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据上海市医药集中招标采购事务管理所近日发布的消息，安徽永生堂药业有限公司生产的氨酚待因片（Ⅱ）已被暂停采购。该药品是一种镇痛药物，主要用于治疗术后疼痛、中度癌症疼痛、软组织损伤及痛经等。

国家药监局数据库显示，除了安徽永生堂外，国内还有两家企业生产该药品，分别是国药集团工业有限公司和汕头经济特区鮀滨制药厂。值得一提的是，安徽永生堂此前还因旗下药品伤科跌打片不合格而被罚款26万元。

此次暂停采购的原因并未在通知中明确披露。据了解，今年以来，上海市医药集中招标采购事务管理所已发布多份暂停药物采购资格的通知，涉及的产品包括江苏金丝利药业股份有限公司生产的注射用甘草酸二铵、浙江美迪深生物医药有限公司生产的吲哚布芬片等，均未披露具体原因。

氨酚待因片自1986年批准用于镇痛治疗以来，已在我国市场广泛应用。目前，该药品分为（Ⅰ）、（Ⅱ）两类。记者在国家药监局官网数据库查询发现，除了安徽永生堂，国内还有两家企业持有氨酚待因片（Ⅱ）的批准文号。

安徽永生堂成立于2002年，是一家集药品研发、生产经营、合作开发于一体的企业。公司注册资本为2240万元，主要产品包括阿奇霉素分散片、硝苯地平缓释片、辛伐他汀片等。2023年，安徽永生堂实现销售收入8418.5万元，实现利润292万元。然而，该公司在2023年还因生产销售不合格药品被处罚，被安徽省药监局罚款26万元，并没收违法所得7.31万元。

近日，国家卫生健康委员会在新闻发布会上提醒，近期我国部分地区诺如病毒感染病例呈上升趋势。作为一种常见的急性胃肠炎病原体，诺如病毒正进入发病高峰期，提醒广大民众加强防范。

专家指出，诺如病毒性胃肠炎主要易发于儿童和老年人，特别是6岁以下的儿童，由于免疫系统及胃肠道防御功能尚未成熟，更容易受到感染，严重者可引发脱水、电解质紊乱等并发症。

诺如病毒，也被称为诺瓦克病毒，是人类杯状病毒科诺如病毒属的原型代表株。该病毒引起的急性胃肠炎症状包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹部痉挛等，同时伴有头痛、发热、寒战、肌肉疼痛等全身中毒症状。儿童患者通常表现为呕吐，而成人患者则更多出现腹泻。通常潜伏期为24-48小时，病程为12-72小时，老年人和患有基础性疾病的人群康复速度较慢。

专家强调，诺如病毒是一种自限性疾病，目前尚无特效抗病毒药物，治疗主要以对症为主。患者应适量多次饮水，口服补液盐，以清淡饮食为宜，并可在医生指导下服用益生菌和蒙脱石散等辅助治疗药物。对于严重呕吐和脱水患者，必须采用静脉输液治疗。

诺如病毒的传播途径主要是粪-口传播，可通过患者粪便或呕吐物的气溶胶、污染的水源、食物或被病毒污染的环境进行传播。专家建议，预防诺如病毒感染最有效的措施是保持良好的个人卫生习惯。具体措施包括：饭前便后用肥皂和流动水洗手至少20秒，蔬菜和水果彻底清洗，食物彻底加热，喝开水，不吃生的、半生的食物，特别是生食贝类等水产品。

在发生诺如病毒胃肠炎聚集性或暴发疫情时，应立即进行全面消毒，重点针对患者呕吐物、粪便等污染物污染的环境物体表面、生活用品、食品加工工具和生活饮用水进行消毒。感染后的患者需要隔离至症状完全消失后72小时。

近日，我国多家上市连锁药店发布三季度财报，其中，一心堂、健之佳等企业表现亮眼。虽然六大上市连锁药店（一心堂、老百姓、健之佳、大参林、漱玉平民、益丰药房）均实现营收增长，但仅有益丰药房净利润实现上涨。

具体来看，大参林以197.31亿元的营收规模领跑行业，同比增长11.33%，成为唯一一家营收同比增速达两位数的连锁药店。益丰药房、老百姓、一心堂营收均突破百亿元大关，表明这些较早上市的连锁药店在门店规模和营收上均保持领先。漱玉平民和健之佳的营收规模相差不大，分别为70.78亿元和67.35亿元。

在净利润方面，仅有益丰药房实现增长，前三季度净利润达到11.11亿元，同比增长11.14%。其他几家连锁药店在营收上涨的同时，净利润却出现下滑。一心堂、老百姓、健之佳和大参林的净利润下滑幅度分别为57.36%、12.06%、63.79%和26.93%。漱玉平民甚至出现亏损，前三季度亏损额为1319.20万元。

值得注意的是，漱玉平民将亏损归因于公司“四类”药品、保健品等原有优势品类销售结构性占比下降，影响整体毛利率水平下降2.56个百分点。老百姓则将净利润下降归因于新店数量增加，新店仍处于业绩成长期和上期处置部分资产所致。

今年以来，我国药店数量明显增长。上半年，全国零售药店市场累计规模同比下滑3.9%，但药店数量却增加了1.5万家。随着药店数量激增导致产业过剩，以及市场规模下滑、医保政策调整等因素影响，中小药店闭店数量不断增高，医药零售企业的竞争日益激烈。

根据中康数据统计，截至2024年上半年，我国药店门店数量已达70.1万家，店均覆盖人数仅2000人左右。按照国际惯例，1个门店服务6000人，我国仅需23.3万家药店即可。2024年一季度、二季度，药店关店数量分别达到6778家和8792家。

然而，也有一些好消息。商务部发布的《关于“十四五”时期促进药品流通行业高质量发展的指导意见》提出，到2025年，我国将培育形成5-10家超500亿元的专业化、多元化药品零售连锁企业，药品零售连锁率要接近70%。2023年，全国零售药店连锁率已达58.5%。大参林等重点发展区域之一的广东地区连锁化率为47.5%，仍有较大的提升空间。

在行业发展趋势和政策助力下，我国药品零售行业总体集中度进一步提升。尽管部分连锁药店业绩不佳，但仍积极扩张门店。益丰药房前三季度新增门店2254家，门店总数达到15050家；老百姓拥有门店15591家，前三季度新增门店2368家；漱玉平民在山东省、辽宁省等地区拥有门店达8935家。

在扩张门店的同时，部分药店也在谋变。以漱玉平民为例，公司分别在山东、黑龙江、辽宁等省份部署了省级和地区级配送中心，扩大物流配送规模和覆盖范围，优化供应链体系和成本，提高供应链调配灵活性，节省租赁成本与日常维护费用。

近年来，被誉为“医药茅”的爱美客在二级市场上遭遇寒流，股价累计跌幅超过40%。尽管今年前三季度业绩实现增长，但增速不及市场预期。在当前宏观经济消费不景气、竞争激烈的环境下，爱美客面临着如何重回高速增长轨道的挑战。

自2020年9月登陆创业板以来，爱美客凭借其在透明质酸钠医疗器械产品领域的领导地位，一度成为市场关注的焦点。公司主要产品线包括基于透明质酸钠的系列皮肤填充剂、基于聚左旋乳酸的皮肤填充剂、PPDO面部埋植线产品等，其中多款产品为国内首款上市产品，享有明显的先发优势。

然而，自2023年以来，爱美客股价累计跌幅超过40%，截至11月11日，股价已跌至234.18元/股。在业绩方面，尽管2019年至2023年间，爱美客业绩持续高速增长，营收和归母净利润均实现显著提升，但今年前三季度业绩增速明显放缓，营收增幅仅为9.46%，归母净利润增幅为11.79%。

分析指出，公司旗下主要产品“嗨体”和“濡白天使”的增速放缓，主要受到消费环境影响。财信证券和海通国际预计，随着消费复苏，嗨体、濡白天使和如生天使的销售有望回暖，而宝尼达2.0的上市也将有望提升收入增长。

面对竞争加剧的市场环境，爱美客在其2023年年报中提及，公司将面临市场竞争加剧的风险。公司核心产品“嗨体”曾独享市场红利，但近年来，华熙生物的润致·格格、圣博玛的艾薇兰童颜针等竞品陆续上市，进一步加剧了市场竞争。

尽管如此，爱美客在应对竞争变化时，强调坚持高客户导向的研发和营销策略，而非单一的产品或概念竞争。公司认为，当前市场竞争更趋向系统化，而非单一产品的竞争。在保持自身研发优势的同时，爱美客致力于更好地解决下游客户及终端求美者的需求。

今年前三季度，爱美客研发费用同比增长18%，表明公司在持续投入研发，以期在竞争激烈的市场中占据有利地位。未来，爱美客将继续保持对市场趋势的敏锐洞察，不断创新产品和服务，以满足消费者的多元化需求，并努力实现业绩的持续增长。

近日，安徽省药监局公布了针对两家企业的行政处罚信息。据了解，安徽多善美生物科技有限公司和安徽省豆小逗母婴健康管理有限公司因违反《化妆品监督管理条例》相关规定，分别受到了相应的处罚。

针对安徽多善美生物科技有限公司生产的明医侧柏叶皂角洗发水（批号：20240612、20240722、20240810），规格300ml/瓶，该公司未按照《化妆品监督管理条例》第十七条要求，未取得化妆品备案便擅自上市销售。该产品执行标准为Q/DSM059-2024（企业标准）。经安徽省药监局调查后，依据《化妆品监督管理条例》第六十一条，对该企业作出没收违法所得9000元、罚款16000元的行政处罚。

另一起事件涉及安徽省豆小逗母婴健康管理有限公司。该公司作为备案人，委托广州市骄子日化有限公司生产的五小逗婴儿蛋黄油（包装规格：30ml/瓶/盒，批号：20230706001）被检出含有禁用原料黄体酮。该公司在2023年7月1日委托生产500瓶，实际销售495瓶，自用1瓶，留样4瓶，销售金额为8270元，货值金额8270元。经调查，该公司未建立对受托生产企业生产活动的监督制度，且实际订单数量与生产数量不一致。对此，安徽省药监局决定没收召回的465瓶产品，没收违法所得1091元，并处以罚款36000元，合计罚没款37091元。

此事件再次提醒化妆品行业，严格遵守相关法律法规，确保产品质量和消费者权益。安徽省药监局将持续加强对化妆品市场的监管，保障公众用药安全。

据江苏省药品监督管理局于11月8日公布的信息显示，南京鸿奕医疗器械有限公司和南京千佛手医药科技发展有限责任公司因违反《医疗器械监督管理条例》的相关规定，受到了行政处罚。

具体来看，南京鸿奕医疗器械有限公司在未获得相应许可的情况下，擅自在其生产场地生产第二类医疗器械，此举违反了《医疗器械监督管理条例》第三十二条的明文规定。根据该条例，江苏省药品监督管理局对其作出了罚款5万元的决定。

