正海生物业绩稳步提升,口腔医疗市场前景广阔

正海生物发布2023年年度报告:业绩稳定增长,口腔修复膜和可吸收硬脑(脊)膜补片成主要收入来源

近日,我国正海生物公布了2023年年度报告。报告显示,在2022年度内,公司实现营业总收入4.14亿元,同比去年下降4.52%,但归属于上市公司股东的净利润达到1.91亿元,同比增长2.98%。年报数据显示,口腔修复膜和可吸收硬脑(脊)膜补片是公司最主要的收入来源。

具体来看,口腔修复膜产品主要用于颌面外科和种植牙领域,2022年度实现销售收入1.99亿元,同比上一年同期下滑3.87%。尽管受到种植牙集采全面落地的影响,但正海生物表示,随着种植牙费用的下调,未来种植牙市场需求空间广阔,这将有利于公司推动口腔修复膜和骨修复材料两个重要产品的市场销售,有利于其使用量和市场占有率的提升。

另一方面,可吸收硬脑(脊)膜补片产品在2022年度实现了1.65亿元的销售收入,同比增长5.87%。该公司产品可吸收硬脑(脊)膜补片先后参与了辽宁省牵头省际联盟(12省、自治区、兵团)和陕西省牵头省际联盟(6省)的集中带量采购,均成功中选。此外,在2023年6月的江苏省接续采购及2024年1月的河北省、山东省接续采购中,该产品也成功接续中标。

展望未来,正海生物将继续关注口腔修复膜和骨修复材料这两个重要产品的市场发展,努力提高其在口腔医疗领域的市场份额。同时,公司也将积极应对行业政策变化,抓住行业发展机遇,为投资者创造更多的价值。

金达威维生素恢复运营 污水处理池闪爆致3死

新京报讯(记者 刘旭)4月1日,我国企业金达威发布公告表示,其全资子公司厦门金达威维生素有限公司(简称“金达威维生素”)已经逐步恢复正常运营。然而,在2024年1月11日上午9点左右,该公司全资子公司金达威维生素的污水处理池上方发生了闪爆事件。初步调查显示,这起事故是由于金达威维生素在进行污水处理池上方的施工安装遮阳棚的过程中,突发池内空间的可燃气体的闪爆,导致了污水处理池以及上方遮阳棚的坍塌。事故导致现场施工的三名工人死亡,另外三人受伤并被送往医院治疗。事故发生后,金达威立即要求金达威维生素停工整顿。

金达威维生素主要从事维生素A、D3系列产品的生产,2022年度的营业收入达到了4.78亿元,占金达威合并营业收入的15.89%,净利润为5220.02万元,占公司合并归属于上市公司股东的净利润的20.33%。而2023年1-9月的营业收入为1.69亿元,占公司合并营业收入的7.27%,但净利润却出现了-6766.08万元的亏损。

康哲药业携手Incyte,布局全球市场

新京报讯(记者刘旭)近日,我国制药公司康哲药业宣布,其全资附属的皮肤医美业务公司“康哲美丽”已与Incyte公司达成一项合作和许可协议,共同开发和推广选择性口服JAK1抑制剂povorcitinib。根据协议,康哲药业在中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾以及东南亚十一国(以下简称“授权区域”)拥有该药物的研究、开发、注册及商业化产品的独家许可权,以及在授权区域内生产产品的非独家许可权。

povorcitinib是一种具有高度选择性的口服小分子JAK1抑制剂,主要用于治疗非节段型白癜风、化脓性汗腺炎(HS)、结节性痒疹(PN)、哮喘和慢性自发性荨麻疹等自身免疫性和炎症性皮肤病。目前,该药物已在多个国家的3期临床试验阶段,针对非节段型白癜风和HS的治疗效果显著。同时,针对PN、哮喘和慢性自发性荨麻疹的2期临床试验也正在进行中。

作为合作协议的一部分,康哲药业需向Incyte支付首付款,而Incyte则有权获取潜在的额外开发和商业里程碑金,以及基于许可产品在授权区域内的净销售额的特许权使用费。这一战略合作有望为我国患者带来更先进的治疗手段,助力国内皮肤病领域的发展。

百日咳疫苗研发加速,新一代无细胞疫苗有望破解难题

近日,百日咳这一全球重要儿童疾病再次引发关注。作为一种急性高传染性呼吸道疾病,百日咳的发病率和死亡率在全球范围内仍然较高。尽管我国已广泛实行百白破联合疫苗的普及接种,但近年来,我国百日咳发病率却呈上升趋势。为应对这一挑战,我国正在积极研发新一代组分无细胞百白破疫苗。

据上海市疾控中心、江苏省疾控中心、浙江省疾控中心、安徽省疾控中心及复旦大学附属儿科医院联合发布的《全球百日咳防控现状和中国百日咳防控策略展望》报告显示,自1974年百白破联合疫苗纳入全球扩大免疫规划以来,全球3剂次DTP接种率一直保持在80%以上,从而显著降低了百日咳发病率。然而,近年来,包括我国在内的许多疫苗高覆盖率国家的百日咳发病率再次上升,这被称为“百日咳再现”。

疫苗专家陶黎纳在接受采访时表示,百日咳发病率上升的一个重要原因是疫苗的保护效果并不理想,同时也有可能是百日咳杆菌已经发生了一定程度的变异,使得原来的疫苗保护效果减弱。此外,诊断技术的更新、疾病监测体系的完善等因素也可能导致了发病率上升。

尽管我国已广泛实行的百白破联合疫苗在降低百日咳发病率方面取得了显著成果,但目前尚缺乏针对学龄期儿童、青少年和成人的加强免疫疫苗。为此,我国多家疫苗企业已经开始布局新一代组分无细胞百白破疫苗的研发工作。这些新型疫苗在保留原有疫苗优点的基础上,力求提高保护效果,以应对当前百日咳发病率上升的挑战。

总之,面对百日咳这一重要的公共卫生问题,我国科研人员正积极寻求解决方案。通过新一代疫苗的研发与应用,有望进一步提高我国的百日咳防控水平,保障儿童的健康成长。

国家药监局发布药品安全提示:两款药品需注意心脏风险

新京报讯(记者刘旭)近日,我国国家药监局发布了关于两款药品说明书的修订公告,涉及西沙必利口服制剂(包括西沙必利片和西沙必利胶囊)以及替硝唑注射剂(包括替硝唑氯化钠注射液、替硝唑葡萄糖注射液、注射用替硝唑)。

在此次修订中,西沙必利的【警示语】项增加了“西沙必利有引起QT间期延长和严重或致命的心律失常的潜在风险,临床使用前应权衡利弊”。同时,【不良反应】项也增加了相关的心血管系统、胃肠系统、皮肤及皮下组织、神经系统和全身性反应的不良反应。此外,【注意事项】项新增了部分患者使用时需慎重的情况。

对于替硝唑注射剂,国家药监局要求增加黑框警告,指出该药存在潜在的致癌风险。同时,修订后的【药物相互作用】项中列出了多种可能与其产生相互作用的药物。

此次修订是基于药品不良反应评估结果进行的,旨在提高公众对该类药品的安全认识,以保障患者的用药安全。

国家药监局发布:四款药品从处方药转为非处方药

新京报讯(记者刘旭)近日,我国国家药监局发布公告,将灵莲花颗粒、丹栀逍遥胶囊、秋水健脾散、胃舒宁片四款药品从处方药转为非处方药。这四款药品均为独家品种,具有独特的疗效和适应症。

其中,灵莲花颗粒主要用于治疗围绝经期综合征的心肾不交症状,如烘热汗出、失眠、心烦不宁、心悸、多梦易惊、头晕耳鸣、腰膝酸痛、大便干燥等。丹栀逍遥胶囊适用于肝郁脾弱的病人,主要症状包括两胁作痛、头晕目眩、月经不调等。秋水健脾散则主要用于治疗脾胃虚弱引起的胸腹胀满、食少便溏等症状。而胃舒宁片主要用于治疗脾胃气虚、肝胃不和引起的胃脘疼痛、喜温喜按、泛吐酸水等症状。

这四款药品的转换为非处方药,意味着这些药品的使用更为便捷,患者可以自行购买和使用。但是,药品转换后,其说明书需要进行相应的修订,并且生产厂家需要在规定的时间内向省级药品监督管理部门备案,同时要及时通知相关的医疗机构和药品经营企业。在补充申请备案之后生产的药品,将不再使用原来的药品说明书。

春季防抑郁:阳光、运动助你战胜抑郁

【健康提醒】晚上咳嗽易加重,可适度垫高枕头。温州市中医院呼吸与危重症医学科林雪娇表示,晚上人体的迷走神经处于兴奋状态,呼吸道在夜间愈发敏感,更容易咳嗽。此外,夜晚休息时平躺,鼻部分泌物较白天更容易滞留在呼吸道,上呼吸道的分泌物会顺着后鼻道向咽喉倒流,这会直接刺激气管和咽喉,从而诱发咳嗽。对于晚上咳嗽加重的情况,除了口服止咳药物对症治疗以外,还可以适度垫高枕头、给房间加湿保暖、睡前使用洗鼻器清理鼻腔等,也可以适当喝温开水、含润喉糖以缓解。

【疫苗接种】同时接种疫苗不会加重宝宝免疫系统负担。同时接种是指在同一次接种时间,在不同位置或以不同途径接种两种及以上的疫苗。有些家长担心同时接种多剂疫苗,会不会增加宝宝免疫系统的负担?对此,上海疾控中心指出,宝宝的免疫系统能承受同时接种疫苗的刺激。任何疫苗均可按照免疫程序或补种原则同时接种,但要注意未能同时接种时不同疫苗的接种间隔。两种及以上注射类减毒活疫苗(如麻腮风疫苗和乙脑减毒活疫苗)如果未同时接种,应间隔不小于28天进行接种;灭活疫苗和口服类减毒活疫苗,如果与其他种类疫苗(包括灭活疫苗和减毒活疫苗)未同时接种,对接种间隔不做限制。

