苑东生物子公司产品获国家药品监局认证,成为国内首个仿制成功的高血压治疗药物

新京报讯(记者 刘旭)近日,我国苑东生物的全资子公司成都硕德药业宣布,其研发的比索洛尔氨氯地平片已成功获得国家药品监督管理局的药品注册证书。这是我国首个按照化学药品4类注册申报的比索洛尔氨氯地平片,也标志着该品种成为国内首个上市的仿制药,并通过了一致性评价。

比索洛尔氨氯地平片的主要成分包括富马酸比索洛尔和苯磺酸氨氯地平,主要用于治疗高血压。该药物适用于那些同时服用与复方制剂剂量相同单药且血压得到良好控制的病人。比索洛尔氨氯地平片由德国Merck Kft公司开发,最早于2011年在匈牙利通过欧盟分散程序获得批准(商品名为Concor AMLO),并于2021年5月在我国正式上市,批准规格为富马酸比索洛尔5mg与苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计算)5mg。

根据我国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,比索洛尔氨氯地平片被列为乙类品种。作为一种高血压复方制剂,据米内网重点省市公立医院的数据显示,2023年高血压复方制剂市场规模约为18.6亿元,占据高血压用药市场的首位。

自2021年5月在我国上市以来,德国Merck Kft公司的比索洛尔氨氯地平片实现了商业化,并在2023年实现了销售额约388万元,同比增长846.34%,表现出强劲的市场需求。

双成药业产品注射用硼替佐米获国家药监局批准,成为一线抗癌新药

新京报讯(记者 刘旭)近日,我国企业双成药业宣布其注射用硼替佐米产品已成功获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》,这意味着该产品已获得在我国市场销售的正式许可。根据该证书,注射用硼替佐米的适应症主要包括:用于联合美法仑和泼尼松(MP方案)治疗既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓移植的多发性骨髓瘤患者;或作为单药用于治疗接受过一种或一种以上治疗后复发的多发性骨髓瘤患者;以及联合其他药物用于治疗套细胞淋巴瘤等疾病。

注射用硼替佐米是一种双肽基硼酸盐类新型蛋白酶体抑制剂,全球首例用于临床的此类药物。作为一种抗肿瘤药物,它主要用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。值得一提的是,注射用硼替佐米在2003年首次获得美国 FDA 批准上市,随后在2004年和2005年分别在欧盟和中国内地获得批准。

多发性骨髓瘤是我国常见的血液癌症之一,注射用硼替佐米作为第一代蛋白酶体抑制剂,具有抑制肿瘤细胞生长、诱导细胞凋亡和抑制血管新生等多种作用,因此被视为治疗这类疾病的首选药物。2017年,《中国多发性骨髓瘤诊治指南》将注射用硼替佐米列为多发性骨髓瘤全程管理的一线用药,并将其纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(乙类品种)。

据米内网化学药医疗终端数据显示,2021年度我国城市公立、县级公立医疗机构注射用硼替佐米的销售额达到12.82亿元人民币,其中原研药份额高达38.27%。除了原研进口产品外,我国市场上还有齐鲁制药、天士力、先声药业、汇宇制药、正大天晴、豪森药业等多家企业的注射用硼替佐米产品。

防晒喷雾使用指南:三大注意事项

国家药监局发布安全提示:防晒“喷雾”化妆品使用需谨慎

近日,国家药监局发布关于安全使用防晒“喷雾”化妆品的提示。防晒“喷雾”化妆品市场常见两种类型:喷雾剂型和气雾剂型,主要区别在于是否含推进剂。其中,气雾剂型因其喷出的液滴较小,使用时吸入风险相对更大,且部分产品中的推进剂为易燃物质,遇火源易发生爆燃事故。

使用防晒“喷雾”化妆品时,消费者应注意以下三点:一是在空气流通的场所使用,避免吸入;二存放时要防阳光直射,使用时远离火源;三避免在伤口、红肿或湿疹等皮肤有异常的部位使用。同时,不建议儿童使用防晒“喷雾”化妆品,如需使用,家长需将其喷于手掌后再涂抹于儿童皮肤表面。

请广大消费者在使用防晒“喷雾”化妆品时,务必遵循以上提示,确保自身安全。

康美药业扭亏为盈,2023年能否实现摘帽?

新京报讯(记者 王卡拉)康美药业经历了一系列波折后,似乎正在逐步走向复苏。该公司的2023年年度报告显示,其营收同比增长了16.6%,达到48.74亿元,归属于母公司的净利润也实现了1.03亿元,相较于2022年的亏损额有所改善。其中,中药板块仍然是康美药业的核心业务,2023年实现营收23.32亿元,同比增长22.33%。此外,该公司还在保健食品及食品板块上取得了显著的增长,同比增长54.9%,成为营收增长最快且毛利率最高的板块。

然而,尽管康美药业正在逐渐复苏,但其仍需面对一些挑战。2021年,康美药业实现了79.18亿元的归属于母公司的净利润,但在扣除重整收益的影响后,实际上仍处于亏损状态,为-96.63亿元。2022年,该公司再次陷入亏损,归属于母公司的净利润为-26.88亿元。2023年,尽管该公司实现了扭亏为盈,但扣除非经营性损益后的归属于母公司的净利润仍然处于亏损状态,为-7.53亿元,同比2022年的亏损程度大幅收窄。

对于康美药业来说,2023年是一个关键的一年,它需要围绕两大战略主线展开工作:一是推进“创新协同,实现高质量发展”;二是全面启动中药、医疗康养、中药城、健康品和医药商业五大业务板块,创新业态及业务增长模式,优化调整区域产业集群布局,全力推动公司重点业务板块的发展,为实现“开门红”而努力。

虽然康美药业正在逐步复苏,但其何时能够摘掉“其他风险警示”的帽子,仍然备受业界关注。

海创药业业绩下滑严重:研发费用2.48亿,7项在研新药待商业化

海创药业发布2023年年度报告:尚无药品获批准销售 研发费用基本持平

近日,海创药业公布了其2023年年度报告。报告显示,在报告期内,海创药业并未获得任何药品的商业销售批准,因此没有营业收入。同时,公司归属于上市公司股东的净利润为-2.94亿元,扣除非经常性损益后的净利润为-3.25亿元。

海创药业是一家主要致力于癌症、代谢性疾病等领域创新药物研发的公司。该公司于2022年4月在科创板成功上市,并募集到9.95亿元的资金。然而,截至2023年12月31日,海创药业尚未实现盈利,并且存在累计未弥补亏损。

在2023年,海创药业在研发方面的投入为2.48亿元,与2022年的基本持平。截至报告披露日,海创药业拥有7个创新药物的研发项目。其中,核心产品氘恩扎鲁胺软胶囊(项目号:HC-1119)是一种雄激素受体(AR)抑制剂,主要用于治疗转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。目前,该新药上市申请已经得到我国国家药品监督管理局药品审评中心的受理,但尚未开始商业化生产和销售。

诺唯赞旗下产品获医疗器械注册证:助力阿尔茨海默病早期筛查

近日,我国企业诺唯赞的全资子公司南京诺唯赞宣布,其研发的一系列阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,简称AD)诊断试剂产品已获得《医疗器械注册证》。这些产品包括:β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)检测试剂盒(化学发光法)、β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)检测试剂盒(化学发光法)、磷酸化Tau217蛋白(p-Tau217)检测试剂盒(化学发光法)、磷酸化Tau181蛋白(p-Tau181)检测试剂盒(化学发光法)、神经丝轻链蛋白(NfL)检测试剂盒(化学发光法)以及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒(化学发光法)。

阿尔茨海默病是一种常见的神经系统退行性疾病,血液生物标志物的检测被认为是临床研究的热点之一。诺唯赞所研发的基于化学发光法平台的AD血液生物标志物检测试剂盒,可以用于对AD的早期筛查、辅助诊断、治疗监测及预后等多个方面。这款试剂盒可以与化学发光免疫分析仪配合使用,实现对AD血液样本的全自动高通量检测。

不过,诺唯赞提醒公众,这些产品检测出的阳性结果并不能直接作为确诊阿尔茨海默病的依据,需要结合患者的临床信息进行综合判断。

警惕!这些食物或致寿命缩短

【健康提醒】广东省药监局官微“安安科普”发出提醒,防晒喷雾中的气溶胶成分可能对人体呼吸道黏膜和眼睛产生刺激,其中的推进剂成分可能对肺部造成损伤。因此,在使用防晒喷雾时,建议屏住呼吸,避免吸入空气中的微粒。此外,防晒喷雾的使用也需注意适量,尤其是面部防晒,不宜过量使用。

【疾病防控】上海疾控中心表示,嗅觉减退可能是帕金森病的一个重要信号。帕金森病是一种慢性进行性的中枢神经系统退行性疾病,会影响患者的脑部神经功能。当病变发生在嗅神经时,会出现嗅觉减退、失灵,甚至闻不到气味。因此,若出现嗅觉减退的情况,应及时就医检查。

【妇科知识】根据“健康杭州”微信公众号介绍,月经初潮后的第一年,月经不规律属于正常现象。然而,在初潮后的第三年,月经周期应在21-35天,若出现月经周期频繁地短于或超过这个范围,或一年月经少于8次,或多次出现月经持续时间超过8-10天未干净,应及时就诊。

【科学饮食】北京市疾病预防控制中心提醒公众,沙门氏菌是一种常见的食源性致病菌。沙门氏菌在冰箱中可存活3-4个月,且最易污染肉蛋奶及其制品。因此,新鲜肉应放在干净塑料袋内,以免渗出的血水污染其他食物。此外,动物性食品一定要蒸熟煮透,100℃煮沸的条件下沙门氏菌会立即死亡。