另一方面，南京千佛手医药科技发展有限责任公司在医疗器械的生产过程中，未能按照已经注册的产品技术要求组织生产，这违反了《医疗器械监督管理条例》第三十五条的规定。因此，江苏省药品监督管理局对其作出了没收违法所得38385元并罚款38385元的处罚决定。

此次行政处罚的实施，体现了江苏省药品监督管理局对医疗器械行业监管的严格执行，旨在维护市场秩序，保障人民群众的用药安全。

近日，华恒生物发布重要公告，宣布公司副总经理唐思青因个人健康原因，提交了书面辞职报告。尽管唐思青先生将卸任副总经理一职，但他将继续作为公司的核心技术人员，担任技术专家，为公司发展贡献力量。

华恒生物方面表示，唐思青先生的辞职不会对公司日常工作造成影响。目前，唐思青先生直接持有公司股份689603股。

据了解，华恒生物专注于合成生物技术的研发与应用，是国家高新技术企业。公司以生物制造为核心，主要从事生物基产品的研发、生产和销售，主要产品线包括氨基酸系列产品、维生素系列产品、生物基新材料单体，以及苹果酸、熊果苷等。这些产品广泛应用于中间体、动物营养、日化护理、功能食品与营养、植物营养等多个领域。

天津市药监局近日对天津乐活芳香医药科技有限公司（以下简称天津乐活芳香）作出了行政处罚决定。该公司因未依法公开其化妆品产品的功效宣称依据摘要，违反了《化妆品监督管理条例》的相关规定。

经调查，天津乐活芳香在2024年4月18日于化妆品注册备案信息服务平台备案了“1987 VROMA柔肌舒缓精萃露”产品。然而，在2024年8月1日天津市药监局执法人员对该公司进行现场检查时发现，其备案管理系统账号和国产普通化妆品备案信息数据查询界面中均未显示该产品的功效宣称依据摘要。据查，自产品备案以来至检查之日，天津乐活芳香并未按照《化妆品监督管理条例》第二十二条的要求，公开该产品的功效宣称依据摘要。

值得注意的是，在发现上述问题后，天津乐活芳香积极进行了整改。该公司在完成相关资料整理后，于2024年8月2日提交并上传了该产品的功效宣称依据摘要。

鉴于天津乐活芳香的上述违法行为，天津市药监局依据《化妆品监督管理条例》第六十二条第一款第一项的规定，决定责令其改正违法行为，并给予警告，同时处以1万元罚款的行政处罚。

贵州省药监局近日公开了一系列行政处罚信息，其中，贵州康中济世药业有限公司因生产不合格红花药品，受到了严肃的处理。根据处罚决定，该公司被责令没收非法所得并处以罚款。

据了解，贵州康中济世药业有限公司，原名贵州世济堂中药饮片有限公司，成立于2015年，主要从事中药饮片、中药材的种植、加工、生产和销售。此次被罚，该公司生产的红花药品存在质量问题，违反了药品生产的相关规定。

贵州省药监局表示，此次行政处罚旨在加强药品市场监管，保障公众用药安全。未来，药监局将继续加大监督检查力度，严查生产、销售不合格药品的行为，维护良好的药品市场秩序。

根据公开资料，贵州康中济世药业有限公司自成立以来，一直致力于为消费者提供优质的中药材产品。此次事件的发生，对该公司的信誉和品牌形象造成了一定影响。在此，我们期待该公司能够认真反思，加强内部管理，确保今后生产的药品质量，为公众健康保驾护航。

11月9日，在第十七届三博神经科学论坛上，首都医科大学三博脑科医院神经外科学术带头人、功能及癫痫中心主任医师栾国明发表了关于癫痫诊疗的关键技术与未来方向的精彩演讲。

栾国明教授强调，对于癫痫患者，特别是难治性癫痫患者，精准定位致痫区并对其进行有效干预是治疗的核心。据统计，难治性癫痫患者占癫痫患者总数的1/3，尽管他们已尝试使用两种或更多种药物进行治疗，但癫痫发作仍无法得到控制。此外，传统手术疗法难以治愈这类患者，且仅有5%的患者能够找到或切除致痫区。

栾国明教授提到，随着SEEG技术的不断规范化和致痫区脑磁图定位技术的进步，难治性癫痫患者的致痫区定位将更加精确。在治疗方面，癫痫外科治疗的主要目标有两个：一是提高手术切除的疗效，二是减少手术带来的副损伤。

癫痫外科治疗可分为破坏性和可逆性两大类。破坏性治疗包括开颅切除、离断、热治疗LITT、SEEG引导下的射频毁损和电凝热灼术；可逆性治疗则包括VNS、DBS、RNS和Pump等技术。栾国明教授特别介绍了功能区癫痫的新术式——电凝热灼术，与传统多软膜下横切术式相比，电凝热灼术在治疗功能区癫痫的同时，能够更好地保护神经功能，尤其适用于深部岛叶皮层的癫痫治疗。

此外，栾国明教授还指出，基因治疗也是癫痫治疗研究的重要方向之一。作为一种通过修改或替换人体细胞DNA来治疗疾病的新型医疗技术，基因治疗在遗传病、罕见病等难治性疾病的治疗中展现出广阔的应用前景。基因治疗的工作原理是利用遗传物质修饰或操纵基因产物的表达，或改变活细胞的生物学特性，以达到治疗目的。例如，通过用正常基因替代致病基因，使致病基因失活，或导入新的或经过改造的基因。基因治疗为许多传统方法难以治疗的疾病带来了新的治疗希望，其长期性和治愈性疗效是一般药物无法比拟的。

栾国明教授的演讲引起了与会专家的广泛关注，为癫痫诊疗领域的进一步发展提供了新的思路。

11月9日，在举办中的第十七届三博神经科学论坛上，首都医科大学三博脑科医院院长徐向英强调了提高患者服务质量、促进科教研协同发展以及科技成果转化对于攻克难治性疾病的重要性。

徐向英指出，近年来，随着公众健康意识的提升以及医疗技术的进步，我国颅脑损伤、脑肿瘤等疾病发病率有所下降。然而，随着老龄化社会的到来，脑血管病、老年痴呆、帕金森病等老年性疾病的发病率却在逐渐上升。她强调，未来脑健康管理的重点是早期预防和早期干预。

徐向英提到，医院92%的患者来自全国各地，其中超过50%的患者患有疑难重症。这既是对医生技术的挑战，也是提升诊疗水平的契机。为了推动难治性疾病的诊疗，医院着重在以下三个方面开展工作：

首先，医院致力于提供优质的医疗服务，鼓励医生通过服务患者积累经验，从而提升医生的技术能力和医院的管理水平。这些提升主要来自于患者的反馈和体验。

其次，医院重视科学研究。医院秉承“博医、博教、博研”的发展目标，鼓励医生深入研究复杂重症等难治性疾病的发病机理和预防干预措施，以科研推动临床治疗。

最后，医院注重科技成果的转化。作为全国药物和医疗器械的临床试验机构，医院有大量机会使用新药和新器材。医院积极推动专利技术和科技企业的结合，确保新技术能迅速应用于患者治疗，加速难治性疾病的治疗进展。

徐向英透露，三博脑科医院东坝新院区预计将于2026年第一季度投入使用。新院区的面积是现有院区的三倍，将增设急诊医学、研究型病房和国际病区等设施，致力于打造大专科、强综合的医疗模式。

未来，医院将在脑机接口、神经免疫调节、细胞治疗等领域持续探索，推动医疗技术的临床转化和发展。

随着第七届进博会的落幕，医疗器械及医药保健展区吸引了众多目光。众多企业纷纷展示“全球首款”及首次展出的创新产品，凸显了中国对外开放政策的成果以及“进博效应”的持续扩散。创新药物和医疗器械的加速进入国内市场，得益于国家在审评审批流程上的加快，以及如“博鳌乐城国际医疗旅游先行区”等平台的设立。

2013年成立的“博鳌乐城国际医疗旅游先行区”，为创新药物的快速引进和应用提供了有力支持。2023年，国务院批复《支持北京深化国家服务业扩大开放综合示范区建设工作方案》，在北京建立了针对罕见病药品、临床急需药品和器械、以及细胞与基因治疗产品的先行先试保障机制，进一步满足了临床用药的需求。

在进博会期间，全球首款每周一次皮下注射的抗组织因子途径抑制物HYMPAVZ（马塔西单抗）亮相。该药由针对血友病A和血友病B患者的治疗方案，其创新机制不受血友病类型影响，有望解决原有治疗受限于血友病类型和产生抑制物的临床难题。该药的治疗模式每周一次、皮下给药，且无需根据体重调整剂量，有望减轻患者及其家属的心理和用药负担。

吉利德科学公司也在进博会上展示了治疗原发性胆汁性胆管炎的创新药物Seladelpar。该药物为原发性胆汁性胆管炎患者提供了新的二线治疗方案，并于2024年8月获得FDA加速审批。为加速该药物在国内的普及，吉利德与科园信海（北京）医疗用品贸易有限公司签署了战略合作，共同推动Seladelpar的进口和临床应用。

与此同时，商业保险在创新药物落地过程中也扮演着重要角色。11月8日，史赛克公司与医疗服务和多元支付解决方案公司镁信健康签署战略合作备忘录。双方将结合业务优势，共同探索商业健康险，提升创新医疗产品和服务的可及性与应用效率，助力构建多层次医疗保障体系。

此前，史赛克公司成功将InSpace可吸收植入式球囊纳入上海城市补充医疗保险“沪补保”，该产品是治疗巨大肩袖撕裂的革命性疗法。未来，双方将在骨科领域建立长期战略合作，推动更多创新医疗产品和服务的研发与推广，满足中国广大医患的需求。

第七届中国国际进口博览会期间，我国生物医药领域合作成果丰硕，多项目达成共识，助力全球传染病防控与消除行动。在乙肝、麻风等疾病领域，国际合作推动我国在2030年消除乙肝、全面消除麻风危害目标上迈出坚实步伐。

为响应世界卫生组织提出的“2030年消除病毒性肝炎”目标，进博会期间，葛兰素史克与中国肝炎防治基金会签署了慢性乙型肝炎疾病长期管理项目战略合作备忘录。双方将依托数字化技术，创新管理模式，共同推进我国乙肝防治工作，助力实现世界卫生组织目标。中国肝炎防治基金会理事长王宇强调，疾病全程管理对乙肝防控至关重要，需结合早期筛查、规范化治疗和有效管理，以提升患者生活质量。

在乙肝疫苗领域，我国已取得显著成就。进博会期间，中华预防医学会副会长梁晓峰指出，乙肝疫苗技术转让后，我国免疫政策进一步完善，乙肝疫苗接种覆盖率大幅提升，病毒感染率显著下降。目前，我国5岁以下儿童乙肝表面抗原携带率已从1992年的9.7%降至2020年的0.3%，减少数千万人感染。

