一心堂2023年业绩下滑:新开门店成本增加致利润减少

新京报讯(记者 刘旭)近日,一心堂公布了2023年的业绩快报。数据显示,2023年一心堂实现营业总收入为173.8亿元,较上年同期下降了0.29%;归属于上市公司股东的净利润为5.49亿元,同比减少了45.61%。业绩下滑的原因主要归结为新开门店的成本费用增加以及部分品类的销售下滑。

截至2023年12月31日,一心堂拥有直营连锁门店10255家,全年新增门店1381家,净增1049家。由于大量新开门店,运营成本费用有所上升。此外,退烧、止咳、抗病毒等感冒类产品的市场需求降低,也导致了相关品类的收入下滑。

北大人民医院引进全新PET/CT 助力精准医疗,提高诊疗水平

新京报讯(记者王卡拉)近日,我国北京大学人民医院通州院区的核医学科正式投入使用,引进了国内最新一代的Panorama PET/CT设备。北京大学人民医院核医学科主任王茜表示,该设备具有极低剂量扫描、更广轴向视野与超高分辨率等三大优势,对于提高精准诊疗水平具有重要意义。

PET/CT是一种结合正电子发射断层显像(PET)和计算机断层扫描(CT)的高端核医学设备。它可以判断肿瘤是否有转移,敏感性可达90%以上,对肿瘤的早期诊断、寻找原发灶、分期、疗效评价及复发残余病灶检出等方面具有重要临床价值。此外,PET/CT在感染与炎症性疾病、神经系统疾病以及心血管系统疾病的诊疗中也有重要作用。

北京大学人民医院院长王俊表示,随着该院通州院区优势学科的进驻和发展,各种肿瘤患者的诊疗需求不断增加。相信最新一代PET/CT设备的投入使用,将进一步满足患者就诊需求,提升救治水平,提供更加便捷高效的优质服务。同时,这将有助于推动疑难罕见疾病、肿瘤、感染及自身免疫等疾病的诊疗水平提升,为北京城市副中心乃至京津冀地区的民众提供优质医疗服务。

儿童身高发育的秘密:合理饮食、睡眠与运动助成长

世界卫生组织的研究揭示,儿童的生长发育具有明显的季节性特征,特别是在春季(3月至5月),身高的增长速度是其他季节的2至2.5倍。遗传因素对身高的影响约占70%,而剩余的30%受后天环境因素影响,如营养、锻炼、饮食、睡眠、情绪和疾病等。因此,合理饮食、充足睡眠、适度的锻炼、保持良好的情绪等都是有助于儿童身高增长的有效途径。全面的营养保证,尤其是蛋白质、钙、锌、维生素A和维生素D的摄入,对于身高增长至关重要。

北京儿童医院顺义妇儿医院的医生陈彤颖指出,《中国居民膳食指南(2022)》建议每人每日至少食用12种以上的食物,每周超过25种。她建议,每日的膳食搭配可以参考如下公式:3种谷薯杂豆+4种蔬菜菌藻+3种肉蛋水产+1种水果+1种牛奶或奶制品+一种大豆坚果=13种。红肉、鸡蛋和牛奶是每日必须摄入的,因为它们含有丰富的优质蛋白质,以及生长所需的其它物质。

为了确保充足的营养,同时避免对身高产生不利影响的食物,如含有激素的食物,我们还应该注意以下事项:经过多次油炸的食物可能导致性早熟,进而抑制身高;在没有明确孩子身体缺乏哪些营养物质的情况下,切勿随意给孩子服用保健品。

在此基础上,北京儿童医院顺义妇儿医院的儿科医生李倩进一步建议,我们应该保证孩子有足够的睡眠、适度的锻炼和愉快的心情。”生长激素是在深度睡眠后分泌增加的,因此充足的睡眠对于保证生长激素的分泌非常重要。学龄期的孩子每天至少需要8至9小时的睡眠,这样他们才能分泌出足够的生长激素。”李倩医生建议,在阳光充足的天气里,进行户外的运动有利于自身生长激素的分泌,进而促进身高的增长。她建议每天保持30至40分钟的运动,最好选择纵向运动,如跳绳、摸高跳、游泳等。孩子有良好的心情,不仅有利于他们的身体健康,也有利于身高的增长。

最后,如果发现孩子的身高低于遗传身高,并且骨龄比实际年龄偏小,那么就需要对孩子的骨龄进行评估。如果孩子的身高低于遗传身高,但骨龄却比实际年龄大,那么就需要评估是否存在激素分泌异常。如果孩子的身高增长过快,那么就需要检查是否有骨龄加速的情况,排除是否存在性早熟、生长激素分泌过多等问题。对于生长激素的使用问题,专家表示,生长激素是人体内普遍存在的激素,在儿童期,生长激素缺乏的确会导致身高生长受到影响。但是,使用生长激素需要在专业医生的指导下,严格按照适应症使用,比如生长激素缺乏症、特发性矮小症等。在使用前,还需要评估患者体内是否有小的肿瘤,以防止生长激素促进肿瘤的生长,同时需要了解患者是否有糖尿病家族史,关注其在使用生长激素时的血糖情况。如果出现头痛、关节疼等症状,就需要及时调整剂量,并定期监测患者的健康状况。

全球制药巨头2023业绩大比拼:强生问鼎榜首,辉瑞下滑至第四

近年来,全球制药企业纷纷公布了2023年的业绩报告。根据这些报告,辉瑞、强生、艾伯维、默沙东等制药公司的制药业务收入均超过500亿美元,位居前列。其中,辉瑞凭借其在新冠疫苗和新冠口服药方面的成功,其处方药业务的销售额达到了913.03亿美元,稳坐全球制药企业收入榜首。然而,由于新冠疫情的影响,辉瑞在2023年的总营收同比减少了41.7%,降至第四位。

在总营收方面,诺华、强生、赛诺菲的增长最为显著,分别增长了10%、6.5%和5.3%,位居前三。而罗氏、阿斯利康、百时美施贵宝和赛诺菲紧随其后,制药业务收入也都超过了400亿美元。

值得一提的是,帕博利珠单抗(简称“K药”)在2023年成为了最畅销的药品,其销售额达到了250.11亿美元,同比增长19%,成为了当之无愧的“药王”。这款药物在非小细胞肺癌、三阴乳腺癌等关键癌种上表现出色,因此其增长的主要原因在于此。

莱美药业荣获国产奥美拉唑镁肠溶片注册证书,成国内第二家

新京报讯(记者 刘旭)近日,我国企业莱美药业成功获得国家药监局核准签发的20mg规格的奥美拉唑镁肠溶片《药品注册证书》,成为我国继原研企业后,第二家获得此认证的企业。这款药品由阿斯利康制药公司研发,商品名为洛赛克,主要用于治疗食管炎、十二指肠溃疡等疾病。

奥美拉唑镁肠溶片自1989年在英国上市以来,已在全球多个国家和地区获得批准。在我国,该药品于2001年和2003年先后获得批准。除了莱美药业和原研企业,目前国内仅有许昌高新制药有限公司拥有此药品的注册证书。

奥美拉唑镁肠溶片主要应用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎,也可与其他抗生素联合使用,治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡,以及治疗非甾体类抗炎药相关消化性溃疡或胃十二指肠糜烂等。

睡眠与运动:揭秘抗衰老的秘密

近日,一份关于食物保存的研究报告引起了人们的关注。东南大学公共卫生学院的专家王少康教授提醒大家,不同的剩菜有不同的保存条件和要求。例如,绿叶菜在隔夜后容易产生亚硝酸盐,因此建议当餐吃完。而根茎类蔬菜虽然亚硝酸盐含量较低,但是也不能长时间存放,应及时分装冷藏。肉类在再次烹调时,虽然对营养素的影响较小,但蛋白质丰富有利于细菌繁殖,因此也应尽快分装冷藏,并在24小时内食用完毕。此外,海鲜和水产品在反复加热后,不饱和脂肪酸易被破坏,隔夜蛋白质易腐败,也应尽量避免长时间存放,最好在当餐食用完毕或者及时分装冷冻。

另外,关于误吞口香糖的问题,”健康杭州”公众号指出,口香糖主要成分是天然树胶,吞咽后不容易被消化和吸收。然而,肠子会分泌大量的黏液和消化液,可以保持消化道光滑,口香糖无法附着在肠子上。一般来说,口香糖会在1-2天内随粪便排出体外。因此,即使不小心吞下了口香糖,也不需要过分担心。

最后,关于生吃大蒜的好处,大蒜中的大蒜素具有抗菌、抗氧化的作用,有助于预防疾病和延缓衰老。同时,生吃大蒜更容易被人体吸收。此外,还有研究发现,适量的运动可以调节睡眠和延缓衰老。然而,对于睡眠不足的人来说,过度运动可能会增加身体的炎症反应。

诺和诺德拟投资40亿扩产天津无菌制剂,助力创新药本土化

新京报讯(记者 张秀兰)近日,诺和诺德宣布计划在天津投资约40亿元,用于无菌制剂扩建项目的建设。该项目将采用全球领先的隔离器技术,以提供更高级别的无菌保障,预计将在2027年完工。在此之前,即2023年第一季度,诺和诺德已经投入了11.8亿元,开始启动成品车间扩建项目,并引进了预填充注射笔生产线。此次无菌制剂生产的扩建,旨在提升公司的产能,以支持未来更多创新药的本地化落地生产。到2024年,将是诺和诺德在中国成立的30周年,届时,其天津生产厂将成为该公司全球战略性生产基地之一,拥有约1700名员工,并在诺和诺德的全球供应链中发挥重要作用。