烟酸高心脏病风险:揭秘营养素与健康的关联

【健康提醒】突然剧烈运动可能导致心脏负担过重

随着气温升高,越来越多的人开始参与各类运动。然而,河北体育学院人体科学系教授仇广信提醒,长期不运动的人群在开始运动时应注意避免突然剧烈运动,以免给心脏带来过大负担。不做热身运动,突然增加运动量可能导致心脏无法承受。因此,无论是身体原本健康状况良好还是不佳,运动前热身都是不可或缺的一环。同时,运动后也要进行适当的“冷身运动”,以帮助身体逐渐减速。

【医学探索】年轻人加速衰老与癌症风险增加相关

最近的研究表明,年轻人的生理年龄加速增长可能与其癌症风险增加有关。美国癌症研究协会年会公布了一项针对14万余名参与者的调查结果,这些参与者的年龄在37岁至54岁之间。研究发现,与1950年至1954年出生的人相比,1965年或以后出生的人出现加速衰老的风险提高了17%。此外,随着年龄加速的增长,早发性肺癌、早发性胃肠道癌和早发性子宫癌等癌症的风险也随之增加。

【疾病防控】声光疗法可能有助于预防化疗后认知问题

一项最新研究发现,声光疗法可能有助于预防癌症治疗后出现的认知问题,这一现象被称为“化疗脑”。研究人员发现,与仅接受化疗的小鼠相比,每天暴露在灯光和声音下一小时,并服用一种名为顺铂的常见化疗药物的无癌小鼠智力敏锐度下降得更少。这种疗法不仅可以降低脑部炎症,还能减少DNA损伤和髓磷脂损失。

【医药进展】海思科创新药获准用于治疗慢性阻塞性肺疾病

海思科制药宣布,其子公司西藏海思科制药研发的创新药HSK31858片,已经获得临床试验批准,可用于治疗慢性阻塞性肺疾病。HSK31858是一种口服、强效且高度选择性的二肽基肽酶1(DPP1)小分子抑制剂,目前已在II期临床试验阶段,主要用于非囊性纤维化支气管扩张症的治疗。

专家呼吁:提升间质性肺疾病诊疗水平,助力中国呼吸医学事业发展

新京报讯(记者王卡拉)间质性肺疾病(ILD)是一类较为复杂的肺部疾病,其临床表现缺乏特异性,导致诊断和治疗过程面临巨大挑战。尽管近年来我国在该领域的诊疗取得了长足进步,但仍需提高规范化诊疗水平。在第七届ILD创新引领发展大会上,专家们强调了该病的严峻形势,呼吁提高公众对该病的认知。

间质性肺疾病包括多种类型,如特发性肺纤维化等,其五年生存率较低,严重威胁患者的生命安全。因此,及早发现、诊断和治疗至关重要。中国医学科学院北京协和医院的徐作军教授指出,不同类型的间质性肺疾病在病因、病理、临床表现等方面存在巨大差异,需要加强医生的专业认知。

我国已有多项关于间质性肺疾病诊疗的指南和专家共识,多学科讨论(MDD)已成为诊断和治疗的重要参考标准。然而,由于疾病复杂性和多样性,以及我国地区发展的不平衡,整体诊疗水平仍有局限。因此,提高疾病认知、推进早诊早治、实施规范化诊疗、建立有效的转诊渠道等任务迫在眉睫。

为了推动呼吸学科的发展,全国呼吸专科联合体ILD协作组于2022年启动了“间质性肺疾病规范诊疗体系与能力提升建设项目”。该项目将有助于提高我国间质性肺疾病的整体认识,推动学科的高质量发展。

康拓医疗业绩稳健:神经外科业务持续增长

新京报讯(记者刘旭)近日,我国康拓医疗公布了2023年年度报告。报告显示,报告期内,公司实现营业收入2.75亿元,同比增长14.62%;归属于上市公司股东的净利润7551.10万元,同比减少0.23%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6835.14万元,同比增长0.56%。

康拓医疗专注于三类植入医疗器械产品的研究、生产和销售,其主要产品应用于神经外科颅骨修补固定、心胸外科胸骨固定以及颌面修复及口腔领域。其中,神经外科颅骨修补固定业务为公司的主要收入来源。

报告期内,康拓医疗的神经外科PEEK材料及钛材料产品实现营业收入2.44亿元,同比增长11.88%,占主营业务收入的比例为92.79%。然而,由于神经外科业务受到市场竞争和区域性集采预期的影响,公司业务收入增速有所放缓。

据河南省际联盟神经外科集采数据显示,在联盟区域内,PEEK材料产品在神经外科业务领域的应用渗透率仍较低。康拓医疗预测,随着报告期后的区域集采逐步实施,PEEK材料产品将对传统钛材料产品产生加速替代,这将有望推动公司神经外科业务收入的持续增长。

大理药业遭遇业绩滑铁卢,股价狂泻至跌停

大理药业近期股价波动剧烈,业绩持续下滑,面临退市风险。作为主要从事中药注射剂生产和销售的公司,大理药业的业绩下滑与药品集采密切相关。近年来,随着多个省份对中成药的集采,大理药业的主营产品“中精”醒脑静注射液、参麦注射液的市场份额和销售额都受到了影响。

尤其是参麦注射液,在湖北19省中成药省际联盟采购中未中选,导致其在原有等级医院市场的销量几乎全部丧失。此外,在广东6省中成药联盟集采中,尽管醒脑静注射液中了备选,但由于大部分医院选择使用中选产品,备选产品作为中选不供货的替代,大理药业醒脑静注射液在联盟6省的销量也将受到较大影响。

更为重要的是,在2023年全国中成药采购联盟集中带量采购中,醒脑静注射液中选,但销售价格的大幅下降导致其毛利减少。这些因素使得大理药业的股价自去年以来经历了多次跌停,总市值也缩水逾20亿元。根据当前的收盘价,大理药业的总市值仅为20.17亿元。

面对业绩持续下滑和股价波动,大理药业已发布股票交易异常波动公告,提醒投资者注意市场情绪过热的可能性,以及可能存在的非理性炒作。然而,如此严重的业绩问题仍然引起了监管部门的关注。按照相关规定,如果大理药业的业绩表现触及《上海证券交易所股票上市规则》对公司股票实施退市风险警示的情形,那么该公司股票可能在2023年年度报告披露后面临退市风险警示,并在股票简称前加上“*ST”标识。

神州细胞业绩强劲,多款创新产品助力未来增长

新京报讯(记者 王卡拉)4 月 13 日,我国生物技术公司神州细胞公布了 2023 年年度报告。报告显示,在报告期内,公司实现营收 18.87 亿元,同比增长 84.46%;归属于上市公司股东的净利润为 -3.96 亿元,同比 2022 年的 -5.19 亿元,亏损幅度进一步收窄。

2023 年,神州细胞的重组人凝血因子Ⅷ产品安佳因销售收入持续放量,市场占有率稳步提升,全年销售额约 17.8 亿元,同比增幅超过 77%。尽管公司面临竞争加剧以及各省市集采降价的挑战,但通过灵活有效的市场策略,公司成功确保了各重点省份的集采中标,实现了产品销量持续快速增长。

此外,安佳在 2023 年 1 月获得了用于 12 岁以下儿童甲型血友病患者出血的控制和预防适应症的补充申请批准,进一步拓宽了产品的适用患者群体,并确定了产品新的增长点。2022 年和 2023 年,公司首个抗体药物暨肿瘤治疗产品瑞帕妥单抗注射液安平希均被纳入 CSCO(中国临床肿瘤学会)淋巴瘤治疗指南,并在 2023 年 12 月顺利进入国家医保目录,为 2024 年产品进入更多医院和打开销售空间奠定了基础。

2023 年 6 月,神州细胞的生物类似药阿达木单抗安佳润和贝伐珠单抗安贝珠也先后获批上市,开始在各个省市挂网并逐步贡献销售收入。同时,神州细胞的新冠疫苗产品 SCTV01E 及迭代产品 SCTV01E-2(安诺能 4)已被国家纳入紧急使用,安诺能 4 是全球唯一的 4 价重组蛋白疫苗。截至 2023 年末,SCTV01E 已在全国 30 个省市推广接种,而迭代苗 SCTV01E-2 自确定价格并于今年 1 月开始在全国 20 多个省市推广接种,旨在为老年人、免疫力低下人群构筑免疫屏障。

在 2023 年,神州细胞的整体研发投入达到 12.17 亿元,同比增长 25.06%,占营收比例高达 64.49%。这些投入主要用于 SCTV01、SCT1000、SCT-I10A 等产品的临床中后期研究,以及众多产品的临床前开发。值得一提的是,其研发的 14 价 HPV 疫苗产品 SCT1000 于 2023 年 8 月启动 III 期临床研究入组后,短短两个月内便完成了全部 18,000 名受试者的入组。

华大基因年报:营收降38.33% 净利润同比降88.43%

华大基因公布2023年业绩报告:营收降幅达38.33%

据新京报记者刘旭报道,我国知名基因测序企业华大基因近日发布了2023年年度报告。报告显示,2022年,华大基因实现营业收入43.50亿元,同比下降38.33%;归属于上市公司股东的净利润为9290.04万元,同比下降88.43%。

报告显示,华大基因在报告期内受到行业周期性影响,其相关检测业务的收入出现了显著下滑,导致整体营业收入规模同比减少。尽管如此,公司仍加大了研发投入,2022年的研发投入总额达到了6.14亿元,同比增长3.65%。此外,与上年同期相比,华大基因的投资收益大幅下降,而产品毛利率也有所降低。

华大基因表示,虽然公司业绩同比下降幅度较大,但依然保持了较高的研发投入比例,以推动其在基因测序领域的持续创新和发展。

誉衡药业一季度净利润预增149%-174%

新京报讯(记者 刘旭)近日,我国知名医药企业誉衡药业公布了2024年第一季度的业绩预告。根据预告,公司预计在2024年第一季度归属于上市公司股东的净利润将达到5000万元至5500万元,同比增长149.27%至174.20%。扣除非经常性损益后的净利润预计为3000万元至3500万元,同比增长120.76%至157.55%。