此外，进博会期间，诺华中国与中国麻风防治协会签署战略合作备忘录，双方将整合资源，在学术交流、疾病控制、临床科研、人才培养和公益科普等方面协同发展，助力实现全面消除麻风危害目标。同时，吉利德与中国预防性病艾滋病基金会携手，共同推动HIV检测与治疗“一站式服务”模式创新，助力早发现、早诊断、早治疗，推进HIV医防融合。

在呼吸系统疾病领域，国家卫健委等部门将慢阻肺患者健康服务纳入国家基本公共卫生服务项目。进博会期间，葛兰素史克宣布与暨南大学粤港澳大湾区药品医疗器械真实世界研究院签订框架协议，双方将开展真实世界数据研究，推动创新药物临床研究及转化。

我国生物医药领域国际合作不断深化，为全球疾病防控和健康事业贡献中国智慧和力量。在各方共同努力下，我国传染病防控和消除工作将取得更加显著的成果。

步长制药近期发布的2024年三季报显示，公司业绩面临挑战。今年前三季度，公司营收85.14亿元，同比下降14.71%；归属于上市公司股东的净利润为3.13亿元，同比下滑66.18%。尽管第三季度营收略有增长，但归母净利润仍同比下滑54.5%，销售费用仍然高达32.71亿元，占营收的38.42%。

步长制药业绩下滑的主要原因包括医保政策变化、中药材价格上涨以及政府补助减少等因素。其中，中药注射剂产品因医保受限和辅助用药重点监控政策而受到冲击。公司的主要中药注射剂产品，如谷红注射液、复方曲肽注射液和复方脑肽节苷脂注射液，已从多个省份的医保目录中被调出，并受到重点监控，导致销售规模下降。

特别值得关注的是，谷红注射液2023年实现销售收入仅为1.78亿元，同比大幅下滑84.89%；复方脑肽节苷脂注射液销售收入3.29亿元，同比下滑55.39%；复方曲肽注射液销售收入3.03亿元，同比下滑52.84%。而2010年，谷红注射液的销售收入曾高达19.22亿元，占公司同期营收的12.03%。

作为步长制药的核心产品，脑心通胶囊在今年也下调了挂网价格，最大降幅接近20%。尽管脑心通胶囊的销售收入在2023年达到74.28亿元，但与2018年四款独家专利品种合计收入91.43亿元相比，销售额已大幅下降。

尽管步长制药近年来销售费用有所下降，但高销售费用问题依然备受关注。2017年至2021年，公司销售费用均超过80亿元，占同期营收的比例在50%以上。2022年和2023年，销售费用分别降至74.84亿元和63.69亿元，但占营收的比例仍分别达到50.06%和48.08%。

面对业绩下滑和转型压力，步长制药需要在药品销售策略和市场推广模式上进行调整，以应对当前的市场挑战。尽管公司面临着诸多困难，但通过持续的产品创新和市场拓展，步长制药有望在未来实现业绩的反弹。

近年来，卤味市场虽竞争激烈，但紫燕食品凭借独特的产品线及前瞻性的战略规划，始终在行业脱颖而出。2024年，紫燕食品业绩稳中有升，即便在行业普遍缩减规模的情况下，公司门店数量依然逆势增长，这一成就的背后，是其持续创新的新品研发能力和精细化运营下的效率提升。

品牌创立35周年之际，紫燕食品以更年轻化的姿态迎接挑战，携手“首席饭搭子”杨迪与消费者互动，同时以“小胖桶”等创意新品引领食客们的味蕾探索。紫燕食品的产品线丰富多样，不仅包含广受欢迎的紫燕百味鸡，还有独具特色的夫妻肺片，其年销售额更是突破10亿元。

面对市场竞争的加剧，紫燕食品提出将研发提升至战略高度，通过不断创新，提供更多元化、更具竞争力的产品，以打造新的增长动力。这一战略不仅应对当前挑战，也为未来长远发展奠定了基础。紫燕食品创新研究院的成立，正是这一战略的重要举措之一。该研究院不仅引进了国内外先进的食品工艺设备和检测分析设备，还汇聚了一批经验丰富的研发人员和高端技术人才，为公司提供了强大的人才和技术支持。

新品研发方面，紫燕食品推出的香拌猪头肉、酸汤肥牛等系列产品，以及结合地域特色的麻辣兔腿和一桶龙虾尾等，都获得了消费者的热烈欢迎。这些新品不仅满足了不同消费场景的需求，也展现了紫燕食品紧跟潮流的创新实力。

在产品包装和营销上，紫燕食品同样不遗余力。例如，将夫妻肺片与低热量、高纤维的健康魔芋制品结合，推出“小胖桶”系列，其独特的便携式拎桶包装和清爽口感，迅速吸引了年轻消费者的关注。这一策略的成功，进一步彰显了紫燕食品在创新、多元化、年轻化以及挖掘产品独特属性和文化内涵方面的实力。

紫燕食品坚持“贴近用户，创造简单幸福体验”的理念，每月推出的新产品都源于对目标消费群体的深入研究。这种周期性推新策略，不仅帮助紫燕食品紧跟市场潮流，还构建了一个以佐餐美食为主、休闲美食为辅的美食生态圈。

凭借精细化运营、内部挖潜增效以及多渠道市场扩张，紫燕食品在行业增速放缓的背景下，实现了净利润的持续增长，并在卤味上市公司中独树一帜。截至2024年上半年，紫燕食品国内门店数量已增至6308家，成为行业逆势增长的典范。未来，紫燕食品将继续坚持创新驱动，拓宽版图，为消费者带来更多美味和幸福的体验。

近日，大理药业股份有限公司（以下简称“大理药业”或“公司”）发布风险提示公告，指出公司股票在连续四个交易日内涨停，提示投资者关注市场交易风险。公告同时透露，公司可能面临财务类退市风险。

大理药业成立于1958年，1996年与大理医药公司、云南省弥渡县医药公司合资成立，是云南大理州首家A股主板上市公司，也是目前大理唯一一家A股上市公司。公司于2017年9月在上交所主板上市。

关于股票异动情况，公司强调，目前生产经营正常，不存在影响股票交易价格异常波动的重大事宜。今年4月，公司因最近一个会计年度净利润为负值且营业收入低于1亿元，被实施退市风险警示。

近年来，大理药业业绩持续亏损。2021年，公司上市后首次出现亏损，近三年净利润分别为-4200万元、-1700万元、-2003万元。今年第三季度报告显示，受中成药集采政策影响，主要产品醒脑静注射液销售价格大幅下降，利润空间被严重挤压。尽管参麦注射液在部分省份销量有所增长，但整体营收规模不大，毛利率较低，对公司利润贡献有限。

大理药业也在积极拓展医药商业配送业务，但截至目前，该业务营收规模仍然较小。公告显示，2024年1-9月，公司实现营业收入4764.74万元，同比下降34.97%；归属于上市公司股东的净利润为-1973.51万元；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-2240.36万元。

值得注意的是，大理药业的研发投入不足，近三年的研发费用均未超过100万元。截至2023年底，公司研发人员仅有7人。尽管研发投入有限，但公司的销售费用却一直较高。2020年至2023年，公司销售费用分别为1.29亿元、1.01亿元、0.74亿元、0.4亿元，占营业收入的比例分别为60.28%、59.06%、56.06%、45.98%。

此外，公司实际控制人杨君祥目前正在筹划协议转让公司股份事宜，该事项可能导致公司控制权发生变更。9月2日，公司公告称，杨君祥及其家属收到由镇康县监察委员会签发的留置、立案调查通知书。目前，杨君祥持有公司5120.42万股股票，占总股本的23.31%；其儿子杨清龙、妻子尹翠仙分别持有公司11.94%、3.06%的股份，三人累计持股比例为38.31%。截至发稿，大理药业股价报3.57元/股，上涨5%。

近日，由清华大学万科公共卫生学院与比尔及梅琳达·盖茨基金会联合举办的第四届世界卫生论坛控烟边会上，我国公共卫生领域的知名专家及学者共同探讨烟草控制议题，强调在烟草控制工作中实现性别平等，并呼吁全社会共同努力，保障人民健康。

清华大学万科公共卫生学院创始院长、世界卫生组织名誉总干事陈冯富珍指出，在烟草控制工作中，要关注性别平等，男性也应积极参与其中，共同为人民的健康负责。

会上，作为“中国女性烟草消费”项目的主要研究者，清华大学万科公共卫生学院副教授李志徽发布了项目的研究成果。研究表明，主动吸烟和二手烟暴露对女性及后代健康产生严重影响。尽管我国在烟草控制政策方面取得了显著成果，但女性在政策制定和实施中仍缺乏充分关注。

中国健康教育中心健康传播部研究员靳雪征从公共教育的角度出发，强调了在公共教育中推广烟草控制的重要性。她表示，不仅要向公众传递吸烟对女性及其家人健康的危害，还要树立反对烟草、保护弱势群体健康的榜样。

中国预防医学科学院原院长、新探健康发展研究中心创办主任王克安指出，青少年女性吸烟问题不容忽视，呼吁加强对青少年女性吸烟原因和方式的研究。

中国疾病预防控制中心的专家在介绍我国烟草控制立法情况时表示，目前已有200多个城市出台公共场所控烟相关立法，但严格且可执行的立法仍相对较少。在推进控烟立法和执法方面，仍存在能力不足的问题。

新探健康发展研究中心副主任姜垣强调，公共场所禁烟令覆盖范围较窄，与国际标准相比仍有差距。她呼吁采取综合措施控制烟草，禁烟工作应与教育等其它工作并行推进。

国家健康和人口发展战略研究院学术委员会主席、十三届全国政协人口资源环境委员会副主任王培安指出，健康始终是我国政策的中心焦点。《健康中国2030》启动以来，我国政府将烟草列为对人民健康构成最大威胁的因素之一，并利用《烟草控制框架公约》的MPOWER框架制定政策。尽管我国在降低吸烟率方面取得进展，但与2030年设定的目标仍有差距。未来控烟工作应重点关注青少年女性和家庭这两个领域。

在第七届进博会上，众多先进医疗器械与医药保健产品精彩亮相，吸引了全球目光。其中，一项拥有突破性4小时测序速度的创新产品成为焦点，它不仅被誉为“全球首展”，更是“亚洲首秀”，展现出其在基因组学领域的领先地位。

进博会现场，该创新产品吸引了包括西湖大学在内的众多本土客户的关注。因美纳公司与其现场签约，标志着双方将在基因组学领域展开深度合作。同时，因美纳宣布将加速推动MiSeq i100系列桌面式测序仪的本土生产制造计划，旨在进一步拓展其在华的应用前景。

本届进博会期间，因美纳还计划签署十余项重要合作项目，聚焦基因组学领域的先进技术。通过与国内外的合作伙伴共同合作，因美纳将致力于将全球最新的技术和经验引入中国市场，助力“中国方案”在生命科学与精准医疗领域的发展。

这一系列的合作举措，不仅体现了因美纳对基因组学领域的重视，也彰显了我国在生命科学领域日益增强的国际影响力。通过引进国际先进技术，推动国内产业升级，我国将在全球生命科学与精准医疗领域发挥更加重要的作用。