【心理卫生】春季预防抑郁,天晴多开窗、适当运动。春天是心理疾病患者最危险的季节,是抑郁症患者自杀的多发期。北京急救中心提醒,春季预防抑郁建议从以下几个方面着手:改善环境,打扫房间,天晴时打开门窗,买一些温馨的小饰品装扮家居。养一些绿色植物或鲜花,每天精心浇灌。当觉得压力过重时,适当降低要求和期望,减少心理压力。合理作息,每天留点时间给自己,感受自己拥有的幸福和快乐。适当运动有利于振奋精神、调节情绪,发现自己情绪低落时,不妨参加体育活动,如爬山、跑步、打球或郊游,增加日光照射,减轻或消除抑郁情绪。存在抑郁情绪时,主动寻求家人及朋友的帮助,多参加社交活动,适时释放负面的感受和情绪。

【儿童成长】定期测量孩子的身高、体重很重要。及时了解孩子体格发育水平,监测生长发育的动态变化,至少每周自测1次体重,每季度自测1次身高。适宜的身高和体重增长是孩子营养均衡的体现。学龄儿童体格发育主要经历3个阶段:相对稳定期,青春期发育前,儿童身高每年增长5-7厘米,体重增长2-3千克;生长突增期,身高体重增长较快是青春期的主要表现之一,身高一年可增长10-14厘米,体重一年可增长8-10千克;生长停滞期,自青春期中后期开始,身高与体重一般逐渐停止明显增长。生长缓慢、营养不良或肥胖的孩子,应尽早进行骨龄检测及其他的临床检查,及时发现问题,对症治疗。

百日咳疫情反弹:专家支招如何预防与应对

近日,我国发现了13起因百日咳引发的死亡病例,引起了广泛关注。根据国家疾控中心发布的数据显示,2024年1月1日至2月29日期间,我国共报告了32,380例百日咳病例,较2023年同期的1421例激增近23倍。特别是,1月份的死亡人数达到了5人,而2月份的死亡人数也达到了8人。

中国工程院院士、中国疾控中心主任沈洪兵指出,我国的百日咳发病率自2014年以来呈现出明显的上升趋势。这与全球其他地区的发病趋势相似,例如美国、加拿大、澳大利亚等国家,这些国家的百日咳发病率在经过多年的低水平后再次呈现上升趋势,甚至在一些地区出现了爆发疫情的情况。

北京部分医院的门诊数量有所增加,这可能是由于人们对百日咳的认识不足以及疫情传播风险的增加。专家提醒公众,无论年龄大小,都应该注意预防和控制百日咳的传播。特别是在公共场所和封闭空间中,人们应该采取更加严格的个人防护措施,例如佩戴口罩、勤洗手等。

百日咳是一种由百日咳杆菌引起的传染病,主要症状是持续性的咳嗽、呼吸困难和咳出痰液等。尤其是对于5岁以下的儿童来说,更容易受到百日咳的影响。因此,一旦出现持续性咳嗽等症状,应及时就医。

虽然接种疫苗可以有效地预防百日咳,但是专家强调,无论是通过自然感染还是通过疫苗接种获得的免疫力,都无法持续终生。因此,我们需要在日常生活中加强对百日咳的防范意识,以防止疫情的蔓延。

揭秘百日咳:症状、诊断与预防

新京报讯(记者 张兆慧)近期,关于百日咳的热门话题频繁出现在各大社交媒体平台上,引起了不少网友的关注和担忧。为此,记者采访了首都医科大学附属北京佑安医院呼吸与感染性疾病科主任医师李侗曾、首都医科大学附属北京世纪坛医院新生儿科副主任医师王天成、北京大学人民医院儿科主治医师丁明明,他们就百日咳的确诊方法、典型症状以及如何科学看待其“卷土重来”等问题进行了深入解答。

李侗曾在接受采访时表示,百日咳的首选确诊方式为核酸检测,但由于目前大部分医院尚未开展此项检测,许多医院仍采用临床诊断。患者的血常规会出现白细胞和淋巴细胞升高的特点,医生会根据这些症状结合患者的具体情况做出诊断。为了确认诊断,还需要进行病原学检测,只有当百日咳的核酸或抗体呈阳性时,才能确诊。

王天成详细介绍了百日咳的主要症状。感染初期,百日咳可能表现出类似于普通感冒的症状,如流鼻涕、发热、喉咙痛等。这些症状通常在一至两周后才会出现典型的咳嗽症状。典型的咳嗽症状表现为剧烈的咳嗽,有时甚至可能连续咳嗽数分钟,咳嗽发作可能导致呼吸困难和呕吐。百日咳的咳嗽声音通常被形容为带有“吸气性鸡鸣样”或“狗吠样”,这是由于气管和支气管痉挛所引起的。咳嗽发作可能在夜间更为频繁,可能会影响到患者的睡眠。

丁明明解释道,百日咳并非一定会持续咳嗽100天,发作期平均时间在两个月甚至更长,但也因人而异。对于一些患者来说,他们可能在一个月内就痊愈了。百日咳的病程分为三个阶段:“卡他期”、“痉咳期”和“恢复期”。在“卡他期”,患者可能会有流涕、打喷嚏、阵发性咳嗽和发热等症状,这通常会持续一周到两周的时间。在“痉咳期”,患者会出现阵发性痉挛性咳嗽,伴有咳嗽末吸气性吼声,这通常会持续一到两个半月。在“恢复期”,痉挛性咳嗽会逐渐减轻,咳嗽强度减弱,发作次数减少,这通常会持续一到两个半月。

当孩子出现严重的并发症时,家长应该如何应对呢?丁明明建议,家长应尽量保持冷静,如果家中有吸氧仪,应第一时间帮助孩子吸氧,并拨打120寻求紧急救援。如果孩子发生呕吐,应保持孩子侧头侧身,以防止呕吐物误吸入呼吸道。

最后,李侗曾表示,百日咳感染率的上升是一个全球性的问题,人们应该思考如何更好地预防疾病,并研发出安全性高且有效的疫苗。他强调,尽管百白破疫苗能够预防白喉、破伤风和百日咳,但对百日咳的保护效果有限,因此即使接种了疫苗,也不能保证百分之百地避免感染。然而,接种疫苗可以减轻病情并降低病死率。

春季防抑郁:天晴多开窗、适当运动

【健康提醒】晚上咳嗽易加重,可适度垫高枕头。温州市中医院呼吸与危重症医学科专家林雪娇表示,晚上人体迷走神经处于兴奋状态,呼吸道在夜间变得敏感,容易引发咳嗽。此外,夜晚休息时平躺,鼻部分泌物更易滞留在呼吸道,分泌物会倒流入咽喉,刺激气管和咽喉,导致咳嗽。针对这一问题,除了服用止咳药治疗外,可以尝试提高枕头的高度、保持房间湿度、保暖、使用洗鼻器清洁鼻腔等方法来缓解咳嗽症状。

【疫苗接种】同时接种疫苗不会加重宝宝免疫系统负担。宝宝免疫系统具备应对同时接种疫苗的能力。只要按照免疫程序或补种原则进行接种,注意不同疫苗之间的接种间隔即可。例如,两种及以上的注射类减毒活疫苗(如麻腮风疫苗和乙脑减毒活疫苗)如果没有同时接种,应间隔不少于28天进行接种;灭活疫苗和口服类减毒活疫苗,如果没有与其他种类疫苗同时接种,对接种间隔没有限制。

【心理卫生】春天是预防抑郁的关键时期。春季天气转暖,人们容易产生心理压力,这是抑郁症患者自杀的高发期。建议从改善环境、适当运动、调整作息等方面预防抑郁。

【儿童成长】定期测量孩子身高和体重至关重要。了解孩子的体格发育水平和监测生长发育动态变化,至少每周自测一次体重,每季度自测一次身高。适宜的身高和体重增长是孩子营养均衡的表现。

【生活常识】烹饪时不宜过早放盐。由于我国大部分地区为碘缺乏地区,如果不增加富碘食物,一般人群每天从食物和饮用水中获得的碘无法满足人体需求。因此,应通过正规渠道购买碘盐,妥善保存,避免受日光直射和吸潮。烹饪时,应在食物快熟时加入碘盐,避免长时间炖煮,以防碘受热失效。

百日咳卷土重来:专家警告公众提高警惕!

近日,国家疾控局官网发布了关于百日咳疫情的通报,引发了公众的关注。报告显示,2024年1月1日至2月29日期间,我国共报告了32380例百日咳病例,这一数字比2023年同期的1421例激增了近23倍。此外,在这段时间内,百日咳导致了5名患者的死亡,而2月份的死亡病例达到了8人。

据我国疾控中心专家沈洪兵院士介绍,我国的百日咳发病率已经从2014年开始明显上升。这与全球的趋势相似,根据世界卫生组织(WHO)的数据,2022年我国的百日咳病例数达到了38295例,相较于2009年的数据增长了约20倍。

在北京地区的部分医院,门诊的就诊情况有所不同。北京老年医院的医生表示,目前确诊的百日咳患者并不多,最近只有一例。而北京大学人民医院近期全院没有发现百日咳确诊病例。首都医科大学附属北京世纪坛医院的医生也表示,自去年11月、12月以来,门诊中百日咳患者的数量逐渐增加。

百日咳是由百日咳杆菌引起的一种传染病,主要症状是持续性的咳嗽、呼吸困难和咳出痰液。与其他普通咳嗽不同的是,百日咳的咳嗽声音具有特殊性,被称为“吸气性吼叫样咳嗽”。该病的潜伏期一般为7-14天。

专家提醒,百日咳是一种人群普遍易感的疾病,包括老人、青少年在内的各类人群都可能受到影响。特别是对于5岁以下的儿童来说,他们更容易感染百日咳。因此,公众在日常生活中要加强自我保护意识,特别是在公共场合和封闭空间中,要佩戴口罩,勤洗手,以防止病毒的传播。

