泽褐润、香气高雅、味道醇厚的特点,可以滋阴润肺、行气和胃,有助于预防秋燥,调和脾胃。

此外,李金辉还推荐了其他几种中药代茶饮,如石斛陈皮茶、蜂蜜柚子茶和桂花百合菊花茶等。这些茶饮都有助于滋润肺部和脾胃,适合秋季饮用。

总之,中药代茶饮作为一种传统的中医疗法,已经成为了现代人养生保健的一种新方式。在享受美味的同时,还可以达到预防和治疗疾病的效果。不过,在使用中药代茶饮时,一定要根据个人的体质和病情,在专业医生的指导下进行选择和使用。

宣泰医药旗下产品获国内首个2型糖尿病仿制药批准

新京报讯(记者 张欣)近日,我国企业宣泰医药发布公告称,其申报的达格列净二甲双胍缓释片产品已获得国家药品监督管理局的正式批准,成为该品种国内首个获批的仿制药,主要用于治疗2型糖尿病。这一消息意味着宣泰医药已经打破了国外企业在该领域的垄断地位。

据悉,达格列净二甲双胍缓释片的原研企业是英国阿斯利康公司,该药物于2023年6月在我国获得上市许可,并已成功纳入医保乙类支付范围。宣泰医药方面表示,他们已经向美国食品药品监督管理局提交了该产品的New Drug Application(新药简略申请,简称“ANDA”),并正积极寻求在包括南美、东南亚、中东在内的国际市场的突破。

根据公开资料显示,2023年全球达格列净二甲双胍缓释片的销售量约为20亿片,销售额约为16亿美元。此次宣泰医药的产品获批将有望进一步拓宽公司在糖尿病治疗领域的市场份额,提升公司的市场竞争力和盈利能力。

四起药品违法典型案例曝光:涉源欧生物、无证经营等

新京报讯(记者 张伟)近日,我国国家药监局公布了四起药品违法案件的典型案例,分别涉及源欧生物科技有限公司、王某等人、朔州市李林中医诊所和恩平市沙湖镇国春药店。这些案例揭示了企业在药品生产和经营过程中存在的违法行为,以及违反我国药品管理法规的严重后果。

首先,沧州市任丘市源欧生物科技有限公司因未取得《药品生产许可证》和药品批准证明文件,在生产销售黄体酮、宝丹酮、丙酸睾酮等药品时涉嫌犯罪。经过审理,该公司的法定代表人和两位监事被判处有期徒刑和罚金。

其次,辽宁省朝阳市建平县的王某等15人在未取得《药品经营许可证》的情况下,购进并销售未经批准进口的药品,涉案金额达224.52万元。他们因此受到了总计112.26万元的罚款。

第三,山西省朔州市朔城区的李林中医诊所因使用的53种中药饮片标签不规范,且无法提供供货方的相关资质与证明材料,被处以没收药品、违法所得和罚款共计13.98万元。

最后,广东省江门市恩平市的国春药店因非法买卖药品经营许可证,被处以没收违法所得9.04万元和3万元罚款,同时,该店的法人代表谭某也被处以没收违法所得3000元和3000元罚款。

这四起案例再次提醒我们,我国对于药品生产、经营有着严格的监管要求。所有企业和个人都应严格遵守相关法规,确保药品的安全和有效。

北大肿瘤医院与长治市人民医院实现深度合作

新京报讯(记者张秀兰)今年9月,北京大学肿瘤医院与长治市人民医院实现了一年的对口合作。在过去的一年里,北京大学肿瘤医院的专家团队多次到长治市人民医院的心胸外科、肿瘤内科等科室进行门诊和手术指导。这一合作模式不仅让长治市的患者能够享受到优质的医疗服务,也为当地的医疗技术发展提供了强有力的支持。

2023年7月,长治市人民医院与北京大学肿瘤医院正式签订了对接合作协议,合作内容包括技术指导、人才培养、学科建设、科研指导、远程医疗等多个方面。根据协议,自2023年9月以来,长治市人民医院心胸外科、肿瘤内科等学科已累计邀请北京大学肿瘤医院专家62人次来院进行门诊坐诊、手术指导、学术交流、教学查房等工作。

这种合作模式使得长治市人民医院的医生们在接受培训的同时,也能够直接向北京大学肿瘤医院的专家们学习,提高自身的诊疗能力。同时,这种模式也有助于推动双方在医学领域的深度合作,共同解决一些复杂疑难病例,提高治疗效果。

长治市人民医院党委书记、院长胡文庆表示,北京大学肿瘤医院的帮扶给医院带来了全方位的提升,不仅培养出了一支“带不走”的专家队伍,也让更多的患者能够在本地享受到国家级的优质医疗服务。未来,胡文庆希望在原有合作的基础上,继续深化双方的合作,提升长治市人民医院及整个长治地区的肿瘤疾病诊疗水平,为广大患者带来更多的健康福祉。

北京尤禧医学实验室因发布未经审批的广告被罚

新京报讯:近日,我国北京市市场监督管理局公布了一起行政处罚案件。涉及的公司名为尤禧医学检验实验室(北京)有限公司,因在微信小程序上发布未经审批的“食物不耐受”检测项目广告而受到处罚。

据行政处罚信息披露,该公司自2021年起便在微信小程序“北京尤禧医学实验室”中推广其“食物不耐受”检测服务。而在2023年12月,公司又发布了关于该项目的广告。广告宣称,“食物不耐受”检测可以通过静脉采血进行,且具有“更专业、更稳定、更精准”的特点,同时承诺平均5个工作日内即可出报告。

经查证,这一检测项目确实需要静脉采血,并通过试剂进行检测。此外,依据北京市通州区卫生健康委员会的回复,这种通过静脉采血的方式进行食物不耐受检测活动,应视为诊疗活动。