康缘药业近日发布公告，宣布将以自有资金2.7亿元人民币收购其控股股东江苏康缘集团有限责任公司（康缘集团）旗下的江苏中新医药有限公司（中新医药）100%股权。此举标志着中新医药将正式成为康缘药业的全资子公司。本次交易虽构成关联交易，但并未达到重大资产重组的标准。

康缘药业将分批支付康缘集团和中新医药另一股东南京康竹企业管理合伙企业（有限合伙）的股权转让款。其中，康缘集团持有中新医药70%股权，对应转让价款为1.89亿元，康缘药业将先支付其中的60%，即1.134亿元，其余40%的0.756亿元将在中新医药对应管线药品取得上市许可后分期支付。南京康竹持有中新医药30%股权，对应转让价款为0.81亿元，康缘药业将一次性支付。

中新医药是一家专注于重组人细胞因子、融合蛋白以及抗体生物药新药研发的企业。其核心技术是通过基因工程实现药物分子的设计与功能确认，拥有独立、完整、高效、快速完成新药研发全过程的研发平台。该公司聚焦于代谢性疾病及神经系统疾病领域，目前已有4个创新药的6个临床批件，均在临床阶段，其药理研究和初期临床结果已显示出良好的成药性。

中新医药具备分子设计技术平台，从细胞因子、融合蛋白、单克隆抗体类别药物的分子发现和分子改造，形成了具有可持续的创新型生物药分子发现能力。自主优化的宿主细胞和质粒可构建高产稳定的细胞株，形成独特的差异化优势。此外，公司还拥有成套的生物大分子细胞培养、分离纯化、生物制剂、质量表征以及生物评价技术，为当前及未来创新生物药的持续开发提供了坚实保障。

目前，中新医药在研项目包括重组人神经生长因子注射液（rhNGF）、重组人神经生长因子滴眼液（rhNGF）、三靶点长效减重（降糖）融合蛋白（GGGF1）以及双靶点长效降糖（减重）融合蛋白（GGF7）。

康缘药业提醒，截至2024年9月30日，中新医药对康缘集团的借款本金及利息合计达到4.79亿元。同时，中新医药四条核心管线预计仍需约4亿元资金投入临床阶段。交易完成后，公司需持续投入研发支出、资本性支出以及债务偿还等方面。中新医药四条核心管线的在研创新生物药产品，可能面临与同类在研生物药相比研发进度滞后的风险。此外，公司目前主要收入来源为中药产品，与中新医药所研发的创新生物药产品在药品类别上存在差异，未来创新生物药产品的商业化可能不及预期。因此，投资者需关注中新医药新药研发失败导致公司无法收回投资的风险。

近日，在兰州举办的2024中国民营企业500强发布会上，全国工商联与甘肃省人民政府共同揭晓了“2024中国民营企业500强”和“2024中国制造业民营企业500强”等权威榜单。修正药业集团（以下简称修正药业）凭借卓越的业绩和持续的影响力，再次荣登榜单，分别位列2024年中国民营企业500强第167位和2024年中国制造业民营企业500强第115位。

修正药业始终秉持“修德正心，开创无限”的核心理念，在过去一年中，公司不断拓展研发领域，涉足糖尿病、眼科、胃肠消化等多个健康领域，推出了一系列高品质且价格亲民的药品，为广大民众带来了实实在在的健康保障。

在公益事业方面，修正药业坚守“修元正本，造福苍生”的宗旨，不仅荣获了人民网“2023健康中国创新实践案例”的荣誉，还多次慷慨捐赠，支持志愿医生在全国各地开展义诊活动，展现了企业深厚的社会责任感和担当精神。

2025年，恰逢修正药业成立三十周年，这是一个值得铭记的辉煌时刻。修正药业全体员工将以满腔热忱和不懈追求，依托“良心制药”的文化底蕴，致力于提升产品质量和服务水平，力求在三十周年之际，向所有支持者奉献一份充满成就与非凡的献礼。

图片由企业提供，校对：卢茜。

国家药品监督管理局近日公布了对成都名配妆生物科技有限公司的飞行检查结果。检查发现，该公司在多个方面违反了《化妆品监督管理条例》和《化妆品生产质量管理规范》等相关法规，其生产质量管理体系存在严重缺陷。

具体来看，该公司在质量保证和控制方面未能严格执行留样管理制度和记录管理制度，存在记录不完整等问题。在厂房设施与设备管理方面，公司未能提供与生产化妆品品种相匹配的设施和设备，无法保证生产环境的符合性。在物料与产品管理方面，公司存在物料和产品存放不规范、不合格物料管理不当、使用过期原料生产化妆品等问题。在生产过程管理方面，公司未严格按照化妆品备案资料载明的技术要求进行生产，生产记录也未做到真实、完整和准确。

针对以上问题，国家药监局已要求四川省药品监督管理局依法对成都名配妆生物科技有限公司的涉嫌违法行为进行查处。目前，四川省药品监督管理局已对该企业立案调查，并已下令暂停其生产和经营活动，要求公司针对发现的问题进行整改。

为确保公众用药安全，四川省药品监督管理局将持续关注该企业的整改情况，并依法采取必要措施，防止类似问题再次发生。

近日，关于阿斯利康中国区总裁王磊的调查情况引发了广泛关注。据阿斯利康在投资人说明会上透露，王磊接受调查的情况与公司涉及的骗保案件无关，但王磊本人已被采取拘留措施。

据了解，此次调查涉及的问题主要集中在公司员工是否从香港非法进口药物至中国，以及是否存在不当收集患者数据的指控。其中，被提及的药物包括用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物德曲妥珠单抗（商品名：物优赫得，Enhertu）和癌症免疫疗法Imjudo。

德曲妥珠单抗是一款独特的抗体偶联药物，针对HER2蛋白，在中国已于2023年2月首次获批上市。该药针对多种晚期癌症患者，如晚期乳腺癌和胃或胃食管结合部腺癌患者，以及非小细胞肺癌患者。

此前，已有报道指出王磊接受调查可能与2022年深圳医保局揭露的骗保案件有关。该案件涉及阿斯利康公司工作人员涉嫌篡改肿瘤患者基因检测结果，骗取医保基金。目前，该案件正在进一步侦查中。

值得注意的是，阿斯利康表示，公司目前有两名现任和两名离职的高管在接受调查，其中包括阿斯利康中国肿瘤事业部前总经理殷敏。殷敏于2022年1月加入百济神州，担任大中华区首席商务官。

此外，另一家上市公司睿昂基因也因涉嫌诈骗罪，其多名高管被刑事拘留。睿昂基因与阿斯利康曾在EGFR-T790M液体活检领域进行合作，并在肺癌检测方面有着丰富的经验。

目前，阿斯利康表示，公司将全力配合中国相关部门进行调查，并将继续向中国患者提供药物，确保业务正常进行。阿斯利康作为一家全球生物制药企业，专注于研发、生产和营销处方类药品，业务覆盖肿瘤、罕见病等多个领域，其全球总部位于英国剑桥，业务遍布全球125多个国家和地区。

在第七届中国国际进口博览会上，医疗器械及医药保健展区吸引了全球目光，260多家企业云集，其中包括全球十大医疗器械企业和11家世界500强制药企业。展区聚焦创新药械研发、生物医药技术、跨界数字化诊治等前沿领域，展示了一系列全球首发和首展新品。

西门子医疗作为进博会的常客，携近20款前沿科技产品和解决方案亮相，其中10款为首发新品。特别值得一提的是，西门子医疗推出了全球首个“双超高场”顶级科研磁共振平台，该平台集成了多核代谢成像、病理介观成像等多项技术，有望在肿瘤、神经疾病等领域发现新的影像学生物标志物，并支持临床诊断和科学研究。

GE医疗同样展示了其在创新医疗科技上的实力，携17款最新创新成果参展，包括7款全球首秀和10款中国首展的尖端产品。这些产品聚焦于重疾精准医疗、基层医疗、数实融合创新、诊疗一体化等领域，深度结合了人工智能、深度学习、自动化工作流等数字化技术。

依视路作为连续七届参展的企业，带来了针对儿童青少年近视管理、成人调节力管理、成人光管理等方面的全生命周期整体解决方案。其中，一款新的平光星趣控镜片在展会亮相，而依视路在成人调节力领域的设计创新，将数字镜像技术应用于渐进镜片设计，体现了其技术创新的成果。

波士顿科学在进博会上展出了80余款创新产品，涉及心脏、外周血管、肿瘤、泌尿、消化道、神经调控等多个领域。其中包括获得或被提名盖伦奖的10款产品或技术，以及一款“中国首发”的新一代血管内超声系统AVVIGO+MAH。

雅培在进博会上展示了包括诊断、医疗器械、营养品和药品等领域的创新成果，其中包括全球首款真正实现同步的双腔无线起搏器AVEIR DR和首款治疗三尖瓣反流或渗漏的微创经导管修复系统TriClip导管三尖瓣夹。

爱德华医疗展出了刚在中国获批上市的MITRIS RESILIA二尖瓣瓣膜，这是全球首款也是唯一获批的采用RESILIA全封闭抗钙化技术的外科二尖瓣生物瓣膜。

众多企业在进博会上展示的最新成果，不仅体现了全球医疗器械及医药保健领域的最新发展，也展示了中国市场的巨大潜力和企业在本土化发展上的努力。

近日，大理药业股份有限公司（以下简称“大理药业”或“公司”）发布了关于股票异动及风险提示的公告。公告显示，公司股票在11月4日至11月7日连续四个交易日出现涨停，股票价格波动显著。

根据公告内容，11月4日至11月6日，大理药业股票的收盘价格涨幅偏离值累计超过12%，已触发股票交易异常波动情形。为此，公司在11月6日和11月7日分别发布了股票交易风险提示性公告和股票交易异常波动暨风险提示公告。

大理药业在公告中强调，目前公司生产经营一切正常，未发现任何重大事项影响股票交易价格的异常波动。此外，公司已按照规定披露了2024年第三季度报告。报告显示，由于全国中成药集中采购政策的影响，公司主要产品醒脑静注射液的销售价格大幅下降，利润空间受到严重压缩。同时，受医保支付限制和医院报量减少的影响，产品销量也随之下降。

尽管公司另一主要产品参麦注射液在江苏、山东、安徽、广东等中标省份的销量有所增长，但由于营收规模较小且毛利率较低，其对公司整体利润的贡献有限。同时，公司也在积极拓展医药商业配送业务，但现阶段营收规模仍较小。

综合来看，受中成药集采政策等因素影响，公司中药注射剂产品销量持续下滑，医药商业配送业务营收规模也相对较小，导致1-9月主营业务收入整体下滑。2024年1-9月，公司实现营业收入4764.74万元，较上年同期下降34.97%；归属于上市公司股东的净利润为-1973.51万元；扣除非经常性损益后的净利润为-2240.36万元。公司存在触及财务类退市的风险。