百日咳卷土重来,专家支招应对策略

新京报讯(记者 张兆慧)近日,关于百日咳的热点话题频繁登上热搜,引起了广泛关注。对此,首都医科大学附属北京佑安医院呼吸与感染性疾病科主任医师李侗曾、首都医科大学附属北京世纪坛医院新生儿科副主任医师王天成、北京大学人民医院儿科主治医师丁明明就百日咳的相关问题进行了解答。

在临床上,百日咳的确诊主要依赖于核酸诊断,但由于这项检测目前在我国大部分医院尚未得到普及,因此大多数医院的诊断仍依赖临床症状和患者的血常规。患者的血常规表现出白细胞和淋巴细胞升高的特点,但要确认真确诊,还需进行病原学检测。

百日咳的主要症状包括感染初期的流鼻涕、发热、喉咙痛等上呼吸道感染症状,约一周后才会出现典型的剧烈咳嗽,伴有“吸气性鸡鸣样”或“狗吠样”的声音。咳嗽可能导致呼吸困难和呕吐,尤其对婴儿和幼儿来说更为严重。咳嗽在夜间更为频繁,可能会影响睡眠。

关于百日咳是否会持续100天的问题,专家表示,百日咳只是一个概念,并非一定会持续这么长时间。该病的发作期平均时间在两个月甚至更长,但也因个体差异而异,有患者甚至在一个月内康复。百日咳的病程可分为“卡他期-痉咳期-恢复期”三个阶段。

对于孩子出现严重并发症的情况,专家建议家长保持冷静,使用家中吸氧仪为孩子提供氧气,并立即拨打120寻求专业医疗救助。若孩子发生呕吐,应让孩子侧头侧身以防止误吸。

虽然接种了百白破疫苗,但仍有可能感染百日咳。这是因为百白破疫苗主要用于预防白喉、破伤风和百日咳,但对百日咳的保护效果有限,且随着时间的推移可能逐渐减弱。因此,青少年成为易感人群。此外,过去百日咳的临床诊断往往依据婴儿的痉挛性咳嗽,但随着医生和公众对百日咳认识的提升以及检测技术的进步,大龄儿童和成人被诊断出的比例有所增加。

面对百日咳的重新抬头,专家呼吁人们应关注疾病的预防和治疗,并积极参与疫苗接种工作,以降低疾病传播风险。同时,专家还提醒广大市民,一旦发现家人出现咳嗽症状,应及时采取防护措施,并与患者保持安全距离。

航天中心医院举办帕金森病友会,专家分享预防、治疗及营养策略

近日,在全国帕金森病友会暨航天中心医院第十届帕友会上,我国专家们就帕金森病的预防、营养治疗、外科治疗等方面进行了深入探讨。航天中心医院老年一科主任万志荣、神经内科主任赵静、神经外科主任尹丰分别从这些领域进行了科普宣传,以帮助患者和家属更好地了解和应对帕金森病。

万志荣教授解释说,帕金森病是一种由运动和非运动症状组成的综合征。在病程早期,患者可能会出现嗅觉障碍、睡眠障碍、头痛、运动减少、情感障碍、色觉异常、体温调节异常、认知障碍、抑郁、背部疼痛等症状。进入临床期后,患者的主要表现有四肢僵硬、震颤、动作缓慢等四主征。而在病程中晚期,患者可能会出现运动波动、频发疲劳、幻视、痴呆、精神症状等症状。

他进一步提到,帕金森病的发病原因包括遗传易感性、代谢水平(如高尿酸)、合并症(如糖尿病)等内在因素,以及环境物质(如毒物或感染性物质)、生活方式(如饮食)和物理因素(如外伤)等外在因素。此外,最新的研究发现,便秘和体育活动是与帕金森病风险相关的重要因素。

对于帕金森病的治疗,赵静教授强调,体育锻炼是最具性价比的治疗方式,通过锻炼可以有效预防帕金森病病例的发生。据研究显示,如果将体育锻炼推广至全人口,它可以预防现有帕金森病病例的14.5%。

尹丰教授指出,尽管当前帕金森病的治疗方法已取得显著进展,但仍有许多需要研究和探索的方向。例如,脑深部电刺激、细胞移植技术和聚焦超声治疗等技术都在不断发展和完善,有望为帕金森病患者带来更好的治疗效果。

正海生物年报发布:口腔修复膜和可吸收硬脑(脊)膜补片市场前景广阔

正海生物发布2023年年度报告:口腔修复膜和可吸收硬脑(脊)膜补片为主要收入来源

近日,我国正海生物公布了2023年年度报告。报告显示,公司在报告期内实现了营业总收入4.14亿元,同比减少4.52%;归属于上市公司股东的净利润达到1.91亿元,同比增长2.98%。年报显示,口腔修复膜和可吸收硬脑(脊)膜补片是正海生物最主要的收入来源。

在口腔修复膜方面,产品主要用于颌面外科和种植牙领域,实现销售收入1.99亿元,同比上年同期下滑3.87%。这主要是受到种植牙集采全面落地的影响。随着口腔种植医疗服务收费、种植体集中带量采购、牙冠竞价挂网综合治理等政策的实施,单颗常规口腔种植牙的整体费用得到了大幅降低。正海生物认为,随着种植牙费用的下调,未来种植牙市场需求空间将更加广阔,这将有利于公司推动口腔修复膜和骨修复材料两个重要产品的市场销售,提高其使用量和市场占有率。

另一方面,可吸收硬脑(脊)膜补片产品在报告期内实现了销售收入1.65亿元,同比上年同期增长5.87%。该产品先后参与了辽宁省牵头省际联盟(12省、自治区、兵团)和陕西省牵头省际联盟(6省)的集中带量采购,并成功中选。此外,在2023年6月的江苏省接续采购以及2024年1月的河北省、山东省接续采购中,该产品也成功接续中标。

国家药监局发布药品安全提示:两款药品需关注新添加风险

新京报讯(记者刘旭)近日,国家药监局发布了两则药品说明书修订公告,涉及到西沙必利口服制剂(包括西沙必利片和西沙必利胶囊)以及替硝唑注射剂(包括替硝唑氯化钠注射液、替硝唑葡萄糖注射液、注射用替硝唑)。其中,西沙必利的说明书中增加了警示语,提示临床使用前需权衡利弊,同时详细列出了可能的不良反应。此外,也明确了具有特定心律失常危险因素的患者应慎重使用该药品。

针对替硝唑注射剂,国家药监局对其说明书进行了统一修订。修订内容包括增加黑框警告、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药物过量等多项内容。其中,黑框警告提示了替硝唑存在潜在的致癌风险,应避免长期使用。此外,还明确了一些药物相互作用,如与华法林、酒精、环孢菌素等药物的使用需要注意。

此次药品说明书的修订是为了确保公众用药安全,希望广大患者在使用这些药品时能够充分了解相关风险,并在医生指导下规范用药。

灵莲花颗粒等四药从处方药转为非处方药

新京报讯(记者 刘旭)近日,国家药监局发布公告,宣布将灵莲花颗粒、丹栀逍遥胶囊、秋水健脾散、胃舒宁片这四款药品从处方药转为非处方药。其中,灵莲花颗粒是佐力药业独家品种,主要用于治疗围绝经期综合征的心肾不交症状;丹栀逍遥胶囊则适用于肝郁脾弱的病症,如两胁作痛、月经不调等;秋水健脾散主要针对脾胃虚弱、食少便溏等症状;而胃舒宁片则用于治疗脾胃气虚、肝胃不和引起的胃脘疼痛。

根据相关规定,这些药品的生产许可持有者在2024年12月26日前需向省级药品监督管理部门提交修订说明书的备案申请,并确保将修订内容及时告知相关医疗机构和药品经营企业。在药品标签中涉及相关内容的,也需要一并修订。同时,自补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。

百日咳疫苗研究加速,新一代无细胞百白破疫苗研发进展盘点

在近期,百日咳这一全球性的儿童疾病再次引起了公众的关注。作为一种重要的疾病,近年来,尽管许多国家的疫苗接种率非常高,但百日咳的发病率仍然有所上升。为防止这种疾病的传播,我国正在积极研究新一代组分无细胞百白破疫苗。

据上海市疾控中心、江苏省疾控中心、浙江省疾控中心、安徽省疾控中心及复旦大学附属儿科医院的联合研究结果显示,自1974年百白破联合疫苗(DTP)被纳入全球扩大免疫规划以来,全球的百日咳发病率有了明显的降低。然而,近年来,一些原本已经实现高覆盖率的国家的百日咳发病率却再次上升,这就是所谓的“百日咳再现”。

我国的情况也是如此,自从DTP被纳入免疫规划后,百日咳的发病率也有大幅度的下降。但是,近年来,我国的百日咳发病率却呈现出上升的趋势。这可能是因为,尽管我国的百日咳疫苗的覆盖率很高,但是疫苗的保护效果并不十分理想,同时,也有可能是百日咳的病原体发生了变化,使得原来的疫苗对其的保护作用不再有效。

目前,我国已经有一些企业在积极研发新一代的组分无细胞百白破疫苗。这些疫苗可能会提高疫苗的保护效果,从而有效地防止百日咳的传播。

Abiomed心脏泵产品大规模召回:涉及129例重伤病例

美国食品药物管理局(FDA)最近发布了一则重要通知,要求召回阿比奥梅德(Abiomed)公司生产的心脏泵产品Impella。此次召回涉及到多种型号的产品,包括Impella 2.5、Impella CP、Impella CP with SmartAssist、Impella 5.0、Impella 5.5 with SmartAssist以及Impella LD等。FDA指出,这些产品在使用过程中可能会刺穿或切开左心室壁,如果在手术过程中使用不当,还有可能导致更严重的后果,如左心室穿孔或游离壁破裂、高血压、血流不足,甚至死亡。

截至目前,FDA已经接到了129例与召回产品相关的不良反应报告,其中49例报告涉及死亡。FDA已将此次召回定为一级召回,这是FDA最高级别的召回。受影响的Impella产品已在2021年10月10日至2023年10月10日期间投入使用。FDA建议医生和患者在继续使用这些产品时务必谨慎,并已采取措施更新产品使用说明书,增加有关心室穿孔风险的警告内容。