此广告由北京恒采装饰设计有限公司制作,广告费用共计2000元。然而,经过执法人员查询以及当事人确认,涉案的“食物不耐受”检测项目广告并未经过审批备案。

依据《中华人民共和国广告法》的相关规定,北京市通州区市场监督管理局已责令尤禧医学改正违法行为,并对其处以4000元的罚款。

科伦药业旗下产品地屈孕酮片获国家药监局批准

新京报讯(记者 张华)9 月 18 日,我国科伦药业宣布,其化学药品地屈孕酮片已获得国家药品监督管理局的药品注册批准。这款由雅培开发的药物主要用于治疗因内源性孕酮不足引发的各类疾病,包括痛经、子宫内膜异位症、孕激素缺乏引起的先兆性流产或习惯性流产以及辅助生殖技术中的黄体支持等。

地屈孕酮是一种结构与功能上最为接近天然孕激素的合成孕激素,相较于天然孕激素黄体酮,它的生物利用度更高、给药频率更低且具有更优秀的肝脏安全性。此外,它还具有无雌激素、雄激素和皮质激素的特点,不会增加乳腺癌的发生风险。

在我国,《闭经诊断与治疗指南(2023 版)》、《子宫内膜异位症诊治指南(第三版)(2021)》、《孕激素维持妊娠与黄体支持临床实践指南(2021)》以及日本的《临床实践指南:子宫内膜异位症(第 3 版)(2022)》等多本权威指南均推荐地屈孕酮作为广泛应用于妇产科疾病的药物。

据悉,地屈孕酮片已被纳入国家医保乙类品种,预计到 2023 年,其在中国的年销售额将达到 20.5 亿元。

圣诺生物签订3.5亿大单,原料药助力业绩增长

新京报讯,9月18日,我国生物技术公司圣诺生物发布公告称,其全资子公司圣诺制药近期与某客户签订了一份《产品采购合同》。根据合同条款,圣诺制药将为该客户供应GLP-1多肽原料药,合同总金额预计不超过3.5亿元(含税)。

然而,由于合同涉及到商业秘密的保护,部分交易信息如客户名称、产品规格型号及单价等无法公开披露。在遵循相关法规并经过内部审批后,圣诺生物决定豁免披露这些信息,以避免可能产生的违约风险和不当竞争问题,进而维护公司和投资者的利益。

如果合同得以顺利执行,将对圣诺生物的长期盈利能力产生积极影响,对其业务发展和经营业绩具有推动作用。据悉,今年上半年,圣诺生物实现的营业收入达到1.99亿元,同比增长了14.44%。

海南海药股价波动剧烈,市场情绪引发关注

9月18日,海南海药股份有限公司(股票简称:海南海药,股票代码:000566)发布公告,其股票在连续两日的交易中(9月12日和9月13日)收盘价格涨幅偏离值累计超过20%。根据《深圳证券交易所交易规则》,这属于股票交易异常波动的情况。海南海药表示,公司股价短期内大幅上涨,明显偏离市场走势,可能带来市场情绪过热的风险。此外,公司的市净率也偏离了“医药制造业”的平均水平。根据中证指数有限公司的数据,截至9月13日,海南海药的市净率为3.78,而“医药制造业”的平均市净率为2.25,这意味着海南海药的市净率超过了该行业的平均水平。

值得注意的是,海南海药在9月12日已经发布了股票异动提示公告,表示近期的股价涨幅较大,但是公司并没有发生重大的基本面变化,也没有未披露的重大信息。

最近,商务部、国家卫生健康委、国家药监局发布了关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知。该通知指出,从现在起,在中国的四个自由贸易试验区(北京、上海、广东、海南)以及海南自由贸易港,允许外商投资企业在生物技术领域从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用,以用于产品注册上市和生产。所有经过注册上市和批准生产的产品,可以在全国范围内使用。这些外商投资企业需要遵守我国的法律法规,符合相关的管理规定和要求,并完成相关的管理程序。

舒沃哲展现强大抗肿瘤效果,成为全球首个针对EGFR Exon20ins NSCLC患者的研究

新京报讯,9月18日,我国迪哲医药宣布,其舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)在国际多中心注册临床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)的最新全球亚组数据显示,非亚裔患者占比超过40%。研究结果表明,舒沃哲在治疗经治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)方面,无论是患者的突变亚型、人种、地区、基线脑转移、既往接受埃万妥单抗或免疫治疗的情况,都展现出强大的抗肿瘤效果和良好的安全性,这在全球范围内都具有代表性。

“悟空1B”(WU-KONG1B)旨在评估舒沃哲在治疗经治EGFR Exon20ins NSCLC患者的疗效和安全性,目前已在欧美、澳洲、亚洲等全球10个国家和地区进行。该研究已经达到了主要的研究终点,初步结果将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告的形式公布,最新的全球亚组分析数据将在2024ESMO大会上发布。

截止到2024年3月22日,疗效分析集共纳入了107例患者,他们涵盖了至少33种EGFR Exon20ins亚型。研究结果显示,根据独立影像评估委员会(IRC)的评估,有92.4%的患者观察到了靶病灶的缩小。中位随访时间为7个月,中位缓解持续时间(DoR)还未达到,66.7%的患者发生了肿瘤应答,并且这些患者仍在持续应答。整体的安全性与之前的研究报道一致,是临床上可以管理的。

此外,舒沃哲与含铂双药化疗作为一线治疗EGFR Exon20ins NSCLC的另一项随机对照、国际多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)正在美洲、欧洲以及亚洲的16个国家和地区积极进行中,有望为全球的EGFR Exon20ins NSCLC患者带来突破性的创新疗法。