值得一提的是，由于2023年度经审计的扣除非经常性损益前后的净利润均为负值，且扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入低于1亿元，公司股票已被实施退市风险警示。若公司2024年度出现上海证券交易所股票上市规则规定的任意情形之一，公司股票将被终止上市。

截至11月7日收盘，大理药业股价为3.4元/股。

近日，神奇制药对外发布股份质押相关公告。据悉，神奇控股为满足经营资金周转需求，将其持有的公司无限售流通股500万股进行质押，该数量占公司总股份数的0.94%，占其持有公司股份的5.52%。

此次股份质押的对象为联储证券股份有限公司。神奇控股是神奇制药的控股股东，目前持有公司90661620股，占总股本的16.98%。经过此次补充质押后，神奇控股累计质押股份数量达到6013万股，占公司总股份数的11.26%，占其持有公司股份的66.32%。

值得一提的是，神奇控股及其关联方贵州迈吉斯投资管理有限公司合计持有公司178663566股，占公司总股本的33.45%。截至目前，两方累计质押股份126499000股，占公司总股数的23.69%，占其合计持有公司股份的70.80%。

神奇制药强调，本次股份质押不会影响上市公司的控制权，也不会导致控股股东变更。此外，此次质押股份也不会对公司的生产经营、股权结构、公司治理以及业绩补偿义务履行等产生不利影响。

随着今日立冬的到来，我们迎来了冬季的序幕。立冬不仅标志着自然界阳气由盛转衰的节点，也是关乎身心平衡和情感调适的关键时刻。进入立冬之后，天气渐冷，日照时间减少，人们容易产生抑郁情绪。中医专家建议，冬季应充分利用日照时光，加强户外活动，养护肾脏，并通过“三九贴敷”等方式，驱散寒邪，保持身心健康。

北京中医药大学东方医院心身医学科住院医师杨晨光指出，冬季的寒冷天气限制了我们外出和社交的机会，容易让人感到孤独，看到窗外的枯萎树木，更能感受到生命力的减弱。他强调，人体与自然相应，立冬时节阳气收敛，阴气增长，光照减少，因此，建议大家利用有限的日照时间外出活动，结合个人体质，适量食用温补食物，如羊肉、红枣、枸杞等，并遵循《内经》中的“早卧晚起，必待日光”原则，顺应自然规律。

冬主肾，立冬时节，养护肾脏尤为重要。中医理论认为，肾脏具有储存封藏人体精气的作用，其特性与冬天的收藏特点相吻合。广东省中医院珠海医院治未病中心主任中医师成杰辉建议，家中可常备黄精等补益肾脏的药材，并可通过按摩肾俞穴来温补肾阳。肾俞穴位于第2腰椎棘突下，旁开1.5寸。按摩时，双手搓热后，手心放在肾俞穴，上下揉搓，直到腰部发热，每天早晚各按摩3分钟左右。

成杰辉还提醒，冬季养生应重视“黑色入肾”，如黑米、黑豆、黑芝麻、黑枣和黑木耳等食物，皆具有滋阴补肾、健脾养肝等功效，是冬季养生的佳品。

此外，“三九贴敷”也是冬季调养身心的一大特色。北京中医药大学东方医院心身医学科副主任医师邢佳介绍，三九贴与三伏贴相似，在冬季“三九天”的第一天进行。通过在特定穴位贴敷具有温经通阳、温热散寒功效的药膏，如吴茱萸、肉桂等，可以驱散寒邪，治疗旧疾。白天，可以选择双侧心俞、肝俞、脾俞、肾俞等穴位进行贴敷，以振奋脏腑阳气，改善活动功能；晚上，则可以选择脚心的涌泉和腹部的神阙进行贴敷，以交通心肾，安神宁志。

11月5日，《财富》杂志公布“2024年《财富》最受赞赏的中国公司榜单”，爱康健康科技集团有限公司（以下简称“爱康集团”）凭借卓越的业绩和社会责任，荣登全明星榜和行业明星榜，成为榜单历史上首家也是唯一一家入选全明星榜，且连续两年荣获行业明星榜的综合性健康医疗服务企业。

自成立以来，爱康集团以创新精神，从无到有、从优到智，不断推动健康管理行业服务模式的变革。集团始终将社会责任视为企业发展的核心，通过丰富的行业“第一个”案例，助力行业进步。

《财富》杂志因其权威性和公信度，在国际工商界享有广泛影响力。该榜单由全明星榜和行业子榜组成，从管理能力、人才吸引力、产品、服务能力、社会责任、投资价值、资产和全球化等多个维度对国内外企业进行全面考量与评价。本次参与申报的公司共有332家，经过《财富》（中文版）问卷调查，综合得分最高的50家公司荣登全明星榜；行业明星榜则由各行业内受访者打分选出，共有20个行业入选。

爱康集团以科技之力实现高质量医疗服务的普惠和规模化，构建起从体检筛查到诊疗的一体化健康管理路径。集团积极响应社会责任，以公益项目回馈社会，传递健康科普知识，呼吁公众关注自身健康。

以关爱女性乳腺健康为例，爱康集团已连续十四年举办“粉红丝带”公益活动，发布《中国女性健康粉红报告》，并通过城市地标活动，呼吁社会各界共同关注女性健康。2024年，爱康粉红守护行动走进山间乡村，为偏远地区女性提供健康义诊服务，助力更多乡村女性远离病痛。

爱康集团创始人、董事长兼CEO张黎刚表示，爱康希望在关注城市女性乳腺健康的同时，关注和支持中国1/3农村女性的健康需求。

多年来，爱康坚持将医疗服务送到偏远地区和弱势群体，通过组织义诊筛查、个案救助等形式，让医疗资源匮乏地区的人们享受到优质医疗服务。

此外，爱康集团积极创新，以科普健康知识为宗旨，通过脱口秀、轻喜剧等形式，将医学知识与科技产品相结合，为公众传递健康理念。

2021年，爱康集团与北京卫视联合打造的《爱康AI智爱之夜》成功播出，获得了极高的收视率和话题曝光量。

爱康集团以人工智能、大数据等前沿技术为驱动，致力于为用户提供便捷、普惠、有价值的健康管理服务。同时，集团不断加强内部流程改造，提升医疗品质和用户体验，以更高质量的健康管理服务回报广大用户。

为加强专家力量，爱康自2006年起组建“名医工作室”，并与多家大三甲医院专家开展科研、科普、诊疗等合作，助力医学事业发展。

在过去的二十年中，爱康见证了众多中国企业的发展，并为这些企业的员工健康贡献力量。如今，《财富》全球500强在华企业中有242家选择了爱康，《福布斯》榜上中国规模排名前100强的86家企业也选择了爱康。

近期，随着三季度财报的陆续披露，中药行业整体业绩表现引人关注。在72家中药上市公司中，仅有37.5%的企业实现了归母净利润同比增长，而45家企业面临业绩压力。其中，白云山、健民集团、太极集团等知名中药龙头企业净利润出现下滑，尤其在第三季度降幅明显。

业绩下滑的主要因素包括中药材价格上涨、中成药集采政策以及消费市场的不景气。以白云山为例，尽管营收规模达到590.6亿元，同比增长1.5%，但其归母净利润同比下降16.68%，显示出增收不增利的局面。白云山表示，这主要由于宏观经济波动、市场竞争加剧和行业政策变化等因素导致下属子公司销售收入下降。

从白云山的业务板块来看，大商业板块贡献了最大的营收，但大南药和大健康板块则分别出现下滑。尤其是中成药营收虽然同比增长8.18%，但化药和大南药营收却分别下滑17.08%和2.04%。第三季度，白云山的营收和归母净利润分别下滑1.08%和37.82%。

健民集团同样面临业绩下滑的挑战，前三季度营收下滑7.58%，归母净利润下降22.53%。除了营销策略转变和渠道库存优化等因素外，中药材价格上涨也对公司生产成本造成影响。此外，健民集团的重点品种小金胶囊因参与湖北19省联盟集采，集采价格下降，导致销售收入下滑。

太极集团的情况也不容乐观，前三季度营收和归母净利润分别下滑14.36%和28.1%，其中第三季度归母净利润下滑73.82%。主要原因是产品销售收入下降，尤其是太极藿香正气口服液和注射用头孢唑肟钠等产品销售下滑。太极集团在半年报中指出，中药材原料成本上涨、环保要求提高以及终端价格管制等因素对公司盈利空间造成不利影响。

面对行业变革和挑战，中药企业需进一步强化创新研发能力，推出具有差异化优势的新产品，以应对市场竞争和转型升级的压力。

近日，人民卫生出版社出版，并由中国初级卫生保健基金会等多个机构支持的国内首部银屑病科普读物——《银屑病365问》正式发布。该书汇集了全国109位皮肤科医生的智慧，针对患者关注的365个热点问题进行详细解答，填补了银屑病患者在健康知识方面的空白。

银屑病作为一种由遗传和环境因素共同作用引起的免疫介导的慢性疾病，不仅给患者带来身体上的痛苦，还常常伴随心理压力。中华医学会皮肤性病学分会副主任委员、中日友好医院副院长，同时也是《银屑病365问》联合主编的崔勇教授指出，随着健康意识提升和患者需求多元化，对于疾病治疗和日常管理的健康知识需求日益增长，传统的科普形式已无法满足这一需求。

为响应国家健康知识普及政策，积极推进“健康皮肤新三年行动”，《银屑病365问》应运而生。该书在创作前期，经过5000多个问题的征集和筛选，最终确定了365个与患者密切相关的问题，并邀请了全国109位皮肤科专家共同参与编写。此举旨在帮助医生更好地理解患者需求，同时也让患者更加深入地了解规范诊疗知识。

中国初级卫生保健基金会慢性皮肤病关爱公益基金执行秘书长吴泓燕表示，《银屑病365问》的出版是基金会积极响应国家政策、助力患者健康的重要举措。未来，基金会将继续整合社会资源，为银屑病患者提供更多帮助和支持，共同推动银屑病防治工作的深入开展。

近年来，湖南安化黑茶与云南思茅普洱茶携手合作，共同打造出一款独具特色的“和颂”茶，为茶叶市场带来一股清新之风。这款茶选用了两地优质的茶叶原料，结合两地制茶工艺的精华，以天尖茶的制作技艺为核心，经过32道精细工序精制而成。

“和颂”茶由黑茶领域的领军企业理想华莱创新推出，其在生产方式和产品研发上的创新精神，为“安化黑茶”产业发展注入了新的活力。理想华莱江南茶园的优质原料，成为了这款创新茶的坚实保障。

中国茶叶历史悠久，源远流长，黑茶作为其中的一颗璀璨明珠，自古以来便备受推崇。自唐代起就有记载，宋代兴盛，明代成为贡品，清代达到鼎盛。如今，“和颂”茶的成功上市，不仅彰显了湘滇两地茶文化的交融互鉴，也为中国茶产业的创新发展提供了新的视角。