值得注意的是,这并非阿比奥梅德公司产品首次被召回。事实上,该公司在过去几年里已经经历过多次召回事件,主要涉及其心脏泵产品Impella。例如,在2023年内,该公司曾因可能与经导管主动脉瓣置换(TAVR)的支架之间发生碰撞而导致器械受损,进而引发召回。此外,在2023年6月,该公司还因心脏泵与TAVR支架之间的相互作用问题而进行了召回。此次召回是阿比奥梅德公司历史上最大规模的召回事件。

尽管阿比奥梅德在中国市场的知名度不高,但它在突破性心脏、肺和肾脏支持技术方面,在全球范围内都处于领先地位。2022年11月,阿比奥梅德已被全球医疗器械巨头强生公司收购。此次收购加强了强生在心血管领域的地位,同时也有望提高心力衰竭与康复治疗的疗效标准。

全球最高价次HPV疫苗启动Ⅰ期临床试验,康乐卫士与成大生物携手研发

新京报讯(记者王卡拉)康乐卫士和成大生物近日宣布启动一项创新性的全球最高价次HPV疫苗的研发工作,该疫苗名为“重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)”。这是全球范围内已获批临床试验的最高价次HPV疫苗,其研发成功有望显著提高宫颈癌的防治效果。

康乐卫士与成大生物共同合作研发的重组十五价HPV疫苗(大肠埃希菌)涵盖了国际癌症研究署(IARC)定义的全部高危型HPV。这种疫苗能够有效预防由HPV6型、11型、16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、56型、58型、59型和68型等病毒引起的各种疾病,如宫颈癌、阴道癌、外阴癌、肛门癌以及尖锐湿疣等。

此次临床试验是一项随机、盲法、安慰剂和阳性对照的Ⅰ期临床试验,旨在评估重组十五价HPV疫苗(大肠埃希菌)在9-45周岁健康女性受试者中的安全性、耐受性和免疫原性。试验计划招募270名受试者,按照0、2、6个月的免疫程序接种重组十五价HPV疫苗(大肠埃希菌)的不同剂量,同时使用氢氧化铝佐剂注射液作为对照组,并与进口九价HPV疫苗(佳达修9)进行比较。

早在2019年,康乐卫士与成大生物就已经签订了关于重组十五价HPV疫苗的开发、生产、商业化的合作协议。根据协议,康乐卫士负责疫苗的早期研究和临床前研究,而成大生物则将在专有期限内负责疫苗的临床开发、生产和商业化。

总体而言,康乐卫士凭借其丰富的研发实力和创新能力,已经在HPV疫苗领域取得了重要突破。此次重组十五价HPV疫苗(大肠埃希菌)的研发成功,将为全球宫颈癌防治事业带来革命性的变革。

广生堂终止2561.3万元技术服务合同 瑞泰来业务调整

新京报讯(记者 刘旭)近日,广生堂发布公告,宣布提前终止与福建瑞泰来医药科技有限公司(以下简称“瑞泰来”)的7个药品的技术服务合同。据公告显示,此次终止交易涉及金额共计2561.3万元。此前,在2022年3月,广生堂宣布将为瑞泰来提供药品研发阶段的中试技术转移、工艺验证与现场核查的动态生产等技术服务,并签订了10个药品的技术服务合同,交易金额(含税)总计4008.7万元。除利托那韦片、硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片和阿司匹林肠溶片外,其余7个药品的技术服务合同将予以提前终止。

经过双方的协商,瑞泰来已经按照合同预付了首款金额,总计2561.3万元。同时,广生堂也已完成相关的准备工作。在扣除实际产生费用后,瑞泰来无需再支付剩余款项。广生堂认为,此次终止协议是瑞泰来根据当前业务发展进行的调整,并与公司友好协商达成共识,这不会对公司财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

福元医药2023年业绩显著提升,研发投入创新高

新京报讯(记者刘旭)近日,我国企业福元医药公布了2023年年度报告。报告显示,2023年福元医药实现营业收入33.40亿元,同比增长3.07%;归属于上市公司股东的净利润为4.89亿元,同比增长11.36%。截至报告期末,公司总资产达到45.48亿元,与期初相比增长了5.22%;归属于上市公司股东的所有者权益为34.68亿元,较期初增长了9.26%。

在2023年的研发费用上,福元医药累计投入了3.53亿元,同比增长47.38%。该公司主要从事药品制剂及医疗器械的研发、生产和销售,致力于研制首仿和快仿重大、多发性疾病的临床急需品种。

值得一提的是,报告期内,福元医药生产的多种药品通过了或视同通过了一致性评价,其中包括他克莫司软膏、沙格列汀二甲双胍缓释片、奥硝唑片、阿仑膦酸钠片、替米沙坦氢氯噻嗪片以及磷酸西格列汀片等。其中,沙格列汀二甲双胍缓释片和替米沙坦氢氯噻嗪片更是成为国内首个视同通过一致性评价的品种。

尚赫公司:直销领军者,引领行业规范新纪元

尚赫公司成立31周年:坚守诚信经营,助力中国经济结构调整

自1993年创立以来,尚赫公司已经走过了31年的历程。在这31年里,尚赫公司在董事长陈旻君的带领下,始终坚守诚信经营的原则,以稳健的步伐在直销行业中稳步前进。尚赫公司深知诚信、合法经营是企业发展的基石,因此,他们凭借这一理念,赢得了市场和消费者的信赖。

尚赫公司是全球直销行业的佼佼者,其在促消费、增就业、稳外资、保主体以及建设“健康中国”“美丽中国”等方面有着显著的优势。尚赫公司的创新力量与中国经济结构调整步伐紧密相连,他们在推动直销行业向更加规范、透明和可持续的方向迈进的同时,也在为中国经济的发展贡献着力量。

尚赫公司深知挂靠行为一直是直销行业的一大顽疾,他们严肃落实主体责任,遵守相关法律法规,保护消费者权益,积极促进直销行业的健康发展。他们在制度建设、内部管理和外部监督等多维度全面强化合规管理,确保合规经营落到实处。

尚赫公司始终坚持以客户为中心的理念,不断提升产品质量和服务水平。在售前阶段,尚赫积极与客户沟通,了解客户需求,提供个性化解决方案;在售中阶段,尚赫严格按照合同要求履行义务,确保产品按时交付;在售后阶段,尚赫建立了完善的客户服务体系,提供及时、专业的技术支持和售后服务,确保客户在使用过程中得到满意体验。

未来,尚赫公司将继续秉持永续经营的理念,致力于打造百年企业,同时为行业建设贡献力量,为社会发展奉献能量,打造可持续发展的商业环境,实现企业永续经营。

海思科新药获准治疗神经病理性疼痛,创新疗法有望缓解患者痛苦

新京报讯(记者 刘旭)近日,我国企业海思科宣布已收到国家药品监督管理局关于其创新药物HSK16149胶囊的药物临床试验批准通知书,该药物主要用于治疗中枢神经病理性疼痛。

中枢神经病理性疼痛(CNP)是一种由中枢神经系统结构病变或功能障碍引起的神经病理疼痛。这种病症在我国较为常见,主要包括脊髓损伤相关性神经痛、脑卒中后中枢神经疼痛、帕金森病性疼痛以及多发性硬化相关性疼痛等。目前,药物治疗仍是治疗神经病理性疼痛的主要手段,其中抗癫痫药和抗抑郁药的使用频率较高。

海思科研发的HSK16149是一种口服γ-氨基丁酸(GABA)类似物,可以与中枢神经系统中的电压敏感型钙离子通道α2δ受体相结合,降低中枢神经系统电压依赖性钙通道的钙离子内流,进而减少谷氨酸盐、去甲肾上腺素(NE)和P物质等兴奋性神经递质的释放,从而发挥镇痛、抗癫痫和抗焦虑的作用。

相较于已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的抗癫痫药物普瑞巴林,HSK16149与α2δ亚受体的结合力更强大,预计其止痛效果将更为显著,有望为我国中枢神经病理性疼痛的治疗带来一种安全有效的全新选择。此外,HSK16149胶囊还已在2022年10月递交了治疗糖尿病周围神经痛适应症的上市申请(NDA),并在2023年9月递交了带状疱疹后神经痛适应症的NDA申请,目前正处于技术审评阶段。

赖床30分钟,或提升认知功能

医学探索:赖床一小会儿或有助于改善认知功能

据《睡眠研究杂志》的一项新研究发现,与突然醒来相比,闹钟响后小憩30分钟可能有助于提升人们的认知表现,减轻疲劳感,并使皮质醇水平更高,情绪更积极。这项研究表明,相较于突然醒来的人,习惯性晚睡的人通常会年轻约6岁,工作日午睡时间较短,但两者的睡眠质量和醒来时的疲劳感并无显著差异。

在对习惯性晚睡者进行的认知测试中,研究人员发现他们的算术速度、情景记忆和认知冲突成本等方面的表现要优于突然醒来的人。这意味着,适当地赖床一小会儿可能有助于改善人们的认知功能。

值得注意的是,闹钟响后小憩30分钟并不会对当夜的睡眠或第二天的醒来时疲劳感产生严重影响,反而可能帮助那些早晨感到困倦的人清醒过来,并在醒来后提高认知表现。

恩华药业2023年业绩双增:营收超50亿元,创新药研发成果显著

新京报讯(记者刘旭)近日,我国知名医药企业恩华药业公布了其2023年的年度报告。报告显示,2022年度,恩华药业的营业收入达到了50.42亿元,同比增长了17.28%;归属于上市公司股东的净利润为10.37亿元,同比增长了15.12%。

恩华药业表示,其业绩的主要推动力来源于两个方面:一是公司老产品的稳定增长;二是近年来公司获得批准的麻醉系列产品(包括瑞芬太尼、舒芬太尼、羟考酮等)实现了快速的增长。为了应对集采政策的影响,恩华药业决定将麻醉和精神神经类产品的业务向县级市场和睡眠市场延伸,因此在2023年成立了新兴和睡眠事业部。这样既能保证非集采产品的快速增长,又能减少精神类产品受到集采政策影响的下滑趋势,从而逐步恢复增长。