中秋佳节临近:专家推荐养生食谱,合理享用月饼

中秋佳节临近,这个我国传统的节日被称为“八月节”、“拜月节”和“团圆节”。在这个时候,人们会与亲朋好友共度美好时光,品尝美味的月饼,也会被古人诗句中的“今夜月明人尽望,不知秋思落谁家”和“举杯邀明月,对影成三人”所感染,产生思乡之情。

据北京中医药大学东方医院推拿理疗科主任医师国生介绍,“中医‘五情脏’理论认为,脾主思,思则伤脾。”因此,在中秋时节过度思念可能会伤及脾脏,引起肝郁脾虚的症状,如胁肋胀痛、情绪抑郁、食欲不振、腹胀等。国生医生建议,除了及时向家人、朋友倾诉自己的相思之情,我们还可以通过一些按摩方法自我调节,以达到健脾消食、疏肝解郁的效果。

例如,我们可以进行擦胁肋的按摩,双手置于两肋,从腋下到肚脐方向,反复摩擦5分钟,刺激日月穴、胁肋穴、期门穴、天池穴等穴位,这样可以有效地疏肝解郁,理气化湿。此外,我们还可以进行摩腹部的按摩,双手搓热以肚脐为中心摩腹部,顺时针和逆时针各5分钟,刺激上脘、中脘、下脘、神阙、关元、气海、天枢等穴位,这样可以帮助我们补益阳气,行气温中。

另外,点按足三里穴也是一个很好的方法,位于小腿前外侧,犊鼻穴下3寸,距胫骨前缘一横指处,点按2分钟,这是健脾胃的第一要穴,可以增强我们的抗病能力、调理脾胃、疏风化湿、扶正祛邪。

最后,我要提醒大家,月饼虽然美味,但却是高热量、高糖、高脂的食品,每100克月饼中含有400卡路里的热量,所以我们要适量食用,不要过量。同时,月饼中的油脂和糖分较高,蛋白质、纤维素较少,所以在食用月饼的时候,要相应地减少碳水和油脂的摄入,多吃一些蔬菜。对于有消化系统疾病的人,最好不要吃或者少吃月饼。

在这个美好的中秋节,希望大家都能健康快乐,享受美食的同时,也能保持身体的健康。

景杰生物IPO撤回:业绩下滑及应收账款风险引监管关注

在我国IPO审核政策趋严的背景下,景杰生物近期选择主动撤回IPO申请,深圳证券交易所因此终止了其发行上市审核。今年来,已有多家诊断类企业在IPO过程中选择主动撤回,其中包括已经通过审核的企业。据我司根据深交所发行上市审核信息公开网的数据不完全统计,仅今年就有29家生物医药领域的相关企业IPO终止,除景杰生物外,还包括瑞德制药、速迈医学、海纳医药、恒昌医药、捍宇医疗、微策生物、菲鹏生物、达科为等。

景杰生物成立于2010年,专注于蛋白质组学研究,以生物质谱为核心工具,结合抗体试剂产品,覆盖生物化学、免疫学、分子生物学、生物信息学等多个领域的交叉学科,致力于为蛋白质组学提供全面的解决方案。本次IPO,景杰生物计划公开发行股票不超过4010万股,筹集资金5.14亿元,主要用于蛋白质组学科技服务平台省级项目、高端科研及诊断抗体试剂生产项目、基于蛋白质组学技术的综合研发平台项目。

景杰生物2019年、2020年、2021年的营业收入分别为1.16亿元、1.53亿元、2.21亿元,复合年增长率为38.07%;扣除非经常性损益后的归属于母公司股东的净利润分别为2130.23万元、3320.39万元及5277.79万元,复合年增长率为57.40%。然而,2022年上半年,其实现营收8932.54万元,扣除非经常性损益后的归属于母公司股东的净利润为828.58万元,呈现出下滑趋势。业绩下滑引起了深交所的关注,并要求其解释2022年上半年净利润、毛利率是否存在下滑的情形,及其原因和合理性。

景杰生物回应称,2022年1-6月,公司扣除非经常性损益后的净利润较上年同期存在一定幅度的下滑,主要原因是收入增长未达预期,而为了拓展业务增加了人员、设备和费用,同时计提的信用减值损失/资产减值损失较上年同期大幅增加。此外,政府补助等非经常性损益较上年同期显著下降,也是公司归母净利润大幅下滑的主要原因。另外,景杰生物的毛利率在2019年、2020年、2021年和2022年上半年间,整体上保持稳定。然而,2022年上半年毛利率的下滑主要是由于新冠疫情使得收入增长未达预期,而为了拓展业务增加了人员和设备,从而导致了成本的大幅度增加。此外,景杰生物的经营活动产生的现金流量净额在2019年、2020年、2021年和2022年上半年间,除了2021年以外,其余年份均为负数。

景杰生物解释称,随着公司业务规模的扩大,以及基于未来发展战略考虑增加了抗体试剂产品开发力度,公司的经营活动现金流流出增多;此外,由于应收款项的增长和预收账款的减少,公司的经营活动现金流流入并未与收入同步增长。从2019年、2020年、2021年和2022年上半年的数据来看,景杰生物的应收账款账面余额呈现快速增长的趋势,高于营收增速,分别为1591.60万元、4459.22万元、7900.30万元和7900.30万元,其中账龄在一年以内的比例分别为89.22%、91.07%、84.97%和84.97%。尽管景杰生物的主要客户为资信状况良好的高校、科研院所、医院和生物医药企业,坏账风险较小,但随着销售规模的进一步扩大,如果新冠疫情对公司催收账款造成的不利影响持续存在,景杰生物的应收账款可能继续增长且账龄结构可能发生恶化。如果景杰生物不能加强对应收账款的有效管理,公司将面临发生坏账的风险,可能导致流动资金紧张,进而对其经营发展产生不利影响。