药明康德2023年业绩报告:营业收入同比增长2.51%

新京报讯(记者 张兆慧)近日,我国知名医药企业药明康德公布了其2023年度业绩报告。报告显示,在报告期内,药明康德实现了营业收入约为403.41亿元,同比增长2.51%;归属于上市公司股东的净利润约为96.07亿元,同比增长9%。此外,药明康德计划向全体股东派发现金红利28.8亿元,占总净利润的30%。

根据报告,药明康德的化学业务在报告期内实现了收入291.7亿元,同比增长1.1%。其中,工艺研发和生产(简称“D”和“M”)业务的收入强劲增长,达到了216.2亿元,同比下降0.1%。剔除特定商业化生产项目后,D&M业务收入同比增长55.1%。

另外,药明康德的TIDES业务(主要为寡核苷酸和多肽)的收入也保持了增长态势,达到了34.1亿元,同比增长64.4%。而公司的测试业务实现收入65.4亿元,同比增长14.4%;生物学业务实现收入25.5亿元,同比增长3.1%;高端治疗CTDMO业务实现收入13.1亿元,同比增长0.1%;国内新药研发服务部的收入为7.3亿元,同比下降25.1%。

对于未来展望,药明康德预测其在2024年的收入将达到383亿元至405亿元,剔除特定商业化生产项目后仍将保持正增长,预计增长率将达到2.7%至8.6%。

百奥泰携手SteinCares,共同开拓拉丁美洲市场

新京报讯(记者刘旭)近日,我国企业百奥泰宣布与拉丁美洲专业医疗保健产品商业化和分销公司SteinCares(以下简称Stein)达成协议。根据协议,百奥泰将其两款生物类似药——戈利木单抗(BAT2506)和美泊利珠单抗(BAT2606)在巴西及其他拉丁美洲地区市场的独占商业化权益有偿许可给Stein。

作为协议的一部分,百奥泰有权获得最高可达600万美元的总款项,包括120万美元的首付款、累计不超过480万美元的里程碑付款,以及基于净销售额的两位数百分比的收益分成。BAT2506是一种由百奥泰研发的戈利木单抗生物类似药,目前正处在全球Ⅲ期临床试验阶段,主要用于治疗强直性脊柱炎和类风湿性关节炎等免疫性疾病。而BAT2606则是百奥泰研发的美泊利珠单抗生物类似药,已在我国获得临床批准。美泊利珠单抗能特异性结合人IL-5,阻止IL-5与表达在嗜酸性粒细胞表面受体复合体α链结合,从而抑制IL-5的生物活性,降低血液、组织和痰液中的嗜酸性粒细胞水平,进而减轻由嗜酸性粒细胞介导的炎症。

SteinCares是一家在拉丁美洲拥有广泛业务的医疗保健产品商业化和分销公司,其业务覆盖了拉丁美洲和加勒比地区的30多个国家,产品种类包括创新药、生物类似药和复杂的仿制药。此次合作有望为百奥泰拓展在拉丁美洲地区的市场份额,同时也有助于提高SteinCares在生物类似药领域的市场地位。

石药集团研发新药获批国内临床试验,有望破解MTAP缺失型肿瘤难题

新京报讯(记者 王卡拉)近日,我国药品研发企业石药集团宣布,其一类新型化学药高选择性甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂SYH2039已获得中国国家药监局批准,允许在我国开展临床试验。该产品的适应症主要为晚期恶性肿瘤。

据悉,SYH2039具有高度的选择性,可以针对甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MTAP)缺陷型肿瘤细胞进行攻击,对正常细胞的影响相对较小。该药物既可以单独使用,也可以与其他类型的抑制剂如PRMT5(蛋白精氨酸甲基转移酶5)二代抑制剂等进行联合应用,从而达到协同增效的效果。

在临床前实验阶段,SYH2039已经展现出了非常出色的体外和体内活性,同时它的药代动力学和安全性表现也非常良好。由于目前针对MTAP缺陷型肿瘤的治疗方法较为有限,因此石药集团的这一研究成果具有巨大的临床应用价值和市场前景。

目前,石药集团已经在国内外提交了多项关于SYH2039的专利申请。

默沙东启动HPV疫苗单剂次接种方案临床试验,以评估长期保护效力

新京报讯(记者 张秀兰)近日,国际知名制药企业默沙东宣布,计划在国内外开展针对人乳头瘤病毒(HPV)9价疫苗(商品名:佳达修9)单剂次接种方案的临床试验,以评估其与已获批准的三剂次接种方案在短期和长期保护效力及免疫原性方面的差异,进而确定佳达修9单剂次接种是否能够提供与已获批准接种方案相当的长期保护效力,同时满足监管机构的要求。据了解,该临床试验预计将于2024年第四季度开始招募受试者。

宫颈癌是我国常见的妇科恶性肿瘤之一。据数据显示,2020年,在我国15-44岁女性中,宫颈癌发病率及死亡率分别位居女性肿瘤第三位。我国约有98%的宫颈癌由高危型HPV引起,持续的高危型HPV感染可能引发宫颈癌、肛门癌、阴道癌、外阴癌、阴茎癌、口咽癌等多种疾病。在全球范围内,HPV16、18型被认为是高危型HPV的主要类型。根据我国的一项汇总研究发现,我国女性中最易感染的高危型HPV是HPV16、52、58型。

佳达修9主要用于预防HPV16、18、31、33、45、52和58型引发的宫颈癌;HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58型引发的宫颈上皮内瘤样病变(CIN1/2/3级)以及宫颈原位腺癌(AIS);HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58型引发的持续感染。目前,佳达修9已经获得我国批准,采用9-45岁三剂次接种程序,并在今年1月新增获批9-14岁二剂次接种程序。

此外,默沙东还宣布计划在2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织(EUROGIN)大会上启动一项新型多价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗临床试验,以提供更广泛的HPV型别保护。预计该试验将于2024年第四季度启动首次人体试验(I期)。

东诚药业子公司烟台米度引进7名投资者 增资3.8亿元助力业务扩张

近日,我国制药公司东诚药业发布公告称,其子公司烟台米度将通过增资扩股方式引进先进制造基金等7名投资者,总金额达到3.8亿元。此次增资的资金主要用于主营业务发展以及偿还并购贷款等方面。

本次增资扩股的投资人包括先进制造产业投资基金二期、烟台业达才晟创业投资合伙企业、成都聚力重产股权投资基金合伙企业、蓉创(淄博)股权投资合伙企业、烟台龙信知产股权投资管理合伙企业、烟台达诚投资发展合伙企业以及烟台蓝色药谷投资中心等7家机构。这些投资机构共计出资人民币3.8亿元,以21.2275元/份的出资额认购烟台米度新增的1790.1318万元注册资本。

烟台米度(米度(烟台)生物技术有限公司)是东诚药业旗下的子公司,主要从事生物农药技术研发、第二类医疗器械销售以及第一类医疗器械生产和销售等业务。截至2023年9月,烟台米度的注册资本为4239.7861万元人民币,2023年1月至9月的营业收入为5471.97万元,净利润为561.18万元。在完成本次增资扩股后,烟台米度的注册资本将增至6029.9179万元。

根据协议,烟台米度将从本次增资中获得的部分资金将被用于集团内其他业务的发展,同时也可以用于累计不超过2亿元的并购贷款偿还,以及投资方认可的其他用途。未经投资方事先书面许可,这部分资金不得被用于约定之外的任何用途。

森萱医药全资子公司药品获批,助力国内国际双循环

新京报讯(记者 张兆慧)近日,我国企业森萱医药发布公告,其全资子公司南通公司生产的来特莫韦原料药已获得中国国家药监督管理局批准上市。来特莫韦具有抑制巨细胞病毒CMV DNA末端酶复合物pUL51、pUL56和pUL89的作用,对于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)且巨细胞病毒(CMV)血清阳性的成年患者,可有效预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。森萱医药表示,这一成果将有助于扩大原料药产品在我国市场的销售份额,进一步推进“国内国际双循环”的市场战略。

防疫指南:儿童补种脊灰疫苗,预防疾病从源头开始

【免疫规划】部分儿童需接种第二剂脊灰灭活疫苗

据北京市疾病预防控制中心发布的通知,根据《关于开展有关人群第二剂次脊髓灰质炎灭活疫苗补种工作的通知》(国疾控卫免发〔2024〕1号)的要求,我国将对出生日期在2016年3月1日至2019年9月30日之间,仅接种过1剂次脊灰灭活疫苗的儿童进行第二剂次脊灰灭活疫苗的补种。这是为了提高这些儿童对抗Ⅱ型脊髓灰质炎病毒的抗体水平,确保他们得到充分的保护。

【健康提醒】饭后漱口有助于改善慢性咽炎

春季是慢性咽炎的高发期,无锡疾控中心提醒公众,保持良好的生活习惯可以有效预防和治疗慢性咽炎。其中,饭后立即漱口,晚饭后半小时及时刷牙,可以减少口腔细菌进入咽喉和胃,从而降低慢性咽炎的发生率。同时,避免过度用嗓,减少在嘈杂环境中的活动时间,每周进行150分钟的中强度运动,保证营养均衡,改善消化吸收,都有助于提高自身的抵抗力。

【疾病防控】春季如何区分感冒和花粉过敏

随着气温的变化,花粉过敏和感冒都可能出现。杭州市萧山区第二人民医院重症医学科的王菲医生介绍,虽然两种疾病的症状有些相似,但它们的发生机制和表现形式不同。花粉过敏的症状通常更快地出现,如喉咙干涩、皮肤瘙痒等;而感冒的症状则较慢,伴有低烧、全身酸痛等。如果发现自己接触了花粉后出现了上述症状,可能是花粉过敏。相反,如果感冒的症状较重,一个星期左右就能恢复。