此外,誉衡药业在2024年一季度进一步缩减了银行的贷款规模,导致财务费用比去年同期有所降低。值得一提的是,2023年,誉衡药业已经成功出售了其持有的广州誉衡生物科技有限公司的全部股权,这意味着广州誉衡生物的亏损将不再影响公司2024年第一季度的损益。

在非经常性损益方面,誉衡药业旗下的子公司西藏普德医药有限公司在2024年一季度收到了政府补助2812.69万元。这一事项将对公司归属于上市公司股东的净利润产生积极影响,具体影响的金额为2271.25万元。

另外,誉衡药业在2024年一季度持有的WuXi Healthcare Ventures II,L.P.等股权投资产生的公允价值变动损益也有所下降,预计将对归属于上市公司股东净利润产生负面影响,影响的金额为-1004万元。

益佰制药面临严厉处罚,法定代表人及高管被重罚近千万

益佰制药因涉嫌违反药品生产质量管理规范被处罚

益佰制药近日发布公告称,该公司及其法定代表人窦启玲、生产负责人梁建琼以及质量负责人邓思雄等四人,均收到了贵州省药品监督管理局出具的《行政处罚告知书》。据调查,益佰制药在艾迪注射液的生产过程中,部分工序未严格按照工艺规程进行操作,违反了《药品生产质量管理规范》的规定。因此,贵州省药品监督管理局拟对益佰制药处以200万元的罚款。同时,该局也对窦启玲、梁建琼和邓思雄等三人进行了处罚。

益佰制药表示,此次处罚金额占其最近一期净资产、营业收入及净利润的比重较小。然而,由于艾迪注射液的主要生产线已停止生产,这对公司的经营业绩产生了重大不利影响。此外,益佰制药还被我国证券监督管理委员会贵州监管局要求整改,因为该公司未能及时披露有关主要产品暂停生产对公司经营可能产生的影响的信息。

这次事件再次提醒我们,所有企业都应严格遵守国家的法律法规,确保产品质量安全。同时,政府监管部门也要加强对企业的监督和管理,防止类似事件的再次发生。

康缘药业2024年第一季度业绩稳健,研发成果显著

新京报讯(记者 刘旭)近日,康缘药业公布了2024年第一季度的业绩报告。报告显示,在报告期内,公司的营业收入达到了13.59亿元,同比增长了0.48%;归属于上市公司股东的净利润为1.48亿元,同比增长了4.67%。

在研发方面,今年第一季度,康缘药业取得了重要进展。国家药品监督管理局已经向该公司颁发了1类化学新药注射用AAPB(两种规格)的《药物临床试验批准通知书》。这种新药是由康缘药业与中国药科大学共同研发的,主要用于治疗急性缺血性脑卒中。该新药的研发投入约为3280万元,拥有独立的知识产权。

此外,在2024年2月6日的第八届董事会第六次会议上,康缘药业审议并通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》。根据该方案,公司计划使用自有资金通过集中竞价交易的方式回购公司股份,回购的总金额不低于1.5亿元且不超过3亿元,回购价格不超过每股18元,回购期限为自公司董事会审议通过回购股份方案之日起的3个月。截至2024年4月11日,康缘药业已经通过集中竞价交易方式回购了849300股股份,占总股本的0.15%,最高成交价为每股17.93元,最低成交价为每股16.27元,已支付的总金额为1412.19万元。

诺华大规模裁员:全球架构重组影响逾千人

近日,知名瑞士制药企业诺华宣布将在瑞士和美国裁员约680人,主要集中在公司的全球发展部门。根据诺华的2023年财报显示,尽管营收保持了两位数的增长,但公司仍决定进行全球架构调整,包括削减开支和简化公司结构。这一计划预计将使公司节省约10亿美元。

诺华公司在2022年底开始了一系列的改革措施,包括将其制药和肿瘤业务进行合并,成立美国和国际创新药部门,以及合并原技术运营部门和客户及技术解决方案部门等。此外,诺华还在全球范围内裁员约8000人,占公司员工总数的7%。

值得一提的是,诺华近年来在创新药方面的投入并未减少。例如,2022年8月,诺华宣布剥离其仿制药和生物类似药部门山德士,使其成为一家独立的运营公司。山德士是世界上最大的仿制抗生素生产商,药品品种涵盖多个治疗领域。

2023年6月,诺华还将部分眼科业务资产剥离给了全球眼科保健公司博士伦,交易价值达到25亿美元。眼科业务曾是诺华集团的三大业务板块之一,但该公司已在过去几年内逐步剥离部分非核心业务,专注于创新药的研发和生产。

国产九价HPV疫苗加速研发:竞争加剧,市场潜力巨大

万泰生物股价因九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验结果而上涨

4月12日,我国生物制品企业万泰生物股价以每股81.5元的价格继续走高,收盘价为77.14元,涨幅达到了4.02%。前一天,该公司公布了其九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验的结果,引发了市场的广泛关注,使得公司股价在开盘后立即被涨停封住,价格为每股78.16元。

在我国,目前只有默沙东公司的一款九价HPV疫苗已经获得批准上市,而且随着默沙东对这款疫苗适应症的扩充以及在国内市场的供应增加,九价HPV疫苗已经不再是“一针难求”的局面。与此同时,我国的国产九价HPV疫苗的研发也在加快进行,万泰生物、沃森生物、康乐卫士的九价HPV疫苗都已进入Ⅲ期临床试验阶段,首个国产九价HPV疫苗“即将面世”。

在默沙东保障我国市场的供应策略下,随着国产九价HPV疫苗的加入,以及高价位的HPV疫苗研发的不断推进,市场竞争将会变得更加激烈。Ⅲ期临床试验的主要结果符合预期,万泰生物表示,根据规定,其九价HPV疫苗作为迭代疫苗,将采用12个月持续性感染终点进行注册申报。

同时,进口九价HPV疫苗在我国的需求已经不再像以前那样难以满足。在一些医院,九价HPV疫苗的预约甚至已经不再需要排队,可以在微信公众号上直接预约接种。这也表明,尽管全球范围内的HPV疫苗供应仍然紧张,但是我国的HPV疫苗供应情况正在得到改善。

MIND饮食可降低痴呆症风险:植物性食品助力抗老化

近日,《自然-通讯》发布了一项关于食管鳞癌早期筛查诊断的新工具的研究。科学家们研发并优化了一套基于核磁共振技术的体液代谢标志物组合,期望能有效推动食管鳞癌的早期诊断与筛查工作。目前,虽然已有许多关于食管鳞癌代谢组学研究的论文关注于血清或尿液等体液样本的探究,但环境、生活方式、表型差异以及共病等因素可能影响到体液代谢,从而使得食管鳞癌体液代谢组与组织中特征性分子事件之间存在一定的差距。因此,科学家们决定利用核磁共振和靶向质谱技术来确定组织代谢特性,并开发一套基于核磁共振技术的16种血清代谢标志物和10种尿液代谢标志物。这套新的体液标志物组合不仅能够准确地反映出食管鳞癌组织的独特代谢特征,还具备足够的临床敏感性,有望为食管鳞癌的早期诊断与筛查提供有力的工具。

圣湘生物2024年一季度业绩预告:营收增长100.31%,净利润同比增长35.79%

新京报讯(记者 刘旭)近日,我国体外诊断整体解决方案提供商圣湘生物公布了其2024年第一季度的业绩预告。据预告显示,今年第一季度,圣湘生物的营业收入预计将达到3.91亿元,同比增长100.31%;归属于母公司所有者的净利润为8148.91万元,同比增长35.79%;归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为7433.56万元,同比增长1978.27%。

作为一家集合诊断试剂、仪器以及第三方医学检验服务的公司,圣湘生物致力于为传染病防控、妇幼健康、血液安全、癌症防控等领域提供全面的解决方案。该公司已经研发出了涵盖全生命周期、针对不同人群的1000多种产品,同时也能提供2200余项各类检测服务。

国药现代一季度净利润预增近八成

新京报讯(记者 刘旭)4月12日,我国知名医药企业上海现代制药股份有限公司(简称“国药现代”)公布了2024年第一季度的业绩预告。据预告显示,预计国药现代在2024年第一季度实现的归属于母公司股东的净利润为3.2亿元至3.4亿元,同比增长78.55%至89.71%;归属于母公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为3.11亿元至3.37亿元,同比增长82.30%至97.54%。

国药现代表示,在2024年第一季度,公司对医药中间体及原料药产品的结构进行了调整,其中一些高毛利率产品的销售规模同比增长。同时,公司持续推进降低成本、提高效益的工作,一季度期间的费用率同比下降约6个百分点。

艾柯医疗科创板IPO中止:亏损严重,面临同业竞争压力

新京报讯(记者刘旭)近日,由于艾柯医疗及其保荐人决定撤回发行上市申请,上海证券交易所已终止了对艾柯医疗首次公开发行股票并在科创板上市的审核。艾柯医疗已在2023年4月20日向上海证券交易所递交了招股说明书并获得受理,计划在上海证券交易所科创板上市。

艾柯医疗是一家专注于神经介入领域的创新医疗器械企业,其主要产品包括出血性脑卒中、缺血性脑卒中介入治疗创新器械和通路配件等。根据其官方网站的信息,公司目前已成功获得了六项创新医疗器械产品的第三类医疗器械注册证,分别是:Lattice血流导向密网支架、Attractor颅内血栓抽吸导管、Cosine71/58远端通路导管、Sine27微导管、Sine21微导管、Cosine45远端通路导管。此外,核心在研产品Grism颅内取栓支架已于2022年12月启动注册临床试验。

然而,尽管艾柯医疗在神经介入领域拥有丰富的产品线和强大的技术实力,但其发展也面临一定的挑战。根据公开数据显示,我国血流导向密网支架市场规模正在快速增长,预计到2028年将达到170.1亿元人民币,复合年增长率为73.5%。同时,随着市场竞争的加剧,艾柯医疗的产品需要应对来自现有及潜在竞争对手的压力。