景杰生物曾在招股说明书中承认,公司目前使用的蛋白质组分析方法是基于生物质谱技术,这是目前蛋白质组行业的技术和核心技术的唯一途径。然而,蛋白质组学行业和抗体试剂行业都是发展迅速的新兴行业,科学研究刚刚起步且科研热点不断变化,景杰生物需要持续投入研发以提前进行技术布局。2020年景杰生物确定抗体试剂产品为其未来的业务发展重点后,也大幅度增加了抗体试剂产品的研发投入。在增加研发投入的同时,景杰生物的研发团队也在迅速扩大,但团队人员数量却出现了大幅度的波动。

中国边缘区淋巴瘤白皮书:诊断难题与未来策略

新京报讯(记者张秀兰)近日,《中国边缘区淋巴瘤患者生存现状和临床诊疗白皮书》在我国服贸会上正式发布。该白皮书由我国临床肿瘤学(CSCO)淋巴瘤专家委员会联合全国淋巴瘤专家共同发起,旨在全面了解我国边缘区淋巴瘤的诊疗现状、患者临床特征、诊断过程、治疗方案应用现状以及患者转归,同时探讨新药和新治疗模式的发展趋势。

此次白皮书调研共涉及我国159家医院的354位临床医生,覆盖了27个省份(直辖市/自治区)。调查结果显示,我国边缘区淋巴瘤患者的中位发病年龄为59岁,其中男性患者占62%。在所有分型中,胃部疾病是最常见的病因,且大多数患者在初期就诊时已处于早期阶段。除淋巴瘤相关科室外,消化科、普外科、呼吸科等也是常见的首诊科室。然而,约20%的患者在首次就诊时并未得到明确的诊断,这与患者的发病部位有关。

北京大学肿瘤医院朱军教授表示,尽管已有研究显示不同亚型的边缘区淋巴瘤在发病率和生存状况上有所差异,但我国尚缺乏相关数据。白皮书的研究结果填补了这一空白,为今后的工作提供了宝贵的参考资料。同时,白皮书也揭示了我国边缘区淋巴瘤诊疗中存在的诸多挑战,如诊断困难、首诊科室分散且诊断意识低、针对性治疗手段不足、传统治疗方法副作用大等问题,为未来的研究和实践提供了方向。

北京大学第三医院景红梅教授认为,由于边缘区淋巴瘤的病因多样、分型复杂、异质性高,导致其诊断难度较大,亟需采取多学科会诊、设立专病门诊等措施,以提高诊断准确率。

北京东区儿童医院9.16义诊:儿童健康管理全面升级

新京报讯(记者王卡拉)北京东区儿童医院将于本月16日举办一场多科室专家义诊活动,涉及内科、儿保科、口腔科、眼科、耳鼻喉科、皮肤科、外科等多个领域。此次义诊免去了所有患者的挂号费,旨在为广大家长提供一个了解孩子健康状况的机会。

作为我国儿童健康管理的重要举措,北京东区儿童医院自2017年起便启动了儿童健康管家计划。该计划为每位就诊患儿配备了专属的健康管家,负责孩子在医院内的全程陪伴与健康咨询。据了解,这一服务将在2024年全面升级,覆盖儿童从出生至成年的全发育周期。

院长何定学指出,儿童健康管理不仅局限于疾病治疗,还应关注儿童在整个成长过程中的身心发育需求。为此,医院将为家长提供个性化的健康指导与管理,帮助他们在孩子的不同发育阶段做出合适的教育和生活安排。

对于家长普遍关心的孩子学习问题,何定学表示,学习困难的原因多种多样,需要针对病因进行合理干预。此外,他还强调,家长和医生在观察儿童发育问题时视角存在差异,因此关键期的发育问题必须由专业医生面诊确诊。

在儿童生长发育方面,家长对孩子的身高管理逐渐重视起来。据统计,今年暑假期间,医院身高管理门诊量比去年同期翻了一番。越来越多的家长开始关注孩子的身高问题,希望为孩子创造更好的身高条件。不过,何定学提醒家长,身高的优劣并非唯一衡量孩子健康状况的标准,家长还需关注孩子的其他身体指标。

营养素干预也是儿童健康管理的一项重要措施。为了满足不愿接受药物干预的儿童家长的实际需求,北京东区儿童医院为他们提供了更多选择。医院的营养师会根据每个孩子的实际情况制定合适的营养方案,以达到最佳的身高管理效果。

有意参加此次义诊的家长可关注“北京东区儿童医院”官方公众号,回复“义诊”即可报名。新京报记者 王卡拉

通用健康旗舰中心:北京最大健康MALL,10月盛大开启!

新京报讯,我国通用技术集团健康管理科技有限公司(以下简称“通用技术健管公司”)将于2024年在中国国际服务贸易交易会上展示其在健康城市、健康企业、健康校园、健康家庭领域的新服务、新方案和新成就。此外,该公司还将重点推出国内首个由央企集团打造的新型综合性高端健康管理医学服务机构——通用健康旗舰中心。该中心位于北京市丰台区西三环中路90号的通用技术大厦,预计将于今年10月正式开放。

通用健康旗舰中心将整合尖端医疗设备、优质医疗资源和先进诊疗技术,构建起包括精准体检、健康管理、专家门诊和消费医疗等在内的多元化健康服务模式。通过建立临床专家+“五师共管”的工作团队,以及聚合尖端医疗仪器和整合优质医疗资源,通用健康旗舰中心致力于为企业、个人和家庭提供专业、便捷、人性化的健康管理新体验。

同时,通用技术健管公司还在本届服贸会上发布了一项名为“通用技术健康企业建设之体重专项管理解决方案”的服务方案。该方案以成熟的数字化转型平台和“五个一”管理体系标准产品为基础,针对企业客户的体重管理需求,提供专业、一站式、全流程的体重管理服务,旨在帮助企业提高员工身心健康水平,从而提升整体工作效率。