【生活提示】正确处理被蜱虫叮咬

春天是蜱虫活跃的季节,江苏疾控中心提醒公众,外出游玩时要注意防止蜱虫叮咬。一旦发现被蜱虫叮咬,应尽快将蜱虫取出,但不能用手直接碾碎或拔取,以防损伤皮肤。正确的做法是用尖头镊子等工具贴近皮肤夹住蜱虫口腔部,垂直拔取,并做好局部的消毒处理。如有异常症状,应及时就医。

药企高管变动:长药控股董事长辞职,特一药业副总经理离职

上周末,我国多家知名医药企业发生了重要的人事调整。其中,特一药业和长药控股分别有高层管理人员离职。

特一药业副总经理张清民因年龄原因选择辞职。根据特一药业发布的公告,张清民已向公司董事会提交了辞职报告,正式卸任副总经理一职。张清民拥有丰富的工作经验,曾担任广东新南方集团总裁助理、广东新南方青蒿药业有限公司总经理等多个职位,具有较高的行业地位和影响力。

与此同时,长药控股董事长李金凤也选择了离职。她在上任仅一年半之后,因个人原因决定辞去董事长职务。李金凤在任期内曾因公司未能及时披露多起诉讼、仲裁案件以及重大债务逾期事项,受到了监管部门的高度处罚。然而,尽管如此,长药控股的股价并未受到此次人事变动的影响,反而有所上涨。

此外,特一药业在2023年实现了营业收入和净利润的双双增长,这主要得益于其核心产品止咳宝片的销售增长迅速,以及对品牌的建设和市场的推广。而长药控股方面,虽然目前尚未与艾美美业进行股权投资合作,但双方计划在大健康产业等领域展开深度合作。

首个MASH创新药 Resmetirom 在美获批上市,国内企业跟进布局

美国食品药品监督管理局(FDA)近日加速批准了马德里加尔制药公司(Madrigal Pharmaceuticals)的Resmetirom(商品名:Rezdiffra)上市,用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH,现称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎“MASH”)。这是FDA批准的首个治疗MASH的创新药物。

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种常见的慢性肝病,其中NASH是其最严重的阶段。它可能导致肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌,且难以自发缓解。NAFLD通常与其他健康问题有关,如高血压和2型糖尿病。然而,目前尚无直接针对肝损伤的治疗方法。Resmetirom的获批将为这类患者提供除饮食和锻炼外的另一种治疗选择。

Resmetirom是一款口服甲状腺激素受体(THR)-β选择性激动剂,在肝脏中激活该受体可以减少肝脏脂肪积累。THR-β在人体肝脏中高表达,能够调节脂代谢,降低LDL-C(低密度胆固醇)、甘油三酯和致动脉粥样硬化性脂蛋白。此外,THR-β还可以通过促进脂肪酸的分解和刺激线粒体的生物发生来减少脂肪毒性并改善肝功能,进而减少肝脏脂肪。

据全球肝脏研究所预测,到2030年全球约有3.57亿人受到影响。在2023年欧洲肝脏研究协会大会上,来自多个国家和地区的肝病协会专家决定将这一疾病的名称从NASH更新为MASH,并强调了提高精确疗法和以患者为中心的护理在MASH治疗领域的重要性。

我国多家企业和机构正积极布局MASH新药研发。例如,歌礼制药有限公司是我国最早开始布局MASH领域的制药公司之一,其多款在研新药均布局了MASH适应症。此外,众生药业、正大天晴、海思科等其他企业也在MASH领域进行了布局。随着MASH药物研发的深入,有望为全球患者带来更多的治疗选择。

爱肝行动:早筛查早治疗,共筑 liver 健康防线

在3月18日这个全国爱肝日的特殊日子里,今年主题为“早防早筛,远离肝硬化”再次提醒我们关注肝脏健康的必要性。据数据显示,肝硬化是全球常见的致死病因的第11位,每年导致超过100万人死亡,其中男性比女性更容易受到影响。专家强调,早期筛查、发现和治疗对于肝脏保护至关重要。

肝硬化通常由慢性乙肝引发,但也有其他如酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病、遗传代谢性肝病和药物性肝病等多种原因引起。值得注意的是,非酒精性脂肪性肝病已成为我国最常见的慢性肝病之一,也是导致隐源性肝硬化的主要原因。肝硬化患者的常见症状包括食欲不振、易疲劳、注意力不集中、头晕、耳鸣、蜘蛛痣、肝掌、黄疸、牙龈出血、鼻子出血等。

在我国,大部分肝硬化病例由慢性乙型病毒性肝炎引发。此外,酒精、非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病、遗传代谢性肝病和药物性肝病等因素也可能导致肝硬化。为了预防肝硬化,我们应该调整生活方式,保持健康的生活方式,例如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动。同时,接种疫苗以预防乙型肝炎病毒感染。

总之,肝脏健康对于我们来说至关重要。了解肝硬化的风险因素和症状,定期进行肝功能检查和肝脏超声检查,以便及时发现和治疗肝脏问题,是维护身体健康的重要举措。

全球首个胃/胃食管结合部腺癌适应症的PD-L1单抗获批

新京报讯(记者王卡拉)近日,国家药监局发布了最新的药品批准证明文件送达信息,批准了肿瘤免疫创新药舒格利单抗注射液的新适应症。该药物主要用于联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,治疗表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。这是全球首个在胃/胃食管结合部腺癌适应症获批的PD-L1单抗,同时也是择捷美自2021年以来获批的第五项适应症。

胃癌是我国最常见的癌症之一,主要起源于胃黏膜上皮细胞。根据近端胃切除消化道重建中国专家共识(2020版)等数据,我国90%以上的胃癌病例为胃腺癌。此外,胃食管结合部腺癌在全球及我国的发病率均有上升趋势。据中国国家卫健委胃癌诊疗指南2022年版数据,我国早期胃癌比例较低,大多数患者在确诊时已进入晚期,五年生存率不到50%。

舒格利单抗注射液由基石药业研发,全名为全人源全长抗PD-L1单克隆抗体。该药物的开发基于美国Ligand公司授权引进的OmniRat转基因动物平台。在I期和Ib期临床试验中,舒格利单抗在多种癌种中展现了良好的抗肿瘤活性和耐受性。基于早期的临床数据,舒格利单抗在我国积极开展临床研究。截至2023,该药物已在我国获得五项适应症,包括Ⅳ期非小细胞肺癌、复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤、不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌以及局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌。在Ⅳ期非小细胞肺癌、胃癌和食管鳞癌等领域,舒格利单抗都是一线治疗方法。

自制药酒险些丧命:专家解读乌头碱中毒

自制养生酒风靡一时,但其中风险不容忽视

近期,浙江一名52岁的男子因服用自制的药酒导致全身麻木、呼吸困难、心律失常等症状,被诊断为典型的“乌头碱”中毒。乌头碱是一种剧毒类生物碱,口服0.2毫克即可中毒,2-4毫克则可能导致死亡。此外,市面上还有一些人自制酒类,如雄黄酒、马钱子酒等,同样存在一定风险。

据浙江大学医学院附属第一医院急诊科主任医师陆远强介绍,乌头碱中毒可通过血液化验等方法检测出来。一般情况下,乌头碱中毒患者会出现神经系统、循环系统、呼吸系统和消化系统的异常症状。对于此类中毒,目前尚无特效解毒方法,主要的急救措施包括洗胃、导泻、补液和血液灌流等。一旦出现中毒症状,应及时拨打120寻求救援,并在医务人员指导下进行救治。

值得注意的是,除了乌头碱类药物,还有一些人使用雄黄、马钱子、含有虫类的中药材制作药酒,这些自制酒也存在极大风险。天津市疾控中心曾提醒,自制酒可能存在甲醇超标、杂醇油和糠醛超标、细菌污染、容器易爆炸等问题,这些问题都可能对人体造成严重伤害。

因此,在享受自制养生酒带来的乐趣的同时,也要重视其中的安全风险。在选择购买酒类产品时,尽量选择正规厂家生产的产品,确保产品的质量和安全。同时,在自制酒的过程中,要注意控制原材料的质量,严格遵守食品安全法规,避免给自己和他人带来不必要的风险。

上交叉综合征警示:圆肩驼背危害大

近日,《内科医学年鉴》公布了一项关于绝经后女性补充钙和维生素D的研究。研究发现,每天补充1000毫克的碳酸钙和400 IU的维生素D3,有可能降低癌症死亡率7%,但可能导致心脏病死亡率增加6%。研究人员认为,补充剂可能对心血管系统的潜在影响是过量的钙对血管的影响。

据英国心脏基金会介绍,血管钙化可能导致血管变硬和斑块积聚,从而限制血液流向重要器官,引发心脏病发作。关于补充钙和维生素D降低肿瘤内血管形成和调节P21肿瘤抑制基因以对抗癌症的潜在机制,研究人员表示,虽然早期的研究表明,补充钙和维生素D可能会减少肿瘤内血管形成,但这还需要进一步的研究。

研究人员建议,在绝经后的女性中使用补充剂时,应该谨慎考虑其潜在的风险和效益。

皮肤敏感时期的科学护肤指南

广东深圳的一位年轻人小何在网络上看到一条消息,声称“连续30天不洗脸,你的皮肤状况会变得更好”。这引起了他的兴趣,于是他决定尝试一个月不洗脸,不涂抹任何护肤品。然而,一个月后,小何并没有发现自己的皮肤变得更加光滑健康,相反,他的脸上却长满了黄棕色的痂皮。当小何去医院皮肤科就诊时,医生告诉他,这是因为长时间不清洁皮肤导致的皮肤垢着病。医生指出,虽然有些研究表明短时间不洗脸可能会改善皮肤状况,但这并没有科学依据。