安化作为黑茶的重要产区，与云南普洱茶同为中国黑茶的代表。两地政府和企业积极响应，安化县人民政府与云南龙润集团、思茅区人民政府与湖南华莱签署了招商引资协议，旨在共同推动黑茶产业的提升，使之成为乡村振兴的重要力量。

“和颂”茶的诞生，背后是制茶人默默付出的努力。2024年9月28日，首届中国黑茶大会暨第六届湖南（益阳）安化黑茶文化节盛大开幕，表彰了为黑茶产业做出贡献的杰出人物。理想华莱科技集团有限公司副总经理曾卫军等荣获“国茶人物·制茶大师”称号。

理想华莱在创新发展上不断探索，通过生产方式、产品研发和品牌推广的“三大创新”，使其成为黑茶产业的领头羊。在生产方式上，引入智慧物联网大数据技术和水肥一体化滴灌系统，提升茶园管理水平；在产品研发上，与湖南农业大学合作，致力于茶叶自动化制造关键技术和高值化产品创制；在品牌推广上，打造茶文化馆、科技馆，以及万隆国家五星级茶馆，推广茶文化。

“和颂”茶融合了云南大叶茶的香高厚实与湖南安化茶的甘爽醇厚，象征着两地茶文化的和谐共生。理想华莱表示，将继续引领行业创新，满足消费者需求，传递健康与幸福的生活方式，并为茶农、茶商和消费者提供专业、细致的服务。

近期，在第九届中国特殊食品大会上，美赞臣中国携旗下多款婴幼儿配方奶粉新国标产品及儿童营养系列、成人营养系列产品亮相，并分享了其在科研驱动配方创新方面的努力与实践。美赞臣中国高级副总裁赵丽强调，美赞臣始终坚信，婴幼儿奶粉的核心在于配方，只有真实有效的配方才能满足孩子早期营养需求，并通过市场的考验，推动行业的革新突破。

在当前全家营养新赛道上，美赞臣中国正积极布局。其旗下的“学优力”儿童奶粉已成功构建产品矩阵，市场反馈远超预期。美赞臣今年推出了蓝臻、铂睿、亲舒等多款符合新国标要求的配方奶粉，这些产品自上市以来，在消费者中获得了广泛认可。

赵丽表示，科研创新是发展新质生产力的关键，对于特殊配方食品来说，为消费者提供真实有效的高品质产品至关重要。以蓝臻新国标产品为例，其拥有43项科学实证，其中包含57倍乳铁蛋白营养群和90%乳黄金天然精粹等成分，这些都是支持宝宝健康成长的关键营养素，因此得到了新生代妈妈的青睐。

美赞臣的“真实有效”理念也得到了国内外权威专家的认可。今年，美赞臣与中国优生科学协会合作，联合奥运冠军营养师、国家注册营养师等百位专家，开展了“共同守护宝宝肚肚舒适”科普计划，为新生代父母提供科学营养建议。

面对婴幼儿行业竞争加剧和旧国标产品淘汰带来的市场乱象，美赞臣在配方研发上不断创新。早在2000年，美赞臣就推出了首款含有DHA和ARA的配方奶粉，并持续进行了38年的实证研究，其有效性得到了欧盟的认可。此外，美赞臣推出的添加鼠李糖杆菌LGG的安敏健低敏配方奶粉，也凭借20年的科研支持，在2023年成为了《益生菌儿科临床应用循证指南2023》推荐的防敏菌种。

在持续关注婴幼儿配方奶粉研发的同时，美赞臣中国也在全生命周期营养产品布局上加快步伐。以儿童营养系列为例，“学优力”已完成产品矩阵搭建，推出了超过十款新品。作为一家拥有百年历史的全球母婴营养品牌，美赞臣在儿童营养领域的科研、模式和品质方面拥有显著优势。

赵丽介绍，美赞臣将继续秉持真实有效的理念，致力于打造中国儿童的精准营养解决方案，并期待“学优力”成为儿童营养系列的战略品牌。

作为中国植物蛋白饮料行业的领军企业，养元饮品旗下的“六个核桃”已成为家喻户晓的健康饮品象征。二十余年来，养元饮品致力于核桃饮品行业的发展，成功将核桃饮品从地方性小众品类转变为全国性的大众饮品，并将“六个核桃”打造成为国内顶尖品牌，其“经常用脑·多喝六个核桃”的品牌理念深入人心。

面对不断变化的消费者需求和日益激烈的市场竞争，养元饮品积极转型升级，从产品、渠道、营销等多个维度深化改革。如今，养元饮品推出了更多新品，并成功试水新兴渠道，公司整体市场表现依然稳健，展现出强大的市场适应能力和竞争力。

追溯公司历史，养元饮品的前身——河北养元保健饮品有限公司，成立于20世纪90年代末。在当时的“北杏仁、南椰汁”时代，养元饮品选择独树一帜，专注于核桃饮品领域。核桃乳产品一经上市，便获得了消费者的喜爱。

为了适应市场健康化、多样化和高品质化的趋势，养元饮品在坚守“百年养元”战略愿景的同时，不断优化产品线，提升品牌影响力。针对中老年和追求健康的人群，推出了低糖配方、添加益生元的养生系列；针对追求高品质生活的消费者，推出了五星系列；针对学生、白领等重度用脑人群，推出了“0糖0香精0胆固醇”的2430核桃乳新品。此外，针对零卡、无糖市场的快速增长，公司还推出了无糖高钙六个核桃、易智成长六个核桃等产品。

2024年上半年，养元饮品进一步丰富了产品形态和价格带，以适应市场和新兴渠道的需求，如利乐装六个核桃、红枣核桃乳、燕麦核桃乳、早餐豆奶等。公司表示，新品主要围绕植物蛋白饮品，根据不同区域消费者的习惯，开发了相应口味、规格、包装形式的产品，并通过多渠道推广，取得了显著成效。

养元饮品认为，随着社会结构的变化，消费者需求呈现出分层趋势。公司针对消费者对健康、口味的多元化需求，开发了“原料健康、低糖、无糖、精致口感、新鲜味觉刺激”等细分产品。同时，消费者购物渠道的选择也呈现出差异化，注重购物体验的消费者倾向于选择商超等传统渠道，而注重性价比的消费者则更青睐线上零售、团购或折扣店等渠道。

随着居民生活水平的提高，健康消费观念逐渐成为社会共识，植物基产品的绿色天然属性满足了当前消费需求，赢得了更多消费者的青睐。尤其在“银发经济”中，健康饮食成为重要一环，植物蛋白饮品高度符合老年群体的健康要求。

面对新生代消费力量的崛起，养元饮品对植物蛋白饮品行业提出了更高的要求。公司不断推出与咖啡、茶、坚果、水果等成分融合的跨界产品，赢得了越来越多年轻消费者的喜爱。

尽管“六个核桃”已成为消费者熟知的品牌，但行业仍有巨大的发展空间。因此，消费者教育成为养元饮品的重要任务。在2024年8月由中国食品科学技术学会食品营养与健康分会主办、六个核桃支持的“2024核桃与脑健康科学大会”上，国内首部《核桃与脑健康科学》正式发布，同时启动《双百行动——核桃与脑健康校园科普活动》，让核桃营养深入人心。

养元饮品不仅在挖掘核桃的营养价值上不遗余力，还在品类教育上，围绕消费痛点、产品及品类的营养特征，开展多形式的宣传教育和推广，逐步提升消费者的体验度和认可度。公司表示，增强六个核桃的日常消费属性是公司的重要工作目标，将通过多轮、多形式的宣传教育，提高销售终端对产品的体验度和认可度，激活销售终端势能。同时，筛选目标消费者，开展多种形式的产品推广，拉近与消费者的距离，培养核心用户，进一步提高市场占有率。

随着经济社会的快速发展，我国居民生活水平不断提高，健康意识不断增强，健康消费市场迎来前所未有的发展机遇。2024年《政府工作报告》明确提出，培育壮大新型消费，实施数字消费、绿色消费、健康消费促进政策，积极培育智能家居、文娱旅游、体育赛事、国货“潮品”等新的消费增长点。

根据国家卫健委数据，2023年我国居民健康素养水平达到29.7%，同比增长1.92%，健康消费需求不断增长。国家统计局数据显示，2023年全国居民医疗保健人均消费支出为2460元，同比增长16%，占人均消费支出的9.2%。健康消费作为新型消费的重要组成部分，在政策指引下迎来了前所未有的发展机遇。

《健康产业消费趋势发展报告》预计，2024年中国大健康产业总收入规模预计将达到9万亿元，并有望在2030年达到29.1万亿元。消费者对健康管理的认知也在不断提升，健康不再是简单的“不生病”，而是融入日常生活的全方位健康管理。

近年来，“未病预防”成为热词。《2023国民健康洞察报告·家庭健康篇》数据显示，98%的受访者仍有健康困扰，因此以防患于未然为主旨的健康管理行为成为主流。线上、居家新场景不断涌现，健康消费热度攀升，药品储备、家用医疗器械、营养补剂等需求增加。

智能家居、健康监测设备等科技产品的发展，让消费者能够实时居家监测健康状况，获得个性化健康建议。CAR-T细胞疗法等创新药的研发上市，也让疾病治疗更加个性化。同时，“黑科技”赋能康养产业革新，数智化引领市场转型升级。

《政府工作报告》首次提及“人工智能+”行动，我国正加快形成以AI为引擎的新质生产力。大数据、互联网、AI、通信技术在医疗领域的应用不断深化，数智化推动健康消费市场转型升级。人工智能大模型技术进一步成熟，为医药健康领域发展出多模态应用场景。

京东健康推出的“康康”一站式智能医疗服务产品，能连接大量线上线下医疗资源，实现健康咨询、在线问诊等服务的全覆盖。美年健康加大数字化转型力度，实现预约、检查、检验、影像诊断等全流程数字化。

随着数智化在大健康产业的深入运用，预约挂号、在线问诊等线上健康类服务成为热点。中商产业研究院分析师预测，2024年中国线上问诊市场规模将达600亿元。

“个性化定制”成为潮流。全民健康需求细化，营养补充、健康产品等个性化定制产品受到关注。各类代茶饮、保健食品、低糖零卡低脂代餐等健康产品，针对不同健康诉求被开发出来。

未来，大健康产业将继续保持快速发展态势，为消费者带来更多新体验。

恒瑞医药持续引领创新浪潮，研发投入超400亿元铸就辉煌业绩

自成立以来，恒瑞医药始终将创新视为企业发展的生命线，累计研发投入超过400亿元，成就了其在医药行业的卓越地位。今年，恒瑞医药再创新高，前三季度营收达到201.89亿元，同比增长18.67%；归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增长32.98%。在创新转型的推动下，恒瑞医药已成功扫除阴霾，重回增长轨道，迈向全面创新的“医药航母”时代。