慢阻肺病纳入国家基本公共卫生服务:钟南山呼吁提高疾病认知

新京报讯(记者 张兆慧)近日,国家卫生健康委发布通知,决定将慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”)纳入国家基本公共卫生服务项目。这意味着我国在慢性呼吸系统疾病防治方面取得了重要进展。

慢阻肺病是一种常见的慢性呼吸系统疾病,其主要症状包括咳嗽、咳痰和气短,随着病情的发展,患者可能会感到呼吸越来越费力。如果不及时发现和治疗,可能导致病情恶化,甚至危及生命。据我国卫生部门统计,目前我国约有1亿名慢阻肺病患者,其中40岁以上人群中,每8人就有1人患有该病。

为了有效预防和治疗慢阻肺病,国家基本公共卫生服务项目将肺功能检查作为重点内容,并进行定期筛查。同时,吸入药物也被视为慢阻肺病稳定期的标准治疗方案,长期规范使用可显著缓解患者症状、预防急性加重和降低病死率,改善患者生活质量。

中国工程院院士钟南山强调,尽管慢阻肺病尚无彻底治愈的可能,但通过早期肺功能检查并及时治疗,仍可以有效地控制病情。他建议40岁及以上的人群,尤其是有长期吸烟史、接触生物燃料以及生活在空气污染严重地区的人群,应将其纳入年度体检项目中,以便及早发现并治疗慢阻肺病。

值得注意的是,尽管慢阻肺病已被纳入国家基本公共卫生服务项目,但在社会认知上还存在一定的不足。据统计,我国超过90%的慢阻肺病患者在病情发展至中重度或极重度时,才会引起重视。因此,提高公众对慢阻肺病的认知,加强基层医疗服务能力,对于提高治疗效果具有重要意义。

钟南山认为,基层医疗机构在慢阻肺病防治中起着关键作用,他们负责对高危人群进行筛查、干预、管理和康复治疗。他表示,慢阻肺病被纳入国家基本公共卫生服务项目,有助于提升基层医疗服务能力,使优质医疗资源进一步下沉,让广大民众在家门口就能享受到便利、高效和规范的医疗服务。

最后,钟南山呼吁社会各界关注慢阻肺病,提高对该疾病的认识,做好规范诊疗工作,共同为实现健康中国贡献力量。

东诚药业控股股东质押近亿股股票

近日,东诚药业发布公告称,其控股股东烟台东益生物工程有限公司(以下简称“东益生物”)对其持有的公司部分股权进行了质押、展期及补充质押。根据公告,东益生物此次质押的股份数量为1036万股,占总股本的8.30%,占总股本的1.26%。此次质押的目的是为公司提供资金支持,其将于2025年9月12日到期。此外,东益生物还有2022年9月16日质押的1293万股股份将展期至2025年9月12日,展期的股份数量占总股本的10.35%,占总股本的1.57%。同时,东益生物还补充质押了180万股,占总股本的1.45%,占总股本的0.22%。截至2024年9月13日,东益生物共持有东诚药业12488.80万股,累计质押股份达到3402.50万股,占总股本的27.24%。

造血干细胞移植科普宣传周启动,助力百万患者重获新生

新京报讯(记者张秀兰)在我国,恶性血液疾病对人民健康构成严重威胁。据数据显示,仅2022年,我国白血病新发病例就超过了8.19万例,死亡人数超过5万例。为提高公众对这些疾病的科学认知,挽救更多患者的生命,国家卫生健康委人口文化发展中心指导的2024造血干细胞捐献与移植科普宣传周于9月21日正式启动。

本次宣传周将通过线上线下相结合的方式,广泛开展科普宣传活动,以提升公众对造血干细胞捐献和移植的了解。据统计,截至2023,北京地区已有16.45万名志愿者加入造血干细胞库,20年来共有694位捐献者为患者带来了新生。

造血干细胞移植是治疗恶性血液疾病的重要手段。然而,在这一过程中,从骨髓捐献、配型、移植,到移植后的感染及并发症管理,都需要医患双方共同努力。特别是移植后的巨细胞病毒感染,一旦发生将严重影响患者的预后,甚至可能导致移植失败。近年来,我国在造血干细胞移植技术方面取得了世界领先地位,这得益于科学家们的不断研究和努力。

对此,国家卫生健康委人口文化发展中心主任张建兵强调,通过科普工作的开展,希望能帮助患者及其家属更好地理解和应对移植过程,同时也希望借此机会呼吁全社会关注和支持造血干细胞捐献与移植工作,让更多的健康人群愿意参与捐献,为需要救助的患者带来生的希望。

蜂胶口腔膜从甲类非处方药调整为乙类非处方药

近日,我国国家药监局发布了一则关于蜂胶口腔膜的药品分类调整公告。该调整旨在提高公众用药的可及性和确保用药安全。经过国家药品监督管理局的论证和审核,决定将蜂胶口腔膜从甲类非处方药调整为乙类非处方药,并对非处方药说明书进行了修订。

根据《药品注册管理办法》等相关规定,药品上市许可持有人需在2025年6月11日前完成对修订说明书的备案工作,并向省级药品监督管理部门报告。同时,药品生产企业和经营单位也需要在第一时间获知并执行这些修订内容。