此外,在研发方面,恩华药业在2022年度投入的研发资金达到了6.14亿元,同比增长了23.92%。在创新药物的研发上,恩华药业目前有20多个在研的创新药物项目,其中近三年来获得了9项创新药临床批件,位居中枢神经系统领域的全国首位。

同时,恩华药业也在积极进行仿制药的项目研发和一致性评价工作,2022年度共开展了41个仿制药项目和14个一致性评价项目。

RICE疗法助力运动损伤恢复,专家解读应对方法

【健康提醒】水温对药物药效发挥有影响,40℃~50℃的温开水送服最佳。对于助消化药如胃蛋白酶、胰蛋白酶等,由于其成分多为酶、活性蛋白质或益生菌,受热易凝固变性,因此服药水温不宜过高。同理,对于维生素类药物如维生素B1、维生素B2、维生素C,由于其为水溶性药物,遇热易不稳定,失去药效,服药水温也不宜过高。此外,部分中药颗粒剂如金钱草颗粒需要在80℃~100℃的水中冲泡,待降至40℃~50℃后再服用。

【科学饮食】螺是一种高蛋白、低脂肪的水产品,具有较高的营养价值。但是,中国食品科学技术学会提醒消费者,螺的内脏如螺脑(唾液腺)及消化腺等不宜食用,以免摄入有害物质。在烹饪前应确保螺的清洁,将其放入干净盆中,浸泡至吐净泥沙,可以添加少量盐或几滴香油,并在浸泡过程中适度摇晃或搓洗,使用刷子刷洗去除泥沙和黏液。螺应当煮熟后食用,避免生吃、半生吃或腌制后直接食用。

【运动健身】如果在运动中发生损伤,且伴有红肿、出血、身体功能障碍等症状,这是急性运动损伤的表现。此时可以采用RICE疗法,即休息(Rest)、冰敷或冷敷(Ice)、加压包扎(Compress)、抬高伤肢(Elevate)。在处理伤处时,可以使用冷毛巾、冰袋等进行每2~4小时重复1~2次的冷敷,每次15~20分钟。如果没有相应的物品,可以用冷水进行冲洗。处理后,可以使用医用棉花、干净的海绵覆盖伤口,并缠绕布条、绷带进行适当的加压包扎。伤处的处理时间应在8小时内完成。

【儿童成长】春天是孩子长高的黄金季节。《健康杭州》推荐了两个春季长高食谱供家长参考。第一个食谱包括早餐的山药肉末粥、黄瓜炒鸡蛋;加餐的高钙牛奶、香蕉;午餐的番茄牛肉饭(配以红薯、胡萝卜、青豆)、鲜蘑菠菜汤、清蒸鳕鱼;加餐酸奶、草莓;晚餐的二米饭(由大米、小米组成)、什锦鸡丁(鸡肉、彩椒、豇豆)、水煮小白菜、牛奶南瓜羹;加餐牛奶。第二个食谱包括早餐的饺子(以小麦面粉、菠菜、紫甘蓝、胡萝卜、猪里脊肉为主料)、鸡蛋羹(加入基围虾);加餐的水果拼盘和高钙牛奶;午餐的米饭(搭配扁豆、玉米、黑芝麻)、香菇炒菜心、番茄鱼片汤;加餐酸奶、核桃;晚餐的焖饭(由藜麦、粳米、鸡胸肉、玉米、豌豆组成)、蘑菇豆腐汤;加餐牛奶。

【医学探索】经常午睡有助于保持大脑健康。根据《睡眠健康》杂志的一项研究,经常午睡与较大的总脑容量之间存在因果关系,这意味着午睡能够减缓大脑随年龄增长而萎缩的速度,有助于保持大脑健康。研究人员分析了378932名参与者的数据,发现有午睡习惯的人,其大脑的总脑容量更大,海马体积更大,反应速度更快,视觉记忆更好。这项研究还发现,与没有午睡习惯的人相比,有午睡习惯的人在脑容量衰老方面可以延缓2.6-6.5年。然而,该研究发现海马体的体积、反应时间和视觉处理等方面并未表现出明显的差异。

北京人民医院获3亿建国家紧急医学救援基地,助力全国应急救援

新京报讯(记者 王卡拉)近日,在国家卫生健康委规划发展与信息化司司长的见证下,北京大学人民医院成功获得国家紧急医学救援基地的批准。该基地将成为我国新的重要组成部分,并在“十四五”期间全面建成33个国家紧急医学救援基地,助力全国紧急医学救援体系的建设。

据悉,北京大学人民医院国家紧急医学救援基地项目预计投资4.54亿元,其中中央预算内投资3亿元,剩余部分由医院自筹资金解决。基地总面积达42097平方米,预计建设周期为30个月。

根据规划,该基地将以北京大学人民医院通州院区为主体,西直门院区为辅助支撑,涵盖9大功能平台,如批量伤员救治中心、突发创伤事件紧急医学救援中心等。这将使基地具备覆盖北京市及辐射周边地区的救援能力,同时能在其他省份遭遇重特大突发事件时迅速展开援助。

此外,该项目还将推动京津冀地区医疗资源整合,优化配置,提升区域内医疗人员专业技能,从而提高群众健康水平。

北大人民医院与上合组织共建医学合作中心,提升全球急救水平

新京报讯(记者 王卡拉)近日,我国北大人民医院与国家卫健委和外交部联合指导,成立了以研发转化为驱动,推动医院高质量发展的中国-上合组织应急医学合作中心。这一举措旨在进一步加强北京大学人民医院的应急救治能力,发挥其在医疗应急领域的引领地位,并推动国际应急医学学术交流。

作为中心的依托单位,北京大学人民医院是我国领先的国家创伤医学中心和国家紧急医学救援基地建设单位,拥有丰富的医疗资源和应急救援经验。此次合作中心的建设,将为医院提供一个高质量的应急医学交流平台,促进我国与上合组织成员国在应急医学领域的交流合作。

在全球范围内,新发突发公共卫生事件频繁发生,社会安全事件和自然灾害也给人民健康带来了巨大威胁。上合组织成员国同样面临着突发事件救治任务的挑战,因此需要加强合作,共同应对这些挑战。

国家卫生健康委医疗应急司司长郭燕红表示,该中心将致力于跟踪全球应急医学领域的技术热点,积极开展学术交流、人员互访及培训演练等活动,推动我国与上合组织在医疗应急领域的合作迈上新的台阶。

未来,北京大学人民医院将以合作中心成立为契机,充分利用自身优势,积极打造高质量应急医学合作中心,推动上合组织成员国间的突发事件医疗救援领域的交流合作,为构建人类卫生健康共同体贡献力量。

荣昌生物困境:两款独角兽亏损加剧,研发投入破纪录,未来资金何去何从

荣昌生物发布2023年年报:营收增长40.26%,亏损持续扩大至15.11亿元

重庆荣昌生物制药有限公司(以下简称“荣昌生物”)近日公布了2023年年度报告。报告显示,尽管公司在报告期内实现了营收40.26%的增长,但由于亏损仍在持续扩大,达到15.11亿元。作为一家专注于研发生物药的企业,充足的资金支持是确保管线顺利推进的关键。然而,荣昌生物2023年经营活动产生的现金流量净额为负15.03亿元,反映出公司在资金方面的压力。

年报数据显示,2023年,荣昌生物实现营业收入10.83亿元,同比增长40.26%,主要得益于泰它西普和维迪西妥单抗两款产品的销售收入。其中,泰它西普销售量为782289支,同比增长59.37%;维迪西妥单抗销售量为173683支,同比增长15.24%。然而,归母净利润却出现了亏损,为-15.11亿元,相较于2022年亏损进一步扩大。

亏损的主要原因包括:2023年各研发管线持续推进、多个创新药物处于关键试验研究阶段,研发费用大幅增加;此外,为了拓展市场,公司投入了大量的团队建设费用和学术推广活动开支。随着对上市产品的推广力度加大,销售费用也相应增长,报告期内超过7.75亿元,同比增长75.90%。

为应对资金压力,荣昌生物计划加大对银行的借款额度,预计总额不超过55亿元人民币。同时,公司正积极寻求增发等方式筹集资金,以确保其业务的持续发展。

展望未来,荣昌生物表示,泰它西普和维迪西妥单抗两款核心产品的市场推广将继续加强,多个适应症有望在未来几年内获得批准上市。此外,公司正在推进多个在研产品的研发,包括糖尿病黄斑水肿(DME)适应症的RC28和用于治疗尿路上皮癌的一线药物维迪西妥单抗。

双相情感障碍揭秘:世界 双 面人生

近年来,一种被称为“双相情感障碍”的心理疾病逐渐引起了人们的关注。这种疾病的特点是患者会在一段时间内出现躁狂或轻躁狂发作,而在另一段时间又会出现抑郁发作。双相情感障碍不仅会影响患者的情绪和行为,还会对其思维产生影响,对他们的生活、工作和学习造成严重影响。据我国专家介绍,双相情感障碍的发病率较高,且容易复发,同时患者还存在着较高的自杀风险。

双相情感障碍患者的心理波动呈现出周期性的特征,躁狂和抑郁可以反复交替出现。如果不及时得到治疗,患者的病情可能会恶化,甚至可能导致严重的后果。因此,对于双相情感障碍的认识非常重要,及早发现并接受治疗是控制病情的关键。

在治疗方面,药物治疗、心理治疗、物理治疗和康复治疗等多种方法都可以使用。然而,患者的认知程度和治疗配合度也会对治疗效果产生重要影响。

此外,对于患者家庭的成员来说,提供支持和帮助也非常重要。他们应该密切关注患者的情绪变化,提供情感上的支持,协助患者接受治疗,并监督患者按时用药。只有这样,才能更好地帮助患者度过困难时期,恢复健康。