北京大学人民医院皮肤性病科副主任医师丁晓岚也表示,面部皮肤每天都暴露在外界环境中,容易沾染灰尘和细菌。此外,皮肤每时每刻都在进行新陈代谢,会产生汗液和油脂,这些物质为细菌提供了良好的生存环境。因此,长时间不洗脸会导致面部细菌感染、滋生痘痘等问题。

武汉市第一医院皮肤科主任陈柳青建议,人们在清洁皮肤时要有度。有些人频繁洗脸,甚至过度使用去角质化妆品,可能会将皮肤表面的油脂全部去除,导致皮肤屏障功能受损。春季是皮肤敏感的季节,正确的护肤方法尤为重要。

中国医学科学院整形外科医院皮肤科医生李臻臻提醒,换季时最重要的是修复皮肤屏障。除了适度的清洁外,人们还应遵循“合理保湿、严格防晒”的原则。对于敏感皮肤,应选择成分简单、温和的护肤品,最好具有屏障修复作用。同时,应尽量避免使用香精、酒精等刺激性较强的成分,选择有紫外线防护系数的防晒产品,并尽可能遮挡阳光,如使用防晒帽、防晒口罩和墨镜等。

一旦皮肤出现红斑、瘙痒等症状,无论是否属于敏感皮肤,都需要及时就医。新京报记者 张兆慧

传奇生物 CAR-T 疗法获 FDA ODAC 支持,西达基奥仑赛成首个在欧洲二线治疗多发性骨髓瘤获得积极意见的疗法

新京报讯(记者张秀兰)近日,我国金斯瑞生物公司发布公告称,其子公司传奇生物研发的治疗多发性骨髓瘤的CAR-T疗法产品——西达基奥仑赛(Carvymal)在美国食品药品监督管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的投票中,以11票赞成、0票反对的结果获得了支持。这标志着西达基奥仑赛在全球肿瘤免疫治疗领域的地位得到了进一步的提升。

多发性骨髓瘤是一种严重的恶性血液肿瘤,对患者的生存产生严重影响。对于那些复发或者对传统治疗无反应的患者,这是医学界需要研究和攻克的难题。此次ODAC的支持,意味着西达基奥仑赛在近期内已经得到了权威机构的认可。

据悉,今年2月,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)也建议批准扩大西达基奥仑赛的适应症范围,将其纳入既往至少接受过一线治疗(包括一种免疫调节剂和一种蛋白酶体抑制剂)的复发和难治性多发性骨髓瘤成人患者,这些患者在最后一线治疗中出现疾病进展且对来那度胺耐药。这也使得西达基奥仑赛成为首个在欧洲药品管理局CHMP中获得积极意见的CAR-T疗法,用于治疗多发性骨髓瘤。

根据传奇生物公布的数据,西达基奥仑赛在3期CARTITUDE-4临床研究中,与标准治疗方案(SOC)相比,能够降低既往接受过1-3线治疗且来那度胺耐药的多发性骨髓瘤成人患者74%的疾病进展或死亡风险。这一数据充分显示了西达基奥仑赛在延长患者生存期和减缓疾病进展等方面的明显优势。

据预测,到2023年,西达基奥仑赛的全球销售额将突破5亿美元。预计其峰值年销售额将达到至少50亿美元。

睡眠白皮书揭示国人睡眠现状:年轻人成熬夜主力

我国睡眠健康白皮书揭示居民睡眠现状

据《2024中国居民睡眠健康白皮书》(以下简称《白皮书》)显示,我国居民的睡眠质量整体上存在一定问题。白皮书通过调查超过一万名研究用户,涵盖了学生、上班族、退休职工等多个年龄段的人群,发现以下几方面的问题:

首先,大部分人的入睡时间和夜间睡眠时长均存在问题。居民平均在零点后入睡,夜间睡眠时长普遍偏短,仅为6.75小时。这意味着许多人可能无法获得充足的睡眠,以满足人体的生理需求。仅有一半的人群睡眠时长在8小时以上,四分之一的人群睡眠时长少于6小时。

其次,睡眠质量不佳的人群比例较高。根据白皮书的调查结果,有三分之一的居民夜间睡眠质量较差,六成的居民睡眠质量低于80分,其中有五分之二的居民睡眠质量低于70分。此外,约三成人每晚易醒或早醒,另有两成人入睡困难。

再者,年轻人的睡眠问题尤为突出。白皮书指出,00后和90后在入睡困难问题上的比例最高,分别为22%和26%;其次是夜醒/早醒,比例分别为17%和18%。而70后最大的睡眠困扰是夜醒/早醒,有20%的人群面临这一困扰,入睡困难和夜间如厕也位列前茅。

最后,白皮书还提到,经常饮酒的人群睡眠时长较短,睡眠质量较低。与不饮酒的人群相比,每晚少睡27分钟。同时,过度使用手机的大学生群体在非工作日夜间睡眠充足,但熬夜现象严重,56%的大学生每天使用手机超过8小时,19%的人入睡超过凌晨两点。

针对这些问题,白皮书建议应加强睡眠科普教育,提高公众对睡眠健康的认识,培养良好的睡眠习惯。同时,鼓励人们积极参与运动,尤其是热爱运动的人群,他们倾向于早睡早起,并且夜间睡眠质量较好。

颈动脉斑块藏微塑料,心脏病风险增加

《新英格兰医学杂志》的一项研究表明,颈动脉斑块中含有微塑料或尺寸较小的纳米塑料的人群,其心脏病、中风或死亡的风险显著增加。该研究的参与者共有257人,他们的颈动脉中存在粥样斑块。研究发现,在这些斑块中含有塑料痕迹的人中,有20%的人在研究期间出现了中风、心脏病发作或死亡。而在那些没有发现塑料痕迹的参与者中,这一比例仅为7.5%。

所谓的微塑料是指直径小于5毫米的塑料颗粒,它们可以通过食物摄入,甚至是呼吸进入人体。这项研究的结果对于理解微塑料对人体健康的潜在影响具有重要意义。

全球睡眠危机:国人失眠现状及防治对策

新京报讯(记者 王卡拉)睡眠障碍已经成为全球人类健康的一个重要问题。3月16日上午,中国睡眠研究会在北京发布2023年世界睡眠日中国年度主题:“健康睡眠 人人共享”,并在全国范围内启动了大型科普宣传活动,旨在提高公众对健康睡眠重要性的认识,实现“健康中国”的目标。睡眠占人生约三分之一的时光,与健康紧密相连,是人类不可或缺的生理过程。国际上将睡眠、运动和营养视为保障机体正常发育和健康的三大要素,而睡眠更是健康的基石。多项研究表明,睡眠与各种疾病的发生、发展和转归密切相关。睡眠疾病的预防和改善,可以降低心血管疾病、神经系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、免疫系统疾病、运动系统疾病、五官科疾病以及肿瘤的产生和转移的风险,还能减少交通事故、生产安全事故和意外创伤等社会问题的发生。根据流行病学调查,我国有失眠经历的人数达到45%,其中慢性失眠者超过15%。睡眠呼吸暂停综合征患者约为4%,可能导致心脑血管并发症,成为夜间猝死的主要原因。此外,过去被认为是罕见的睡眠疾病,如发作性睡病等,实际上并不罕见,只是尚未得到充分的认识,我国的患病率约为万分之四。中国睡眠研究会理事长黄志力指出,只有保证充足的睡眠时间和高效的睡眠质量,才能确保人们具备充足的精力和活力进行学习、工作和日常生活。科学家发现,日常生活中的睡眠-觉醒周期既具有规律性又具有节律性,对维持机体内各系统的稳态具有重要意义。黄志力表示,健康睡眠需要满足以下三个条件:一是选择合适的睡眠时间,晚上10点左右入睡是最理想的;二是保持适中的睡眠时长,正常成年人的夜间睡眠时长应在7-8小时,偶有醒来后能够迅速入睡;三是确保睡眠质量高,醒来后的感觉应神清气爽、精力充沛,这被认为是高质量的睡眠。现代医学的“生物-心理-社会”模式表明,睡眠问题不仅与身体健康密切相关,还与心理健康紧密相连。睡眠相关疾病已经不再仅仅是医学问题,更是影响人民健康、工作效率、家庭幸福和社会和谐的综合性社会问题,因此应当引起全社会的高度关注和足够的重视。

全球首个治脂肪肝新药获批

【健康提醒】沙尘天气来袭,请注意保护眼睛和呼吸道

近日,北京市疾病预防控制中心发布提醒,由于沙尘天气即将来袭,公众需特别注意保护眼睛和呼吸道。当风沙进入眼睛时,切记不要用力揉搓,而应及时用流动的清水冲洗。如仍有不适或情况严重,应及时就医。同时,外出时最好戴上防风眼镜。沙尘天气会增加患支气管炎、肺炎、肺气肿等呼吸系统疾病的风险,尤其是对于老人、儿童、孕妇、患有呼吸系统疾病及心血管疾病的人群,建议尽量减少外出活动,外出时戴好口罩。外出时,尽量避免让沙尘直接接触皮肤,可以使用一些质地轻盈、渗透力强的保湿霜,并且防晒霜也可以帮助皮肤抵抗沙尘的侵袭。此外,要多喝水。

【眼部养护】选择合适的台灯保护视力

孩子在学习时使用的台灯与他们的视力密切相关。国家疾控局提醒消费者,在选择台灯时需要关注以下几个方面:首先,要看是否有3C认证标识;其次,要看性能指标,包括遮光性、照度和色温等。遮光性好的台灯能够有效地防止眩光,保护眼睛免受伤害。照度则决定了台灯的亮度,一般来说,我国的标准台灯照度分为A级和AA级,其中AA级是最高的标准。对于长时间进行近距离阅读的人来说,应该优先选择AA级的台灯。色温是指光的颜色温度,一般来说,黄色的光线是最适合用于近距离阅读的光线。需要注意的是,频闪容易造成眼睛疲劳,因此要注意选择没有频闪功能的台灯。