值得一提的是,自2020年以来,艾柯医疗的净利润一直处于亏损状态。截至2022年12月31日,公司累计未弥补亏损达到8319.14万元。因此,在考虑投资艾柯医疗时,投资者需要充分评估这些风险因素。

开立医疗业绩亮眼:营收破20亿,净利润创新高,研发投入占比近20%

新京报讯(记者王卡拉)近日,我国医疗器械制造商开立医疗公布了2023年年度报告。报告显示,在2022年的经营活动中,公司实现了营收21.2亿元,同比增长20.29%,首次突破20亿大关;净利润为4.54亿元,同比增长22.88%,创下了历史新高。此外,公司计划向全体股东派发现金红利3.2元/股(含税)。

开立医疗的主营产品包括超声诊断仪、消化与呼吸内镜、微创外科产品和心血管介入产品。2023年,公司在超声业务方面的营收达到12.23亿元,同比增长13.28%。此外,内镜业务在2023年实现了8.5亿元的营收,其中软镜业务取得了显著的增长。

在研发方面,2023年开立医疗的研发投入达到了3.84亿元,同比增长16.81%。公司近三年的研发投入占营收比例超过18%,显示出其在技术创新方面的坚定决心。得益于技术创新,开立医疗的高端产品销售占比增加,产品销售毛利率也有所提升,2023年销售毛利率达到了69.41%。

从国内和国际市场的角度来看,2023年,开立医疗在我国市场的设备入院率达到历史新高,实现营收11.8亿元,同比增长21.97%。同时,公司在全球范围内建立了覆盖170多个国家和地区的营销网络,并持续加强本地化运营。2023年,其国际市场实现营收9.39亿元,同比增长18.24%。

总的来说,开立医疗在2022年的表现相当出色,未来有望继续保持良好的发展势头。

新天药业2023年业绩下滑明显,研发投入同比增长

新京报讯(记者 刘旭)近日,我国新天药业公布了2023年年度报告。报告显示,公司在报告期内实现主营业务收入9.54亿元,同比降低12.29%;归属于上市公司股东的净利润为0.81亿元,同比降低27.48%。然而,公司研发投入却实现了同比增长64.32%,达到5661.04万元。

新天药业的产品种类丰富多样,拥有31个药品生产批件。其中,国家医保目录品种有10个,国家基本药物目录品种有1个,非处方药(OTC)品种有12个,独家品种也有12个。公司的产品线涵盖妇科类、泌尿系统类、清热解毒类和其他类等。

在2023年的业绩表现上,新天药业妇科类产品的营业收入为6.76亿元,同比减少了12.08%,占公司总营收的70.83%。泌尿系统类产品的营收为1.91亿元,同比减少了13.8%,占公司总营收的20.07%。清热解毒类产品的营收为8105.51万元,同比增长了1.11%,占公司总营收的8.50%。而其他类产品的营收为575.49万元,同比减少了66.03%,仅占公司总营收的0.6%。

德展健康扭亏为盈,创新药研发成果显著

新京报讯(记者 刘旭)4 月 12 日,德展健康发布了 2023 年年度报告。报告显示,2022 年全年实现营业收入 4.98 亿元,同比下降 12.75%;实现归母净利润 8331.42 万元,同比增长 277.45%,实现扭亏为盈。2022 年全年研发投入达到 5109.60 万元,占营收比重为 10.26%,同比增长 1.24 个百分点。

在药物研发方面,德展健康在 2022 年终止了 17 个进展不及预期或不再具有市场前景的仿制药项目,将研发资源集中在 WYY、司美格鲁肽 等重磅产品上。其中,WYY 是德展健康自主研发的一类创新药,拥有核心自主知识产权(已申报各类国际国内专利 16 项),主要适应症为急性缺血性脑卒中和急性心衰。

此外,德展健康在 2022 年加强对销售费用的管控,期间费用同比下降 15.83%。同时,积极开拓 CMO(合同研究组织)业务,成功完成了阿司匹林肠溶片委托加工业务的引入,还有多个业务进入了报价阶段。全年公司总体毛利率提升了约 3.25 个百分点,营收扣除生产成本及期间费用后的利润同比大幅增长了 240.51%。

综上所述,2022 年德展健康在业绩上取得了显著的提升,未来将继续加大研发投入,推动公司持续发展。

高度近视引发视网膜脱离:警惕并发症

近日,一位27岁的杭州居民悠悠因眼睛不适就诊。经检查,她的双眼视网膜均出现裂孔,其中左眼近二分之一视网膜已脱离。据浙江大学医学院附属第一医院之江院区眼科主任医师盛艳介绍,悠悠的情况可能是由高度近视引发的。

盛艳表示,视网膜是眼球最靠后的一层薄膜,由透明层和色素层组成。高度近视患者由于眼轴变长,视网膜相对较薄,容易发生裂孔。此外,长期受玻璃体牵拉可能导致液化,进而引发视网膜脱离。

首都医科大学附属北京世纪坛医院眼科医生白雅雯指出,近视诱发的孔源性视网膜脱离在临床上最为常见。除了近视度数较高的人群外,眼内手术并发症也可能导致此类问题。白雅雯强调,近视患者应控制近视度数在较低水平,并进行定期眼底检查,以便及早发现并治疗潜在的裂孔。

针对眼前出现黑点、黑影等症状的患者,白雅雯建议尽早就医。盛艳提醒,高度近视患者在近视手术或其他治疗后,虽然视力得到改善,但仍需关注视网膜问题,并定期进行眼底检查。

此外,高度近视患者应避免从事剧烈运动,如重体力劳动、过山车、蹦极等,以降低眼部受伤风险。

科兴生物制品新冠疫苗获批:助力全球消灭脊髓灰质炎

新京报讯(记者 王卡拉)近日,我国企业科兴控股生物技术有限公司(以下简称“科兴”)旗下的北京科兴生物制品有限公司成功研发出五人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)(以下简称“五人份sIPV疫苗”),并获得国家药品监督管理局的药品注册批件。该疫苗主要用于预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型引起的脊髓灰质炎(俗称“小儿麻痹症”),适用于2个月龄及以上儿童进行免疫接种。

世界卫生组织(WHO)的相关数据显示,脊髓灰质炎主要影响5岁以下儿童,每200例感染病例中会有1例出现不可逆转的瘫痪。其中,5%-10%的瘫痪患者因呼吸肌麻痹而死亡。尽管如此,如果没有接种疫苗,任何人都有可能感染这种疾病。自1988年以来,由于全球性工作的推动,野生脊灰病毒引起的病例数量已减少超过99%,目前仅有两个国家仍在流行。如果这些最后的脊灰病毒传播地区未能被彻底消除,可能导致该疾病在全球范围内卷土重来。

在全球许多国家,通过建立有效的监测和免疫系统,全球性工作已经拓展了应对其他传染病的的能力。然而,脊髓灰质炎目前尚无特效药物,只能采取预防措施。现有的口服脊髓灰质炎疫苗和灭活脊髓灰质炎疫苗均具有安全有效性。这两种疫苗可以根据当地的流行病学和免疫规划情况进行不同组合,以尽可能地保护民众免受感染。然而,由于疫苗供应短缺,全球消灭脊髓灰质炎的行动面临着巨大挑战。

科兴是我国唯一一家获得WHO技术转移资格的企业,自2012年开始进行sIPV疫苗的研发工作。2021年7月12日,科兴研制的单人份sIPV疫苗获得了国家药监局的药品注册批件,并在2022年6月2日通过了WHO的预认证(PQ)。科兴表示,与单人份sIPV疫苗相比,此次获批的五人份sIPV疫苗可以显著降低全球免疫接种的成本。目前,该疫苗已经被列入WHO消灭脊髓灰质炎行动计划中的急需品种。科兴五人份sIPV疫苗的成功上市,有望缓解全球疫苗供应短缺问题,为全球消灭脊髓灰质炎的最后阶段贡献力量。

新型细胞膜仿生囊泡助力心脏损伤修复

【健康提醒】发芽变绿的土豆切勿食用,长时间放置的土豆易变绿、发芽,但仍有人不舍得丢弃。我国郑州市中心医院消化内科主任医师吴慧丽指出,食用发芽土豆可能导致中毒,主要是因为其含有龙葵素。新鲜土豆中的龙葵素含量较低,不会对人体造成威胁,但一旦土豆发芽、变绿,龙葵素的含量就会急剧增加。食用后,患者可能在几十分钟至几个小时内出现中毒症状,初期表现为咽喉和口腔刺痛、灼热感,随后出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头晕、头痛等症状。阳光直射和高温存储容易导致土豆发芽或变绿,因此土豆应避免阳光直射,存放在阴凉、通风的地方,并保持干燥、低温的环境。

【医学探索】一种新型仿生囊泡可用于修复心肌缺血再灌注损伤。研究人员在《美国化学学会—纳米》上发表的研究中,开发出一种新型细胞膜仿生囊泡来修复心肌缺血再灌注损伤。这种仿生囊泡由三种不同来源的细胞衍生纳米囊泡组成,即通过基因编辑过表达高亲和力SIRPα变体的纳米囊泡、人间充质干细胞分泌的外泌体和血小板衍生的纳米囊泡。这些囊泡分别有助于增强巨噬细胞对死亡心肌细胞的吞噬、减轻炎症反应以及防止其受到免疫系统攻击,同时具有选择性靶向梗死区域的能力,从而提高治疗效果,为心肌缺血再灌注损伤后的心脏修复提供了简便、安全和有效的方法。