通化东宝业绩下滑,胰岛素销售助力国产替代

新京报讯(记者 刘旭)3月29日,我国制药公司通化东宝公布了2023年年度报告。报告显示,报告期内,公司实现营收30.75亿元,同比增长10.69%。归属于上市公司股东的净利润为11.678亿元,同比减少26.17%。然而,这一业绩下滑主要受到胰岛素国家专项集采的影响,导致胰岛素产品价格下降。尽管如此,通化东宝通过胰岛素各系列产品的销售量增长,有效抵消了降价带来的影响。

此外,通化东宝宣布,公司董事长冷春生已经辞职,由李佳鸿接任。与此同时,公司正在加快推动利拉鲁肽在全球17个新兴市场的注册和申报进程。利拉鲁肽是一种具有巨大市场潜力的降糖和减重药物。

通化东宝的两款在研产品——GLP-1类药物口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)与GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)都取得了重要的进展。这两款产品已完成I期临床试验的首例受试者入组,且注射用THDBH120的减重适应症申报临床已获得受理。

总体来看,尽管面临胰岛素集采等挑战,通化东宝依然保持了稳健的发展态势,未来有望在糖尿病治疗领域取得更多突破。

罕见病新药频破纪录,四大病症各得救

近日,我国药品监管部门传来喜讯,Santhera制药/曙方医药的Vamorolone口服混悬液新药上市申请已获受理,用于治疗四岁及以上杜氏肌营养不良患者。这一消息意味着我国在罕见病药物研发领域取得了重要突破,为患者带来了新的治疗希望。

据悉,Vamorolone口服混悬液是一种创新药物,主要用于治疗杜氏肌营养不良。这种病症主要影响肌肉组织,导致肌肉进行性萎缩和功能丧失。此次Vamorolone口服混悬液的成功上市,将为我国杜氏肌营养不良患者带来更为有效的治疗手段。

值得一提的是,Vamorolone口服混悬液不仅在欧洲和美国成功获得了批准,还在我国市场上展现出广阔的应用前景。曙方医药作为我国本土企业,在罕见病药物研发领域的这一突破,将有助于推动我国生物制药产业的发展,提升我国在国际舞台上的竞争力。

近年来,我国政府高度重视罕见病的防治工作,不断加大对相关研究和治疗的投入。此次Vamorolone口服混悬液的成功上市,是我国政府在罕见病药物研发领域取得的重要成果之一。未来,我国将继续关注罕见病领域的最新动态,积极推进相关研究和治疗工作,为广大患者带来更好的生活质量和健康状况。

【春日阳光补钙指南】隔着玻璃晒不到有效阳光,需注意补充维生素D

【健康提醒】春季沙尘天气需注意防护

随着春季的到来,我国北方地区沙尘天气频发。中国疾控中心提醒公众采取相应措施,以保障自身健康。首先,要多喝水、多吃富含维生素的蔬果,保持呼吸道通畅和湿润,缓解咽喉不适。其次,要及时关闭门窗,使用加湿器和空气净化器,保持室内清洁干净。此外,外出时应佩戴口罩,减少户外运动和体力消耗较大的工作。如遇沙尘入眼,切勿用手搓揉,应立即用流动的清水冲洗或滴眼药水,若仍感不适,应及时就医。外出归来后,要立即洗手、洗脸,用清水漱口,清理鼻腔,有条件的话可进行洗浴并更换衣物,保持身体洁净舒适。

【疾病防控】警惕流脑病症

流脑,即流行性脑脊髓膜炎,是一种由脑膜炎双球菌引起的传染病。该病多见于6个月至2岁的婴幼儿,每年的2月至5月为发病高峰期。流脑早期的症状与感冒相似,但危害较大。如果不及时治疗,可能导致休克、脑实质损伤,甚至危及生命。因此,出现高热、头痛、皮肤淤斑等症状时,应及时就医,以便尽早诊治。

【生活常识】季铵盐类消毒液不宜与洗衣液混合使用

市面上常见的衣物消毒液多数为酚类和季铵盐类。然而,季铵盐类消毒液与洗衣液混合使用,会被洗衣液中的阴离子中和,从而降低除菌效果和洗涤效果。正确的做法是在波轮洗衣机等洗涤阶段结束后的漂洗阶段加入季铵盐类消毒液,或在滚筒洗衣机洗衣开始时直接将其添加进柔顺剂槽内。使用酚类消毒液则没有太多限制,可以在任何阶段使用。在选购时,要注意识别消字号产品,因为这类产品属于卫生消毒用品范畴,具有消毒功能。

【科学饮食】泡发木耳不宜超过24小时

木耳泡发不当可能会被椰毒假单胞菌污染,进而产生米酵菌酸,导致中毒,严重时甚至危及生命。因此,正确泡发木耳前,建议反复流水清洗两到三遍,热水、开水浸泡不超过30分钟,冷水浸泡不超过2小时,冰箱冷藏泡发不超过4小时,泡发超过24小时的木耳建议不再食用。同时,要吃多少泡多少,泡多的木耳捞出后控干水分再放到盆或碗里用保鲜膜包好,放入冰箱冷藏,最好不要超过24小时。一旦感觉木耳已经发黏,最好舍弃。

【知识更新】隔着玻璃晒太阳不能补钙

虽然晒太阳可以促进人体合成维生素D,但实际上补充的是维生素D。据研究显示,隔着玻璃,所需波段紫外线的透过率不足50%,距离窗户4米处降至室外的2%。因此,要想通过晒太阳来补钙,需要打开窗户,让阳光直接与皮肤接触。一般来说,每天在阳光下晒10-20分钟即可获得身体所需的维生素D,儿童和老人的时间略有不同,但建议控制在30分钟以内。

博鳌亚洲论坛2024年年会:古润金呼吁华商发挥新质生产力,助力中国高质量发展

新京报讯(记者 张兆慧)3 月 26 日至 29 日,2024 博鳌亚洲论坛年会在海南省琼海市博鳌镇成功举办。本次会议由我国侨商联合会常务副会长、广东省侨商会会长、完美公司董事长古润金等多位侨商侨领及来自 60 多个国家和地区的近 2000 名代表参加。会议旨在为亚洲乃至全球的发展提供“博鳌方案”和“博鳌智慧”。

3 月 27 日,博鳌亚洲论坛 2024 年华商领袖与华人智库圆桌会议上,多位华商代表及学术专家围绕新质生产力、高质量发展等议题进行了深入研讨。古润金认为,华商不仅是我国对外开放发展的“桥梁”和“纽带”,更是推动国家高质量发展的重要力量。他指出,在当前时代背景下,华商需要充分发挥自身优势,共促和平与发展,同时积极创新,推动经济建设高质量发展,为实现美好未来贡献力量。

作为健康美丽产业的代表性企业,完美公司始终秉持科技创新为核心,致力于形成新质生产力。古润金表示,完美公司将加快科技成果转化,推出更多安全、高效、优质的产品,服务于千家万户。他对中国经济发展的机遇和前景充满信心,并承诺将继续扩大在我国的投资规模,推动企业在新质生产力方面取得更高水平的发展。

本届论坛共设有“4+1”个板块议题,涵盖世界经济、科技创新、社会发展、国际合作和共迎挑战等领域。专家们就这些议题进行了深入分析,探讨了亚洲和世界所面临的挑战与机遇,以及共同利益和共同责任。论坛希望进一步强化各国间的可持续发展和团结合作的共识。

和铂医药2023年业绩报告:首次实现年度盈利,研发成果丰硕

新京报讯(记者刘旭)近日,我国制药公司和铂医药公布了2023年的业绩报告。报告显示,2023年,和铂医药实现了营收8950.2万美元,同比增长119.9%。全年的总盈利达到2276.3万美元,实现了扭亏为盈,这也是自和铂医药上市以来的首次年度财务盈利。然而,令人遗憾的是,和铂医药目前尚无任何产品实现商业化。其主要收入来源包括分子许可费、研究服务费以及技术许可费,这些收入的增加主要得益于与辉瑞、Cullinan等公司的授权合作协议。

2023年2月,和铂医药与Cullinan公司签订了授权及合作协议。根据这一协议,Cullinan获得了在美国及其领土和属地(包括哥伦比亚地区和波多黎各)开发HBM7008的独家可转许可权,而和铂医药则获得了2500万美元的预付款和最多可达六亿美元的里程碑付款。2023年12月,和铂医药又与辉瑞公司签署了关于HBM9033的全球临床开发及商业化的授权协议,双方可以获得总计5300万美元的预付款以及近期的付款,还有最多可达约10.5亿美元的里程碑付款。

在产品研发上,和铂医药拥有超过10种用于治疗肿瘤和免疫性疾病的候选药物,这些药物都处于临床前阶段至临床后期阶段。其中,最引人注目的当属巴托利单抗(HBM9161)。这款药物主要用于治疗重症肌无力(gMG),其全球III期临床试验的结果已于2023年3月公布。这是巴托利单抗在全球范围内进行的第一个关键性试验,且取得了积极的结果。值得一提的是,这也是和铂医药首个完成III期临床试验并准备商业化的产品。

2023年度健康体检大数据揭示全民健康状况

《慈铭体检发布2023年度健康体检大数据蓝皮书:揭示超重肥胖及常见疾病现状》

近日,我国知名体检机构慈铭体检联合北京大学医学部美年公众健康研究院,共同发布了《慈铭北京·2023年度健康体检大数据蓝皮书》。该报告通过对北京地区20家体检中心128.1万名受检者的数据分析,揭示了当前大众健康状况的总体概况。

报告显示,超重或肥胖问题在我国群众中较为严重,其异常检出率达到55.1%。其中,中心性肥胖的男性和女性检出率分别为50.3%和23.2%。这一现象引起了专家的关注,因为中心性肥胖与心脑血管疾病的发生关系密切。

此外,肺结节、甲状腺结节、糖尿病前期或糖尿病(美国糖尿病学会标准)和脂肪肝也位列异常结果检出率的前五位,且除脂肪肝外的其他四个指标在男性中的异常检出率均超过了50%。

同时,报告还分析了性别与异常指标检出率的关联。例如,血脂异常、高尿酸血症和高同型半胱氨酸血症在男性中的检出率较高,尤其是在35-49岁的中青年男性群体中。

在女性体检者中,HPV感染检出率和乳腺结节检出率引人关注。其中,HPV感染的检出率为11.2%,高危HPV感染占63.3%。乳腺结节的检出率为27.8%,40-50岁的中年女性检出率最高。

为了预防上述疾病,报告建议公众采取健康的生活方式,包括合理饮食、戒烟限酒和适度运动等。同时,对于高危人群,如具有乳腺癌或卵巢癌家族史的女性,应定期进行宫颈癌筛查和乳腺检查。

喝奶茶与心理健康:是福还是祸?