【生活提示】春季外出踏青,做好个人防护

随着春天的到来,人们开始纷纷外出踏青。宁波疾控中心提醒公众,在春天外出时要做好个人防护。首先,要注意保暖,因为春天虽然气温逐渐升高,但是昼夜温差仍然较大,所以要注意增减衣物。另外,由于春季气候多变,所以要随时准备保暖的外套。如果计划进行户外运动,如骑行或登山,由于体力消耗较大,所以要及时增减衣物。此外,春季也是蚊虫活跃的季节,所以在外出时要注意携带一些防蚊虫的药物,如风油精、皮炎平等。

【新药速递】全球首个治疗代谢性脂肪肝药物获批

近日,全球首个治疗代谢性脂肪肝药物瑞美替罗(Rezdiffra)在美国获得了食品和药品监督管理局(FDA)的批准上市。这种药物主要用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH),它是由代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)进一步发展的疾病。如果不及时治疗,MASH患者会面临肝硬化的风险,甚至可能导致肝衰竭和肝癌。瑞美替罗是一种口服选择性甲状腺激素受体β(THR-β)激动剂,它可以有效地改善MASH患者的症状。

【医学探索】雷公藤改构创新药能改善艾滋病免疫

最近,北京协和医院感染内科的李太生团队在《国际免疫药理学》上发表了一项研究成果,他们发现一种名为羟基雷公藤内酯醇的国家I类新药,能够有效抑制猴免疫缺陷病毒(SIV)感染的恒河猴的异常免疫激活。尽管20%至30%的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者已经达到了长期的病毒学抑制,但是他们却无法获得足够的CD4+T细胞的恢复,这种情况被称为免疫重建不全或免疫无应答(INR)。他们研发的改构的雷公藤活性提取物(5R)-5-羟基雷公藤内酯醇(LLDT-8)具有免疫抑制活性和毒性降低的特点。他们发现,在接受高剂量LLDT-8、低剂量LLDT-8或安慰剂治疗的INR患者中,CD4+T细胞计数分别增加了每微升63、49、32个细胞,而高剂量组的CD4+T细胞改善显著优于安慰剂组。

重庆初中生患嗜睡症,老师背送就医引关注

近日,重庆市的一位初中生因患有嗜睡症,在宿舍睡着了叫不醒,导致班主任不得不从四楼寝室将他背下楼,由外婆紧随其后送往就医。据了解,这名学生是一名留守儿童,两年来的每次发病,都是由班主任背他去医院或送回家休息。这种现象引起了网友们的热议,许多人对老师的善举表示赞赏。然而,也有人对嗜睡症的成因产生了疑问。

据首都医科大学三博脑科医院神经内科副主任医师闫兆芬介绍,嗜睡症主要包括发作性睡病、周期性嗜睡伴贪食症综合征和特发性睡眠增多等。发作性睡病的主要症状是白天无法抑制地犯困和嗜睡,可能会突然在开会、坐车或交谈时睡着。此外,患者还可能出现猝倒现象,即在情绪激动时突然倒地。而周期性嗜睡伴贪食症综合征患者则会在某个周期内突然出现嗜睡,并伴有贪食和肥胖等症状。特发性睡眠增多的患者则在夜间睡眠正常或延长,白天过度思睡。

闫兆芬强调,如果患者在白天无法抑制地睡觉,可能是发作性睡病。确诊后,应及时使用药物治疗,并改善睡眠习惯。然而,患者是否可以减药或停药,还需由医生来判断。如果患者再次出现副作用,如出现幻觉、幻听、幻视等,应立即就医。

针对这一现象,专家提醒家长,一旦发现孩子有类似的表现,应尽快带孩子去专业的精神科就诊。老师发现孩子上课频繁打盹,也应引起重视,注意观察孩子的睡眠状况,以排除因夜间睡眠不足导致的打盹。此外,家长还应注意孩子的饮食和生理变化,如发现孩子食量大增、性早熟等现象,应及时就医。

盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获批,市场竞争一触即发

新京报讯(记者王卡拉)近日,国家药监局药品审评中心(CDE)公布,石四药的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液正在审核过程中。截至2023,共有16家企业提交了该产品的上市申请,其中已有12家企业获得了审批。这款名为盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的平喘药主要用于治疗或预防成人和12岁以上青少年的可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。与常见的沙丁胺醇相比,这种药物具有副作用小、疗效好、剂量小的优势。

原研药由美国Sepracor公司于1999年3月在美批准上市。2019年9月,我国企业健康元成功取得国内首仿,成为国内首个上市的左沙丁胺醇雾化吸入制剂。2020年,该产品经过国家医保谈判后正式纳入国家医保目录。尽管原研药在我国尚未获得上市许可,但健康元药业曾一度独家占据市场份额。近年来,我国公立医院终端对该产品的销售额呈现逐年增长的趋势。根据米内网数据,2021年该产品在我国公立医疗机构终端的销售额约为2亿元,同比增长超过3209%;2022年销售额更是达到5亿元,同比增长168.71%,位居吸入剂产品销售排行榜第八位。

除了石四药外,我国还有康缘药业、葫芦娃药业、海南斯达制药、山东禾琦制药、江苏和晨药业等16家企业以仿制第三类药品的方式申请上市。一旦这些企业的申请得到批准,它们的产品将视为通过评估。随着更多产品加入市场竞争,行业格局可能发生改变。

基石药业PD-L1单抗舒格利单抗:全球首个胃癌一线治疗新适应症获批

新京报讯(记者张秀兰)近日,我国港股上市公司基石药业宣布,其旗下PD-L1药物择捷美(舒格利单抗注射液)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,成为首个获国家药监局批准用于一线治疗表达PD-L1(综合阳性评分[CPS] ≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的新适应症。这是全球首个针对这一适应症的PD-L1单抗产品获批上市。

胃癌是全球常见的癌症之一,根据2020年GLOBOCAN数据显示,全球新发胃癌病例超过100万例,死亡病例达76.9万例,分别位列全球第五位和第四位。大多数胃腺癌患者在初诊时已进入晚期阶段,无法进行手术切除,而晚期或转移性胃癌患者的预后通常较差,这给医疗界带来了巨大的挑战。

择捷美是由我国基石药业研发的抗PD-L1单克隆抗体,已在我国获得四项适应症批准,包括:联合化疗作为一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC);同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、Ⅲ期非小细胞肺癌;以及作为二线治疗晚期非小细胞肺癌。此外,欧洲药品管理局(EMA)和英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)也已受理舒格利单抗用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请,相关申请正在审评过程中。

北京大学肿瘤医院沈琳教授表示:“择捷美是我国首个明确胃癌生物标志物的PD-L1单抗,将为胃及胃食管结合部腺癌患者的精准治疗提供更多选择。”

海普瑞遭遇电信诈骗:实际控股人李锂先行垫付8980万元

新京报讯(记者 王鹿)近日,我国制药企业海普瑞公布了一起电信诈骗事件的最新进展。据悉,海普瑞的实际控制人李锂已经通过深圳市乐仁科技有限公司先行垫付了 8980.96 万元。此前,李锂承诺将先行垫付不超过价值 1174 万欧元的等值人民币资金。

此次事件始于今年 1 月 15 日,当时海普瑞的全资子公司 Techdow Pharma Italy S.R.L.(简称“天道意大利”)遭遇犯罪团伙的电信诈骗,涉案金额达到 1170 余万欧元。海普瑞在发现异常后立即向当地警方报案,并与意大利警方紧密配合,全力追查诈骗团伙。同时,海普瑞还聘请了律师事务所,成立了独立第三方调查小组,对该事件进行全面调查。

海普瑞表示,犯罪分子通过伪造公司高管、外部律师及审计师邮箱等方式,向意大利子公司总经理发送了一封高度机密的并购邮件。由于邮件内容让人深信不疑,总经理便按照犯罪分子的要求,避开了公司的内部资金支付流程,向其转账 1170 余万欧元。目前,案件仍在侦办中,调查结果将以独立第三方调查小组出具的报告为准。海普瑞将继续积极配合当地警方,尽全力追回损失。

科州药业创新药获批,有望成首个靶向晚期黑色素瘤的靶向药

新京报讯(记者王卡拉)我国药品监督管理局近日发布公告,经过优先审评审批程序,批准了上海科州药物研发有限公司(以下简称“科州药业”)提交的1类创新药妥拉美替尼胶囊(商品名:科露平)上市申请,适用于含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者。

妥拉美替尼是一种选择性丝裂原活化蛋白激酶1和2(MEK1/2)抑制剂,由科州药业与天津滨江药物研发有限公司共同研发。在体外实验中,其活性比已上市的Selumetinib高出6倍。Selumetinib是由阿斯利康公司研发的一种MEK抑制剂,主要用于治疗多发性神经纤维瘤。

NRAS突变的晚期黑色素瘤恶性程度高,发展迅速,目前尚无有效的治疗方法。全球范围内,针对这一病症的靶向药物尚属空白。科州药业曾表示,妥拉美替尼胶囊有望成为全球首个获批上市的靶向药物,填补这一领域的空白。

除了黑色素瘤,科州药业还在研究妥拉美替尼的神经纤维瘤1型、BRAF基因突变实体瘤适应症、结直肠癌、非小细胞肺癌等其他多种适应症。截至目前,全球已有5款MEK抑制剂获批上市,分别为阿斯利康/默沙东的司美替尼、辉瑞/Array BioPharma的比尼替尼、罗氏/Exelixis的考比替尼以及诺华/百济神州的曲美替尼。此外,我国恒瑞医药、正大天晴、复星医药、基石药业、璧辰医药等相关企业也正在积极布局这一领域。