对于蜂胶口腔膜来说,此次修订主要包括增加禁忌项和注意事项。具体而言,过敏体质者禁止使用蜂胶口腔膜及其所含成分;另外,还强调了其他九项需要注意的事项。

这一调整将有助于提高公众用药的安全性和有效性,保障广大患者的健康权益。

我国慢阻肺病负担沉重,亟需全球关注和行动

新京报讯(记者张秀兰)近日,国家卫生健康委员会、财政部等相关部门宣布,将慢性阻塞性肺病(简称慢阻肺)患者健康管理纳入国家基本公共卫生服务项目。同时,在全球范围内发布的2024年中国国际服务贸易交易会上,全球慢阻肺病指数(以下简称指数)也正式发布。报告显示,我国慢阻肺病负担呈现“三高”特点,即患病率高、死亡率高、经济负担高。

该指数是由哥本哈根未来研究所独立开发,历经9个月的调查研究后完成的。研究团队由7位来自全球疾病与政策领域的权威专家以及全球患者组织代表组成的研究执行委员会领导,200名慢阻肺病领域的专家参与了德尔菲法研究。指数涵盖了1500多个数据点,从五个维度分析了全球34个国家的慢阻肺病防治和管理现状。

研究发现,相较于发达国家,发展中国家的慢阻肺病防治与管理整体表现仍有待提高。而我国慢阻肺病的疾病负担呈现出“三高”特点,即患病率高、死亡率高、经济负担高。据统计,我国慢阻肺病总患病人数已达1亿,成为我国居民第三大死因,每年超过100万人死亡。在经济负担方面,我国慢阻肺病人均经济成本约为942美元。

中华医学会呼吸病学分会前任主委、呼吸治疗学组长陈荣昌教授表示,全球慢阻肺病指数的发布有助于增强全球对慢阻肺病的认识和对慢阻肺病的干预和管理总体了解。根据我国指数结果与其他国家和地区的对比,我国在慢阻肺病防治方面具有较好的政策环境和较为完善的医疗卫生体系、分级诊疗和医疗转诊体系等。然而,在降低慢阻肺病的疾病负担、数据利用、创新药物可及、全民医疗保障水平、环境控制等方面,我国还有待进一步完善和提升。

慢阻肺病是一种具有较高致死率的进行性疾病,患者常常需要面对持续性的咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状,严重损害肺部功能,可能导致肺功能受损甚至呼吸衰竭。急性加重往往是导致慢阻肺病患者死亡的主要原因。据国家呼吸医学中心中日友好医院呼吸中心副主任杨汀教授介绍,我国慢阻肺病急性加重的患者比例相当高,达到65%。频繁的急性加重或一次严重的急性加重可能会增加慢阻肺病患者的死亡风险,进一步加大患者的共病负担。因此,加强我国慢阻肺病的防控、治疗和管理工作,降低死亡率、减轻共病负担,是当前亟待解决的问题。

北京发布新规定:药品零售连锁总部不得直接向个人售药

近期,我国北京市药品监督管理局发布了一份关于新修订的《北京市开办药品零售企业暂行规定(征求意见稿)》的文件,并向社会公开征求意见。该征求意见稿将于2023年10月5日截止。

此次修订是对2018年1月1日实施的《北京市开办药品零售企业暂行规定(试行)》进行全面修订的结果。由于该规定制定时间已久,已无法满足当前的法律要求及北京市药品流通行业的高质量发展需求。因此,北京市药监局认为有必要对其进行修订。

药品追溯制度的引入被认为是此次修订的重要内容。根据征求意见稿的规定,药品零售企业必须遵守药品监督管理部门制定的统一药品追溯标准和规范,并建立并实施药品追溯制度。这意味着药品的来源、流通、使用等信息将实现全程追踪,有助于打击“回流药”现象。

在药品零售连锁总部的管理方面,征求意见稿提出了一系列新的要求。这些要求包括建立健全的质量管理体系,对所属零售门店的经营活动进行管理,并对连锁总部的经营场所规模、配送、质量管理体系建设等进行详细规定。此外,连锁总部不得直接向个人销售药品。

对于只经营乙类非处方药的药店,征求意见稿做出了调整。例如,在执业药师配备方面,规定可以配备经设区的市级药品监督管理部门组织考核合格的药品销售业务人员,相较于之前的至少1名具备相当于药师或以上职称的药学技术人员,这一规定更为宽松。

此外,征求意见稿还对经营场所的药品使用面积要求进行了调整,从不得少于20平方米调整为不得少于10平方米。同时,对仅从事乙类非处方药零售活动的药店,实行告知承诺审批。

总的来说,此次征求意见稿的出台旨在提高药品零售企业的管理水平和保障消费者的用药安全。

上合组织启动应急医学合作,共筑全球健康安全

新京报讯(记者王卡拉)9月13日,为进一步深化我国与上合组织各成员国在应急医学领域的合作,提升区域内的应急医疗救援能力,共同构建地区的健康防线,我国将于2024年在中国国际服务贸易交易会上举办的首届中国-上合组织应急医学国际论坛。此次论坛由中国医院协会主办,我国与上合组织应急医学合作中心(北京大学人民医院、北京市红十字会救援服务中心)承办,是首都国际医学大会的平行论坛之一。

论坛上发布的倡议书强调,要加强上合组织成员国在应急医学体系建设和能力提升、跨境灾害医学救援协同机制、人才培养等方面的合作。倡议由上合组织轮值主席国依次主办上合组织应急医学相关的国际活动,如专题研讨会、应急医学演练和培训等,以全面提升合作层次、不断深化合作内涵和持续拓展合作空间。

此外,倡议书还建议建立上合组织应急医学数据库,该数据库将包含上合组织各成员国可以共享的应急医学相关的卫生政策、医疗信息、科研成果、培训材料等,以确保在面对区域应急事件时,提高各成员国间的信息共享机制和应急管理效能。

同时,倡议书还呼吁加强成员国间的应急医学研究合作,共同解决应急医学领域的难题,推动创新发展,例如灾害现场医学救治技术、医学救援设备研发应用、不同灾害场景下的医疗救治策略以及医疗应急资源的调度等。