近日,《情感障碍杂志》公布了一项关于喝奶茶对心理健康潜在影响的研究。研究发现,在女性和年轻人中,奶茶成瘾现象较为普遍。奶茶成瘾与抑郁、焦虑症状以及自杀念头具有正相关关系,同时与孤独感密切相关。研究者推测,这可能与奶茶中的成分对大脑产生的影响有关,进而导致成瘾行为的出现。另外,越来越多的人将奶茶作为一种应对压力和情绪的逃避手段,但这种做法可能会适得其反,长期饮用可能导致心理健康问题的加剧。

万泰生物业绩下滑:研发管线丰富,未来增长可期

新京报讯(记者 刘旭)近日,万泰生物公布了2023年的年度业绩报告。报告显示,公司今年实现的营业收入为55.11亿元,同比降低50.73%;归属于母公司的净利润为12.48亿元,同比降低73.65%。基本每股收益为0.99元,较上年同期下降73.88%。

万泰生物解释称,公司营业收入下滑的原因主要有两个方面:一是受到二价宫颈癌疫苗受九价宫颈癌疫苗扩龄影响以及市场竞争等因素的影响,导致疫苗销售未能达到预期目标;二是由于2023年国内外新冠肺炎检测市场需求减少,体外诊断业务及原料相关收入出现大幅下滑。

尽管如此,公司在研产品方面取得了实质性突破。例如,鼻喷新冠疫苗完成了Ⅲ期临床试验并获得总结报告,正积极推进附条件上市申请;传统冻干水痘减毒活疫苗也达到了临床试验设计预期,生产申报准备工作在进行中。此外,20价肺炎疫苗正在进行Ⅰ期临床试验,多个在研产品如肿瘤检测、优生优育系列检测、戊肝抗原检测、阿尔茨海默病与血栓检测等也取得了重要进展。

在体外诊断领域,万泰生物成功研发出胃泌素17(G-17)化学发光检测试剂、高敏心肌肌钙蛋白Ⅰ(Hs-cTnI)测定试剂盒、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)测定试剂盒、脑利钠肽(BNP)测定试剂盒等产品,这些产品已获得药品注册批件。多个在研项目也取得了实质性突破,如肿瘤检测(肝癌、鼻咽癌等)、优生优育系列检测、戊肝抗原检测、阿尔茨海默病与血栓检测等。

总之,尽管当前市场环境严峻,但万泰生物依然积极投入研发,推动各类创新产品的研究与上市,为公司未来的发展奠定了坚实的基础。

四环医药亏损扩大,创新转型致研发支出下滑,但医美业务同比增长200.3%

新京报讯(记者 刘旭)近日,四环医药发布了2023年业绩报告。报告显示,报告期内的总收益约为18.61亿元人民币,同比下降约14.7%;归母净利润为-5,402万元。研发开支约为5.78亿元,同比下降38.3%。四环医药解释称,亏损主要源于近年来向医美及创新生物药业务进行创新转型的过程中,每年持续投入大量资金进行研发,同时叠加行业政策的变化,导致仿制药分部的收益和利润逐年下滑。

在2023年,四环医药的医美产品实现了收入4.50亿元,同比增长约200.3%。而其仿制药业务则遭遇了困境,销售收益约为13.99亿元,同比下降约29.0%。与此同时,创新药及其他药品的收益约为0.12亿元,同比下降了80.6%。

值得一提的是,报告期内,四环医药的一款名为安奈拉唑钠肠溶片的药品(商品名为安久卫)成功获得上市批准,并被纳入国家医保目录,这标志着我国首个自主研发并拥有自主知识产权的质子泵抑制剂(即「PPI」1类创新药)诞生。此外,该公司的仿制药板块也取得了多项进展,包括克林澳从重点监控目录中移除,以及7款非PVC粉液双室袋产品和咪达唑仑口颊黏膜溶液被纳入国家医保目录等。此外,该公司还有13款仿制药获得了国家药监局颁发的药品注册批件,5款原料药通过了国家药品审评中心的技术审评。

小林制药红曲米膳食补充剂致4死:国内同类产品如何应对

近日,日本小林制药公司因其红曲米膳食补充剂产品导致多名消费者死亡的事件引发了广泛关注。虽然该产品在日本已被认定为机能性标示食品,但在中国并未被明确归类,因此其安全性引发了公众的担忧。专家提醒消费者,在选择产品时要对自己的需求有清晰的认识,同时要关注产品的安全性和合法性,以及售后服务和保障措施。此外,若消费者在使用涉事产品后出现不适症状,应立即停止使用并进行健康检查。目前,国内多个电商平台已经对涉事产品进行了下架处理,但其他红曲类产品仍在正常销售。

安科生物业绩强劲:主营业务增长20%以上,多个新药进入临床试验阶段

新京报讯(记者刘旭)近日,我国生物技术公司安科生物公布了2023年年度报告。报告显示,报告期内的营业收入达到28.66亿元,同比增长22.94%;归属于上市公司股东的净利润为8.47亿元,同比增长20.47%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为8.09亿元,同比增长26.07%。

安科生物指出,报告期内的主要生物制品药物保持了较快的增长速度,其中生长激素产品的销售收入同比增长36.24%,为整体经营业绩的增长奠定了基础。此外,子公司的业务也得到了稳定的提升,共同推动了业绩的持续增长。在2023年,安科生物的研发费用达到了2.55亿元,同比增长了53.41%。

在研发创新方面,该公司自主研发的“AK2017注射液”(重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液)已完成了I期临床试验,并进入了II期临床试验阶段。人干扰素α2b喷雾剂用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的临床试验正在开展II期临床研究。另外,人生长激素的新增适应症和新规格,包括用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“AK1012吸入用溶液”项目,按照计划正在积极推进临床试验。

报告期内,安科生物的注射用曲妥珠单抗获得了上市批准,重组抗VEGF人源化单克隆抗体已经完成了III期临床试验。预计2024年,公司将重点推进重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液的上市申报工作。

小林制药再曝安全问题:四死者服用含红曲成分保健品

新京报讯(记者张兆慧)近日,日本小林制药公司因红曲原料相关问题引发广泛关注。据悉,该公司的部分保健产品被曝出导致消费者死亡事件,且已有四人因此离世。目前,该公司已经对此事展开调查,并积极采取措施回收受影响的产品。

据了解,此次召回的产品并未在我国市场销售。针对我国消费者通过跨境电商或其他途径购买的相关产品,小林制药表示将会提供相应的回收帮助。

此外,小林制药在我国市场的布局也在不断扩张。资料显示,该公司在2018年成立了子公司小林制药(中国)有限公司,注册资本约7798万美元,其主要业务涉及药品生产和销售等领域。近年来,该公司还在我国多个城市设立了分支机构和工厂,产品销售业绩稳步提升。

分娩镇痛,减痛还是加痛?专家解答

无痛分娩技术备受关注,专家解答常见问题

随着无痛分娩技术的普及,越来越多的准妈妈在分娩过程中享受到舒适和愉悦。然而,关于这种技术的疑问仍然存在,比如它的安全性以及可能的副作用等。为此,我们采访了相关专家,为您解答这些疑问。

什么是无痛分娩?

无痛分娩在医学上被称为分娩镇痛,其实是一种非常成熟的镇痛技术。早在160多年前,英国维多利亚女王就尝试过这种技术。硬膜外镇痛的出现更是开启了分娩镇痛的新时代。在我国,分娩镇痛技术已经得到大力支持和发展,分娩镇痛率从2018年的不到10%提高到了现在的20%左右。

分娩镇痛是否完全不痛?

分娩镇痛并不能完全消除疼痛,而是通过一些镇痛技术降低产程中宫缩引发的疼痛等级,从而实现减痛分娩。这种方式可以减少产妇分娩时的恐惧感,并在一定程度上帮助她们保持体力,以顺利完成自然分娩。

分娩镇痛是否有副作用?

目前最常用的、最安全的分娩镇痛方法是椎管内硬膜外麻醉。理论上,这种麻醉方式所使用的药物对产妇和新生儿没有影响。麻醉医生会根据产妇的身高、体重等因素进行综合评估,以确保安全和有效。虽然有些产妇可能会出现术后腰部不适,但这种情况通常是短暂的,并且会在短时间内恢复。

哪些产妇不适合进行分娩镇痛?