罗欣药业控股股东遭罚没280万元,违规减持股票

罗欣药业控股股东罗欣控股因违规减持股票被罚没280万元

近日,我国知名医药企业罗欣药业发布公告称,其控股股东罗欣控股因涉嫌违规减持公司股票,已收到中国证监会浙江监管局下发的《行政处罚事先告知书》。根据相关法规,罗欣控股将被给予警告,并处以罚款共计280万元人民币。

据悉,罗欣控股作为罗欣药业的实际控制人,截至2023年5月17日,其持股比例达到了31.23%。然而,在2023年5月18日至24日期间,罗欣控股通过大宗交易方式减持了罗欣药业共计6225万股,占公司总股本的5.72%。在减持比例达到5%时,罗欣控股并未按照规定及时停止交易,违反了相关规定。

此次违规减持事件涉及到的股票数量约为7870575股,占总股本的0.72%,成交金额约为5233.93万元。按照拟制成本法计算,罗欣控股此次违规减持所得收益约为230万元人民币。

针对此事,中国证监会浙江监管局认为,罗欣控股作为罗欣药业的控股股东,其在合计减持罗欣药业股份比例达到5%后,未按规定停止交易的行为,构成了《证券法》第一百八十六条规定的限制期买卖股票的违法行为。

为此,中国证监会浙江监管局将对罗欣控股做出如下处罚:给予警告,没收其违法所得约230万元人民币,并处以其违规减持金额50万元人民币的罚款。

肾结石不痛就没事?专家提醒:别忽视,及时治疗

近日,世界肾脏日提醒我们关注肾结石这一泌尿外科常见疾病。肾结石的主要症状包括疼痛和血尿。如果不及时处理,可能导致梗阻、积水等问题,严重时甚至可能损害肾功能,甚至诱发肿瘤。尿液浓度过高是肾结石的常见原因。经常喝水较少的人易患肾结石。

糖尿病、甲状旁腺功能亢进、痛风等疾病以及某些细菌感染会导致尿液pH值发生变化,从而增加尿钙、尿酸排泄,进而形成肾结石。此外,一些无法找到病因的结石也会产生。

对于肾结石的治疗,可以采用体外冲击波碎石、经皮肾镜手术和输尿管镜手术等方法。虽然体外冲击波碎石无需侵入体内,但患者需要在治疗后进行及时复诊,以确认结石已排出且未发生尿路梗阻。

预防肾结石的关键在于多饮水。大量喝水有助于稀释尿液,防止钙离子和尿酸等物质过度饱和,从而降低形成尿液中的结晶和肾结石的风险。此外,控制草酸摄入、多吃富含柠檬酸的水果、减少饮酒和咖啡摄入、减少盐分摄入、限制肉海鲜摄入以及增加含钙食物的摄入也是预防肾结石的重要措施。

康希诺面临巴西诉讼:新冠疫苗授权引争议

新京报讯(记者王卡拉)近日,我国企业康希诺收到一份来自巴西法院的材料,包括原告Belcher Farmaceutica向公司提起诉讼的请愿书、立案通知等相关文件。此次诉讼涉及到康希诺之前的新冠疫苗授权事宜。康希诺方面表示,公司已具备较强的抗辩立场。

为了协助全球抗击新冠疫情,2021年,康希诺计划向巴西国家卫生监督局提交新冠疫苗紧急使用许可申请。为此,公司在2021年4月19日向Belcher发出了《授权函》,授权Belcher代表公司与当地政府机构就新冠疫苗在巴西注册和商业化的相关事项进行协商。该授权函的有效期为六个月,除非康希诺提前撤销授权。

然而,由于公司与Belcher的合作条件未能及时满足,康希诺于2021年6月10日向Belcher发送了《撤销授权函的通知》。该通知明确表示,《撤销授权函》自发出之日起立即生效。目前,康希诺新冠疫苗尚未在巴西获得紧急使用许可,未在巴西进行任何销售行为,也未从巴西获得任何销售收入。

Belcher将康希诺告上巴西法院,指控其违反合同,要求康希诺向其支付约1.67亿雷亚尔(约合人民币2.41亿元)的收益损失和精神损害赔偿,并承担所有维权费用。对此,康希诺已开始聘请专业律师团队应对此事。目前,该诉讼尚未开庭审理,最终的结果尚无法确定。在做出最终判决前,康希诺不需要支付任何经济赔偿。

康希诺对案件进行了详细梳理和初步分析后表示,公司已撤销对Belcher的授权,且并未与其签署任何书面协议,公司在此案中具有较强抗辩立场。尽管面临诉讼,但该案件对公司日常生产经营的影响较小。康希诺将积极应对诉讼并采取相关法律措施,以维护公司和全体股东的利益。

春季养生攻略:健脾祛湿汤助孩子健康成长

【健康提醒】生理性眼皮跳无需过度担忧,但若持续7天需就医

近日,江苏疾控中心发布健康提醒,指出生理性眼皮跳一般情况下能够自行缓解,但如果眼皮跳持续7天以上,则需要及时就医。眼皮跳分为生理性和病理性,前者通常不会伴随其他症状,而后者可能伴有眼部酸胀、干涩、怕光和流泪等症状,持续时间较长,频率也较高。

生理性眼皮跳的原因多种多样,例如睡眠不足、紧张焦虑、疲劳等。而病理性眼皮跳可能与眼部疾病(如结膜炎、角膜炎、倒睫)或非眼部疾病(如帕金森、多发性硬化,以及神经系统病变等)有关。

对于有心血管疾病的老年人,由于脑干的血管发生硬化和扭曲,对面部神经施加压力,可能导致神经持续兴奋,进而引发眼皮肌肉不断收缩,从而引起眼皮跳动。

【疾病防控】肾肿瘤的早期筛查与诊断

肾肿瘤是泌尿系统常见肿瘤,约85%为恶性,通常发生于中老年人群,尤其是男性。生活方式改变、环境污染和不良饮食习惯被认为是肾肿瘤发病率上升的潜在因素。

肾肿瘤在早期往往没有明显症状,部分患者因腰部不适、血尿或腹部包块就诊时才发现。因此,定期进行尿液常规、B超、CT扫描或MRI等检查有助于发现肾脏问题,及时诊断肾肿瘤。必要时,医生还可能建议进行肾脏活组织检查(活检)以确定诊断。

【心理卫生】春季关注心理健康,避免“心理感冒”

春季是精神类疾病高发期,金华市疾控中心提醒市民,如有压抑郁闷、生活乏味、失眠多梦、头晕头痛、身困乏力、精神不振等症状,应注意调整心态,保持积极乐观的心态。

为了驱逐心理“感冒”,建议允许自己有情绪波动,了解自己的情绪变化,适当调整生活节奏,增加运动量以改善情绪,加强自我肯定。在日常生活中,要避免情绪过于高涨的场景,并及时寻求专业帮助,如心理咨询或心理疏导。

【妇科知识】短期避孕药是否能有效延迟经期?

短期避孕药确实能延迟月经,但也可能出现其他症状或引发副作用,非必要情况下尽量不使用。此外,短期避孕药内的雌激素和孕激素可能对处于生长发育期的女性产生负面影响,因此不建议随意使用药物来改变自己的生理周期。

若痛经影响考试,建议到正规医院门诊咨询用药方法及注意事项。

全球HPV疫苗市场竞争激烈,国产企业加速布局:默沙东推出新型多价HPV疫苗,国内企业紧随其后

新京报讯(记者王卡拉)近日,默沙东宣布将在现有的四价HPV疫苗和九价HPV疫苗基础上,开发新的多价HPV候选疫苗以提供更广泛的保护。该公司计划在今年第四季度启动首次人体研究,并探索九价HPV疫苗单剂次接种方案的有效性和安全性。目前,全球范围内的HPV疫苗供应仍然紧张,为此,默沙东自2019年以来一直在努力扩大生产能力和建设新的设施。

据了解,默沙东的四价HPV疫苗和九价HPV疫苗受到全球市场的欢迎,但由于产能限制,供应常常供不应求。为了满足市场需求,默沙东计划投入更多资源进行HPV疫苗的研发和生产。同时,国内疫苗企业也纷纷布局HPV疫苗的研发和生产,其中包括康乐卫士、沃森生物、中生生物、成都所、神州细胞、成大生物、博唯生物等。

其中,中生生物和成都所联合研制的十一价HPV疫苗、神州细胞的十四价HPV疫苗、成大生物和康乐卫士合作开发的十五价HPV疫苗已经进入临床试验阶段,这些疫苗有望在未来为市场带来更多选择。

总体而言,随着HPV疫苗需求的持续增长和市场竞争的加剧,默沙东和其他国内疫苗企业都在努力加快HPV疫苗的研发和生产,以期在满足全球市场需求的同时,进一步提高疫苗的安全性和有效性。

艾力斯旗下AST2169 I期临床研究获国家药监局批准,或将成为首个治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤的靶向药物

新京报讯(记者 刘旭)近日,我国制药公司艾力斯(ALIS)宣布,其自主研发的注射用AST2169脂质体(简称“AST2169”)I期临床研究已获得国家药监局批准。该研究的对象为携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者,而AST2169是一种全球知识产权的KRAS G12D选择性抑制剂。