医者先行:全民健康体重管理的新征程

新京报讯(记者王卡拉)今年9月13日,首都国际医学大会成功举办,主题为“发展新质生产力 共建人类健康共同体”。大会围绕重大疾病防控、健康优先策略、健康体重管理、医学人工智能应用等议题展开讨论。中国肥胖联盟等多个权威机构联合发起的“健康体重 医者先行”倡议备受关注。

大会期间,中国肥胖联盟、中国医院协会、中国疾病预防控制中心、中国健康教育中心、中华医学会、中华预防医学会、中华护理学会、中国医师协会、中国健康促进与教育协会、国家心血管病中心和中国健康管理协会等多家单位共同发起了这一倡议。该倡议旨在贯彻健康优先发展战略,倡导文明健康的生活方式,推进全民体重管理的实施。

首都医科大学附属北京友谊医院的张忠涛教授代表中国肥胖联盟参加了联合倡议,他呼吁医务人员和社会各界共同践行健康体重,全民共同努力,医者先行。张忠涛强调,医者首先要做好自己的健康第一责任人,以身作则,倡导健康文明、绿色环保的生活方式,保持健康体重。此外,他还表示,医者应发挥引领作用,推动全社会共同应对超重肥胖问题。

中国肥胖联盟将继续加强科学普及和宣传倡导,走进社区、贴近百姓开展科普义诊与健康促进活动,助力提高全民体重管理意识。同时,联盟还计划探索肥胖症多学科协作诊疗模式及标准化体重管理中心建设,以提高肥胖症防治水平,构建完善的肥胖症防治体系。此外,还将开展多学科融合的专业培训、科学研究和医学诊疗,以提升医务人员的肥胖症诊治专业能力。

自今年3月1日起,中国肥胖联盟应运而生,其使命是提升全人群的体重健康水平。通过多学科融合和社会的广泛参与,联盟致力于推动健康教育、专业培训、转化研究和医学诊疗的发展,以实现人人拥有健康体重,共同享受健康生活的愿景目标。

复星医药全资控股子公司复星凯特获吉利德科学旗下Kite Pharma许可,加速国内首个CAR-T疗法产品商业化

复星医药控股子公司复星医药产业宣布,计划以现金方式出资2700万美元购买吉利德科学公司旗下的Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。此次股权交易完成后,复星医药将成为复星凯特的唯一控股股东,并计划以现金出资1000万美元或等值人民币对复星凯特进行增资。此外,复星凯特将与Kite Pharma重新修订和重述原有的许可协议,以便在原合营合同终止后继续推进与Kite Pharma的合作项目。

复星凯特是一家由复星医药和Kite Pharma于2017年共同创立的公司,专注于肿瘤免疫细胞治疗产品的研发、生产和商业化。自成立以来,复星凯特成功推动了我国首个CAR-T产品的获批上市,该产品是目前我国唯一一款获得二线适应症批准的CAR-T细胞治疗产品。其针对复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤的成年患者的第三项适应症临床试验申请已经得到我国批准,正处于桥接临床试验阶段。

完成股权交易后,复星凯特将被纳入复星医药合并报表子公司范围,并有望更名为复星凯瑞。复星凯瑞将成为复星医药细胞治疗技术的核心平台,致力于推动肿瘤免疫治疗领域的创新,使更多的CAR-T细胞治疗产品为广大患者带来福祉。复星医药表示,未来将继续与Kite Pharma保持长期的战略合作关系,并通过许可合作的方式深化双方合作关系。

首都医科与礼来达成战略合作,共推全球创新药

在正在进行的2024年中国国际服务贸易交易会上,我国首都医科大学宣武医院与全球知名制药公司礼来签署了战略合作备忘录。本次合作涵盖了阿尔茨海默病(AD)、偏头痛、冠心病以及血液系统肿瘤等多个领域。此次签约不仅涵盖了这些领域,双方还将探讨未来的药物临床试验项目。

北京市卫生健康委员会副主任李昂,北京市医药卫生科技促进中心主任张静波,以及首都医科大学宣武医院的党委书记管仲军等人出席了签约仪式。

阿尔茨海默病是一种严重的神经系统退行性疾病,据统计,全球已有超过3200万人患病,其中中国患者也不在少数。然而,如果能尽早发现和诊断患者,他们的病情就有望得到缓解,甚至有可能延缓疾病的进程,提高生活质量。礼来作为全球领先的制药公司,已经在阿尔茨海默病领域投入了超过80亿美元,并且已有超过1万名包括中国患者在内的患者参与到了临床试验之中。

此外,礼来今年已经是第四次参加中国国际服务贸易交易会,今年的主题是展示其在糖尿病、肥胖和阿尔茨海默病等领域的最新创新成果,并与中国本土的临床研究机构达成合作,以期在全球范围内加速创新药物的研发,让更多的中国患者受益。

美中宜和医疗集团打造国际化医疗平台,全新三级医院即将开业

新京报讯(记者 张秀兰)在即将到来的2024年服贸会上,美中宜和医疗集团首次展示了其国际化医疗平台。该平台下的三级中外合资医院已完成建设并于今年8月全面竣工,预计年底正式投入运营。朝阳区委常委、副区长舒毕磊对此表示欢迎,认为这将为朝阳区医疗体系带来新的活力。

美中宜和医疗集团在本次服贸会上展示了许多创新医疗技术和设备,如无痛胃肠镜设备,它利用AI技术实现精准定位和病变自动检测分型,有效降低了医生的诊断错误和遗漏。中国医院协会副会长毛群安称赞美中宜和医疗集团在推进健康中国建设中发挥了重要作用,成为非公立医疗机构的表率。