【疾病防控】饮食结构均衡的人心理状况更好。《自然》子刊上的研究发现,人们的饮食偏好与其心理健康之间存在关联。研究者将饮食偏好分为四个亚型,其中最均衡的亚型表现出更高的心理健康水平。他们将140种食品和饮料分为10个大类,并进行主成分分析,最后将所有参与者归为四种饮食偏好亚型,分别是“无淀粉或低淀粉饮食”、“素食饮食”、“高蛋白和低纤维饮食”和“均衡饮食”。结果显示,亚型四在心理健康问题上的得分最低,幸福指数最高。此外,以亚型四为参照,亚型二和三的抑郁风险分别增加了18%和22%,亚型一和三的卒中风险分别增加了13%和21%,亚型一、二、三的焦虑风险分别增加了9%、26%、23%,尤其是亚型一的进食障碍风险增加了86%、亚型二的增加了168%、亚型三的增加了96%。

【合理用药】开封后的滴眼液保质期会缩短。北京老年医院眼科副主任医师赵慧英表示,根据我国《药典》对眼用制剂、涂剂的规定,眼用制剂启封后最多可以使用四周。若滴眼液在使用过程中出现颜色改变、混浊、异味、颗粒或沉淀物等情况,应立即丢弃。滴眼液通常含有抑菌剂,可以抑制细菌生长,但随着时间推移,抑菌剂逐渐挥发,抑菌能力减弱;滴眼液在使用过程中,可能因环境或误触眼睛而造成细菌污染,进而促使细菌繁殖,导致眼药水提前变质。

我国首个罗普司亭生物类似药获批上市

新京报讯(记者王卡拉)近日,我国药品监督管理局公布了一份药品批准证明文件送达信息。齐鲁制药的注射用罗普司亭NO1获得上市许可,这使得它成为了我国首个获得批准的罗普司亭生物类似药。据了解,罗普司亭是全球首个长效血小板生成素(TPO)受体激动剂,它可以与TPO受体结合,从而刺激细胞内的转录途径,进而促进血小板的生成。这款药物原本由美国安进公司研发,而协和麒麟则在我国大陆、韩国、新加坡等地拥有其开发权。

药融云数据显示,这款药物已在多个国家和地区,如美国、欧洲、日本等获得批准,适应症包括免疫性血小板减少症、急性辐射综合症以及再生障碍性贫血等。值得一提的是,2022年1月,协和麒麟已经成功申报注射用罗普司亭在我国上市,主要用于治疗原发性慢性免疫性血小板减少症。

齐鲁制药开发的罗普司亭生物类似药是我国首个提交上市的罗普司亭生物类似药,而且也是针对TPO靶点的国内研发进度最快的产品。根据丁香园Insight数据库的信息,除了齐鲁制药之外,还有泉港药业、泰德制药、科伦博泰等企业也在积极布局这个领域,并且这些企业的相关申请都已经获得了我国的批准。

特比澳获批上市,成中国ITP二线治疗首选

新京报讯(记者 刘旭)近日,我国药品监督管理局公示批准了沈阳三生制药有限责任公司研发的重组人血小板生成素注射液(商品名:特比澳)上市申请。该产品主要用于治疗儿童及青少年持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(简称 ITP)。

原发免疫性血小板减少症是一种后天获得的自身免疫性疾病,常见于儿童群体。患者在平时可能身体健康,但可能会突然出现瘀点、瘀斑或出血等症状。此外,有些患者在进行全血细胞计数时,也会发现血小板数量偏低。

特比澳是一款由三生制药自主研发的重组人血小板生成素(rhTPO)注射液。此前的临床试验表明,它已经获得了成人实体瘤化疗后血小板减少症(CIT)和成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的批准。

目前,重组人血小板生成素注射液已成为我国 ITP 治疗的二线药物,其在我国的推荐使用顺序位于其他治疗方法之后。

千金药业2023年业绩稳步提升:妇科炎症用药市场份额扩大

新京报讯(记者刘旭)近日,我国知名医药企业千金药业公布了2023年年度报告。报告显示,2022年度,公司实现营业收入37.98亿元,较上年同期下降5.66%;实现利润总额4.60亿元,同比增长3.28%;归属于上市公司股东的净利润为3.2亿元,同比增长5.92%。

在报告期内,千金药业妇科炎症口服用药市场占有率成功提升至22.53%,医院终端覆盖率也达到68%。此外,化药板块抓住集采机遇,实现了显著的增长。其中,千金湘江药业销售规模同比增长超过13%,9个集采品种的销售规模同比增长超过20%,6个新品销售规模同比增长超过130%;千金协力药业销售规模同比增长5%以上,集采品种苯磺酸氨氯地平片的销售增长更是超过了30%。

同时,千金大药房线下门店数量超过1600家,线上业务也在稳步推进。其中,B2C板块销售同比增长超过6%,O2O板块销售同比增长30%以上。尽管主要产品的销售量有所下滑,但妇科千金片和妇科千金胶囊依然保持较高的市场需求。2023年,妇科千金片销售量约为1945.26万盒,同比下降6.43%;妇科千金胶囊销售量约为2142.32万盒,同比下降2.71%。

综上所述,千金药业在2022年度取得了稳健的发展,未来有望继续扩大市场份额,提高品牌影响力。

国内首个重组人促甲状腺激素上市,助力甲状腺癌患者治疗

新京报讯(记者 刘旭)近日,国家药品监督管理局公布,智核生物研发的人促甲状腺素注射液(通用名为智舒嘉,商品名为智核生物智舒嘉)正式获得批准上市。这款产品的适应症在于,作为无远处转移的分化型甲状腺癌患者在甲状腺全切或近全切除术后的辅助治疗。智舒嘉是我国首个上市的具有创新预充水针剂型的重组人促甲状腺激素(rhTSH)。

根据国家癌症中心的数据显示,到2022年,我国甲状腺癌的新发病例将达到46.6万,位列所有恶性肿瘤中的第三位。其中,分化型甲状腺癌占绝大多数,超过95%。全国的平均发病率约为每十万人口中有14.6例患者。在城市地区,甲状腺癌的发病率更高,如北京、上海、广州和深圳的发病率更是高达每十万人口40-50例。在过去十年里,女性人群中甲状腺癌的发病率每年增长幅度都超过了20%。

对于分化型甲状腺癌患者,甲状腺手术治疗、术后碘131治疗以及促甲状腺激素(TSH)抑制治疗是标准治疗方法。在手术前后以及碘131治疗前,都需要提高体内的TSH水平以评估病情。然而,过去我国没有rhTSH类药物,因此,提高TSH水平的方法只能通过停服左甲状腺素钠片(L-T4)的方式,这会给患者带来诸多不便,还可能增加潜在的病灶增殖风险。

智舒嘉的主要成分是重组人促甲状腺激素(rhTSH),这是一种与人体的垂体分泌的促甲状腺激素(TSH)相同的糖蛋白,可以在首次注射后的48小时内迅速提高患者的TSH水平,促进碘的吸收和有机化,使患者能更快地接受碘治疗。此外,rhTSH还能刺激体内残留的甲状腺组织或转移灶分泌甲状腺球蛋白,有助于诊断和监测疾病的进展。

值得一提的是,重组人促甲状腺激素最早在美国于1998年上市,目前已在60多个国家和地区销售,但尚未进入我国内地市场。智舒嘉的成功上市意味着我国在这一领域的研发取得了重要突破,有望为患者提供更便捷、高效的甲状腺癌治疗方案。

帕金森病早识别:非运动症状不容忽视

帕金森病并非老年人的专利,非运动症状也需要引起重视

在第28个世界帕金森病日到来之际,今年的主题是“和谐共生,美好生活”。然而,许多人对于帕金森病的第一印象往往是“老人”、“手抖”,这使得许多患者在初期阶段未能得到及时诊断和治疗。事实上,帕金森病并非老年人的专利,它也可能发生在年轻人身上。首都医科大学宣武医院神经内科主任医师许二赫提醒公众,帕金森病患者的主要表现不仅限于运动症状,非运动症状同样需要引起重视。

帕金森病是一种神经系统退行性疾病,以静止性震颤为主要特征。这种抖动在静止状态下更为明显,具有一定的节律和形式,一般在活动或睡眠时消失,紧张时加剧。除了震颤外,帕金森病还可能导致行动迟缓、肌强直和姿势步态不稳等症状。这些症状可能给患者的日常生活带来严重影响。

值得注意的是,许多患者在出现明显的运动症状时才会就医,这时他们往往已经进入帕金森病的晚期。因此,许二赫呼吁公众,当出现嗅觉减退、便秘、睡眠期行为异常、自主神经功能障碍等相关非运动症状时,应密切关注并及时就医。

同时,对于有明显焦虑、抑郁情绪的患者,许二赫表示,药物治疗可以帮助缓解症状,待症状改善后,可以逐渐停药。他认为,患者的心理状态与帕金森病的症状密切相关,保持良好的心态对缓解病情十分重要。

为了改善帕金森病患者的生活质量,研究人员正在积极开发新的治疗方法。目前,脑深部电刺激、细胞移植技术和聚焦超声治疗等技术已经在一定程度上改善了患者的症状。尽管这些新技术还需进一步研究,但它们为帕金森病的治疗带来了新的希望。

科伦药业2023年净利润同比增长44.05%

新京报讯(记者 刘旭)近日,我国知名医药企业科伦药业公布了2023年业绩快报。数据显示,2023年全年,科伦药业实现营业总收入214.54亿元,同比增长12.69%,归属于上市公司股东的净利润为24.57亿元,同比增长44.05%。同时,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润达到23.67亿元,同比增长43.87%。

科伦药业表示,2023年其输液产品销售数量有所增加,其中密闭式输液量的占比提升了4.25个百分点。另外,原料药中间体的主要产品价格和市场也得到了恢复,公司通过加强成本管理实现了降本增效。此外,科伦药业与MSD达成了创新研发项目合作协议,这将为公司的营业收入和利润带来新的增长点。