深耕研发，创新成果丰硕

恒瑞医药始终坚持“临床需求导向”，致力于为患者提供更多优质、可及的创新药。近年来，公司研发投入持续增长，2021年至2023年研发投入均超过60亿元，研发投入占营收比保持在20%以上。今年前三季度，研发费用达到45.49亿元，同比增长22%。

在创新成果方面，恒瑞医药已拥有17款1类创新药，并在国际顶尖学术舞台上展示了众多研究成果。今年，恒瑞医药创新药收入达到106.37亿元，占营收比46.61%，成为推动业绩增长的主要动力。

积极布局，创新药管线丰富

恒瑞医药积极拓展在研管线，目前拥有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。今年前三季度，公司有22个药物获得临床试验批件，展现出强大的研发实力。

坚持差异化创新，国际认可度高

在竞争激烈的市场环境中，恒瑞医药坚持“新、快、特”的研发策略，拒绝“同质化”，追求“差异化”，逐步实现从跟随创新到源头创新的转变。这种差异化创新策略，使得恒瑞医药的研发实力得到国际学界的广泛认可。

今年，恒瑞医药在2024年世界肺癌大会和欧洲肿瘤内科学会年会上，公布了近50项创新药研究成果，覆盖食管癌、妇科肿瘤、肝癌等多个疾病领域。此外，公司多项慢病创新成果亮相欧洲糖尿病研究协会年会、欧洲心脏病学会年会等知名学术会议，展现了其在慢病创新领域的突破与进展。

国际化布局，迈向全球第一梯队

除了在国内市场的持续深耕，恒瑞医药也在积极拓展海外市场。近年来，公司在国际榜单上的排名稳步提升，已连续6年上榜美国制药经理人杂志（PharmExec）全球制药企业TOP50榜单，并在国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单中排名跃升至第8位，再创中国药企排名新高。

展望未来，恒瑞医药将继续坚持创新驱动发展战略，不断提升研发实力，为全球患者带来更多创新药物，向全球第一梯队企业迈进。

11月6日，百克生物发布一则公告，披露公司股东魏学宁在2022年7月28日至2024年11月6日期间，合计减持公司股份1532.7万股，减持比例达到3.7225%。此次减持主要通过集中竞价和大宗交易的方式进行，不涉及要约收购事宜。

具体来看，魏学宁在11月5日至11月6日通过集中竞价交易方式减持了271.81万股，减持比例约为0.0657%。此次减持后，魏学宁持有的公司股份数量从3601万股减少至2068.29万股，持股比例从8.7225%下降至5%，因此其不再是公司持股5%以上的股东。

百克生物强调，本次权益变动属于5%以上非第一大股东的股份变动，不会导致公司控股股东和实际控制人发生改变。

近日，九典制药对外公布了一则关于药品注册申请的消息。根据国家药监局下发的《药品注册申请终止通知书》，九典制药已获准撤回其椒七麝凝胶贴膏的药品注册申请报告。

椒七麝凝胶贴膏是九典制药根据临床经验方研发的局部经皮给药制剂，主要用于治疗寒凝血瘀所致的痹病，如关节疼痛、压痛、局部畏寒、得温痛减、关节活动不利、僵硬重滞等症状。该产品针对骨性关节炎等疾病患者同样适用。目前，市场上常用的中药外用制剂包括通络祛痛膏、消炎镇痛膏、消痛贴膏、追风贴膏、辣椒风湿贴膏、云南白药膏等。

截至2024年9月30日，椒七麝凝胶贴膏的研发投入累计为1643.93万元。九典制药表示，此次撤回注册申请对公司当期的财务状况及经营业绩不会造成影响。未来，公司将按照国家药品监督管理局的要求，进一步完善相关研究，待条件成熟后，再次启动椒七麝凝胶贴膏的申报注册工作。

值得一提的是，九典制药也提醒广大投资者，药品研发是一个周期长、投入大的过程，且受行业政策等多重不确定因素的影响。因此，研发项目推进和研发效果可能存在不达预期的情况。药品能否获批上市，以及上市后的生产销售情况，以及对公司业绩产生影响的时机，都存在不确定性。

11月6日，我国著名医药企业长春高新对外宣布，其子公司金赛药业生产的聚乙二醇重组人生长激素注射液（以下简称“长效生长激素”）针对特发性身材矮小（ISS）的新适应症，已获得国家药监局的批准上市。特发性身材矮小是一种病因不明的矮小病症，具有高度异质性。该病症的特点是患者的身高低于同龄、同性别和同种族的平均身高两个标准差或低于第3百分位数（P3，-1.88SD），但出生时的身长、体重及身体比例均属正常，且未发现全身性、内分泌、营养、染色体异常或基因变异等问题。

2003年，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准重组人生长激素用于治疗特发性身材矮小。2021年，中国药品监督管理局也相继批准重组人生长激素注射液用于这一病症的治疗。目前，全球已经有多款短效重组人生长激素获得了这一适应症的批准。金赛增作为全球首个获得这一适应症批准的长效生长激素，为患者带来了新的治疗选择。

传统使用短效生长激素治疗的患者需要每日进行注射，这不仅给患儿带来痛苦，也给家长带来负担，同时降低了患者的用药依从性，从而影响了治疗效果。针对特发性身材矮小的治疗，长效生长激素的广泛应用具有广泛未被满足的临床需求。

长春高新表示，其长效生长激素在国内针对特发性身材矮小的临床试验结果表明，该药物能有效改善患者的身高标准差积分，并且具有良好安全性和耐受性。作为全球首个获批用于特发性身材矮小的长效生长激素，金赛增的成功上市，有效填补了这一治疗领域的空白，为儿童身心健康的发展提供了有力支持。公司也将积极推进该产品的市场推广工作，让更多患者受益。

11月5日至10日，第七届进博会在上海成功举办，以“新时代，共享未来”为主题，继续秉承食品及农产品、汽车、技术装备、消费品、医疗器械及医药保健、服务贸易等六大展区设置。作为全球首个以进口为主题的国家级博览会，进博会不仅是中国构建新发展格局的窗口，也是推动高水平开放的平台，为世界经济注入源源不断的正能量。在这个国际交流的重要平台上，知名直销企业安利再次亮相，展现其对中国市场及全球合作的坚定承诺。

安利在2024年进博会上展位面积扩大近20%，围绕公众对健康产品和服务的多样化需求，从平台级健康解决方案、中医药创新研发、纽崔莱品牌发展等多个角度，全面展示了企业的科研成果和创新产品，以及对提升国民健康水平和助力健康中国建设的努力。

安利（中国）董事长兼总裁余放表示，进博会紧密对接国际高标准经贸规则，是中国扩大制度型开放的典范，极大地增强了外资企业在华投资信心。美国安利公司总部始终将中国视为全球最重要的战略市场，安利作为大健康行业的领军企业，将持续加大在华投入，不断优化产业链，为中国现代化产业体系建设贡献力量。

面对人口老龄化和少子化带来的挑战，中国卫生健康工作正在从“以治病为中心”转向“以人民健康为中心”。在这一背景下，健康消费成为刚需。安利在“活力焕龄”展区展示了其针对提升健康预期寿命、改善“三高”问题、关注膳食均衡等多元化健康解决方案，覆盖了基础营养和功能性健康解决方案。同时，通过分子生物学、基因组学、大数据、人工智能等前沿技术，为不同个体定制个性化的营养方案。

为庆祝安利旗下纽崔莱品牌创立90周年，公司展区重点展出了其精研植物营养、传承草木文明的历程。目前，纽崔莱已成为全球研发中心之一，安利正依托中国多元的产业创新生态和市场应用场景，打造全链条中草药本土研发体系，并与国家权威机构共同推动中医药的现代化和国际化。

此外，安利多年来积极参与“健康中国 我们行动”等健康素养提升公益活动，普及膳食营养知识，倡导健康生活方式，覆盖全国百城，影响亿万人群。安利还培养了超过6万名营养健康顾问，通过建立数十万个大健康社群，帮助消费者建立健康生活方式，成为推动健康中国建设的重要力量。

作为全球直销巨头，安利在全球100多个国家和地区开展业务。进入中国市场近30年来，安利始终与中国同步发展，已成为安利全球最大市场。余放表示，中国市场是安利全球最大、最好、成长最快的市场，安利已实现从“中国优先”到“中国领先”的跨越。安利对中国市场长期看好，将继续深化本地化战略，推动智慧有机农业和中草药现代化，升级体验馆和体验店，并在“细胞抗衰”领域进行全面布局和投资。

近日，我国知名制药企业百时美施贵宝宣布，其旗下PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液（商品名：欧狄沃）获得了国家药品监督管理局的批准，可用于联合顺铂及吉西他滨，作为一线治疗方案，针对不可切除或转移性尿路上皮癌的成年患者。

这一批准标志着欧狄沃成为中国首个，也是目前唯一获得批准用于晚期尿路上皮癌一线治疗的免疫疗法。同时，欧狄沃也是首个其适应症同时涵盖尿路上皮癌早期辅助治疗和晚期一线治疗的PD-1抑制剂。

此次批准基于全球首个证实免疫联合疗法在尿路上皮癌一线治疗中优于传统顺铂化疗的Ⅲ期临床研究——CheckMate-901。该研究显示，患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）均取得了显著提升。特别是对于仅有淋巴结转移的患者，其疗效更为显著，中位OS接近4年，超过60%的患者肿瘤完全消失。

复旦大学附属肿瘤医院副院长、上海市泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授表示，对于已出现转移、无法手术的尿路上皮癌患者，一线治疗是获得最佳疗效的关键时机。然而，该领域长期以来进展缓慢，传统化疗方案的整体获益有限，患者生存期较短，临床需求迫切。

在此背景下，CheckMate-901研究的成功为该领域带来了重大突破。随着此次批准的顺利实施，中国癌症基金会也同步更新了欧狄沃患者援助项目的覆盖范围，新增晚期尿路上皮癌一线治疗适应症。符合条件的患者可申请“2+2，2+X”方案，治疗直至24个月或疾病进展。

此外，针对“欧狄沃单药适用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌患者的辅助治疗”的适应症项目援助方案也将继续实施。

11月6日，四环生物发布官方公告。公告显示，公司实际控制人陆克平近期收到刑事判决书。案件回顾，陆克平自2020年9月30日起，先后于2021年8月18日和2023年7月13日三次被取保候审。此次判决中，泰州市人民检察院以泰检刑诉（2023）3号起诉书，指控陆克平犯有内幕交易罪。根据泰州市中级人民法院作出的《刑事判决书》，陆克平被判定犯有内幕交易罪，并判处有期徒刑三年，缓刑四年。同时，判决依法对涉案违法所得2.32亿元进行扣押并没收。

四环生物强调，此次内幕交易违法事实主要涉及海润光伏科技股份有限公司，与公司业务无直接关联。陆克平目前未在公司担任任何董事、监事或高管职务，因此上述判决不会对公司的正常运营产生任何影响。