全球联动 中医药未来:第七届论坛发布三项重大成果

新京报讯(记者张兆慧)9月13日,我国在第七届“一带一路”中医药发展论坛上公布了三个重要成果。首先,我们成立了“一带一路”中医药发展论坛专家委员会,该委员会将作为一个服务“一带一路”倡议的专业智库。其次,我们启动了“一带一路”中医药全球行活动,该活动由世界中医药学会联合会、世界针灸学会联合会、中国中医药报社、世界贸易网点联盟等多个中外政府机构和沿线国家驻华大使馆共同举办。最后,我们还举行了“一带一路”中医药国际合作项目签约仪式,签署了埃塞俄比亚卫生部、古巴卫生部、柬埔寨商会等多份合作协议。这一系列举措旨在推动中医药的国际交流与合作,提高其在全球范围内的影响力。

上海海利生物技术回应问询函:重大资产重组进行中

上海海利生物技术股份有限公司(简称“海利生物”)发布公告称,已收到上海证券交易所上市公司管理一部关于其重大资产购买及重大资产出售事项的问询函。上交所要求海利生物对整体交易方案、购买瑞盛生物55%股权事项以及出售药明海德30%股权事项等六个问题进行详细解答和解释,并在十个交易日内给出书面回复,并对相关草案进行调整。

据悉,海利生物计划以现金方式收购美伦管理有限公司(MAYLIONMANAGEMENTLIMITED)持有的陕西瑞盛生物科技有限公司55.00%的股权,同时将其持有的上市公司药明海德30.00%的股权出售给药明生物技术有限公司(WuxiBiologics(Cayman)Inc.)。本次交易完成后,陕西瑞盛生物科技有限公司将成为海利生物的控股子公司,而海利生物将不再持有药明海德的股权。根据我国《上市公司重大资产重组管理办法》的规定,此次交易预计将触发重大资产重组。

我国本土企业科益药业成功获得阿昔洛韦片两项新规格批准

新京报讯,近日,我国企业中国医药旗下的湖北科益药业股份有限公司(以下简称“科益药业”)获得了国家药监局的两份阿昔洛韦片《药品补充申请批准通知书》。经过审查,国家药监局同意在0.1g规格的基础上,增加0.2g规格的补充申请,并发放了药品批准文号。这意味着这款药品已经通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

阿昔洛韦片是由英国葛兰素史克公司研发的一种药物,于1988年在日本首次上市,最初规格为200mg。1991年4月,该药物在美国FDA得到了批准,新增了400mg和800mg的规格。阿昔洛韦片主要用于治疗免疫受损者的黏膜皮肤疱疹病毒感染、疱疹病毒脑炎和新生儿疱疹病毒感染、水痘和带状疱疹,以及原发性和复发性生殖器疱疹病毒感染。

据悉,国家药监局于2023年9月接受了该药品的补充申请。截止到本公告披露日,包括科益药业在内的我国已有六个生产厂家通过了该药品的一致性评价。据第三方数据机构米内网统计,该药品在我国公立医院及公立基层医疗终端的销售额约为1.02亿元,而科益药业自身的销售额约为26万元。

中医药如何走向现代化:提升规模与效益,造福全球?

新京报讯(记者张兆慧)近日,北京中医药大学党委书记王瑶琪在2024届中国国际服务贸易交易会第七届“一带一路”中医药发展论坛上指出,未来提高中医药的规模、效率和效益至关重要。”中医药经过几千年的发展,积累了丰富的经验,是我国民族文化的宝贵财富。”王瑶琪强调,中医药的优势在于其独特的天人合一、整体观念和融合生长的特点,就地取材、药材丰富且副作用小,这些优势不仅守护着中华民族的身体健康,也有望为全球文明发展做出重要贡献。

王瑶琪还提到,未来中医药还需解决一些问题,如提升规模、效率和效益。她表示:“我们关心的不仅仅是能服务多少民众,更希望能扩大中医药的服务范围,包括城市到农村,逐步提高服务覆盖率。”她还表示,面对现代人的生活节奏加快,中医药应在危重病症、广泛传染病以及常见病中发挥作用,提高疗效。同时,中医药也应注重成本与效用的统一,充分利用其传统优势,在家庭低负担和国家低支出的前提下,发挥最佳疗效。

王瑶琪还提出了中医药未来发展需完成的三大任务:首先,在病理和科学技术上对中医药进行深入阐述和解释;其次,在技术应用上,无论是诊疗方案还是药品创新,都需要紧跟现代社会需求进行更新;最后,在服务上,无论诊疗还是药品,都要实现产业化生产,以满足现代社会发展的需求。这些都是中医药当前面临的问题,也是对未来中医药发展和更新的期待。

修正集团布局抗癌尖端技术,携手日本福仕汇银,助力中国癌症患者康复

新京报讯,9月10日,修正集团董事长修涞贵先生与修正集团总裁修远先生率领团队在日本与日本福仕汇银控股集团的领导进行了会晤,双方达成共识,成功收购了国际癌症治疗领域的尖端技术项目——BNCT(加速器硼中子俘获治疗实验装置)。在庆祝BNCT开工的庆典现场,修正集团展示了其对BNCT技术的热情与决心。

BNCT技术被誉为国际癌症治疗的前沿技术之一,其独特的硼中子俘获治疗原理,使其具有高精度、高效性和对正常组织损害小的显著优势。随着全球癌症患者的数量持续上升以及患者对高品质生存的需求日益增长,BNCT的市场需求和应用前景变得愈加广阔。

修正集团表示,这次合作将标志着修正集团在BNCT事业发展的新篇章。修正集团期待通过深化交流与合作,积极投入到BNCT技术的应用拓展中,为更多的癌症患者带来福音,为他们的家庭带来新的希望。同时,修正集团也期望借助这次的合作机会,将这一国际领先的先进技术引入我国,推动其在临床应用和普及上的发展。