KRAS基因家族成员中的KRAS突变在实体瘤中的常见突变形式包括G12D、G12C、G13D等。尽管KRAS突变在人类癌症中的作用已有多年的认识,但针对KRAS突变的抗癌疗法研发却进展缓慢。然而,随着两款KRAS G12C靶向抑制剂在美国获批,这一局面有所改变。全球范围内,Mirati Therapeutics Inc所研发的KRAS G12D抑制剂MRTX-1133进展最快,而我国首个获批临床的KRAS G12D抑制剂——恒瑞医药研发的HRS-4642也在2022年8月获得了国家药监局批准开展临床试验。此外,安斯泰来的KRAS G12D蛋白降解剂ASP3082已在2023年5月在国内申报临床,成为全球首款进入临床的KRAS G12D蛋白降解剂。

值得注意的是,2023年11月20日,我国企业祐森健恒与全球制药巨头阿斯利康达成了关于临床前阶段的靶向KRAS G12D突变的小分子候选药物UA022项目的全球独家授权协议。根据协议,阿斯利康以2400万美元预付款,3.95亿美元里程碑金额及一定比例的销售分成,获得了UA022的研究、开发和商业化全球独家授权许可。

携手糖心肾,共筑健康未来:三位专家揭示慢性疾病之间的相互影响与防控策略

在3月14日的世界肾脏日活动中,多位医学专家提醒公众,慢性肾脏病(CKD)、糖尿病和心血管疾病这三种慢性病的相互关联日益紧密。他们呼吁,患者应提高对“糖心肾”联防联控的认识,并增强长期规范治疗的意识。

据调查显示,超过三分之一的慢性肾脏病患者同时患有心血管疾病,而30%-50%的肾功能衰竭则是由于糖尿病引起的。另外,超过三分之一的2型糖尿病患者也患有心血管疾病,大约80%的糖尿病患者因心血管事件去世。

对于同时患有“糖、心、肾”三类疾病的人群,专家们强调了需要密切关注其他并发症的存在。慢性肾脏病的整体防控面临着新的挑战。首都医科大学附属北京安贞医院的肾内科主任程虹教授建议,在透析患者中,由糖尿病和高血压引发的肾病正在逐步取代原来的位置,因此,对于高血压和糖尿病引发的肾病人群,每年都应进行一次肾功能和尿微量白蛋白的筛查。

同时,糖尿病也与肾脏损伤有着密切的联系。北京朝阳医院的内分泌科主任王广教授解释说,一般而言,糖尿病患病五年至十年后,就会出现以微血管病变为特征的肾脏损伤。近十年来,2型糖尿病的发病率呈上升趋势,糖尿病肾病已经超过了肾小球肾炎,成为了导致终末期肾病的主要原因。

最后,北京安贞医院的程姝娟教授指出,由高血压导致的肾脏损伤在临床上也越来越常见。她建议,高血压患者应该及早并长期地管理自己的血压,以免造成肾脏靶器官的损伤。

肾脏健康的重要性:如何预防和及时诊断慢性肾脏病

近日,我国肾脏疾病防治问题受到广泛关注。每年3月第二个星期四是世界肾脏日,医生强调,早期预防、早期诊断对避免肾脏疾病的发展至关重要。慢性肾脏病是最常见的慢性病之一,其致病因素包括糖尿病、慢性肾炎和高血压等。因此,定期进行肾脏疾病筛查十分必要。

北京大学第三医院全科医学科主任、肾脏内科主任医师韩庆烽在接受采访时表示,高血压患者若持续十年以上,应高度关注肾脏健康;2型糖尿病患者也应该从发病初期就关注肾脏健康。此外,动脉硬化患者也可能出现慢性肾脏病。这些疾病在早期往往没有明显症状,因此定期筛查十分重要。主要筛查方法包括尿常规检测、肾功能检查和尿微量白蛋白与肌酐比值检测。

肾脏疾病的预防和治疗需要综合措施。控制体重、避免滥用药物、保持合理饮食和充足饮水、适度运动都是有效的方法。然而,过量摄入海鲜和坚果中的嘌呤可能导致肾脏病变;过量的水分摄入可能会增加肾脏负担;过度运动可能导致急性肾损伤;滥用药物则可能引发药物性肾损害。

总之,我们应该重视肾脏健康,采取综合措施来预防和管理肾脏疾病。只有这样,才能更好地维护我们的身体健康。

仁和DHA核桃油凝胶糖果真相揭秘:儿童补充DHA是否能提升学习成绩?

近日,一位母亲在网络直播平台上购买了一款名为“仁和牌DHA核桃油凝胶糖果”的产品,用于提高其孩子的专注力和记忆力。然而,收到的货物并非药品或保健品,而是一款食品。对此,营养专家提醒,除非医生或营养师的指导,否则不建议儿童额外补充DHA。

据了解,这款“仁和牌DHA核桃油凝胶糖果”在网上多个直播间被广泛销售,包括“仁和DHA核桃油官方账号”、“仁和大健康”、“仁和食品旗舰店”等。这些直播间吸引了大量粉丝,其中“仁和DHA核桃油官方账号”拥有近百万粉丝。然而,在这些直播间销售的“仁和牌DHA核桃油凝胶糖果”均为食品,而非保健品或药品。

据我国《广告法》规定,食品广告不得涉及疾病治疗功能,且不得使用医疗用语或易使商品与药品、医疗器械相混淆的用语。因此,这些直播间的宣传是否存在违法行为尚需相关部门进一步调查。

对于这种产品,营养专家表示,虽然DHA对人体大脑发育有益,但它只是一种必需成分,并不能通过补充DHA来显著改善儿童的学习成绩。而且,即使是真正的保健食品,也不能声称具有某种具体功效。因此,家长在为孩子补充DHA时应谨慎对待,最好在医生的指导下进行。

小葵花营养食品引关注:儿童安全问题令人担忧

近日,某知名电商平台上的直播间引起了消费者的关注。一款名为“γ-氨基丁酸综合维生素矿物质片”的产品被销售,但事实上它是一款运动营养食品,不适合3岁的儿童食用。

据了解,这款产品是由葵花药业生产的,但是检测报告显示,生产商实际上是上海海维生物科技有限公司无锡医药科技分公司。尽管直播间工作人员声称该公司是检测机构的名称,但实际上葵花药业只是该产品的经销商。

此外,该产品的标签和说明书并未明确说明其适用于儿童,且并未提及任何预防或治疗疾病的功效。根据我国《食品安全法》的规定,食品和食品添加剂的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能。

目前,该事件已经引起有关部门的关注,并要求平台对其进行调查。对于消费者来说,购买食品时应仔细阅读标签和说明书,确保所购买的产品适合自己和家人的身体状况。

哈药优品热敷护腕带引关注,专家警示:非药品别轻信疗效

近期,一款名为“哈药优品蒸汽热敷护腕带”的产品在网络平台上引发关注。这款产品声称可以治疗关节炎、腱鞘炎等多种骨关节问题,但其真实效果和安全性引发了广泛的质疑。

据悉,这款热敷护腕带的制造商是一家名为上海暖友实业有限公司的公司,其主要业务包括自发热型产品的研发、生产和销售。然而,在产品的实际宣传中,却存在诸多问题。

首先,该产品被宣传为含有氨糖成分,可以养护关节。但事实上,氨糖口服时有一定的疗效,外用时却没有明确的证据表明其有效性。因此,这种宣传方式存在较大的误导风险。

其次,该产品被宣传为可以替代药品和医疗器械,但实际上并非如此。在产品的包装上,明确标注了“本品不能替代药品和医疗器械”,但在直播销售中,销售人员仍然将其宣传为“神器”。

此外,虽然该产品的生产商自称拥有相关专利,但这些专利与实际产品并不完全一致。在国家知识产权局的官网上查询,并未找到与该产品相关的专利信息。

综上所述,尽管该产品在网络上引起了广泛关注,但其宣传方式和真实性仍需引起警惕。消费者在使用任何医疗产品时,都应严格遵循医生的建议,以确保自身安全。

复星医药联手多家机构成立50亿规模生物医药产业基金,助力深圳生物医药产业升级

新京报讯(记者张兆慧)近日,复星医药宣布,其控股子公司复鑫深耀、复星医药(深圳)、复健基金管理公司以及深圳市引导基金等七方投资者将共同设立深圳市生物医药产业基金。该基金的总规模预计达到50亿元人民币,其中深圳市引导基金的认缴份额占比50%。

根据规划,该基金的主要投资领域包括生物医药、细胞和基因等。其中,生物医药领域的投资额度不得低于总基金规模的70%。深圳市作为我国生物医药产业的重点发展区域,已经出台了一系列政策措施来促进该领域的发展。此次设立的深圳市生物医药产业基金,旨在进一步推动该领域的产业升级。

复星医药表示,今后将继续加大对生物医药、精准医学等领域的投入力度。在深圳这座充满创新活力的城市,我们将积极探索和提升创新药物和前沿疗法的研发能力,以期在中国医药创新生态圈的建设上取得更大的突破,让更多的患者受益。

百利天恒再传喜讯:创新生物药BL-M05D1获国家药监局批准开展临床试验,助力抗癌新药研发

新京报讯(记者王卡拉)近日,我国企业百利天恒宣布,其自主研发的创新生物药BL-M05D1(ADC,即抗体偶联药物)获得中国国家药品监督管理局批准开展临床试验,主要用于治疗局部晚期实体瘤。截至目前,百利天恒拥有23项被标注为“全球领先”的在研项目,其中已有13项进入临床试验阶段。

尽管百利天恒尚未公布BL-M05D1的具体靶点,但从其2023年半年度报告显示,该药物的技术水平在全球范围内处于领先地位,预计总投资规模将达到2.45亿元。BL-M05D1和BL-B01D1出自同一技术平台,具有相同的“连接子+毒素”平台,适应症为局部晚期实体瘤。而BL-B01D1是一款潜在同类首创的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物。

2023年12月,百时美施贵宝(BMS)与百利天恒全资子公司SystImmune就该药达成独家合作协议。BMS将向SystImmune支付8亿美元的首付款,潜在总交易额最高可达84亿美元。这一交易额创下了2023年国产创新药license out(授权出海)的最高金额,同时也刷新了我国创新药授权出海的首付款纪录。这款药物也成为了首款成功出海的国产双抗ADC新药。

在研发进展方面,SI-B001的发展速度最快。针对EGFR野生型非小细胞肺癌的适应症已进入三期临床试验阶段,而针对EGFR突变型非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食管鳞癌等实体瘤适应症的研究则进入了二期临床试验阶段。SI-B001是一款靶向EGFR/HER3的双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是全球独家处于临床阶段的、可以同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体。

百利天恒披露的2023年业绩预告显示,报告期内,预计归属于母公司的净利润将为-7.3亿元,同比增长159%。业绩大幅下滑的原因包括研发投入同比大幅增加以及受到市场需求变化和国家及地方集采的影响,导致部分产品的销量和价格下降。据其2023年半年度报告披露的数据,研发投入占营业收入的比例达到了107%。

安信证券研究报告指出,生物医药市场的空间非常广阔,政策驱动创新发展。百利天恒通过自主创新和发展,已布局10余个高度差异化的创新生物药,创新发展前景值得期待。

医院爆雷引千名消费者维权:HPV疫苗退款难题何时解?