并非所有产妇都适合进行分娩镇痛。一些特殊情况下,如产妇脊柱有问题、存在严重的器质性疾病等,就不适合进行这种技术。此外,对于横位、中央性前置胎盘等无法进行自然分娩的产妇,也不适合进行分娩镇痛。因此,医生会根据具体情况来决定是否适合使用这种技术。

总之,分娩镇痛是一种安全有效的技术,可以帮助产妇在分娩过程中减轻痛苦。然而,产妇和家属应该理性对待,结合自身情况做出明智的选择。

广誉远造假案:逾7年财务虚假记载遭重罚,业绩下滑困局待解

近日,我国著名中药企业广誉远因在2016年至2022年年度报告及2023年半年报中存在虚假记载,被中国证监会山西监管局(山西证监局)重罚。据山西证监局发布的《行政处罚及市场禁入事先告知书》,广誉远因滥用“出库即确认收入”会计政策,被罚款2110万元,董事长张斌则被采取10年证券市场禁入措施。

据了解,广誉远在过去的七年里,由于业绩造假问题频繁出现,导致公司净利润持续下滑,同时销售费用也不断攀升。尽管公司旗下的核心产品安宫牛黄丸曾多次涨价,但并未显著改善公司的盈利状况。

在此次事件发生后,广誉远已经对之前的会计差错进行了更正,并对相关责任人进行了追责。同时,公司也对未来的经营策略进行了深入调整,如加大对核心业务的投入,优化市场营销策略,以及提高产品的价格竞争力等。

针对此次财务造假被罚对公司产生的影响,广誉远表示将积极应对,并努力恢复声誉。同时,公司也将进一步完善内部管理和控制制度,确保未来信息的真实性、准确性和及时性。

在未来发展中,广誉远将继续秉持诚信经营的原则,积极拓展国内和国际市场,发挥公司在中药领域的技术优势和品牌影响力,为我国中药产业的发展贡献力量。

康龙成2023年营收增长12.39%:实验室、CMC、临床研究等业务齐发力

新京报讯(记者 刘旭)近日,康龙化成公布了其2023年年度报告。报告显示,公司2023年内实现营业收入115.38亿元,同比增长12.39%。与此同时,公司的毛利率为35.75%,同比下降0.96个百分点。归属于上市公司股东的净利润为16.01亿元,同比增长16.48%。

在实验室服务方面,康龙化成的收入为66.60亿元,同比增长9.38%。然而,该业务的毛利率却为44.28%,同比降低了1.25个百分点。在CMC(小分子CDMO)服务方面,康龙化成的收入为27.11亿元,同比增长12.64%。不过,该业务的毛利率为33.68%,同比下降了1.11个百分点。

在临床研究服务方面,康龙化成的收入为17.37亿元,同比增长24.66%。此外,该业务的毛利率为17.05%,同比提升了5.59个百分点。在大分子和细胞与基因治疗服务方面,康龙化成的收入为4.25亿元,同比增长21.06%。但是,该业务的毛利率为-8.30%,主要是由于大分子和基因治疗CDMO业务仍处于投入阶段所致。

安徽国胜收购六安市平安大药房80%股权,总价达1.06亿元

新京报讯(记者刘旭)近日,华人健康发布了一份公告,其全资子公司安徽国胜大药房连锁有限公司(以下简称“安徽国胜”)计划以现金交易的方式,收购沈海兵、甘纪华、汪四化三人持有的六安市平安大药房连锁有限公司(以下简称“六安平安”)80%的股权,总价值约为1.06亿元。

据了解,沈海兵、汪四化、甘纪华在2023年11月13日共同创立了六安市平安大药房。这家公司初始注册资本为1100万元人民币。随后,他们将其所控制的六安市平安医药连锁有限公司(以下简称“六安平安”)的总部、配送中心和下属的103家药品零售门店的业务和资产全部转让或者变更到六安市平安大药房的名下。而六安市平安大药房的100%股权整体估值约为1.32亿元。

全球首款蠕形螨睑缘炎治疗药在我国市场获批,远大医药携手多家公司布局大中华区

新京报讯(记者 刘旭)近日,远大医药与联拓生物科技有限公司(联拓生物)和 Tarsus Pharmaceuticals, Inc.(Tarsus)达成产品引进战略合作协议。双方将在满足特定条件下,以1500万美元首付款和一定金额的注册里程碑费的方式,共同拥有全球创新眼用制剂TP-03在大中华区的独家开发、生产及商业化权益。

TP-03是一种针对蠕形螨睑缘炎及蠕形螨导致睑板腺功能障碍的非竞争性拮抗剂。它通过选择性抑制蠕形螨体内的GABA-Cl,使虫体麻痹和死亡,从而彻底治愈蠕形螨睑缘炎。该药物具有高度亲脂性,能促进其在螨虫栖息的睫毛毛囊油脂中的吸收。

TP-03已在美国完成两项关键性临床研究,共入组800余名蠕形螨睑缘炎患者。临床结果显示,两项研究均达到主要终点和所有次要终点,且未发生与治疗相关的严重不良事件。此外,TP-03在美国进行的用于治疗蠕形螨导致的睑板腺功能障碍的Ⅱ期临床研究也显示出积极的结果。

在我国,蠕形螨睑缘炎是一种常见的慢性炎性反应性疾病,约占所有睑缘炎病例的三分之二以上。同时,蠕形螨也是睑板腺功能障碍的危险因素之一,导致许多患者出现眼睑边缘发炎和视力模糊等症状。目前,我国尚无针对蠕形螨睑缘炎的药物上市。

茶饮过量或增加阿尔茨海默病风险

近日,一项关于茶饮与阿尔茨海默病风险关系的研究在国际学术界引起了广泛关注。《营养学前沿》上发表的一项研究发现,长期大量饮用茶叶可能导致阿尔茨海默病的发病风险上升。

研究人员通过对大量人群进行了长时间的跟踪调查,分析了他们的茶叶摄入量与阿尔茨海默病的关系。结果显示,每天饮用5-6杯茶叶的人,相较于不饮茶的人群,阿尔茨海默病的发病风险降低。然而,若每天饮用的茶叶数量超过这个范围,茶叶的这种保护作用就会消失,反而增加了患病风险。

具体来说,每天多喝一杯茶,与阿尔茨海默病的发病风险增加48%有关。此外,研究还发现,长期过量饮茶与大脑组织的萎缩,特别是与右侧海马体的萎缩密切相关。

这一研究结果对于公众如何合理选择饮品,以降低阿尔茨海默病的发病率,具有重要的参考价值。然而,需要注意的是,尽管茶叶中含有许多对人体有益的成分,但如果饮用过量,也可能会对身体产生不良影响。因此,适量饮茶仍然是保持身体健康的关键。

Nuvation Bio与葆元医药达成并购协议,加速创新药研发

近日,我国生物医药领域再现并购热潮。继阿斯利康去年以超过10亿美元的价格全资收购本土创新药企亘喜生物后,今年的生物医药并购案例频发。其中,Nuvation Bio与葆元医药的股权交易尤为引人关注。

3月25日,双方宣布达成最终协议,Nuvation Bio将以全股票交易的方式收购葆元医药,预计交易将在2024年第二季度完成。这一消息公布后,Nuvation Bio的股价在3月26日当天涨幅达到了28%。

葆元医药是一家全球性的临床阶段生物制药公司,致力于为癌症患者开发新型精准疗法。该公司拥有一款在研产品他雷替尼,这是一种口服、强效、脑渗透、选择性、新一代潜在最佳的ROS1抑制剂。在我国,葆元医药已经向国家食品药品监督管理局提交了两个适应症的上市申请,并得到了美国食品药品监督管理局(FDA)的认可,被认定为治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的突破性疗法。

与此同时,Nuvation Bio的年报显示,该公司由David Hung博士于2018年创立,是一家临床阶段的生物制药公司,主要通过开发差异化和新颖的治疗候选药物来解决肿瘤学中的未满足需求。然而,值得注意的是,Nuvation Bio目前没有任何产品收入,自2022年以来,其净亏损分别为1.042亿美元和7580万美元。尽管如此,Nuvation Bio的现金、现金等价物和有价证券总额达到了6.112亿美元。

对于葆元医药此次吸引到Nuvation Bio的原因,可以从葆元医药发布的信息以及Nuvation Bio的年报中找到答案。葆元医药在研产品他雷替尼是一款具有潜力的差异化新一代ROS1抑制剂,有望成为同类最佳疗法,弥补现有治疗的不足。而Nuvation Bio则需要补充后期的肿瘤管线,以平衡研发风险和提高资金利用效率。

业内专家表示,这两家公司的并购更具双向奔赴的意义。太平洋证券医药行业分析师霍亮博士认为,Nuvation Bio在2022年8月暂停CDK2/4/6抑制剂的临床开发后,其进度最快的管线BET抑制剂尚处于临床1期,补充中后期的肿瘤管线有助于平衡研发风险和提高资金利用效率。此外,在IPO暂停的背景下,葆元医药可能面临融资和退出等问题,而此次并购可以帮助葆元医药解决这个问题。

NMN概念股狂飙,行业风口还是监管风险?

新京报讯(记者 王卡拉)3月27日,同花顺NMN(β-烟酰胺单核苷酸)概念板块指数大幅度上涨,截至当日收盘,涨幅达到了3.85%,收于1009.47点。雅本化学、金达威、康惠制药、兄弟科技四家公司的股票均涨停,其中尔康制药的股价涨幅超过了14%。另外,还有许多其他公司的股票也有所上涨。

金达威是一家国内的NMN概念的代表性企业,它是NMN原料的主要生产商,其生产的NMN原料主要用于自身的使用。此外,金达威还通过收购的Doctor’s Best,以跨境电商的方式在中国市场上销售NMN保健品。

然而,尽管NMN在国外的市场前景广阔,但在我国,正规的NMN食品类产品只能通过“跨境购”的方式进入国内市场。2016年,财政部、国家发改委等11个部门联合发布了《跨境电子商务零售进口商品清单》,其中就包括了“未混合的维生素以及衍生物”等产品。因此,NMN可以通过这种方式进入国内市场。

然而,虽然NMN作为一种生物活性核苷酸,存在于人体内,并且富含在一些水果和蔬菜中,但是由于其在人体内的作用复杂,且涉及到的领域广泛,因此对其安全性和有效性的研究和评估仍然在进行中。尽管如此,NMN作为一种抗衰老和延年益寿的产品,已经被一些商家炒作到了万元的级别。

虽然NMN作为一种保健品的身份在美国和日本等国家已经被认可,但是在我国,NMN产品的争议仍然很大。国家市场监管总局在2021年1月发布了一份《关于排查违法经营“不老药”的函》,明确禁止在我国境内进行NMN的食品生产和经营。此外,尽管NMN作为化妆品新原料的备案在2022年1月通过了国家药监局,但是在2023年5月,国家卫健委否决了NMN作为食品添加剂的申请,并且NMN产品也被美国亚马逊下架,这都表明NMN在国内外审批层面的监管正在收紧。