在优化融资结构方面,科伦药业取得了积极成果,平均融资利率下降,财务费用也有所减少。根据科伦药业公布的2024年第一季度业绩预告,公司预计2024年第一季度归属于上市公司股东的净利润为9.5亿元至11亿元,同比增长16.64%至35.06%。

打鼾者患中风风险大增

【健康关注】长期侧卧弯腿睡可能导致腰椎问题

福建医科大学附属第二医院脊柱外科副主任医师姚金志提醒,长期保持一种看似舒适的睡眠姿势可能会对腰椎造成伤害。这种姿势通常是将一条腿伸直,另一条腿弯曲搭过来,长时间保持这样的侧卧姿势,可能导致脊柱在一段时间内处于“旋转”状态,使相邻椎间盘之间的压力增加,进而可能引发腰椎间盘突出症。此外,这种睡姿还会让腰部肌肉持续处于紧张疲劳状态,可能导致疼痛。

姚金志建议,人们在入睡时应尽量遵循“仰睡为主,侧睡为辅”的原则。仰卧时,可以为膝部垫一个枕头,帮助维持一个健康的脊柱曲线,缓解椎间盘的压力。

【医学研究】腌制食品可能增加消化道癌症风险

一项最新的研究发现,经常食用腌制食品的人群,其消化道癌症和出血性脑中风的死亡率较高。《BMC医学》上发表的研究显示,每周有4天及以上食用腌制食品的人,其消化道癌症的死亡风险将提高13%,其中食管癌的死亡风险甚至提高了45%。此外,食用酸菜等腌制食品还可能增加高血压的风险,与不食用腌制食品的人相比,每周食用酸菜至少4天的人,其收缩压和舒张压的平均值将分别升高1.5毫米汞柱和0.8毫米汞柱。另外,食用腌制食品也与脑出血性卒中的死亡风险增加32%有关。

【春季养生】按揉“四关穴”可提升心情

春季是万物复苏的季节,人体的情志也应该随之调整,与春天相适应。北京老年医院康复医学科主治医师卓春萍认为,春季按揉“四关穴”(即两合谷、两太冲穴),可以提升心情。四关穴位于手部第一、二掌骨间,以及脚部第一、二趾骨间,如同四个关口,故得名。按揉四关穴,可以按照左合谷—右合谷—右太冲—左太冲的顺序进行,每穴按揉2分钟,以产生酸、麻、胀等感觉为佳。刺激四关穴后,有些人会在胸中或腹部感觉到气体转动,这通常会让人长出一口气或排出浊气,感到轻松愉快。

【疾病防控】重视三级预防,远离宫颈癌

宫颈癌是最常见的女性恶性肿瘤之一,而HPV病毒则是导致宫颈癌的主要原因。我国卫生部门提醒公众,预防宫颈癌需要重视三级预防。从HPV感染到发展成为宫颈上皮内病变(癌前病变),再到宫颈癌,需要大约5至10年的时间。因此,预防宫颈癌的关键在于早期干预。我国目前采取的三级预防策略主要包括健康教育、HPV疫苗接种以及定期进行宫颈癌筛查。一旦发现宫颈癌,应及时进行治疗,避免病情恶化。

大理药业股价连涨2日,面临退市风险警示

大理药业股票可能面临退市风险警示

据新京报记者报道,我国大理药业股票在2024年4月9日和4月10日的两个交易日中,其收盘价格涨幅偏离值累计超过了20%。对此,大理药业公司已进行内部核查,并向控股股东及实际控制人进行了询问。目前,该公司并未发现需要披露但尚未披露的重大信息。

此外,大理药业公司还发布了一份关于2023年年度报告的风险提示。根据预测,该公司2023年的归母净利润可能在-2200万元至-1800万元之间,归母扣非净利润可能在-2700万元至-2200万元之间。此外,预计该公司2023年的营业收入可能在8300万元至9200万元之间,扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入可能在8200万元至9100万元之间,低于1亿元。如果大理药业公司的扣除非经常性损益前后的净利润均为负值,并且扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入低于1亿元,那么公司将可能触发《上海证券交易所股票上市规则》中对于实施退市风险警示的规定。

此外,该公司还宣布,湖北19省的中成药省际联盟采购已经全面执行,其参麦注射液在这次联盟带量采购中未能中选,因此其在原有等级医院市场的销量基本上已经丧失。而在广东6省的中成药联盟集采中,其醒脑静注射液中标,广东、海南、山西、青海、宁夏、河南已经执行中标结果,由于大部分医院选择了使用中选产品,备选产品作为中选不供货的替代,因此该公司醒脑静注射液在联盟6省的销量将会有较大的下滑。

全国中成药采购联盟集中带量采购中,该公司主要产品醒脑静注射液已经中标,尽管销量正在逐步回升,但由于销售价格的大幅下降,导致了毛利的减少。

小林制药红曲风波:212人住院 1224人就医

新京报讯(记者 张兆慧)近期,小林制药因红曲成分问题引发的“红曲风波”在日本持续发酵。根据日本肾脏学会的调查结果,多数患者出现了罕见的范可尼综合征。截至4月9日,已有212人因服用含红曲成分的问题保健品而住院治疗,1224人前往医疗机构就诊,相关咨询达到了53000件。

范可尼综合征是一种复杂的肾小管功能障碍疾病,1931年由Fanconi医生首次发现并报道,因此得名Fanconi综合征。该病的病因繁多,包括遗传代谢性疾病、免疫疾病、肾脏疾病、金属中毒和药物损害等。患者由于肾脏近端肾小管功能异常,导致许多人体重要物质无法正常回收,进而引发一系列并发症,如低钾血症、低磷血症、低尿酸血症、低钠血症、低钙血症和代谢性酸中毒等。

针对范可尼综合征的治疗方法主要包括病因治疗和对症治疗。对于继发性患者,重点在于去除病因,如因重金属中毒和药物损害导致的疾病,应避免继续接触毒物,并促进毒物排泄,同时禁用含木通类中药。对于遗传代谢病,可通过饮食管理来减少代谢毒性物质的沉积,降低对肾小管的损害。在对症治疗上,主要目标是纠正酸中毒、纠正低血容量、纠正低磷血症,并根据患者的具体情况选择透析或肾移植治疗肾衰竭。

总之,范可尼综合征作为一种罕见的肾小管功能障碍疾病,其病因复杂且多样化,治疗方法也相应较为复杂。公众在购买和使用保健品时,应关注产品的安全性和有效性,避免因盲目使用而导致健康风险。同时,相关部门和企业也应加强对产品质量的监管力度,确保消费者的权益得到保障。

礼新医药抗体偶联药物进入胃癌和胃食管结合部腺癌III期临床试验

近日,我国礼新医药公司在ClinicalTrials.gov平台上启动了一项关于靶向CLDN18.2(又称Claudin18.2)的抗体偶联药物(ADC)LM-302的Ⅲ期临床试验,主要用于治疗CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌。全球范围内,针对CLDN18.2的ADC药物研发尚属空白,而礼新医药的这一举动使得我国成为了全球第三个进入III期临床试验的CLDN18.2 ADC的国家。

据悉,礼新医药的LM-302是一种基于CLDN18.2抗体偶联药物的1类新药,它能够特异性地靶向CLDN18.2阳性的肿瘤细胞,通过内吞作用进入肿瘤细胞内部,进而释放小分子毒素,发挥抗肿瘤作用。据礼新医药官方信息显示,LM-302拥有自主知识产权和全球权益。

值得一提的是,自2022年以来,礼新医药已与美国Turning Point公司达成独家授权协议,后者将负责全球除大中华区及韩国以外的地区和国家的开发和商业化权益。根据协议,Turning Point将向礼新医药支付首付款2500万美元,以及研发里程碑1.95亿美元和后续的商业化里程碑,总金额超过10亿美元。此外,礼新医药还将有权从Turning Point区域年净销售额中获得高达两位数百分比的梯度特许权使用费。

另外,礼新医药的LM-302已在胰腺癌、胃癌、胃食管结合部腺癌、实体瘤和胆道癌等多个领域开展了临床试验。此次进入III期临床试验的是胃癌和胃食管结合部腺癌。

CLDN18.2作为一种广泛存在于多种肿瘤中的蛋白质,已成为具有巨大潜力的抗癌靶点。根据西南证券研报分析,CLDN18.2靶点的药物研发涵盖了单抗、双抗、ADC和CAR-T等多种形式,其中大多数正处于早期阶段,适应症主要以胃癌为主。预计到2032年,全球潜在治疗胃癌的患者人数将达到近45万,而我国约为20万。

综上所述,随着礼新医药在CLDN18.2领域的研究取得重要进展,国产创新药企业“授权出海”的ADC药物正逐渐受到关注。在此背景下,我国在CLDN18.2靶点的药物研发领域有望实现更多的突破和成果。

北京友谊医院打造健康中国2030

4月9日,我国首都医科大学附属北京友谊医院在西城区举办了一场名为“关注国际科技创新中心建设”的主题活动。该院是唯一一个曾担任中华医学会消化病学、消化内镜学和肝病学分会三个分会的主任委员的医院。该院消化学科建设一直保持稳定发展,而其消化健康全国重点实验室更引起了广泛关注。该实验室的目标是构建我国的消化健康国家战略科技力量。

首都医科大学附属北京友谊医院的党委副书记、院长、全重实验室主任、国家消化系统疾病临床医学研究中心主任张澍田在活动中介绍了这个目标的两个方面。首先,他们计划围绕消化系统的常见和难治性疾病,挖掘疾病的发生和癌变的分子机制,打通基础理论和临床诊治,实现理论创新,从而引领学科的发展。其次,他们计划研发新药物和新型器械,实现“自主研发可控”,构建新的策略和体系,全面提升消化健康水平,为“健康中国2030”做出贡献。