关于消费者在购买九价HPV疫苗预约服务时遭遇退款困境的报道引发关注。据悉,有多名消费者在购买相关服务后,因所选医疗机构突然“爆雷”,导致无法继续接种疫苗且退款困难,涉及消费者人数众多。

据了解,消费者图小姐在京东商城橄榄枝健康旗舰店购买了九价HPV疫苗服务。然而,当她到达接种地点北京和美妇儿医院时,发现医院停业,无法提供后续服务。此后,图小姐尝试与橄榄枝健康平台取得联系,寻求退款解决方案,但未获得满意的结果。

类似情况的消费者不在少数。据消费者反映,他们在购买相关服务后,遇到医院“爆雷”导致无法继续接种疫苗的问题。尽管退款协议已达成,但退款过程依然充满困难。部分消费者甚至被迫签署保密协议,以确保能追回部分退款。

针对此类问题,深圳市市场监督管理局已介入调查。目前,已有部分消费者成功追回了部分疫苗预付款。然而,退款问题仍然存在,消费者呼吁采取更有效的维权措施。

在此背景下,专家提醒消费者,若遇到此类退款困境,可通过行政途径向经营者主管部门投诉,或通过司法途径解决。市场监管部门虽有一定执法权限,但在退款问题的处理上仍面临局限性。因此,消费者应尽快采取相应措施维护自身权益。

科伦博泰旗下SKB264获国家药监局突破性疗法认定,助力国产创新药物走向世界

新京报讯(记者张兆慧)近日,我国制药公司科伦药业发布公告称,其控股子公司科伦博泰的核心产品SKB264(也被称为MK-2870)获得国家药监局药品审评中心突破性疗法认定,用于一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌(TNBC)。此次是SKB264获得的第四个突破性疗法认定。

2023年8月13日,科伦博泰宣布,SKB264(MK-2870)用于治疗在晚期或转移情况下既往至少二线治疗失败的TNBC患者的注册3期研究已达到主要研究终点。而在2023年12月8日,SKB264用于既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性TNBC成人患者的新药申请已获国家药监局受理。

此外,根据2022年5月的公告,科伦博泰已将SKB264(MK-2870)在大中华区(包括中国内地、香港、澳门及台湾)以外的所有地区的开发、使用、制造及商业化的独家权利授予默沙东。

特宝生物慷慨捐赠药品及资金,助力公益事业,助我国病毒性肝炎患者康复

新京报讯(记者 王卡拉)近日,我国生物医药公司特宝生物宣布将向北京陈菊梅公益基金会捐赠药品和现金,助力基金会发起的旨在减轻病毒性肝炎患者负担的公益项目。这一举措旨在帮助我国确诊患有病毒性肝炎的弱势群体。

病毒性肝炎作为我国严重的公共卫生问题,其中乙肝病毒感染是导致肝硬化和肝癌等末期肝病的主要原因。因此,实现乙肝临床治愈对于降低慢性乙肝转变为肝癌的风险具有重要意义。

特宝生物的主要产品派格宾(通用名:聚乙二醇干扰素α-2b注射液)是全球首个40kD聚乙二醇干扰素α-2b注射液,属于治疗用生物制品国家1类新药。该药物通过抑制病毒复制和增强免疫的双重作用,在临床上主要用于病毒性肝炎的治疗,是慢性乙型肝炎抗病毒治疗的一线用药。

为此,特宝生物决定捐赠不超过3万支的派格宾以及不超过30万元的现金给北京陈菊梅公益基金会,以支持基金会开展的援助病毒性肝炎患者的公益项目。

华润三九董事、总裁赵炳祥辞职:曾担任多个职位,现任职务即将到期

近日,华润三九股份有限公司宣布,公司董事赵炳祥因个人原因提出辞职。赵炳祥现任董事及总裁一职,他已向董事会提交了辞职报告。赵炳祥毕业于北京大学,拥有丰富的医药行业经验。他在华润三九的发展历程中,曾担任过多个重要职务,包括三九医药贸易有限公司区域销售经理、三九同达药业有限公司副总经理、华润三九研发中心高级研究员等。

值得一提的是,2022年1月,华润三九董事长邱华伟曾提名赵炳祥为公司的总裁人选,他的任期将与公司第八届董事会任期保持一致。然而,由于个人原因,赵炳祥决定辞去总裁及董事职位。目前,赵炳祥并未持有华润三九的股份。

此次人事变动对华润三九的影响尚需观察。作为一家在医药领域有着丰富经验的上市公司,华润三九将继续关注其未来业务发展和管理层的稳定。

复星医药旗下产品阿立哌唑口服液获国家药监局批准,助力我国精神分裂症患者治疗新突破

新京报讯(记者 刘旭)近日,我国复星医药控股子公司上海复星医药及控股子公司锦州奥鸿药业研发的新药阿立哌唑口服溶液在我国国家药品监督管理局获得上市注册批准。该药物可用于治疗13至17岁青少年和成人精神分裂症患者。阿立哌唑是一种新型非典型抗精神病一线用药,主要通过作用于多巴胺受体和5-羟色胺受体来发挥疗效。它是首个在临床上应用的多巴胺部分受体激动剂,主要用于治疗精神分裂症。阿立哌唑的原研药是日本大冢制药的安律凡,于2006年获得我国上市批准。截至2023,我国市场上已有多达10家企业的阿立哌唑相关产品获得药品注册证书。根据IQVIA CHPA的最新数据,2022年我国境内阿立哌唑制剂的销售额约为8.23亿元人民币。此外,根据米内网的数据,2022年中国公立医疗机构终端阿立哌唑口服溶液的销售额虽未达到3000万元,但其增长速度却非常快,同比增长了153.59%。

专家提醒:扁平足问题不容忽视,早干预早恢复!

【健康提醒】春季出游防过敏,避免接触花粉源

春季是过敏高发期,由花粉引起的过敏症状最常见。安徽疾控中心提醒,预防花粉过敏最有效的措施是避免直接接触花粉源。外出活动时最好佩戴口罩、护目镜、穿长袖衣裤,尽量少去花草、树木茂盛的地方;回家后及时洗手、洗脸,做好皮肤清洁,必要时更换衣服、冲洗鼻腔;避免室外晾晒衣物,以防沾上花粉;减少开窗通风时间,有条件的可以使用空气净化器或新风系统来降低室内花粉的浓度;有花粉过敏史的人,出门时随身携带抗过敏药物。此外,合理膳食、适量运动、充足睡眠,可以提高机体免疫力,减轻花粉过敏的症状。

【慢病管理】糖尿病患者发生结核病的风险更高

糖尿病患者是发生结核病的高危人群之一,发生活动性结核病的风险为一般人群的3倍左右。广西疾控中心介绍,糖尿病控制不好,肺结核病情进展迅速,治疗周期长,耐药发生率高,难以治愈;肺结核病又易诱发糖尿病反复,出现酮症酸中毒,极易导致死亡。因此,糖尿病患者应控制好血糖,及早发现周围的肺结核患者并采取自我防护措施,尽量减少在通风不良、人群密集的场所活动,远离结核传染风险。定期体检,包括痰标本及胸部X线检查,必要时进行肺部CT检查,以便及早发现肺结核并接受6个月以上的规范治疗。

【老龄康养】助听器验配不精准会影响使用效果

长期被困在“无声的世界”中,不仅会给老年人正常的言语交流造成障碍,还可能引发孤独、焦虑、抑郁等,甚至增加罹患阿尔茨海默病的风险。出现听力损失,应及时采取干预措施。助听器应由专业人员进行医学验配,根据患者的原发疾病、听力曲线、耳道形状、应用场景等,选择合适的产品,并进行参数调适。助听器的验配精准性直接影响患者的使用效果,适合自己的助听器才是最好的。

【儿童养护】扁平足尽早干预或能塑造正常足弓

扁平足可诱发骨刺发生,也更易产生足底筋膜炎。年轻时尚且可以忍受扁平足带来的一些小疼痛,随着年纪增长,一些并发症就会逐渐出现,最终影响日常生活。浙江大学医学院附属第一医院骨科蔡友治提醒,扁平足在青少年中的发病率较高,家长应着重关注3-6岁的幼儿足部情况,如果孩子在正常运动量下经常喊脚痛,除进行相关外伤、肌肉劳损等判断外,还要关注一下足弓,如有需要,应及时就医。