在案件进展过程中，四环生物始终保持高度关注，并将有关情况及时向股东和社会公众进行披露。公司承诺，将继续依法合规经营，为股东和广大投资者创造价值。

11月5日，我国迎来第七届中国国际进口博览会（简称“进博会”），全球领先的医疗科技企业美敦力带着“美进一步，不凡与共”的主题亮相。此次进博会，美敦力聚焦心脏及血管、医疗外科、神经科学、糖尿病四大领域，携7款创新产品首次展出，并展示近20款明星产品，彰显其深耕中国市场、助力医疗科技发展的决心。

本届进博会上，美敦力展出了7款首展产品，包括全球首发的Evolut FX+经导管主动脉瓣置换系统、亚太首秀的Percept RC脑起搏器、SynchroMed Ⅲ植入式药物灌注泵等。这些产品均代表了美敦力在医疗科技领域的最新研究成果，旨在为患者提供更精准、更便捷的治疗方案。Evolut FX+凭借创新的“瓣架大视窗”设计，为未来冠脉介入导管操作提供更多空间，致力于为主动脉瓣狭窄患者提供终身管理。此外，Nitron CryoConsole冷冻消融仪和Tri-Ad 2.0 Adams三尖瓣成形环两款中国首展产品，也将为我国心脏疾病患者带来新的治疗选择。

在进博会期间，美敦力还将举办十余场展台活动，包括新品发布、健康科普、义诊等，展现其不断创新、关注民生的企业精神。美敦力董事长兼首席执行官杰夫·马萨表示：“今年是美敦力全球成立75周年，与中国携手同行，我们共同见证了创新发展的历程。相信在大家的共同努力下，中国必将成为驱动医疗全产业链发展的引擎，让更多全球患者受益。”

值得一提的是，美敦力已有近20款明星产品成为本土市场“爆款”，如EV-ICD心律转复除颤器、PulseSelect脉冲场消融系统等，满足了我国多元化的医疗需求。此外，美敦力新一代脑部与区域氧饱和度监护仪PM7100、芯片智能吻合平台Signia等“返场”明星产品，也展现了美敦力在医疗科技领域的“黑科技”实力。

美敦力深耕中国市场35年，在我国拥有1个研发中心、2家创新中心、5大生产基地，实现了从研发、生产、销售到售后服务等方面的全价值链布局。美敦力始终坚持本土化战略，不断推动创新成果转化，为我国医疗科技发展贡献力量。2023年8月，美敦力神经介入首款本土化产品美安昕机械可解脱弹簧圈正式上市，为我国患者提供更多治疗选择。在血糖管理方面，美敦力中国研发中心诞生的美领先行智慧血糖管理工作站，为住院患者提供精准的血糖监测和胰岛素输注信息，助力我国糖尿病防治事业。

国家市场监督管理总局近日公布了一系列民生领域反不正当竞争典型案例，其中涉及到药品、医疗器械等领域的案件占据了多数。市场监管总局强调，为保障民生，2024年将加大民生领域不正当竞争行为的监管力度。截至目前，全国市场监管部门已查处不正当竞争案件8474起，罚没款总额达5.44亿元，其中涉及民生领域的案件2787起，罚没款金额为1.04亿元，有效维护了人民群众的合法权益。

以下是其中的几起典型案例：

案例一：河北枣强县德会体育用品经营部虚假宣传案
枣强县德会体育用品经营部利用电视播放PPT课件，对丽富健多功能家用锻炼器和丽富健按摩啫喱进行虚假宣传，称其具有降血压、排除脂肪垃圾、治疗咳嗽、便秘、静脉曲张等功效。实际上，这两款产品分别为普通家用锻炼器和化妆品，并未标注治疗疾病的功能。市场监管部门依法责令当事人停止违法行为，并处以罚款50万元。

案例二：上海周康医疗器械有限公司虚假宣传案
上海周康医疗器械有限公司向老年人宣传其销售的“可喜安电位温热治疗仪”具有治疗多种疾病的功能，但无法提供相关证据证明其宣传内容的真实性。市场监管部门依法对当事人作出罚款50万元的行政处罚。

案例三：江西九江市福鑫柏健品牌管理有限公司虚假宣传案
九江市福鑫柏健品牌管理有限公司通过免费测血糖、测血压、泡脚等方式吸引中老年人，宣传其销售的“澳新康®”氨糖软骨素钙片和“福鑫柏健®”胶原蛋白肽特殊膳食具有药用功能。实际上，这些产品为保健品和食品，并无药用效果。市场监管部门依法对当事人作出没收违法所得13920元和罚款20万元的行政处罚。

案例四：广东童友卫生用品有限公司混淆和侵犯注册商标专用权案
广东童友卫生用品有限公司生产的清芯触感“Pannpoers”等系列纸尿裤、学步裤，在外包装装潢和商标上与宝洁公司的“Pampers”帮宝适清新帮纸尿裤、拉拉裤相似，容易造成消费者混淆。市场监管部门依法对当事人作出相应的行政处罚。

这些案件的查处，有力地打击了民生领域的不正当竞争行为，保障了老年人的合法权益。市场监管部门将继续加强对民生领域的监管，严厉打击各种违法行为，切实维护消费者利益。

莎普爱思近期发布的2023年三季报显示，公司在报告期内面临营收与利润双下滑的局面。具体来看，公司营收同比下降27.95%，归属于上市公司股东的净利润同比下降138.71%，其中第三季度净利润同比下滑幅度更是高达199.02%。尽管莎普爱思在上半年加大了销售费用支出，但未能带动产品销量回升，导致第三季度销售费用有所缩减，研发投入也出现下滑。

莎普爱思的业务涵盖医药制造及医疗服务两大板块，主要产品包括苄达赖氨酸滴眼液、头孢克肟等产品。今年前三季度，公司营收3.59亿元，同比下降27.95%，归属于上市公司股东的净利润亏损3075.54万元。业绩下滑的主要原因是滴眼液、头孢等品类产品销量较去年同期出现下滑。不过，值得欣慰的是，2023年莎普爱思医药制造板块营收同比增长21.84%，其中滴眼液实现营收2.77亿元，同比增长44.64%。

莎普爱思曾在2023年年报中提到，公司将紧密把握眼药需求稳步增长的发展机遇，加快营销改革，积极开拓新的销售渠道和打造新的运营模式。同时，加大研发投入，不断优化和丰富眼科产品结构。然而，今年上半年，莎普爱思销售费用为1.35亿元，同比增长45.09%，占营收比20.98%。但重金销售策略并未延续去年的成功，导致今年上半年营收、归母净利润分别同比下滑30.65%、133.7%，由盈转亏。

值得注意的是，今年第三季度莎普爱思开始削减销售费用，单季度销售费用降至2263.87万元，同比去年第三季度减少29.79%，从而使得今年前三季度整体销售费用同比下降8.29%，但经营活动产生的现金流量净额却同比下滑321.14%。

回顾莎普爱思近年来的发展历程，其在2015年至2017年间每年营收均突破9亿元，归母净利润均在1亿元以上。然而，2017年底一篇名为《一年卖出7.5亿的洗脑“神药”，请放过中国老人》的文章引发热议，矛头直指莎普爱思核心产品莎普爱思滴眼液。受此影响，莎普爱思2018年业绩出现上市以来首次亏损，归母净利润为-1.27亿元。2019年，该产品营收再降至2.3亿元，此后莎普爱思未再单独披露该产品营收数据。

从莎普爱思官网展示的眼科类产品来看，其滴眼液类产品包括苄达赖氨酸滴眼液、玻璃酸钠滴眼液、甲磺酸帕珠沙星滴眼液、葛根素滴眼液等。2023年12月底，左氧氟沙星滴眼液获批上市。核心产品销量下滑，对莎普爱思业绩影响深远。

在上述事件后，苄达赖氨酸滴眼液的上市后研究进展一直备受关注。莎普爱思在业绩报告中持续披露进展，并在2024年半年报中提到，报告期内，公司继续推进苄达赖氨酸滴眼液的一致性评价工作，按照国家药监局、浙江省药监局等有关要求，完成该产品上市后临床研究，并上报国家药监局药品审评中心。但莎普爱思也提醒，存在即使完成一致性评价工作仍无法通过国家药监局的审评审批，进而影响公司经营业绩的风险。

根据海南省药品监督管理局最新通报，在近期开展的药品质量抽查检验中，共对112批次药品进行了检验，结果显示111批次药品符合质量标准，但其中1批次乳酸菌素片因重量差异不符合规定。

此次抽检工作于7月至9月期间进行，覆盖了日常监督抽检和计划内的药品抽检。针对不合格的乳酸菌素片，该产品由黑龙江百泰药业有限公司生产。省药监局强调，对于不合格药品，已督促企业暂停销售和使用，并启动召回流程。同时，相关部门正深入调查不合格原因，并要求企业进行整改。

为确保公众用药安全，海南省药监局要求执法部门根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对涉嫌违法的企业进行立案调查。调查结果将按照规定予以公开，以维护消费者权益，保障药品市场秩序。

近日，由中国肝炎防治基金会主办的“中国慢性病毒性肝炎流行现状研究成果报告会”在北京召开。此次会议旨在深入了解病毒性肝炎的流行情况，评估乙肝疫苗的预防效果，以及探讨影响肝炎防治的关键因素，为我国制定更为有效的防治策略提供科学依据。

长期以来，病毒性肝炎严重威胁着我国人民的健康，给社会带来了沉重的负担。上世纪70至80年代，我国政府将乙肝防治工作纳入国家卫生事业基本任务，并大力推广新生儿乙肝疫苗接种等预防措施。为全面掌握全国不同时期、不同人群的病毒性肝炎流行状况，评估乙肝疫苗接种效果，国家“十三五”传染病专项设立了“中国慢性病毒性肝炎流行现状研究”课题（编号：2017ZX10105015）。该课题历时四年，覆盖全国31个省（市、自治区），对91896人进行了抽样调查，并于近日顺利结题。研究成果已发表在国际知名医学期刊《柳叶刀》的子刊《区域健康-西太区》上。

中国疾控中心原主任、中国肝炎防治基金会理事长王宇教授在报告中指出，这是我国第四次全国人群乙肝等相关疾病的血清流行病学调查，揭示了我国慢性病毒性肝炎的流行规律、特点和疾病负担。研究结果显示，2020年我国1-69岁人群乙肝表面抗原的流行率为5.86%，其中1-4岁人群的流行率为0.3%，估算我国现有乙型肝炎病毒感染者约7500万人；丙型肝炎抗体流行率为0.28%，丙型肝炎核酸流行率为0.15%。

中国疾控中心免疫规划中心郑徽研究员在会上介绍了课题成果，并从流行病学和临床医学的角度解读了我国慢性病毒性肝炎防治的现状。与1992年相比，我国一般人群和1-4岁儿童乙肝表面抗原的流行率均显著下降，分别下降了39.9%和96.9%。与会专家一致认为，这一研究成果刷新了世卫组织、国际研究学者以及我国相关部门和学者的关键数据，也为我国制定传染病防治规划、设立国家重点研究计划和实施消除肝炎危害提供了重要的科学依据。