这个实验室由北京友谊医院、中国医学科学院药物研究所和中国科学院苏州国科医工科技发展(集团)有限公司共同申报,并于2023年3月成功获得批准。实验室以人民的生命健康为导向,立足于消化系统重大疾病的应用基础研究,结合多学科的特色和医学研究的最新前沿,发挥“医疗机构+研究院所+企业”的优势,引进和培养高端人才,促进合作,不断提高研究水平,打造国际水平的消化健康创新研究基地。

实验室的主要研究方向包括精准分子诊疗和新药创制;诊疗关键技术突破和设备研发;综合诊疗策略的革新;信息化智能化创新平台的构建。实验室的成果包括发现了多种消化道早期癌症的标志物和潜在的靶点;揭示了肝纤维化等疾病的关键机制;开展了系列难治性消化系统癌症前疾病的新药临床试验,推动了创新药物的研发和临床转化;开发了全球首个消化道单目3D内镜成像系统;开发了消化道疾病的人工智能辅助诊断系统;研发出了我国第一款4K超高清内镜等。

张澍田表示,实验室的创新内镜操作技术和多镜联合治疗新术式,大幅降低了出血、穿孔等并发症和窒息致死等严重不良事件的概率,这些方法安全、有效且经济。此外,通过“友谊消化直通车”等项目,有效地提高了地区医院的消化早期癌症内镜治疗水平。

在实验室的研究定位上,张澍田指出,他们的研究方向应该面向疾病防治的需求,提前关注常见和难治性的消化系统疾病,揭示癌前疾病发展的分子机制,确定疾病干预的潜在靶点,构建多因素的筛查体系,形成适合中国人群的特色的诊治标准,推动医学转化研究。同时,他们还应面向国家的重大需求,专注于解决医用设备的“卡脖子”问题,围绕特色医疗设备,实现自主研发可控,突破关键技术壁垒,提高国产内镜的市场占有率,开发精准分子诊疗设备,推进人工智能应用等。

济川药业2023年业绩强劲:清热解毒类产品销售收入增长17.68%

新京报讯(记者 刘旭)近日,济川药业公布了其2023年年度报告。报告显示,在报告期内,公司实现了96.55亿元的营业收入,同比增长了7.32%;归属于上市公司股东的净利润为28.23亿元,同比增长了30.04%。

济川药业表示,公司的经营状况良好,这主要得益于报告期内,如蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒、黄龙止咳颗粒、健胃消食口服液等产品的销售收入持续增长。同时,公司在报告期内有效地控制了销售费用、管理费用和财务费用的增长。

在2023年,济川药业的销售费用为40.07亿元,同比减少了2.58%;管理费用为3.73亿元,同比增加了2.34%;财务费用为-2.57亿元,同比减少了-200.23%。财务费用的同比大幅下降主要归因于利息收入的增加。

2023年,济川药业清热解毒类产品的营业收入为33.80亿元,同比增长了17.68%;消化类产品的营收为16.87亿元,同比下降了4.6%;儿科类产品的营收为27.41亿元,同比增长了13.01%。其中,蒲地蓝消炎口服液、雷贝拉唑钠肠溶胶囊、小儿豉翘清热颗粒三者的销售收入合计占当期主营业务收入的73.33%。

根据米内网的数据统计,2023年上半年,蒲地蓝消炎口服液在全国城市公立医院清热解毒用药中成药市场的占比达到了12.10%,排名第二;小儿豉翘清热颗粒在全国公立医院儿科感冒用中成药市场的占比为46.52%,排名第一。

然而,值得注意的是,2023年济川药业的研发费用有所下降,为4.64亿元,同比下降了16.7%。

专家呼吁:年轻人应重视胃肠道健康,合理用药助消化

近年来,我国民众普遍存在胃部不适的问题,据调查,约九成的受访者近两年内出现过胃部不适症状。首都医科大学附属北京朝阳医院消化内科主任医师郝建宇教授指出,人体每天通过进食来获取能量,胃部每天都会接收来自各种食物的不同刺激,这就导致了胃肠道系统各类疾病高发。胃部不适的原因有很多,例如消化不良、消化酶分泌不足等。因此,保持良好的饮食习惯和生活习惯,定期检查,科学用药都是非常重要的。

然而,很多年轻人由于生活不规律、压力大、吃刺激性食物多等原因,导致胃部不适的情况增加。郝建宇教授提醒,年轻人认为自己的身体较好,可以通过调整生活习惯改善胃部不适,但长期忍耐胃部不适是不可取的,必须了解胃不舒服的原因,科学应对。

上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科主任医师陈胜良表示,消化实际上是小肠中的消化酶和食物成比例的混合,消化酶是人体自身分泌的具有消化作用的蛋白质,是人体帮助打开食物的钥匙,将食物转化为身体能够吸收的营养物质。如果消化酶不足,消化吸收效率低,就会导致胃胀腹胀等消化不良的发生。

陈胜良进一步指出,消化发生在小肠的近端,如果吃进去的食物没有完全消化,会导致远端肠道的一些问题,比如炎症、肠黏膜损伤,肠道问题会引发全身性的健康问题,如营养不良,甚至损伤脏器。因此,补充消化酶是解决消化不良问题的关键。

针对如何更好地养护胃部,郝建宇教授给出了建议:首先,要吃让自己觉得舒服的食物,但要适量;其次,尽量做到规律饮食、规律作息。举例来说,夜间人体消化酶分泌较少,这个时间段就不应该吃过多食物,否则容易导致消化吸收效率低;最后,胃不舒服时要合理用药,不能排斥用药,就像身体要穿衣御寒,胃肠道也要药物来帮助缓解不适,不能“裸奔”。

广誉远高层动荡:两位高管辞职,涉及亿元罚金及市场禁入

近日,我国知名企业广誉远公布了一则重大人事变动公告。该公司董事张斌以及董事兼总裁苗辉因个人原因正式辞职。这意味着他们将不再担任公司的任何职务。值得注意的是,此前的3月25日,广誉远因涉嫌信息披露违法,收到了中国证监会山西监管局下发的《行政处罚及市场禁入事先告知书》。对此,广誉远被依法处罚,包括对张斌在内的7名相关责任人进行处罚。其中,张斌被处以500万元罚款,并被禁止在证券市场上活动十年。

经查明,广誉远在2016年至2021年的年报中,其”买断式销售”模式的披露并不真实。具体来说,广誉远的子公司山西广誉远国药有限公司与部分下游商业公司之间存在”产品发生滞销及近效期,可无条件退货”的约定。然而,广誉远却利用这一约定,向这些下游商业公司实施了压货行为,并滥用”出库即确认收入”的会计政策,提前确认了销售收入。此外,广誉远在对销售费用的处理上也有不当之处,部分销售费用存在归属期间不准确或会计处理不符合企业会计准则规定的情况。这些问题导致了广誉远自2016年以来的一系列财务报告存在虚假记载。

我国证监会山西监管局认为,张斌在2016年至2021年间担任广誉远董事长、总经理和董事等职务,是导致广誉远财务报告虚假记载的直接负责人。因此,依据相关规定,证监会山西监管局对张斌进行了警告,并处500万元罚款,同时对其采取了10年的证券市场禁入措施。

春季养生攻略:远离潮湿发霉环境,呵护肺部健康!

【健康提醒】不良坐姿可能损伤关节

南京同仁医院康复医学科副主任李进飞提醒,长期保持跷二郎腿或交叉腿的坐姿,可能会对脊柱、膝关节、踝关节等造成损伤。因为人在坐位时对脊柱的压力是站位时的1.5倍,而跷二郎腿或交叉腿时,持续的压力都可能导致关节腔内平衡被打破。为了保持正确的坐姿,李进飞提出了一些建议:座位高度应与小腿长度相近,座椅长度距离膝关节应有约2厘米的空隙,座背应贴紧背部,并在腰部加一个小靠垫。同时,要遵循“三个90度”原则,即小腿与地面保持90度、膝盖与大腿保持90度、大腿与腰保持90度。

【医学探索】抗氧化饮食有助延缓衰老

《老龄化》上发表的研究表明,摄入抗氧化饮食有助于延缓生物衰老。相较于其他饮食方案的参与者,摄入抗氧化饮食的个体表型年龄可减少0.52年。抗氧化物质主要通过减轻氧化应激和炎症、保护端粒、减缓端粒缩短速度以及影响与衰老过程和年龄相关疾病的信号通路等方面发挥积极作用。因此,抗氧化饮食有助于延缓生物衰老。

【疾病防控】春季预防心理疾病需注意三点

春季是心理疾病高发期,如抑郁症、焦虑症、季节性情感障碍等。为此,北京卫健委官微提醒公众,预防春季心理疾病需要注意以下三点:保持良好生活习惯,如保证充足睡眠时间、合理安排作息、避免熬夜;注意饮食均衡,增加户外活动;增强心理调节能力,学习深呼吸、冥想、瑜伽等方法来缓解压力、调节情绪。若发现自己和他人有心理疾病症状,应及时寻求专业帮助。

【科学养生】保养肺部远离潮湿发霉环境

上海市肺科医院呼吸科主任医师胡洋表示,保养肺的关键在于日常生活。首先,要远离潮湿发霉环境,因为相比于装修的刺激性气味,潮湿发霉的环境对肺的影响更大。其次,吃饭时不要急于吞咽,防止呛到气管的食物引发感染,进而破坏肺组织。最后,不要在空气污浊的地方久待,也不要在繁华都市的马路上长时间奔跑,以免吸入大量颗粒物、汽车尾气和病原体,损害肺组织。另外,相较深呼吸,呼气时缩唇更有助于锻炼肺功能。

海思科新药获准!西藏海思科拟用于治疗支气管哮喘

海思科制药子公司获准开展创新药临床试验

北京消息,近日,海思科制药有限公司子公司西藏海思科制药有限公司传来喜讯,其自主研发的创新药HSK31858片新适应症《药物临床试验批准通知书》已由国家药监局下发。该药品拟用于治疗支气管哮喘。

HSK31858是一种口服、强效且高选择性的二肽基肽酶1(DPP1)小分子抑制剂,由海思科公司独立研发。目前,全球尚无同靶点药物获得上市许可。支气管哮喘是一种常见的慢性气道炎症性疾病,全球约有3.58亿患者,且患病率在1990年以来有所增加。据2017年我国30个省市门诊就诊记录显示,我国城区哮喘患者的控制水平仅为28.5%,这不仅影响了患者的生活质量,还加重了社会负担。

值得一提的是,HSK31858在2022年2月获得了“支气管扩张症(包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症)及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病”适应症的临床试验通知书,其中非囊性纤维化支气管扩张症(NCFBE)正在Ⅱ期临床试验阶段。而在2024年1月,该公司又向国家药监局提交了支气管哮喘适应症及慢性阻塞性肺疾病适应症的新药临床试验申请,此次成功获得支气管哮喘适应症临床试验通知书。

戴维医疗2023年业绩猛增,儿产科保育设备及微创外科器械业务双丰收

新京报讯(记者刘旭)4月9日,我国知名医疗器械公司戴维医疗公布了2023年年度报告。报告显示,公司实现了营业收入6.18亿元,同比增长22.18%;归属于上市公司股东的净利润1.48亿元,同比增长51.62%。

戴维医疗主营业务是为客户提供专业的婴儿保育设备解决方案和医疗器械。目前,公司已成功转型为一个涵盖儿产科保育设备、微创外科手术器械及急救手术ICU产品的平台型医疗器械公司。在报告期内,戴维医疗的儿产科保育设备业务实现营业收入3.58亿元,占主营业务收入的59.05%,同比增长20.17%。微创外科手术器械业务实现营业收入2.45亿元,占主营业务收入的40.37%,同比增长24.48%。此外,急救手术ICU产品作为戴维医疗的最新业务板块,正在积极研发急救一体机、急救呼吸机、急救担架、手术床等相关产品。

元胡止痛与玉屏风制剂不良反应及使用注意事项汇总

近日,中国国家药品监督管理局在其官方网站上发布了两则关于药品说明书的修订公告,涉及两种药品:元胡止痛制剂和玉屏风制剂。

根据修订后的元胡止痛制剂非处方药说明书,该药品可能出现的不良反应包括恶心、呕吐、口干、腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适、嗳气、皮疹、瘙痒、潮红、红斑、荨麻疹、多汗、头晕、头痛、嗜睡、失眠、胸部不适、乏力、发热、心悸、呼吸困难、过敏反应等。此外,该药品还有肝功能异常、过敏性休克的个别案例报告。因此,在“不良反应”一项中,需要对这些不良反应进行详细描述。

同时,元胡止痛制剂的非处方药说明书中还强调了“注意事项”,其中包括饮食宜清淡,忌酒及辛辣、生冷、油腻食物,忌愤怒、忧郁,保持心情舒畅,本品不宜用于虚证痛经,以及本品不建议长期服用等。

在元胡止痛制剂处方药说明书中,除了已经提到的不良反应外,还需要增加肝功能异常、过敏性休克等不良反应的描述。同时,“注意事项”一项也需要相应地进行修改和完善,例如强调本品不建议长期服用,按照用法用量服用,服药中如出现皮疹、胸闷、憋气等过敏症状或其他严重不良反应,应当立即停药并就医等。

此外,针对玉屏风制剂,其非处方药说明书中需要增加辅料中含有蔗糖的信息,对于糖尿病患者需要慎用。而处方药说明书中,需要特别强调本品不含蔗糖,对于糖尿病患者不需要慎用。

两癌综合防治项目助力低资源地区妇女健康

新京报讯(记者王卡拉)近日,我国启动了一项名为“两癌”综合防治的项目,以提高低资源地区的妇女健康水平。该项目由国家卫生健康委妇幼健康中心和中国出生缺陷干预救助基金会联合发起,计划于2024年至2025年在云南丽江、四川凉山等地的18个县(市、区)进行试点。

该项目的目标是降低乳腺癌和宫颈癌在低资源地区的发病率。据统计,这两种癌症的发病率和死亡率在我国正持续上升。然而,由于这些地区的健康意识不足、基层医疗能力有限以及筛查经费短缺等问题,这些地区的“两癌”筛查覆盖率较低。

为此,该项目将利用技术创新,提升早期筛查和诊断的能力和效率。项目的主要内容包括为9-14岁的女孩免费接种国产二价HPV疫苗,为35-64岁的女性免费提供“两癌”筛查,以及通过健康教育、设备捐赠、接种HPV疫苗、公益援助、建立综合数字化管理平台和质控体系、人员培训等方式,探索推进低资源地区的“两癌”防治模式,提高筛查、诊断和治疗服务的整体水平。

这一项目的启动,标志着我国在推进低资源地区“两癌”防治工作方面迈出了重要的一步,有望为全国其他地区提供借鉴和参考,进一步改善我国妇女的健康状况,提高妇女的生活质量。

大参林涉行贿罪被罚:董事长等高管接受监管谈话

新京报讯(记者刘旭)近日,药品零售连锁企业大参林发布公告称,其全资子公司茂名大参林连锁药店有限公司及其实际控制人之一柯金龙因涉嫌单位行贿罪被依法立案和提起公诉,柯金龙已被采取刑事拘留措施。然而,大参林在收到相关司法文书后并未及时披露,且部分临时公告中的信息披露存在不准确之处。对此,中国证券监督管理委员会广东监管局对大参林及其董事长柯云峰、总经理柯国强、董秘梁润世采取了监管谈话的行政监管措施。

大参林作为一家主要从事中西成药、参茸滋补药材及中药饮片、保健品、医疗器械及其他商品的连锁零售业务的药品零售连锁企业,其在2023年1月-9月的营业收入达到177.23亿元,同比增长19.61%,归属于上市公司股东的净利润为11.74亿元,同比增长27.20%。

63家18A生物科技公司2023年业绩盘点:营收总额逾5000亿,百济神州营收破百亿

近日,新京报记者根据同花顺数据统计,截至4月9日,除了一家名为诺辉健康的公司因未公布业绩而推迟发布之外,我国已有63家在港股18A板块的生物科技公司公布了2023年年度业绩。这63家公司中的50家已经产生了营业收入,总金额约为503.53亿元人民币。其中,康方生物、复宏汉霖、和铂医药-B、先瑞达医疗-B四家公司实现了盈利。

自2018年以来,我国香港交易所的主板上市规则新增了第18A章《生物科技公司》,允许那些没有收入和利润的生物科技公司提交上市申请。这一规定使得香港交易所成为了众多生物科技公司的首选上市地。截至当前,已经有64家生物科技公司通过18A规则在香港上市。

在这些公司中,百济神州是唯一一家在2023年实现营收突破百亿元人民币的公司。百济神州2023年的营业收入达到了25亿美元(约合人民币175亿元),同比增长了73.65%。其中,产品销售收入达到了22亿美元(约合人民币154亿元),同比增长了74.5%。

百济神州的PD-1产品替雷利珠单抗在2023年的销售额达到了5.37亿美元(约合人民币38亿元),位居首位。目前,百济神州有3款自主研发的创新药已经获得批准上市,分别是泽布替尼(百悦泽)、替雷利珠单抗(百泽安)和帕米帕利(百汇泽)。此外,百济神州还获得了在中国市场商业化另外14款已经获得批准的药物的授权许可。

然而,由于对产品组合进行了超过40项关键性或潜在的注册可用临床试验,百济神州的研发投入在2023年达到了近18亿美元(约合人民币126亿元),占营收比例达到72%。这也导致了百济神州的净利润在2023年出现了8.82亿美元的净亏损(约合人民币62亿元),同比下降了65%。

浦银国际的研究报告认为,百济神州的替雷利珠单抗有望在今年内在美国获得批准上市,加上其在泽布替尼在美国市场的销量超过了预期,这些因素都可能推动百济神州的短期和中期的商业化收入。

除了百济神州外,信达生物、复宏汉霖、康方生物的营业收入也都超过了45亿元人民币。再鼎医药、科伦博泰生物-B、君实生物、荣昌生物的营业收入也超过了10亿元人民币。

尽管仍有13家公司尚未产生营业收入,但其中的8家公司在2023年实现了归属于母公司股东的净利润同比增长,其中包括绿竹生物-B、来凯医药-B、瑞科生物-B、科济药业-B、健世科技-B、百心安-B、圣诺医药-B和嘉禾生物-B。

最早的5家公司在发行时仍然处于亏损状态。从归属于母公司股东的净利润来看,有45家在18A板块的生物科技公司实现了同比增长。这其中,康方生物、复宏汉霖、和铂医药-B的同比增长率超过了100%,这三家公司也是首次实现了全年的盈利。先瑞达医疗-B则是在发行后的第二年就实现了盈利。

迈威生物年报业绩亮眼:营业收入大幅增长,研发费用高企

新京报讯(记者刘旭)近日,迈威生物公布了2023年年度报告。报告显示,公司实现了营业收入1.28亿元,同比增长361.03%,其中技术服务收入占比85.59%,药品销售收入占比42.09%。然而,归属于上市公司股东的净利润却为-10.53亿元,归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-10.60亿元。

据了解,迈威生物营业收入的增长主要得益于其与美国DISC MEDICINE,INC.达成的独家许可协议,该项目首付款1000万美元已经收到。此外,迈利舒的新产品销售收入也对业绩做出了积极贡献。然而,尽管君迈康与迈利舒分别在2022年3月和2023年3月获得批准并进入商业化阶段,但公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损。这主要是由于君迈康和迈利舒的上市时间较短,同时公司还在大力投入资金进行在研品种的临床试验,导致研发费用较高,以及随着新产品上市,商业化团队的规模扩大,相应的销售费用也增加了。

年报显示,2023年迈威生物的销售费用为1.43亿元,同比增长81.99%;研发投入为8.36亿元,同比增长10.17%。